陳澤芳

[摘要] 目的 分析早期應(yīng)用阿托伐他汀強(qiáng)化治療急性心肌梗死的臨床效果及安全性。 方法 選擇在本院接受治療的急性心肌梗死患者98例為研究對象，根據(jù)治療方法不同分為對照組和觀察組各49例，分別接受常規(guī)治療及早期阿托伐他汀治療，比較兩組患者的臨床療效及治療安全性差異。 結(jié)果 觀察組患者治療后膽固醇（TC）為（4.12±0.76） mmol/L，低密度脂蛋白（LDL）為（2.21±0.62） mmol/L、三酰甘油（TG）為（1.28±0.41） mmol/L，明顯低于對照組的（4.98±1.04）、（2.89±0.78）、（1.54±0.63） mmol/L（P<0.05）；高密度脂蛋白（HDL）為（1.13±0.22） mmol/L、一氧化氮（NO）為（84.21±18.43） mg/L，明顯高于對照組的（1.02±0.14） mmol/L、（52.17±14.76） mg/L（P<0.05）。不良事件發(fā)生率（4.08%）明顯低于對照組（16.32%）（P<0.05）。 結(jié)論 早期應(yīng)用阿托伐他汀可以有效提高急性心肌梗死患者的治療效果，且具有良好的治療安全性。

[關(guān)鍵詞] 心肌梗死；阿托伐他汀；安全性；心力衰竭

[中圖分類號] R972 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721（2014）01（b）-0061-02

心肌梗死是臨床急癥，急性發(fā)作時若不采取有效治療手段患者即可短時間內(nèi)死亡。目前常用的治療方案為溶栓劑、抗凝劑、β-受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）等，但忽視了患者的脂質(zhì)水平調(diào)節(jié)[1]。本文主要分析急性心肌梗死患者早期應(yīng)用阿托伐他汀強(qiáng)化治療的臨床效果及安全性，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

取本院于2012年9月～2013年9月收治住院的急性心肌梗死患者98例為研究對象，所有患者均符合臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]，排除伴嚴(yán)重肺疾病、嚴(yán)重心律失常、心力衰竭及心絞痛發(fā)作患者。根據(jù)接受的治療方法不同將所有患者隨機(jī)分為接受常規(guī)治療的對照組及早期接受阿托伐他汀治療的觀察組各49例。觀察組患者中男性27例，女性22例，年齡48～78歲，平均（59.37±8.43）歲；對照組患者中男性29例，女性20例，年齡46～77歲，平均（61.42±9.21）歲。兩組患者的性別、年齡等資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 治療方法

1.2.1 對照組 對照組患者應(yīng)用臨床常規(guī)治療，ACEI、血管緊張素Ⅱ拮抗劑（ARB）、硝酸酯類、β-受體阻滯劑等。

1.2.2 觀察組 觀察組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上，加用阿托伐他?。ㄝx瑞制藥有限公司，批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字J20030048，規(guī)格20 mg/片）進(jìn)行早期治療，10 mg/d，睡前服用1次，連續(xù)服用3個月以上。

1.3 觀察指標(biāo)

1.3.1 治療效果 觀察兩組患者接受不同治療方案后的膽固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）、三酰甘油（TG）、一氧化氮（NO）等情況。

1.3.2 安全性 觀察兩組患者接受不同治療方案期間再發(fā)心肌梗死、心力衰竭、嚴(yán)重心律失常等惡性事件情況的差異。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

應(yīng)用SPSS 18.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，采用t檢驗(yàn)或方差分析，計(jì)數(shù)資料用率（%）表示，采用χ2檢驗(yàn)，以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組治療效果的比較

觀察組患者治療后TC、LDL、TG明顯低于對照組（P<0.05），HDL、NO明顯高于對照組（P<0.05）（表1）。

表1 兩組患者治療效果的比較（x±s）

2.2 兩組安全性的比較

觀察組治療期間發(fā)生心力衰竭1例，嚴(yán)重心律失常1例，不良事件發(fā)生率（4.08%）明顯低于對照組（P<0.05）（表2）。

表2 兩組患者不良事件發(fā)生率的比較[n（%）]

3 討論

急性心肌梗死為臨床多見的嚴(yán)重心血管急癥，多由于劇烈運(yùn)動、情緒激動等造成不穩(wěn)定性斑塊破裂，導(dǎo)致患者冠狀動脈血供急劇減少，承受能力下限，引起患者心肌缺血壞死[3]。急性心肌梗死若不采取積極正確的治療方式，將導(dǎo)致患者短時間內(nèi)死亡，或者在治療期間發(fā)生嚴(yán)重不良事件而死亡，后果嚴(yán)重[4]。

尋找急性心肌梗死患者早期治療的藥物是目前臨床的主要課題，常規(guī)適應(yīng)的治療方案為ACEI、ARB、硝酸酯類、β-受體阻滯劑等，但是對造成患者疾病發(fā)生發(fā)展的脂質(zhì)紊亂卻一直忽略治療，唐湘[5]的研究報(bào)道中指出，未早期調(diào)控患者脂質(zhì)紊亂是導(dǎo)致患者預(yù)后不良的一個重要因素。阿托伐他汀是一種臨床應(yīng)用最多的調(diào)脂藥物，是3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A（HMG-CoA）的還原酶抑制劑，具有阻斷細(xì)胞羥甲戊酸代謝的作用，最終減少胞內(nèi)膽固醇合成[6]。孫俐俐等[7]的研究認(rèn)為，阿托伐他汀早期應(yīng)用將有助于擴(kuò)大急性心梗死患者的最終治療效益，這也是本次研究選擇阿托伐他汀作為研究主體的原因。

本研究中，觀察組發(fā)病后早期加用阿托伐他汀進(jìn)行治療，脂質(zhì)水平得到顯著優(yōu)化，不良事件發(fā)生率明顯降低，充分顯示了其良好的治療安全性，也說明在常規(guī)治療上早期加入阿托伐他汀調(diào)節(jié)脂質(zhì)水平的治療可以減少惡性事件的出現(xiàn)，保障患者的生命安全。結(jié)果與冉斌[8]的研究結(jié)論基本一致，說明了本研究結(jié)果的準(zhǔn)確性。

綜上所述，對急性心肌梗死患者早期應(yīng)用阿托伐他汀治療可以有效優(yōu)化患者的脂質(zhì)水平、降低嚴(yán)重不良事件發(fā)生，具有良好的治療安全性，有助于擴(kuò)大患者的綜合治療效益，值得在臨床應(yīng)用中推廣。

[參考文獻(xiàn)]

[1] 閆杰.阿托伐他汀在急性心肌梗死患者中應(yīng)用的安全性[J].華中科技大學(xué)學(xué)報(bào)，2012，41（6）：749-750.

[2] 葉任高.內(nèi)科學(xué)[M].5版.北京：人民衛(wèi)生出版社，2001：310.

[3] 康海，楊軍，方毅民.大劑量阿托伐他汀對急性心肌梗死患者心室重構(gòu)的遠(yuǎn)期影響[J].中國急救醫(yī)學(xué)，2008，28（2）：131-132.

[4] 陳志明.急性心肌梗死患者早期應(yīng)用阿托伐他汀強(qiáng)化治療的臨床效果及安全性分析[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2013，10（13）：76-77.

[5] 唐湘.阿托伐他汀對急性心肌梗死患者血漿高敏C反應(yīng)蛋白的作用及其對心功能的保護(hù)[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥，2010， 17（31）：44-45.

[6] 吳志鵬，倪渝鯤，張輝，等.阿托伐他汀強(qiáng)化治療腦梗死并頸動脈易損斑塊臨床觀察[J].中國基層醫(yī)藥，2011，18（19）：2647-2649.

[7] 孫俐俐，段麗敏，唐玉龍.阿托伐他汀對急性心肌梗死患者心功能影響研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生，2011，49（11）：27-28.

[8] 冉斌.早期應(yīng)用阿托伐他汀治療急性心肌梗死的臨床效果分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生，2009，47（2）：12-13.

（收稿日期：2013-10-14 本文編輯：郭靜娟）

[摘要] 目的 分析早期應(yīng)用阿托伐他汀強(qiáng)化治療急性心肌梗死的臨床效果及安全性。 方法 選擇在本院接受治療的急性心肌梗死患者98例為研究對象，根據(jù)治療方法不同分為對照組和觀察組各49例，分別接受常規(guī)治療及早期阿托伐他汀治療，比較兩組患者的臨床療效及治療安全性差異。 結(jié)果 觀察組患者治療后膽固醇（TC）為（4.12±0.76） mmol/L，低密度脂蛋白（LDL）為（2.21±0.62） mmol/L、三酰甘油（TG）為（1.28±0.41） mmol/L，明顯低于對照組的（4.98±1.04）、（2.89±0.78）、（1.54±0.63） mmol/L（P<0.05）；高密度脂蛋白（HDL）為（1.13±0.22） mmol/L、一氧化氮（NO）為（84.21±18.43） mg/L，明顯高于對照組的（1.02±0.14） mmol/L、（52.17±14.76） mg/L（P<0.05）。不良事件發(fā)生率（4.08%）明顯低于對照組（16.32%）（P<0.05）。 結(jié)論 早期應(yīng)用阿托伐他汀可以有效提高急性心肌梗死患者的治療效果，且具有良好的治療安全性。

[關(guān)鍵詞] 心肌梗死；阿托伐他??；安全性；心力衰竭

[中圖分類號] R972 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721（2014）01（b）-0061-02

心肌梗死是臨床急癥，急性發(fā)作時若不采取有效治療手段患者即可短時間內(nèi)死亡。目前常用的治療方案為溶栓劑、抗凝劑、β-受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）等，但忽視了患者的脂質(zhì)水平調(diào)節(jié)[1]。本文主要分析急性心肌梗死患者早期應(yīng)用阿托伐他汀強(qiáng)化治療的臨床效果及安全性，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

取本院于2012年9月～2013年9月收治住院的急性心肌梗死患者98例為研究對象，所有患者均符合臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]，排除伴嚴(yán)重肺疾病、嚴(yán)重心律失常、心力衰竭及心絞痛發(fā)作患者。根據(jù)接受的治療方法不同將所有患者隨機(jī)分為接受常規(guī)治療的對照組及早期接受阿托伐他汀治療的觀察組各49例。觀察組患者中男性27例，女性22例，年齡48～78歲，平均（59.37±8.43）歲；對照組患者中男性29例，女性20例，年齡46～77歲，平均（61.42±9.21）歲。兩組患者的性別、年齡等資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 治療方法

1.2.1 對照組 對照組患者應(yīng)用臨床常規(guī)治療，ACEI、血管緊張素Ⅱ拮抗劑（ARB）、硝酸酯類、β-受體阻滯劑等。

1.2.2 觀察組 觀察組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上，加用阿托伐他?。ㄝx瑞制藥有限公司，批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字J20030048，規(guī)格20 mg/片）進(jìn)行早期治療，10 mg/d，睡前服用1次，連續(xù)服用3個月以上。

1.3 觀察指標(biāo)

1.3.1 治療效果 觀察兩組患者接受不同治療方案后的膽固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）、三酰甘油（TG）、一氧化氮（NO）等情況。

1.3.2 安全性 觀察兩組患者接受不同治療方案期間再發(fā)心肌梗死、心力衰竭、嚴(yán)重心律失常等惡性事件情況的差異。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

應(yīng)用SPSS 18.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，采用t檢驗(yàn)或方差分析，計(jì)數(shù)資料用率（%）表示，采用χ2檢驗(yàn)，以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組治療效果的比較

觀察組患者治療后TC、LDL、TG明顯低于對照組（P<0.05），HDL、NO明顯高于對照組（P<0.05）（表1）。

表1 兩組患者治療效果的比較（x±s）

2.2 兩組安全性的比較

觀察組治療期間發(fā)生心力衰竭1例，嚴(yán)重心律失常1例，不良事件發(fā)生率（4.08%）明顯低于對照組（P<0.05）（表2）。

表2 兩組患者不良事件發(fā)生率的比較[n（%）]

3 討論

急性心肌梗死為臨床多見的嚴(yán)重心血管急癥，多由于劇烈運(yùn)動、情緒激動等造成不穩(wěn)定性斑塊破裂，導(dǎo)致患者冠狀動脈血供急劇減少，承受能力下限，引起患者心肌缺血壞死[3]。急性心肌梗死若不采取積極正確的治療方式，將導(dǎo)致患者短時間內(nèi)死亡，或者在治療期間發(fā)生嚴(yán)重不良事件而死亡，后果嚴(yán)重[4]。

尋找急性心肌梗死患者早期治療的藥物是目前臨床的主要課題，常規(guī)適應(yīng)的治療方案為ACEI、ARB、硝酸酯類、β-受體阻滯劑等，但是對造成患者疾病發(fā)生發(fā)展的脂質(zhì)紊亂卻一直忽略治療，唐湘[5]的研究報(bào)道中指出，未早期調(diào)控患者脂質(zhì)紊亂是導(dǎo)致患者預(yù)后不良的一個重要因素。阿托伐他汀是一種臨床應(yīng)用最多的調(diào)脂藥物，是3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A（HMG-CoA）的還原酶抑制劑，具有阻斷細(xì)胞羥甲戊酸代謝的作用，最終減少胞內(nèi)膽固醇合成[6]。孫俐俐等[7]的研究認(rèn)為，阿托伐他汀早期應(yīng)用將有助于擴(kuò)大急性心梗死患者的最終治療效益，這也是本次研究選擇阿托伐他汀作為研究主體的原因。

本研究中，觀察組發(fā)病后早期加用阿托伐他汀進(jìn)行治療，脂質(zhì)水平得到顯著優(yōu)化，不良事件發(fā)生率明顯降低，充分顯示了其良好的治療安全性，也說明在常規(guī)治療上早期加入阿托伐他汀調(diào)節(jié)脂質(zhì)水平的治療可以減少惡性事件的出現(xiàn)，保障患者的生命安全。結(jié)果與冉斌[8]的研究結(jié)論基本一致，說明了本研究結(jié)果的準(zhǔn)確性。

綜上所述，對急性心肌梗死患者早期應(yīng)用阿托伐他汀治療可以有效優(yōu)化患者的脂質(zhì)水平、降低嚴(yán)重不良事件發(fā)生，具有良好的治療安全性，有助于擴(kuò)大患者的綜合治療效益，值得在臨床應(yīng)用中推廣。

[參考文獻(xiàn)]

[1] 閆杰.阿托伐他汀在急性心肌梗死患者中應(yīng)用的安全性[J].華中科技大學(xué)學(xué)報(bào)，2012，41（6）：749-750.

[2] 葉任高.內(nèi)科學(xué)[M].5版.北京：人民衛(wèi)生出版社，2001：310.

[3] 康海，楊軍，方毅民.大劑量阿托伐他汀對急性心肌梗死患者心室重構(gòu)的遠(yuǎn)期影響[J].中國急救醫(yī)學(xué)，2008，28（2）：131-132.

[4] 陳志明.急性心肌梗死患者早期應(yīng)用阿托伐他汀強(qiáng)化治療的臨床效果及安全性分析[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2013，10（13）：76-77.

[5] 唐湘.阿托伐他汀對急性心肌梗死患者血漿高敏C反應(yīng)蛋白的作用及其對心功能的保護(hù)[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥，2010， 17（31）：44-45.

[6] 吳志鵬，倪渝鯤，張輝，等.阿托伐他汀強(qiáng)化治療腦梗死并頸動脈易損斑塊臨床觀察[J].中國基層醫(yī)藥，2011，18（19）：2647-2649.

[7] 孫俐俐，段麗敏，唐玉龍.阿托伐他汀對急性心肌梗死患者心功能影響研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生，2011，49（11）：27-28.

[8] 冉斌.早期應(yīng)用阿托伐他汀治療急性心肌梗死的臨床效果分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生，2009，47（2）：12-13.

（收稿日期：2013-10-14 本文編輯：郭靜娟）

[摘要] 目的 分析早期應(yīng)用阿托伐他汀強(qiáng)化治療急性心肌梗死的臨床效果及安全性。 方法 選擇在本院接受治療的急性心肌梗死患者98例為研究對象，根據(jù)治療方法不同分為對照組和觀察組各49例，分別接受常規(guī)治療及早期阿托伐他汀治療，比較兩組患者的臨床療效及治療安全性差異。 結(jié)果 觀察組患者治療后膽固醇（TC）為（4.12±0.76） mmol/L，低密度脂蛋白（LDL）為（2.21±0.62） mmol/L、三酰甘油（TG）為（1.28±0.41） mmol/L，明顯低于對照組的（4.98±1.04）、（2.89±0.78）、（1.54±0.63） mmol/L（P<0.05）；高密度脂蛋白（HDL）為（1.13±0.22） mmol/L、一氧化氮（NO）為（84.21±18.43） mg/L，明顯高于對照組的（1.02±0.14） mmol/L、（52.17±14.76） mg/L（P<0.05）。不良事件發(fā)生率（4.08%）明顯低于對照組（16.32%）（P<0.05）。 結(jié)論 早期應(yīng)用阿托伐他汀可以有效提高急性心肌梗死患者的治療效果，且具有良好的治療安全性。

[關(guān)鍵詞] 心肌梗死；阿托伐他汀；安全性；心力衰竭

[中圖分類號] R972 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721（2014）01（b）-0061-02

心肌梗死是臨床急癥，急性發(fā)作時若不采取有效治療手段患者即可短時間內(nèi)死亡。目前常用的治療方案為溶栓劑、抗凝劑、β-受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）等，但忽視了患者的脂質(zhì)水平調(diào)節(jié)[1]。本文主要分析急性心肌梗死患者早期應(yīng)用阿托伐他汀強(qiáng)化治療的臨床效果及安全性，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

取本院于2012年9月～2013年9月收治住院的急性心肌梗死患者98例為研究對象，所有患者均符合臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]，排除伴嚴(yán)重肺疾病、嚴(yán)重心律失常、心力衰竭及心絞痛發(fā)作患者。根據(jù)接受的治療方法不同將所有患者隨機(jī)分為接受常規(guī)治療的對照組及早期接受阿托伐他汀治療的觀察組各49例。觀察組患者中男性27例，女性22例，年齡48～78歲，平均（59.37±8.43）歲；對照組患者中男性29例，女性20例，年齡46～77歲，平均（61.42±9.21）歲。兩組患者的性別、年齡等資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 治療方法

1.2.1 對照組 對照組患者應(yīng)用臨床常規(guī)治療，ACEI、血管緊張素Ⅱ拮抗劑（ARB）、硝酸酯類、β-受體阻滯劑等。

1.2.2 觀察組 觀察組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上，加用阿托伐他?。ㄝx瑞制藥有限公司，批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字J20030048，規(guī)格20 mg/片）進(jìn)行早期治療，10 mg/d，睡前服用1次，連續(xù)服用3個月以上。

1.3 觀察指標(biāo)

1.3.1 治療效果 觀察兩組患者接受不同治療方案后的膽固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）、三酰甘油（TG）、一氧化氮（NO）等情況。

1.3.2 安全性 觀察兩組患者接受不同治療方案期間再發(fā)心肌梗死、心力衰竭、嚴(yán)重心律失常等惡性事件情況的差異。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

應(yīng)用SPSS 18.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，采用t檢驗(yàn)或方差分析，計(jì)數(shù)資料用率（%）表示，采用χ2檢驗(yàn)，以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組治療效果的比較

觀察組患者治療后TC、LDL、TG明顯低于對照組（P<0.05），HDL、NO明顯高于對照組（P<0.05）（表1）。

表1 兩組患者治療效果的比較（x±s）

2.2 兩組安全性的比較

觀察組治療期間發(fā)生心力衰竭1例，嚴(yán)重心律失常1例，不良事件發(fā)生率（4.08%）明顯低于對照組（P<0.05）（表2）。

表2 兩組患者不良事件發(fā)生率的比較[n（%）]

3 討論

急性心肌梗死為臨床多見的嚴(yán)重心血管急癥，多由于劇烈運(yùn)動、情緒激動等造成不穩(wěn)定性斑塊破裂，導(dǎo)致患者冠狀動脈血供急劇減少，承受能力下限，引起患者心肌缺血壞死[3]。急性心肌梗死若不采取積極正確的治療方式，將導(dǎo)致患者短時間內(nèi)死亡，或者在治療期間發(fā)生嚴(yán)重不良事件而死亡，后果嚴(yán)重[4]。

尋找急性心肌梗死患者早期治療的藥物是目前臨床的主要課題，常規(guī)適應(yīng)的治療方案為ACEI、ARB、硝酸酯類、β-受體阻滯劑等，但是對造成患者疾病發(fā)生發(fā)展的脂質(zhì)紊亂卻一直忽略治療，唐湘[5]的研究報(bào)道中指出，未早期調(diào)控患者脂質(zhì)紊亂是導(dǎo)致患者預(yù)后不良的一個重要因素。阿托伐他汀是一種臨床應(yīng)用最多的調(diào)脂藥物，是3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A（HMG-CoA）的還原酶抑制劑，具有阻斷細(xì)胞羥甲戊酸代謝的作用，最終減少胞內(nèi)膽固醇合成[6]。孫俐俐等[7]的研究認(rèn)為，阿托伐他汀早期應(yīng)用將有助于擴(kuò)大急性心梗死患者的最終治療效益，這也是本次研究選擇阿托伐他汀作為研究主體的原因。

本研究中，觀察組發(fā)病后早期加用阿托伐他汀進(jìn)行治療，脂質(zhì)水平得到顯著優(yōu)化，不良事件發(fā)生率明顯降低，充分顯示了其良好的治療安全性，也說明在常規(guī)治療上早期加入阿托伐他汀調(diào)節(jié)脂質(zhì)水平的治療可以減少惡性事件的出現(xiàn)，保障患者的生命安全。結(jié)果與冉斌[8]的研究結(jié)論基本一致，說明了本研究結(jié)果的準(zhǔn)確性。

綜上所述，對急性心肌梗死患者早期應(yīng)用阿托伐他汀治療可以有效優(yōu)化患者的脂質(zhì)水平、降低嚴(yán)重不良事件發(fā)生，具有良好的治療安全性，有助于擴(kuò)大患者的綜合治療效益，值得在臨床應(yīng)用中推廣。

[參考文獻(xiàn)]

[1] 閆杰.阿托伐他汀在急性心肌梗死患者中應(yīng)用的安全性[J].華中科技大學(xué)學(xué)報(bào)，2012，41（6）：749-750.

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（收稿日期：2013-10-14 本文編輯：郭靜娟）