張德輝

凌源市中心醫(yī)院，遼寧 凌源 122500

替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑在晚期結腸癌化療治療中的臨床效果及不良反應觀察

張德輝

凌源市中心醫(yī)院，遼寧 凌源 122500

目的探討替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑對晚期結腸癌的治療效果和不良反應。方法對我院收治的50例晚期結腸癌患者給予替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑進行治療，觀察治療效果。結果本組患者經(jīng)過6個療程化療，近期有效率為68%，無嚴重不良反應。結論替吉奧聯(lián)合合奧沙利鉑治療晚期結腸癌具有較好的抗癌效果。

替吉奧；奧沙利鉑；晚期結腸癌

結腸癌是惡性腫瘤中發(fā)病率及病死率最高的疾病之一，手術是治療的首選，但有近一半的患者會發(fā)生轉移，對結腸癌的治療，化療是主要的術后輔助療法，現(xiàn)將我院利用替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑對晚期結腸癌化療患者的臨床效果及不良反應，總結報告如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇我院2012年～2014年收治的晚期結腸癌患者50例，其中男29例，女21例，年齡48～72歲，平均年齡56.5歲。所有患者的Karnofsky評分均≥60分，預計生存期＞6個月，所有患者的肝腎功能、血常規(guī)、心電圖以及凝血功能均無異常，21例女性患者均已絕經(jīng)。

1.2 治療方法

所有患者均采取替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑的方案進行治療，第1 d給予靜脈滴注130 mg/m2的奧沙利鉑2 h；第1～14 d每天口服替吉奧40～60 mg/次，2次/d，3周為1個療程，治療2個療程后對其療效進行評價。

2 結果

本組治療結果見表1。所有患者均未出現(xiàn)肝腎功能等較為嚴重的不良反應，以及化療相關性的死亡。

表1 50例患者的治療效果［n（%）］

近年來，大腸癌的患病人數(shù)日益增多［1］，大部分患者在確診時就已進入晚期，一部分患者在首次就診時就已發(fā)生轉移，大約一半患者在確診后最終將出現(xiàn)復發(fā)或是轉移，因此，選用安全、有效的化療方案治療結腸癌十分重要。

奧沙利鉑是鉑類抗癌藥物第三代，具有較高的抗癌活性，抗癌譜廣，可以延長晚期結腸癌患者的生存期，提高病人的生存質(zhì)量。替吉奧是替加氟、吉美嘧啶以及奧替拉西3種藥物的復方制劑，替加氟可以在患者體內(nèi)轉化生成5氟尿嘧啶，具有抗腫瘤作用，吉美嘧啶能夠使血液與腫瘤組織里的5氟尿嘧啶存在的有效濃度的時間延長，奧替拉西可以將5氟尿嘧啶的磷酸化阻斷，服用后，胃腸組織中的該藥物的分布濃度很高，進而對5氟尿嘧啶的分布產(chǎn)生影響，以實現(xiàn)減小5氟尿嘧啶毒性的作用。在吉美嘧啶以及奧替拉西的影響下，替加氟加大了抗癌的作用，減小其毒副作用。

［1］Chan CC，F(xiàn)an CW，Kuo YB，et al. Multiple serological biomarkers for colorectal cancer detection［J］.Int J Cancer，2010，126（7）：1683-1690.

The Clinical Effect and Adverse Reactions Observation of S-1 Plus Oxaliplatin Chemotherapy for Advanced Colon Cancer

ZHANG Dehui Lingyuan Central Hospital，Lingyuan Liaoning 122500，China

ObjectiveTo investigate the S-1 and oxaliplatin for advanced colorectal cancer therapeutic effect and adverse reactionsMethodsIn our hospital 50 cases of advanced colorectal cancer patients given S-1 oxaliplatin treatment，ResultsThis group of patients after six cycles of chemotherapy， the recent effective rate of 68%， and no serious adverse reactions.ConclusionS-1 joint co oxaliplatin in patients with advanced colorectal cancer has a good anti-cancer effect.

S-1，Oxaliplatin，Advanced colorectal cancer

R735.35

B

1674-9316（2014）22-0091-02

10.3969/J.ISSN.1674-9316.2014.22.058