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某院2011年~2013年藥品不良反應(yīng)的分析

2014-01-26 12:48朱光貴
中國醫(yī)藥指南 2014年36期
關(guān)鍵詞:注射劑中成藥我院

朱光貴

(江西上饒市廣豐縣中醫(yī)院藥劑科,江西 上饒 334600)

某院2011年~2013年藥品不良反應(yīng)的分析

朱光貴

(江西上饒市廣豐縣中醫(yī)院藥劑科,江西 上饒 334600)

目的通過對我院2011年~2013年的所上報的119份藥品不良反應(yīng)進(jìn)行分析,了解我院藥品不良反應(yīng)的整體質(zhì)量,促進(jìn)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的進(jìn)一步完善。方法按照國家ADR監(jiān)測中心制定的標(biāo)準(zhǔn),對我院2011年~2013年所上報的119份藥品不良反應(yīng)進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果我院ADR:①發(fā)生的年齡因素主要以老年人多發(fā);②給藥途徑以靜脈給藥占多數(shù);③藥品種類以中藥注射劑為最多;④ADR發(fā)生類型主要以過敏反應(yīng)和寒戰(zhàn)、高熱類型為主。結(jié)論我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測還需改進(jìn),全院均應(yīng)重視ADR的監(jiān)測和上報工作,保障臨床合理、安全用藥。

藥品不良反應(yīng);分析;中藥注射劑;監(jiān)測

藥品不良反應(yīng)(ADR)是指合格的藥品在正常用法、用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)[1],是臨床上影響患者潛在的不安全因素之一,嚴(yán)重者可引起致殘、致畸,甚至死亡。藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和處理,以及報告是設(shè)置藥物安全界限的有效保障環(huán)節(jié),同時也是促進(jìn)臨床上安全合理用藥的重要手段。筆者對我院近3年的ADR進(jìn)行回顧分析和總結(jié),可了解我院ADR的整體特點(diǎn)及情況,對促進(jìn)本院臨床合理、安全使用藥物,有效監(jiān)測和處置ADR提供很好的參考,具體分析如下。

1 資料與方法

按照國家ADR監(jiān)測中心的標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合本院實(shí)際情況對本院2011-2013年上報的共119份ADR進(jìn)行制表并進(jìn)行分類回顧性分析,同時對結(jié)果提出相應(yīng)的分析和意見。

2 結(jié) 果

2.1 ADR報告中患者的男女分布:119份報告中,男患者有66例(比例為55.46%),女患者占44例(比例為44%),男女比例差異并不明顯。

2.2 ADR報告中患者的年齡分布:在119份報告中,年齡以60歲以上所占比例最大,為43.70%,發(fā)生ADR患者的年齡分布:10歲以下的有8例(6.72%);10~20的有3例(2.52%);21~30歲的有1例(0.84%);31~40歲的有7例(5.88%);41~50歲的有28例(23.53%);51~60歲的有20例(16.81%);60歲以上52例(43.70%)。

2.3 引起ADR的給藥途徑分布:在119份報告中,ADR發(fā)生以靜脈滴注為主要途徑,占總例數(shù)的78.15%。具體為:靜脈滴注93例(78.15%);口服6例(5.04%);靜脈注射2例(1.68%);皮下注射1例(0.84%);肌內(nèi)注射5例(4.20%);直腸給藥1例(0.84%);造影用6例(5.04%);滴眼及外用途徑5例(4.20%)。

2.4 引發(fā)ADR 的藥品種類分布:119例不良反應(yīng)中,排名前三的藥物種類分別是中成藥(中藥注射劑)、維生素及電解質(zhì)平衡類、抗病原微生物藥。引發(fā)ADR的藥品種類分布分別為:抗病原微生物藥12例(10.08%);心腦血管系統(tǒng)用藥5例(4.20%);中成藥(中藥注射劑)30例(25.21%);中藥飲片2例(1.68%);神經(jīng)系統(tǒng)用藥14例(11.76%);抗腫瘤用藥8例(6.72%);維生素及電解質(zhì)平衡類27例(22.69%);內(nèi)分泌系統(tǒng)用藥0例;消化系統(tǒng)用藥11例(9.24%);呼吸系統(tǒng)用藥0例;血液系統(tǒng)7例(5.88%);老年性用藥3例(2.52%)。

2.5 ADR發(fā)生的類型:119例不良反應(yīng)中,以過敏反應(yīng)、皮疹、高熱寒戰(zhàn)等種類為多。具體分布情況為:過敏反應(yīng)、皮疹樣反應(yīng)51例(42.86%);寒戰(zhàn)、高熱反應(yīng)29例(24.37%);皮疹、蕁麻疹反應(yīng)10例(8.40%);輸液反應(yīng)11例(9.24%);其他反應(yīng)類型18例(15.13%)。

3 討 論

藥物ADR是醫(yī)療過程中不愿看見的藥物作用,對近3年的不良反應(yīng)進(jìn)行歸類分析,就可找尋研究其中的規(guī)律,從而成為預(yù)測某種藥物在將來使用時對人體的損害情況以及提示如何預(yù)防或用于采取特殊治療方式、改變劑量或給藥方式,甚至及時停止使用用藥物的重要手段[2]。

3.1 ADR發(fā)生與性別、年齡的關(guān)系:由上述可以看出藥品ADR男女發(fā)生比例相當(dāng),并可發(fā)生于任何年齡組人群,但ADR發(fā)生以老年人群所占比例居多,這和老年人年老代謝功能衰退,發(fā)生ADR的潛在率較高有關(guān),故提示醫(yī)護(hù)人員應(yīng)加強(qiáng)對老年人的ADR的監(jiān)測。

3.2 ADR發(fā)生與給藥途徑的關(guān)系:從以上敘述可以看出ADR發(fā)生以靜脈滴注為主要途徑,這和藥物作用的情況有關(guān),由于一方面由于靜脈滴注一般在醫(yī)院臨床進(jìn)行,容易得到醫(yī)護(hù)藥等專人人員的關(guān)注,而門診主要以口服制劑為主,患者自身不專業(yè),在發(fā)生ADR時也不知或者不予理睬,故影響了口服制劑不良反應(yīng)的上報,另一方面靜脈滴注是藥物直接進(jìn)入血液,作用迅速,受多方面因素的影響,相對于口服等劑型藥物,諸如配液的環(huán)境是否達(dá)到潔凈標(biāo)準(zhǔn),靜脈注射劑的pH、滲透壓、微粒、內(nèi)毒素、藥物配伍的合理性等均可能引發(fā)ADR發(fā)生[3]。針對此情況,在患者用藥時應(yīng)嚴(yán)格按照用藥原則,能口服的盡量口服,效果不佳情況下再依次考慮肌肉注射和靜脈給藥的原則,同時若遇到危重患者,先在使用靜脈滴注藥物,患者情況好轉(zhuǎn)后,應(yīng)按序貫原則用藥,轉(zhuǎn)用口服藥物治療。

3.3 ADR發(fā)生與藥品種類的關(guān)系:從上述可以看出ADR發(fā)生以中成藥(中藥注射劑)和維生素及電解質(zhì)平衡類的藥物居多,對于中成藥(中藥注射劑)由于臨床使用的多以復(fù)方為主,其成分復(fù)雜,多種生理活性物質(zhì)、多靶點(diǎn)起作用是中藥ADR發(fā)生的物質(zhì)基礎(chǔ)和根本原因,同時由于中成藥(中藥注射劑)的相關(guān)臨床試驗研究不夠完善,相關(guān)藥品質(zhì)量也得不到保證,必然存在很多的隱患[4];而對于維生素及電解質(zhì)平衡類藥物,主要是相關(guān)藥物屬于基礎(chǔ)藥物,在臨床中使用量較大,針對不同體質(zhì)的患者,難免不會引起一定數(shù)量的ADR。針對此情況,在患者用藥時應(yīng)合理使用中成藥(中藥注射劑),確實(shí)有需要,符合相關(guān)患者證型的才使用,并要做好相關(guān)的ADR監(jiān)測工作。

3.4 ADR發(fā)生與ADR類型的關(guān)系:從上述可以看出我院ADR發(fā)生類型主要以過敏反應(yīng)和寒戰(zhàn)、高熱類型為主,這主要是由于上述兩種類型ADR患者表現(xiàn)比較強(qiáng)烈和直觀,醫(yī)護(hù)人員及患者容易覺察,故上報較多。而對于肝、腎、血液等系統(tǒng)損害等則較為隱匿,醫(yī)患都不易察覺有關(guān),故上報相對較少。針對上述情況,由此需要提示醫(yī)務(wù)工作者,應(yīng)進(jìn)一步深入全面的開展ADR的監(jiān)測工作,除及時發(fā)現(xiàn)過敏反應(yīng)和寒戰(zhàn)、高熱等直觀類型的ADR外,還應(yīng)關(guān)注用藥期間藥物對肝、腎、血液等各系統(tǒng)功能的損害,以及更加陰性的遲發(fā)型各系統(tǒng)功能的損害,從而全方位的保證患者的健康。

4 建 議

對目前我院近3年來所報的不良反應(yīng)進(jìn)行歸納總結(jié)分析,可發(fā)現(xiàn)一些存在的問題進(jìn)行針對性的改進(jìn),因此提出以下幾個建議:①我院應(yīng)加強(qiáng)培訓(xùn),逐步消除臨床醫(yī)護(hù)人員對ADR監(jiān)測的顧慮,提高他們對ADR的了解。②臨床藥師應(yīng)定期匯總ADR報告,對藥物種類、發(fā)生例數(shù)等因素及時向臨床反饋,以便臨床選擇安全有效地藥品。③全院各科室應(yīng)加強(qiáng)ADR報告意識,積極配合ADR監(jiān)測工作,及時發(fā)現(xiàn)及時上報。

總之,藥品是人們用以防病治病、康復(fù)保健的特殊商品,為保障醫(yī)院患者的用藥安全,為臨床藥品再評價、淘汰藥品和臨床用藥提供可靠信息,就必須將ADR監(jiān)測列入醫(yī)院藥學(xué)的重要工作。同時醫(yī)院應(yīng)增強(qiáng)臨床工作人員的安全用藥意識,減少或避免ADR的發(fā)生,促進(jìn)臨床的合理用藥。只有做好上述兩點(diǎn)我院的要事工作才能更上一個臺階,為廣大群眾謀求更好的藥學(xué)服務(wù)。

[1] 齊勇剛.我院開展中成藥處方點(diǎn)評工作的實(shí)踐與探討[J].中醫(yī)藥管理志,2011,2(19):158.

[2] 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心,國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心編譯.WTO 藥品不良反應(yīng)術(shù)語集[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2003.

[3] 丁啟強(qiáng),羅陽.我院185例藥品不良反應(yīng)報告分析[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2014,8(1):117-119.

[4] 羅裕,黃娟萍.中藥注射劑不良反應(yīng)的問題分析[J].中國醫(yī)藥指南,2014,12(3):161-163.

R969.2

B

1671-8194(2014)36-0143-02

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