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惠迪粒對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎患者血清IL- 6、TNF- α的影響

2013-11-19 01:19龔文亮
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2013年11期
關(guān)鍵詞:沙拉潰瘍性結(jié)腸炎

龔文亮

潰瘍性結(jié)腸炎(UC)是慢性非特異性潰瘍性結(jié)腸炎的簡稱,為一種原因未明的直腸和結(jié)腸慢性炎性疾病。主要臨床表現(xiàn)是腹瀉、腹痛、黏液膿血便和里急后重。病情輕重不等,多反復(fù)發(fā)作或長期遷延而呈慢性病變。本病可發(fā)生于任何年齡,以20~50歲多見。男女發(fā)病率無明顯差別[1]。惠迪粒是一種控釋劑型的5-氨基水楊酸,現(xiàn)對(duì)其治療潰瘍性結(jié)腸炎效果及對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎患者血清白介素(IL-6)、腫瘤壞死因子(TNF-α)影響機(jī)制進(jìn)行分析研究,結(jié)果如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 全部納入研究病例共150例,均為2009年3月-2012年4月在本院治療的潰瘍性結(jié)腸炎患者。所有病例均符合2000年全國炎癥性腸病研討性學(xué)術(shù)會(huì)議修改的對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎的診斷標(biāo)準(zhǔn),并排除可能有癌變傾向的潰瘍性結(jié)腸炎患者、患有重要臟器疾病患者、血液或內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病患者、消化道腫瘤患者及對(duì)水楊酸類藥物過敏者。把篩選后的患者隨機(jī)平均分為研究組和對(duì)照組,每組75例。其中研究組男38例,女37例,平均年齡(45.93±3.12)歲,對(duì)照組男36例,女39例,平均年齡(45.73±3.36)歲,可見兩組在病情、性別、年齡等方面相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 研究組給予惠迪粒(美沙拉嗪緩釋顆粒)治療,0.5 g/次,4次/d,口服。對(duì)照組給予柳氮磺砒啶(SASP)治療,1.0 g/次,4次/d,口服。每組均以25 d為一療程,兩個(gè)療程后統(tǒng)計(jì)療效。療效標(biāo)準(zhǔn)參考文獻(xiàn)[2]:痊愈、顯效、有效、無效。痊愈:臨床癥狀消失,腸鏡檢查腸黏膜正常;顯效:癥狀、體征消失,大便次數(shù)≤ 2次/d,腸檢黏膜炎癥基本消失;有效:癥狀、體征基本消失,大便次數(shù)2~ 4次/d,大便常規(guī)檢查陰性,腸鏡檢查黏膜輕度炎性或假息肉形成;無效:癥狀、體征無改善,腸鏡檢未見改變。兩組患者于治療前后空腹抽取靜脈血5 ml,在4℃下分離血清,-70℃冰箱保存待檢測(cè)。IL-6、TNF-α均采用ELISA法檢測(cè)。

1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組潰瘍性結(jié)腸炎患者治療前后的腸鏡檢查、臨床療效;比較兩組患者治療前后血清IL-6、TNF-α的變化情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 全部數(shù)據(jù)均在SPSS17.0軟件上統(tǒng)計(jì),其中計(jì)量資料用(±s)表示,應(yīng)用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料應(yīng)用字2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組潰瘍性結(jié)腸炎患者治療前后療效比較 研究組治療后痊愈率為17.33%,對(duì)照組痊愈率為13.33%;研究組治療后總有效率為94.67%,對(duì)照組總有效率為81.33%。研究組治療總有效率明顯高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組治療前后療效比較 例(%)

2.2 兩組治療前后血清IL-6、TNF-α的變化情況 兩組患者治療后的IL-6、TNF-α 水平較治療前明顯降低(P<0.05);并且研究組患者IL-6、TNF-α水平降低程度比對(duì)照組更加明顯,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組治療前后血清IL-6、TNF-α的比較(±s) ng /L

表2 兩組治療前后血清IL-6、TNF-α的比較(±s) ng /L

*與對(duì)照組比較, P<0.05;#與治療前比較, P<0.05

組別 指標(biāo) 治療前 治療后研究組(n=75) IL-6 71.98±10.55 51.68±6.48#*TNF-α 66.43±9.24 51.76±5.73#*對(duì)照組(n=75) IL-6 72.03±10.34 59.12±8.56#TNF-α 66.35±9.56 56.74±7.89#

3 討論

目前潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病原因及機(jī)制雖尚未明確,但通過研究表明,潰瘍性結(jié)腸炎與腸壁黏膜組織免疫調(diào)節(jié)功能異常,持續(xù)腸道感染,腸壁黏膜屏障缺陷,精神、遺傳和環(huán)境因素有關(guān),且與機(jī)體免疫功能異常、炎癥介質(zhì)增多等多種因素密不可分[3]。根據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),在活動(dòng)期潰瘍性結(jié)腸炎患者血清中IL-6、TNF-α水平均高于正常值,表明這兩種因子都直接參與了腸黏膜炎癥的病理生理過程[4]。TNF-α作為淋巴細(xì)胞或單核巨噬細(xì)胞分泌的一種促炎癥細(xì)胞因子,在機(jī)體炎癥反應(yīng)中發(fā)揮了重要的促進(jìn)作用,可直接參與病原體引起的保護(hù)性免疫應(yīng)答反應(yīng)。TNF-α可破壞腸黏膜屏障系統(tǒng),導(dǎo)致潰瘍性結(jié)腸炎炎癥病變,并且可誘導(dǎo)炎癥細(xì)胞產(chǎn)生并釋放IL-6,導(dǎo)致組織細(xì)胞浸潤程度增加,加速腸黏膜炎性損傷[5]。IL-6是單核巨噬細(xì)胞分泌的一種多向性細(xì)胞因子,在炎癥反應(yīng)、免疫調(diào)節(jié)和自身免疫性疾病中也扮演著重要的角色[6]。IL-6過度表達(dá)可引起機(jī)體內(nèi)環(huán)境紊亂,引起腸上皮細(xì)胞電解質(zhì)分泌紊亂,增加其通透性,使黏膜在腸上皮細(xì)胞的中性粒細(xì)胞浸潤性增強(qiáng),進(jìn)一步導(dǎo)致腸黏膜損傷。

據(jù)有關(guān)資料表明,潰瘍性結(jié)腸炎患者血清中IL-6、TNF-α濃度明顯升高,并且與病變范圍內(nèi)與病變嚴(yán)重程度呈正相關(guān)關(guān)系,IL-6、TNF-α水平可間接反應(yīng)潰瘍性結(jié)腸炎的嚴(yán)重程度。通過本研究對(duì)比可以看出,研究組經(jīng)惠迪粒治療后,治愈效果比服用柳氮磺胺吡啶的對(duì)照組明顯增強(qiáng),兩組比較有明顯差異(P<0.05);而兩組患者治療后血清中IL-6、TNF-α 水平較治療前明顯降低,P<0.05;并且研究組患者IL-6、TNF-α水平降低程度比對(duì)照組更加明顯,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。由此可見,惠迪??山档蜐冃越Y(jié)腸炎患者釋放IL-6、TNF-α,對(duì)炎癥反應(yīng)起到抑制作用,可有效控制潰瘍性結(jié)腸炎患者病情,顯著提高臨床療效,具有重大臨床應(yīng)用意義,其具體作用機(jī)制有待于進(jìn)一步研究完善。

[1]袁開勝.美沙拉嗪治療老年潰瘍性結(jié)腸炎療效分析[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,17(12):1638-1639.

[2]曹永勝,祝斌,徐軍發(fā),等.美沙拉嗪對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎患者血清白細(xì)胞介素6、白細(xì)胞介素8 的影響[J].中國基層醫(yī)藥,2006,13(10):1686-1687.

[3]施怡芳.美沙拉嗪腸溶片治療潰瘍性結(jié)腸炎療效觀察[J].按摩與康復(fù)醫(yī)學(xué),2011,2(22):108-109.

[4]鄧輝.美沙拉嗪腸溶片治療134 例潰瘍性結(jié)腸炎療效觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2010,4(2):152-153.

[5]陳強(qiáng)妹.美沙拉嗪緩釋顆粒對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎患者血清IL- 6、TNF- α影響機(jī)制的研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2011,49(36):35-36.

[6]關(guān)偉,陳建林.奧沙拉嗪對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎患者血清TNF-α、IL-6和IL-8 的影響[J].中華全科醫(yī)學(xué),2011,9(7):1054-1054.

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