郎曉林 吳立海 賈春輝
據(jù)統(tǒng)計,全球有超過3.5億人是CBD病毒(HBV)攜帶者,我國約有1.2億人為HBsAg慢性攜帶者[1]。機體免疫的平衡與CHB的發(fā)病密切相關(guān),HBV作用于機體后,免疫細胞在清除HBV的同時也對肝細胞產(chǎn)生損傷作用,因此加重肝臟的炎性反應,使肝臟發(fā)生纖維化甚至有發(fā)生癌變的可能。在此過程中有兩類細胞因子發(fā)揮作用,一類為促炎因子,如腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-6(IL-6)等;另一類為抑炎因子,如白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)等,其中IL-10在所有的抑炎因子中作用最為突出[2]。CHB治療的關(guān)鍵是抗病毒治療。本研究通過阿德夫韋酯(ADV)聯(lián)合肝絡欣丸治療CHB與單用ADV治療CHB的療效對比,從抗病毒和提高機體抵抗感染能力探討CHB患者應用ADV并肝絡欣丸治療CBD的機制。
1.1 一般資料 選擇我院2010年2月至2012年10月感染科CHB患者76例,CHB的診斷符合中華醫(yī)學會感染病學分會和肝病學分會2005年聯(lián)合制定的《慢性乙型肝炎防治指南》中的標準[3]。患者隨機分為2組,每組38例。對照組男20例,女18例;聯(lián)合用藥組,男24例,女14例,2組患者治療前一般指標具有均衡性。
1.2 藥品、試劑與儀器 阿德夫韋酯片(10 mg/片,葛蘭素史克公司);肝絡欣丸(中港臺資山西旭洲制藥有限公司生產(chǎn))。ELISA試劑盒(深圳芬德生物技術(shù)有限公司);肝功能指標檢測(CX7型全自動生化分析儀,美國beckman公司,試劑由beckman公司提供)。HBV DNA熒光定量試劑盒(廣州達安基因股份有限公司)。
1.3 治療方法 對照組口服阿德夫韋酯10 mg/d,1次/d。聯(lián)合用藥組口服阿德夫韋酯同時口服肝絡欣丸12 g/次,3次/d,根據(jù)《慢性乙型肝炎防治指南》中的規(guī)定確定療程。
1.4 觀察指標 肝功能指標:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、總膽紅素(TBIL);HBV DNA定量;血清炎性因子TNF-α、IL-6和IL-10含量測定。
1.5 血清樣品制備 取患者入組前1 d和療程結(jié)束后空腹靜脈血5 ml,3 000 r/min離心后取血清,置-80℃冰箱保存待檢。
1.6統(tǒng)計學分析應用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件,計量資料以±s表示,采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 2組血清HBV DNA水平和肝功能指標比較 2組治療前肝功能指標ALT、AST、TBIL和血清HBV DNA水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后2組患者肝功能指標ALT、AST、TBIL和血清HBV DNA水平均顯著降低(P<0.05);與對照組比較,聯(lián)合用藥組治療后肝功能指標ALT、AST、TBIL和血清HBV DNA水平顯著降低(P <0.05)。見表1。
表1 2組血清HBV DNA水平和肝功能指標比較
2.2 2組血清TNF-、IL-6和IL-10含量比較 2組患者治療后血清TNF-α、IL-6含量均顯著降低,IL-10含量顯著升高(P<0.05);與對照組比較,聯(lián)合用藥組治療后患者血清TNF-α、IL-6含量顯著下降,IL-10含量顯著升高(P<0.05)。見表2。
2.3 不良反應 治療期間未發(fā)現(xiàn)與使用ADV相關(guān)的腎功能損害,對照組有2例患者出現(xiàn)乏力、惡心、腹脹、腹痛;聯(lián)合用藥組有1例患者出現(xiàn)惡心、消化不良、腹瀉,但均能耐受,沒有患者因不良事件而終止治療。
表2 2組患者血清TNF-α、IL-6和IL-10水平比較
CHB的防治必須在清除HBV病毒的同時不破壞或改善機體抗免疫力。因此,選擇聯(lián)合用藥,即采用合適的抗病毒藥物同時輔以調(diào)整機體免疫力的藥物,會起到比單用抗病毒藥物更好的效果[4]。阿德夫韋酯是一種口服核苷類抗HBV藥物,可競爭性抑制HBV多聚酶從而終止其DNA鏈的延長,從而使CHB患者病毒學和肝功能指標得到明顯改善。肝絡欣丸以扶正祛邪為治則,強調(diào)益氣補腎法,具有清熱利濕、解毒退黃之功效,用于各類肝炎、肝硬化的治療。有報道肝絡欣丸具有抑制病毒、保肝護肝、雙向調(diào)節(jié)免疫、促進肝細胞再生的作用[5]。
TNF-α是主要由激活的單核巨噬細胞分泌產(chǎn)生的小分子蛋白,其在體內(nèi)細胞因子網(wǎng)絡中起重要調(diào)節(jié)作用,它可刺激機體產(chǎn)生IL-6等炎性反應介質(zhì),參與多種疾病的病理生理過程[6]。IL-6是誘導前體細胞向Th2細胞分化的直接刺激因子,其在CHB的進程中可導致機體細胞免疫功能的降低[7]。IL-10為免疫抑制因子,主要由Th2細胞、活化的B細胞、單核細胞、巨噬細胞分泌,其可通過抑制多種細胞合成其他細胞因子而發(fā)揮下調(diào)炎性反應,拮抗促炎介質(zhì)的作用。
本結(jié)果顯示:治療后2組患者血清HBV DNA水平和肝功能指標TBIL、AST、ALT均顯著下降(P <0.05),且聯(lián)合用藥組治療后肝功能指標和HBV DNA水平較對照組明顯下降(P<0.05)。表明阿德夫韋酯聯(lián)合肝絡欣丸能進一步提高CHB患者抗HBV的療效。本結(jié)果還顯示,聯(lián)合用藥組治療后較對照組治療后血清TNF-α、IL-6含量顯著降低,IL-10含量顯著升高,提示ADV聯(lián)合肝絡欣丸治療可以促進機體免疫功能的恢復,增強機體抗HBV的能力,為機體清除病毒創(chuàng)造條件。
綜上所述,阿德夫韋酯聯(lián)合肝絡欣丸治療CHB能夠抑制血清中TNF-和IL-6的釋放,促進血清中IL-10的釋放,提高患者的免疫功能,增強機體清除病毒的能力。兩藥聯(lián)合應用療效好且無明顯不良反應,值得推廣應用。
1 朱麗坤.乙型肝炎患者免疫球蛋白的檢測意義.河北醫(yī)藥,2012,34:284-285.
2 Miyazoe S,Hamasaki K,Nakata K,et al.Influence of interleukin-10 gene promoter polymorphisms on disease progression in patients chronically infected with hepatitis b virus.Am J Gastroenterol,2002,97:2086-2092.
3 中華醫(yī)學會肝病學分會、感染病學分會.慢性乙型肝炎防治指南.中華傳染病雜志,2005,23:421-431.
4 姚琰.趙紅兵肝絡欣丸對慢性乙型肝炎患者免疫功能的影響.中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志,2009,19:366-367.
5 王旭中,時貞平,王玉璽.肝絡欣丸的臨床應用.中國中醫(yī)基礎醫(yī)學雜志,2007,13:784-785.
6 范再英.慢性乙型肝炎患者血清細胞因子水平的檢測及意義.檢驗醫(yī)學與臨床,2009,6:31-33.
7 Guillot C,Coathalem H,Chetritt J,et al.Lethal hepatitis after genltransferof IL-6 in the liver is independent of immune responses and dependent on apoptosis of hepatocytes:a rodent model or IL-6-induced hepatitis.J Immunol,2001,166:5225-5235.