張寒冰
遼寧省錦州市第二醫(yī)院藥劑科,遼寧 錦州 121001
淺談氯吡格雷聯(lián)合拜阿司匹林對不穩(wěn)定性心絞痛患者炎性標記物的影響
張寒冰
遼寧省錦州市第二醫(yī)院藥劑科,遼寧 錦州 121001
目的:探討氯吡格雷聯(lián)合拜阿司匹林對不穩(wěn)定性心絞痛患者炎性標記物的影響。方法:選取2012年2月至2013年3月在我院住院治療的不穩(wěn)定性心絞痛患者176例,根據(jù)患者選擇治療藥物的不同將所有患者分為對照組 (n=88)和觀察組 (n=88),對照組患者給予拜阿司匹林治療,觀察組患者在此基礎(chǔ)上增加氯吡格雷治療,比較兩組患者炎性因子及臨床效果。結(jié)果:對照組患者顯效率、無效率、總有效率分別為30.7%、26.1%、73.9%與觀察組53.4%、10.2%、89.8%相比,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05;兩組患者經(jīng)治療后,hs-CRP、IL-6、P-selectin均顯著降低,與治療前相比,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05;觀察組患者改善更顯著,與對照組相比,差異具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。結(jié)論:氯吡格雷聯(lián)合拜阿司匹林可顯著改善患者臨床效果,降低患者炎性因子水平。
氯吡格雷;拜阿司匹林;急性冠脈綜合征;炎性標記物
急性冠脈綜合征 (ACS)是一種由于心肌急性缺血引起的臨床綜合征,包括:不穩(wěn)定性心絞痛、急性心肌梗死。其發(fā)生的主要病理生理學(xué)基礎(chǔ)是在冠狀動脈粥樣硬化基礎(chǔ)上血栓形成,血小板激活在ACS的發(fā)生中起著非常重要的作用[1];而近年來研究顯示[2-3],炎癥因子如:高敏C-反應(yīng)蛋白、P-選擇素、白細胞介素-6等在冠心病發(fā)生、發(fā)展中都發(fā)揮著重要的作用??寡“逯委熓沁@類疾病的主要治療手段,目前在臨床上常用的抗血小板藥主要有氯吡格雷、拜阿司匹林。隨著二者在臨床上應(yīng)用越來越廣泛,人們發(fā)現(xiàn)其除了具有抗血小板作用外,還具有一定的抗炎作用,這對于延緩患者病情具有非常重要的臨床意義[4]。本研究旨在探討氯吡格雷聯(lián)合拜阿司匹林對急性冠脈綜合征患者炎性標記物的影響。
1.1 資料 選取2012年2月至2013年3月在我院住院治療的不穩(wěn)定性心絞痛患者176例,其中男性患者112例,女性患者64例,患者年齡56~72歲,所有患者均為不穩(wěn)定性心絞痛,其診斷標準主要參考內(nèi)科學(xué)第七版;排除因出血而不能服用氯吡格雷、拜阿司匹林者、合并有其他內(nèi)科學(xué)疾病者,所有患者入選后均簽署知情同意書。根據(jù)患者選擇治療藥物的不同將所有患者分為對照組 (n=88)和觀察組 (n=88),兩組患者在年齡、性別等方面的差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 資料收集 收集患者一般資料及臨床資料,主要包括患者年齡、性別、患病情況等資料。
1.2.2 治療方法 對照組患者給予拜阿司匹林治療,100mg/d;觀察組患者在此基礎(chǔ)上增加氯吡格雷治療,75mg/d,囑咐患者飯后服藥,并給予雷貝拉唑進行護胃治療,囑咐患者在用藥期間注意觀察自身大便顏色,如出現(xiàn)黑便或其他不適及時進行處理。
1.2.3 實驗室檢查 所有患者在治療前7d、治療后14d抽取晨起后空腹靜脈血5ml,3000r/min離心15min,分離血清,-80℃冰箱保存,定期分批檢測血清高敏C-反應(yīng)蛋白、P-選擇素、白細胞介素-6。采用膠乳增強免疫散射比濁法測定高敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP);采用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測白細胞介素-6(IL-6)、P-選擇素水平,操作嚴格按照說明書進行。
1.2.4 患者臨床效果判斷 治療2個月判斷患者臨床效果,分為顯效、有效及無效;顯效:患者胸痛發(fā)作次數(shù)顯著減少80%以上;有效:心絞痛次數(shù)減少50%~80%;無效:胸痛較治療前無明顯改善,甚至加重;計算總有效率。
1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用spss17.0軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料采用均數(shù)±標準差 (±s)表示,2組間資料比較采用t檢驗;計數(shù)資料用百分比表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者臨床效果比較 對照組患者顯效率、無效率、總有效率分別為30.7%、26.1%、73.9%與觀察組53.4%、10.2%、89.8%相比,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05,見表1。
表1 兩組患者臨床效果比較
2.2 治療前后兩組患者炎性標記物變化 兩組患者經(jīng)治療后,hs-CRP、IL-6、P-selectin均顯著降低,與治療前相比,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05;觀察組患者改善更顯著,與對照組相比,差異具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05,見表2。
表2 治療前后兩組患者炎性標記物變化
近年來,隨著人們生活習(xí)慣和生活方式改變,冠心病發(fā)病率呈現(xiàn)顯著上升趨勢,尤其是急性冠脈綜合征,對患者生命安全造成嚴重的影響。不穩(wěn)定性心絞痛是介于穩(wěn)定性心絞痛和急性心肌梗死之間的臨床表現(xiàn)。隨著病情進展,極有可能發(fā)展成為急性心肌梗死,因此對于這類患者進行積極有效地臨床干預(yù),對于改善患者生活質(zhì)量及預(yù)后具有非常顯著的臨床意義[5]。臨床研究和動物實驗均證實,冠心病發(fā)生的主要病理生理學(xué)基礎(chǔ)為冠脈發(fā)生動脈粥樣硬化,在斑塊的基礎(chǔ)上形成血栓;而血小板在血栓形成過程中發(fā)揮著非常重要的作用,因此進行抗血小板治療是目前臨床上治療這類疾病的主要手段[6-7]。氯吡格雷和拜阿司匹林是目前臨床上治療這類疾病的主要藥物,隨著這類藥物在臨床上應(yīng)用逐漸增加,人們發(fā)現(xiàn)這兩類藥物在治療冠心病時,其主要作用不僅僅是進行抗血小板治療,還具有一定的抗炎作用,能顯著降低患者炎性因子水平[8-9]。如C-反應(yīng)蛋白、白細胞介素等,這些炎性因子在冠心病的發(fā)生發(fā)展中具有非常重要的作用,是導(dǎo)致冠狀動脈粥樣斑塊不穩(wěn)定的主要因素之一[10]。
在本研究中,通過分析顯示,氯吡格雷聯(lián)合拜阿司匹林能顯著改善患者的臨床表現(xiàn),降低患者心絞痛發(fā)生次數(shù),二者聯(lián)合應(yīng)用,能發(fā)揮較強的抗血小板作用;而在本研究中并未發(fā)現(xiàn)二者聯(lián)合應(yīng)用增加了患者出血風(fēng)險,因而在臨床上應(yīng)用也是相對安全的。分析治療后炎性因子水平發(fā)現(xiàn),兩組患者均治療后,hs-CRP、IL-6、P-selectin均顯著降低,與治療前相比,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義;觀察組患者改善更顯著,與對照組相比,差異具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義。研究證實了拜阿司匹林和氯吡格雷均具有一定的抗炎作用,并且聯(lián)合應(yīng)用后患者抗炎作用更加顯著。研究顯示了氯吡格雷和拜阿司匹林在治療不穩(wěn)定性心絞痛時,其發(fā)揮的作用不僅僅是進行抗血小板治療,而且包括進行抗炎治療。
綜上所述,冠心病是臨床上常見的慢性疾病之一,對于這類患者采用氯吡格雷聯(lián)合拜阿司匹林治療可顯著改善患者臨床效果,降低患者炎性因子水平。
[1]據(jù)周生,耿守太.氯毗格雷聯(lián)合低分子肝素治療不穩(wěn)定心絞痛臨床觀察[J].醫(yī)學(xué)研究雜志,2009,38(10):84-85.
[2]吳常裕.阿司匹林抵抗與不穩(wěn)定型心絞痛的臨床研究 [J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2009,25(13):2091.
[3]張鴻舉,梁毅,尚詠琦,等.硫酸氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療不穩(wěn)定性心絞痛的療效及安全性[J].現(xiàn)代醫(yī)學(xué),2008,36(8):197.
[4]伍貴富,杜志民,胡承恒.經(jīng)皮冠狀動脈介入圍手術(shù)期的抗凝與抗血小板治療[J].新醫(yī)學(xué),2008,39(10):683.
[5]董海麗.拜阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療不穩(wěn)定型心絞痛的療效觀察[J].吉林醫(yī)學(xué),2008,29(11):935-936.
[6]于慧春.氯吡格雷與阿司匹林聯(lián)合應(yīng)用治療不穩(wěn)定型心絞痛56例臨床療效觀察[J].哈爾濱醫(yī)藥,2009,29(6):26-27.
[7]潘國洲.氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療不穩(wěn)定型心絞痛47例臨床療效觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2009,3(24):121.
[8]劉健,鄭彬.氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療不穩(wěn)定型心絞痛臨床療效觀察[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2008,5(36):60-63.
[9]李迎春.氯吡格雷與阿司匹林聯(lián)合應(yīng)用治療不穩(wěn)定型心絞痛臨床療效觀察[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2010,7(34):85-86.
[10]薛榮元,孔祥明.冠脈血栓形成新模型與抗栓劑影響-阿司匹林、肝素、蝮蛇抗栓酶的作用比較[J].中國基層醫(yī)藥,2004,11(6):742.
R541.4
A
1007-8517(2013)11-0115-02
2013.03.01)