朱子春,汪江節(jié),楊小紅
(池州學(xué)院)
功能材料磷酸鹽由于在催化、吸附等領(lǐng)域的良好應(yīng)用前景引起了人們的研究興趣[1-4].現(xiàn)在常用的制備方法有水熱法[5-6]和溶劑熱法[7],但是無論是水熱合成還是溶劑熱合成,一般均需較長的反應(yīng)時間,而且反應(yīng)溫度均在120℃以上,有的甚至達(dá)到了200℃,反應(yīng)溫度較高.而生物模板法[8]不僅可以縮短反應(yīng)時間、降低反應(yīng)溫度,而且可以實(shí)現(xiàn)一步合成.由于該方法簡單易行,條件溫和,成本低廉,不需使用任何表面活性劑,對環(huán)境無污染,是一種制備納米材料的好方法.
六水合硝酸鋅、醋酸鉛、硝酸鉍、硝酸銀、無水乙醇等試劑均為AR級,水為去離子水、新鮮洋蔥(市售).
Philip XL30掃描電子顯微鏡(SEM)(荷蘭),Rigaku X射線衍射儀(λ=0.154056 nm)(日本),超聲波清洗器KQ218(昆山市超聲儀器有限公司),傅立葉紅外光譜儀(FT-IR)(荷蘭),800型離心沉淀機(jī).
首先分別制備濃度為0.1 mol/L的Zn(NO3)2和Na3PO4溶液,備用.然后從市售的洋蔥中剝離得到內(nèi)表皮,用蒸餾水浸泡、清洗5~15 min,得到的洋蔥內(nèi)莖表皮作為模版,將備用兩種溶液分別置于洋蔥內(nèi)表皮模板的兩側(cè)構(gòu)成反應(yīng)體系,25℃下反應(yīng),待體系中出現(xiàn)沉淀,進(jìn)行離心分離,將沉淀物依次用去離子水、丙酮、乙醇洗滌,即得到產(chǎn)物磷酸鋅.磷酸銀、磷酸鉍和磷酸鉛可以用同樣的方法制備.
圖1(a)、(b)、(c)、(d)為0.1 mol/L Na3PO4分別與0.1 mol/L Zn(NO3)2、Pb(NO3)2、Bi(NO3)2和AgNO3在常溫25℃條件下,反應(yīng)所得樣品的SEM照片.從圖1(a)中,我們發(fā)現(xiàn)樣品為分布均勻的立方體,邊長大約400~500 nm,除此以外沒有其他形貌的物質(zhì),這說明樣品均一性高;圖1(b)中樣品是直徑大約為500~800 nm,長為3~10 μm的納米棒;圖1(c)樣品為粒徑100 nm左右的納米粒子,尺寸均勻;圖1(d)為半徑100~200 nm的納米球.
圖1 樣品的SEM圖
圖2(a)、(b)、(c)、(d)分別為 Zn3(PO4)2、Pb3(PO4)2、BiPO4和 Ag3PO4的 XRD 圖.從圖 2(a)中可看出,2θ衍射峰位在19.40°、20.08°、26.18°、31.28°、46.74°和 49.96°處,與Zn3(PO4)2·4H2O 標(biāo)準(zhǔn)樣品(JCPDS,No.033~1474)的峰位一致,晶胞參數(shù)分別為a=10.611 ?,b=18.312 ?,c=5.031 ?,屬于正交晶系,它的空間群為pnma[62].另外,從圖2(a)中我們可以看出產(chǎn)物晶體分別沿著(040)、(221)和(311)三個晶面生長,而且生長的程度比較相近,這也印證了產(chǎn)物(a)為立方體結(jié)構(gòu);圖2(b)可以發(fā)現(xiàn),樣品XRD圖譜的衍射峰位與Pb3(PO4)2標(biāo)準(zhǔn)樣品(JCPDS,No.08~0259)的峰位一致,沒有雜峰,這表明用這種方法制備的產(chǎn)物非常純凈,它的空間群為p63/m[176],晶胞參數(shù)分別為:a=9.877 ?,b=9.877 ?,c=7.427 ?,結(jié)果表明樣品為Pb3(PO4)2;圖2(c)中衍射峰形強(qiáng)而且尖銳,表明產(chǎn)物的結(jié)晶度很高,所有的衍射峰都可以分別指標(biāo)到六方相BiPO4(JCPDS,No.15-0766),晶格參數(shù)分別為:a=6.986 ?,b=6.986 ?,c=6.475 ?;圖 2(d)樣品的衍射峰位與Ag3PO4(JCPDS,No.06~0505)相對應(yīng).衍射峰非常窄而且尖銳,這反映了磷酸銀有很高的結(jié)晶度,沒有其他雜質(zhì)存在.
圖2 樣品的XRD圖
圖3 樣品的XRD圖
洋蔥鱗莖內(nèi)表皮含有大量的有機(jī)官能團(tuán),其中主要是羥基和羰基.這些有機(jī)官能團(tuán)能夠?yàn)闊o機(jī)物的形成提供成核位點(diǎn).以Zn3(PO4)2為例,可能的合成機(jī)理是:首先,Zn2+通過滲透作用跨越洋蔥內(nèi)表皮細(xì)胞細(xì)胞膜,與細(xì)胞膜上大量的羥基中的氧結(jié)合,作用較弱.同時磷酸根與細(xì)胞表面上的羥基發(fā)生酯化作用,磷酸根通過很強(qiáng)的共價鍵被束縛在細(xì)胞表面;由于鋅離子與磷酸根作用力大于與羥基的作用力,當(dāng)引入鋅離子時,被細(xì)胞表面的磷酸根捕獲,形成晶核,通過和溶液中鋅離子的進(jìn)一步配位作用,晶體不斷長大,但在空間限制的條件下,晶核生長受到限制而不能長得很大,最終生長納米級產(chǎn)物.圖4為合成機(jī)理的簡易示意圖.從圖中我們可以看出:反應(yīng)的第一步是鋅離子通過滲透作用跨越洋蔥內(nèi)表皮細(xì)胞細(xì)胞膜,與細(xì)胞膜上大量的羥基相互作用,同時磷酸根與細(xì)胞表面上的羥基發(fā)生酯化作用;反應(yīng)第二步是磷酸根捕捉滲透過來的鋅離子,形成Zn3(PO4)2晶核;反應(yīng)第三步是晶核不斷的長大,由于一個Zn2+可以同時結(jié)合兩個上的O2-,所以逐漸形成了正方形的納米立方體.根據(jù)軟硬酸堿理論,Zn2+、Pb2+和 Bi2+都是交界酸,是硬堿,類似的機(jī)理也能解釋 BiPO4和Pb3(PO4)2的合成.但 Ag3PO4情況不同,由于Ag+屬于軟酸,所以Ag+與羥基中的氧結(jié)合力更弱,導(dǎo)致大量的Ag+游離在溶液中并與溶液中游離的結(jié)合形成晶核.就是說,Ag3PO4晶核并不是鉛模板表面生長的,所以空間位置效果不如Zn3(PO4)2等明顯.
圖4 Zn3(PO4)2合成機(jī)理圖
在室溫條件下,采用洋蔥內(nèi)莖表皮模版,以金屬硝酸鹽和磷酸鹽為原料,一步合成金屬納米磷酸鹽.該方法具有簡單易行,條件溫和,成本低廉,對環(huán)境無污染等優(yōu)點(diǎn).
[1] 楊宗志.磷酸鋅系低/無毒防銹顏料的發(fā)展[J].中國涂料,2001(6):38-40.
[2] Srinivasan Natarajan.Synthesis and structure of a zinc oxalatewith honeycomb layers and zincphosphateswith one and three dimensional structures[J].Solid State Sci,2002,4:1331-1342.
[3] Neeraj S,Srinivasan Natarajan.A zinc phosphat,possessing alternate inorganic and organic layers.[J].International Inorg Mater,1999,1:317-323.
[4] Srin ivasan Natarajan.Hydro/solvothermal Synthesis and Structures of New Zinc phosphates of Varying Dmensionality[J].Inorg Chem,2002,41:5530-5537.
[5] 朱驥良,吳申年.顏料工藝學(xué).北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2002.325-327.
[6] 宋寶玲.納米磷酸鋅顏料的合成及其數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)[J].涂料工業(yè),2005,35(2):34-36.
[7] 朱瓊霞,諸道葆.快速均勻沉淀法制備磷酸鋅納米微粒[J].安徽化工,2001,27(2):15-16,
[8] Chen P,Wu Q S.Facile synthesis of monodisperse silver nanoparticles by bio-template of squama inner coat of onion.Journal of Nanoparticle Research ,2008,10(1):207-209.