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海上采油平臺三相超重力脫硫技術(shù)的應(yīng)用

2013-09-19 08:16:20張曉雷余國賢閆化云李曉成
石油化工腐蝕與防護(hù) 2013年2期
關(guān)鍵詞:加劑活化劑硫化氫

劉 杰,張曉雷,余國賢,閆化云,李曉成,王 海

(1.中海油能源發(fā)展股份有限公司上海采油技術(shù)服務(wù)分公司,天津300452;2.華東理工大學(xué),上海200237)

超重力技術(shù)是20世紀(jì)80年代快速發(fā)展成熟的新一代化工分離技術(shù),使氣-液在旋轉(zhuǎn)填料層中充分接觸,達(dá)到強(qiáng)化傳質(zhì)、傳熱的目的[1-2]。目前海上平臺藥劑脫硫技術(shù)在三相中的應(yīng)用瓶頸在于如何強(qiáng)化過程傳質(zhì),傳統(tǒng)的在線混合裝置無法滿足要求。超重力技術(shù)可大大強(qiáng)化多相流體之間的傳質(zhì),加快藥劑與硫化氫的反應(yīng)效率同時可大大節(jié)省平臺空間。通過現(xiàn)場應(yīng)用驗證超重力技術(shù)海上平臺應(yīng)用的可行性,同時積累可靠數(shù)據(jù)為今后工藝優(yōu)化及推廣提供重要依據(jù)。現(xiàn)場硫化氫監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)為:GB/T 11060.1-2010《碘量法測定硫化氫含量》。

1 實驗及結(jié)果分析

1.1藥劑及設(shè)備

脫硫劑GCL-203,有效成分有機(jī)胺;超重力脫硫裝置;活化劑。

1.2 轉(zhuǎn)速對硫化氫解析的研究

不加藥劑,測定不同轉(zhuǎn)速(100,300,500 r/min)時超重力機(jī)出、入口氣相中硫化氫含量,試驗結(jié)果見圖1。

出口硫化氫濃度明顯高于入口,高速旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的超重力將液相中的硫化氫解析到氣相中。進(jìn)口碘量法分析的主要是游離氣體,出口分析的氣體大部分來源于液相解析氣,從而造成了出口硫化氫濃度較高。

1.3 轉(zhuǎn)速對脫硫效果的影響

超重力機(jī)入口硫化氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)為600 μg/g,加藥量為200 L/min,測定轉(zhuǎn)速為100,300和500 r/min時出口硫化氫濃度,結(jié)果見圖2。

圖1 轉(zhuǎn)速對其進(jìn)出口流體硫化氫濃度的影響Fig.1 Effect of speed on H2S concentration of the import and export flow

隨著超重力機(jī)轉(zhuǎn)速增加,出口硫化氫質(zhì)量濃度降低,脫硫效果增強(qiáng)。轉(zhuǎn)速增加流體獲得的超重力增加,流體湍流加劇,相界面更新速度加快,氣液接觸面積增加,傳質(zhì)系數(shù)、傳質(zhì)速率增加,脫硫效果明顯增強(qiáng)[4-5]。

1.4 溫度對脫硫效果的影響

超重力機(jī)加藥量為200 mL/min,超重力機(jī)轉(zhuǎn)速為500 r/min,操作溫度分別為62℃和70℃,測定超重力機(jī)進(jìn)、出口硫化氫濃度,結(jié)果如圖3所示。

圖2 超重力機(jī)轉(zhuǎn)速與出口硫化氫濃度關(guān)系Fig.2 Relationship of super gravity speed and export H2S concentration

圖3 溫度對超重力機(jī)脫硫效果的影響Fig.3 Effect of temperature on super gravity desulfurization

溫度由62℃上升到70℃時,入口硫化氫濃度變化不大,出口硫化氫濃度由106 μg/g下降為38μg/g,升高溫度有利于藥劑脫硫。溫度升高降低了原油黏度和表面張力,更有利于旋轉(zhuǎn)填料床將液相分散為更細(xì)小的液滴,降低傳質(zhì)阻力,加快反應(yīng)速率,增強(qiáng)脫硫效果。

1.5 加劑點及藥劑分配對脫硫效果的影響

固定井口和超重力機(jī)口的加劑總量為200,250 mL/min時,超重力機(jī)轉(zhuǎn)速為500 r/min,操作溫度為70℃,考察了井口和超重力機(jī)入口藥劑分配對脫硫效果的影響,實驗結(jié)果如表1所示。

加劑總量一定情況下,單獨井口和超重力機(jī)加劑脫除效果要比在井口和超重力機(jī)兩處加劑效果差。GLT-203藥劑同硫化氫反應(yīng)為多級反應(yīng),一級反應(yīng)為快反應(yīng),后續(xù)反應(yīng)逐級速度降低。一部分藥劑加入井口,立即同水相中的硫化氫反應(yīng),同時反應(yīng)掉部分油相中的硫化氫;井口加藥混合效果不佳,難以脫除氣相中的硫化氫,在超重力機(jī)入口加藥,在超重力機(jī)超強(qiáng)傳質(zhì)作用下,迅速將氣相中的硫化氫脫除。多點加劑以及藥劑優(yōu)化分配能充分發(fā)揮藥劑的脫硫作用[5]。

表1 藥劑量分配對脫硫效果的影響Table 1 Effect of the drug dose distribution on desulfurization result mL/min

1.6 藥劑加量對脫硫效果的研究

固定井口和超重力機(jī)口藥劑分配為2∶3,超重力機(jī)轉(zhuǎn)速為500 r/min,操作溫度為70℃,考察不同藥劑總加量下超重力機(jī)進(jìn)、出口硫化氫的濃度。結(jié)果見圖4。

圖4 總藥劑濃度對流體硫化氫濃度的影響ig.4 Influence of the total agents added concentration on the liquid hydrogen sulfide concentration

在低的藥劑用量時,出口硫化氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于入口;總加劑量高于200 L/d時,出口硫化氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于入口,隨著總加劑的增加,進(jìn)、出口液相硫化氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)都降低,藥劑總加劑量360 L/d時,出口硫化氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)將為63 μg/g,加劑量增加到400 L/d時,出口硫化氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)控制在20 μg/g以內(nèi),有非常好的脫硫效果。

1.6 吸收活化劑的強(qiáng)化作用試驗

固定井口和超重力機(jī)口藥劑分配為2:3,超重力機(jī)轉(zhuǎn)速為500 r/min,操作溫度為70℃,為進(jìn)一步加強(qiáng)藥劑的脫硫效果,在藥劑中加入少量(10L/t)堿性有強(qiáng)吸附作用的活化劑,加快藥劑液相脫出硫化氫的反應(yīng)速度,結(jié)果見圖5。

圖5 吸收活化劑對GLT-203脫硫性能的影響Fig.5 Influence of absorption activator on desulfurization performance of H2S removal agent GLT–203

對比加入吸收活化劑前后的試驗數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),加入吸收活化劑后脫硫效果明顯增強(qiáng),加藥量360 L/d將超重力機(jī)出口硫化氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低至21 μg/g,加藥量400 L/d純將超重力機(jī)出口的硫化氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低至15 μg/g。吸收活化劑加入在一定程度可減少藥劑用量。

2 結(jié)論及建議

在某平臺進(jìn)行了全世界首例超重力海管混輸原油多相流體脫硫化氫現(xiàn)場工業(yè)試驗,得到以下結(jié)論:

(1)GLT-203脫硫劑在混輸海管多相流體中具有優(yōu)良的脫硫性能;

(2)超重力機(jī)使藥劑和流體充分混合并使其獲得較大加速度,流體在填料床中湍流加劇,相界面生成和更新速度加快,傳質(zhì)速率增加,使藥劑脫硫效果明顯增加;

(3)升高溫度、增加轉(zhuǎn)速、多點加劑以及藥劑量的優(yōu)化分配、加入吸收活化劑能充分發(fā)揮藥劑的脫硫作用;

(4)超重力脫硫設(shè)備協(xié)同藥劑可以將多相流體中的硫化氫含量降至15μg/g以下,高效、經(jīng)濟(jì)地脫除混輸原油多相流體中的硫化氫;

(5)藥劑與硫化氫反應(yīng)為不可逆反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)物為緩蝕劑,建議開展反應(yīng)產(chǎn)物的腐蝕性評價工作。

[1] C.C.Lin,K.S.Chien,Mass- transfer performance of rotating packed beds equipped with blade packings in VOCs absorption into water[J],Sep.Purif.Technol.2008.63:138-144.

[2] C.C.Lin,et al.,F(xiàn)easibility of a cross- flow rotating packed bed in removing carbon dioxide from gaseous streams[J] Sep.Purif.Technol.2008.62:507-512.

[3] J.S.Saien,A.E.Zonouzian,A.M.Dehkordi,Investigation of a two impingingjets contacting device for liquid–liquid extraction processes, [J] Chem.Eng.Sci.2006,61:3942-3950.

[4] J.F.Chen,C.Zheng,G.A.Chen,Interaction of macro -and micro-mixing on particle size distribution in reactive precipitation,[J]Chem.Eng.Sci.1996,51:1957-1966

[5] K.Guo.A study on liquid flowing inside the Higee rotor[D].Ph.D.Thesis,1996.

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