胡俊明， 蔣曉煌， 蔣孟良*

(1．湖南省平江縣大坪鄉(xiāng)衛(wèi)生院，湖南平江414509;2．湖南中醫(yī)藥大學，湖南長沙410208)

二至丸始載明代《醫(yī)便》，由女貞子和墨旱蓮等量配伍組成。具有補益肝腎，滋陰止血。用于肝腎陰虛，眩暈耳鳴，咽干鼻燥，腰膝酸痛，月經(jīng)量多［1］。現(xiàn)代研究表明二至丸具有保肝降酶、滋陰、抗骨質(zhì)疏松等多種生物活性［2-6］?！吨袊幍洹?005年版與2010年版一部所載二至丸均是用雙波長掃描法測定其中齊墩果酸量，因女貞子中既含有齊墩果酸，又含有熊果酸，二者為同分異構體［7］，在此條件下不能將其二者分離進行薄層定量。故《中國藥典》方法實際上測得的是齊墩果酸與熊果酸二者含有量之和。經(jīng)采用嚴氏方法［8］，將點樣后的薄層板預處理，再展開測定，其測得結果準確，簡單快捷，可更好、更準確地控制二至丸的內(nèi)在質(zhì)量標準。

1 實驗材料

1.1 儀器 日本島津CS—930型雙波長薄層掃描分析儀;AB135S型電子分析天平 (分度值0.000 01 g)(梅特勒-托利多儀器 (上海)有限公司);DK—S22型電熱恒溫水浴鍋 (上海精宏實驗設備有限公司);WGL—65(B)型電熱鼓風干燥箱 (天津市泰斯特儀器有限公司);10μL微量進樣器 (平頭，上海安亭微量進樣器廠)。

1.2 試劑 齊墩果酸與熊果酸對照品，中國藥品生物制品檢定所 (批號分別為110709-200905、110742-200810);硅膠G薄層板 (10 cm×20 cm):德國默克集團 (Merck KGaA);環(huán)己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯、冰乙酸、碘、硫酸、乙醇等均為分析純。

1.3 藥品 二至丸［1］由江西仁豐藥業(yè)有限公司提供，批號:20101203、20110902、20110903。

2 方法與結果

2.1 對照品溶液的制備 精密稱取105℃恒定質(zhì)量的齊墩果酸與熊果酸對照品25.50 mg與12.25 mg，分別置25 mL量瓶中，加甲醇制成每1 mL含齊墩果酸1.02 mg/mL、含熊果酸0.49 mg/mL的兩種溶液，備用。

2.2 供試品溶液的制備 取本品研細，取約0.5 g，精密稱定，置250 mL索氏提取器中，加乙酸乙酯約60 mL，加熱回流提取6 h，提取液回收乙酸乙酯至干，殘渣加乙酸乙酯使溶解，轉(zhuǎn)移至5 mL量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。

2.3 空白溶液的制備 取除去女貞子的二至丸研細，取約0.5 g，精密稱定，同供試品溶液的制備方法制備，得空白對照溶液。

2.4 預處理、層析及測定 精密吸取供試品溶液2μL、對照品溶液1μL與4μL(疊加點樣，先點一種，點完后再點另一種)，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，將薄層板點樣的一端浸入1%碘-二氯甲烷溶液中約12～15 mm，使溶液沒過斑點迅速取出，立即覆以一玻璃板，30 min后取下玻璃板，熱風吹2～3 min，揮去薄層板上殘留的溶液。以環(huán)己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯-冰乙酸 (20∶5∶8∶0.1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加熱至斑點清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用透明膠固定，照薄層色譜法(《中國藥典》2010年版一部附錄ⅥB薄層掃描法)進行掃描，波長λs=530 nm，λR=700 nm，測量供試品吸光度積分值與對照品吸光度積分值，外標兩點法計算，即得。

2.5 線性關系的考察 精密吸取上述齊墩果酸與熊果酸對照品溶液各1、2、4、6、8、10μL，分別點于薄層板上，按上述2.4項方法測定吸光度積分值，以齊墩果酸與熊果酸進樣量為自變量 (X)，峰面積積分值為因變量 (Y)，進行線性回歸，得回歸方程 Y齊墩果酸=1 120.1X+271.29，r=0.998 5;Y熊果酸=1 085.1X+71.034，r=0.998 2。

實驗表明，齊墩果酸與熊果酸在1.02～10.2μg與0.49～4.9μg范圍內(nèi)具良好的線性關系。

2.6 精密度試驗 精密吸取齊墩果酸與熊果酸對照品溶液4μL，分別點于2塊薄層板上，各點6份，同上述2.4項進行測定，結果齊墩果酸與熊果酸的RSD分別為1.87%與2.09%，表明儀器精密度良好。

2.7 空白試驗 (陰性干擾試驗) 精密吸取供試品溶液、齊墩果酸對照品溶液、熊果酸對照品溶液與空白對照溶液各2μL，分別點于同一塊薄層板上，同上述2.4項方法展開、顯色，結果，空白對照無齊墩果酸和熊果酸斑點，故陰性無干擾，見圖1。

圖1 二至丸薄層色譜圖

2.8 穩(wěn)定性試驗 精密吸取樣品供試液2μL按上述方法于0、10、20、40、60 min測定，結果，齊墩果酸與熊果酸峰面積RSD分別為1.64%與1.72%。結果表明樣品60 min內(nèi)測定穩(wěn)定。但文獻認為顯色后30 min測定較好［8］。

2.9 重復性試驗 取同一批二至丸樣品5份，按上述方法進行提取、展開、顯色、測定，齊墩果酸與熊果酸質(zhì)量分數(shù)平均值為10.30 mg/g與5.17 mg/g，RSD分別為1.53%與1.86%，結果表明此方法重復性良好。

2.10 加樣回收試驗 取已知含有量 (含齊墩果酸10.06 mg/g、熊果酸5.00 mg/g)的二至丸樣品研細，精密稱定0.25 g，精密加入1.02 mg/mL齊墩果酸與0.49 mg/mL熊果酸對照品溶液各2.5 mL，同供試品液的制備方法制備樣品供試液，平行6份，按上述方法測定，計算回收率，結果見表1。

表1 齊墩果酸與熊果酸加樣回收試驗結果

2.11 樣品測定 取二至丸3批，按照上述方法制備樣品供試液，同法測定，結果見表2。

表2 二至丸樣品測定結果 (n=3，±s)

表2 二至丸樣品測定結果 (n=3，±s)

批號 取樣量/g齊墩果酸/(mg·g－1)熊果酸/(mg·g－1)20101203 0.506 2 11.00±0.55 5.30±0.28 20110902 0.500 7 10.57±0.38 5.27±0.32 20110903 0.501 6 10.62±0.46 5.46±0.36均數(shù) 10.73 5.34 RSD/%2.19 1.91

根據(jù)上述3批樣品測定結果，所測二至丸中齊墩果酸的量符合《中國藥典》不得少于8.0 mg的規(guī)定。

3 討論與小結

本測定方法基本參照《中國藥典》2010年版一部二至丸項下齊墩果酸的含量測定方法，因其不能將齊墩果酸與熊果酸分離，故測定結果不準確，經(jīng)改進采用嚴華等人的方法［8］預處理后可將二者分離，使測定結果更準確。

1%碘-二氯甲烷溶液浸泡立即取出后，應用玻璃板覆蓋30 min以上;預處理后，用《中國藥典》環(huán)己烷-丙酮-乙酸乙酯 (5∶2∶1)為展開劑也行，但是，嚴華等報道的展開劑分離效果更好，Rf值更適當。噴10% 硫酸乙醇溶液110℃烘至顯色清晰后，應立即用等大的玻璃板覆蓋，周圍并用透明膠封嚴，以免斑點氧化褪色。

齊墩果酸與熊果酸的定量測定方法采用HPLC法的也很多［9-10］，但因其為末端吸收，而測定時間長、成本高、速度慢，而TLCS法解決了過這些問題，可以在同一塊薄層板上同時測定多個樣品，且速度快。

本品中除女貞子含齊墩果酸外，墨旱蓮也有［11-12］，但該制劑墨旱蓮為水提取，故墨旱蓮中并沒有檢測到齊墩果酸。齊墩果酸為植物藥中廣泛存在的成分，要顯示其特異性，建議《中國藥典》下一版，二至丸含量測定項下改為測定女貞子苷。

［1］國家藥典委員會．中華人民共和國藥典:2010年版一部［S］．北京:中國醫(yī)藥科技出版社，2010:412-413．

［2］王莉英．二至丸的保肝降酶作用研究［J］．海峽藥學，2002，14(1):14-15．

［3］莫莉莉，李秀挺，梁頌名．二至丸滋陰作用的研究 (一)［J］．新中醫(yī)，1990(11):51-53．

［4］莫莉莉，李秀挺，梁頌名．二至丸滋陰作用的研究 (二)［J］．新中醫(yī)，1991(6):51-54．

［5］邢薇薇，張 宏，吳錦忠，等．二至丸對腎陰虛骨質(zhì)疏松大鼠的影響［J］．福建中醫(yī)藥，2008，39(6):45-47．

［6］趙雪瑩，李勝志，李 冀．二至丸對衰老大鼠血液流變學影響的實驗研究［J］．遼寧中醫(yī)雜志，2008，35(6):945-946．

［7］嚴 華，王寶琹，魯 靜．薄層色譜法分離齊墩果酸和熊果酸［J］．藥物分析雜志，2009，29(12):2168-2170．

［8］嚴 華，張聿梅，林瑞超．原位預處理-薄層掃描法同時測定女貞子中齊墩果酸與熊果酸的含量［J］．藥物分析雜志，2009，29(7):1107-1110．

［9］林雄浩，吳巖斌，高偉城，等．高效液相色譜法同時測定二至丸中齊墩果酸和熊果酸的含量［J］．福建中醫(yī)學院學報，2009，19(6):23-25．

［10］王 穎，余曉琴，龍 敏．HPLC同時測定枇杷葉糖漿中熊果酸和齊墩果酸含量［J］．中成藥，2009，31(9):1389-1391．

［11］吳 疆，侯文彬，張鐵軍．墨旱蓮的化學成分研究［J］．中草藥，2008，39(6):814-816．

［12］營大禮．墨旱蓮的化學成分、藥理作用及臨床應用研究進展［J］．中國藥房，2008，19(36):2876-2878．