★ 蔡慧
(江西中醫(yī)學(xué)院 南昌 330004)
經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期醫(yī)療實(shí)踐,為了更好地發(fā)揮中藥的作用和適應(yīng)比較復(fù)雜的病癥,把多味中藥按照一定規(guī)律配合起來(lái)用于治療,于是產(chǎn)生了復(fù)方。中藥復(fù)方充分體現(xiàn)了中醫(yī)辨證論治的經(jīng)驗(yàn),它不但提高了臨床療效,又?jǐn)U大了單味藥的應(yīng)用范圍,是中藥用藥的主要形式和臨床防病治病的有效物質(zhì)。中藥復(fù)方是在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下,根據(jù)君、臣、佐、使的組方原則,由數(shù)種單味藥配伍構(gòu)成的統(tǒng)一整體。它的發(fā)展已有幾千年的歷史,但一直以來(lái),醫(yī)藥界多以傳統(tǒng)的經(jīng)驗(yàn)判斷組成中藥復(fù)方的單味中藥,特別是君藥質(zhì)量的真、偽、優(yōu)、劣,缺乏系統(tǒng)、科學(xué)的分析方法。作者認(rèn)為中藥復(fù)方制劑原料質(zhì)量的可控性是完善中藥復(fù)方這個(gè)統(tǒng)一整體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究的關(guān)鍵,是滿足中藥現(xiàn)代化要求,使中藥走向國(guó)際市場(chǎng)的前提。復(fù)方制劑的鑒別和藥效成分的含量測(cè)定作為單個(gè)中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究最重要的兩項(xiàng),亦為中藥復(fù)方質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究的重中之重。
中藥復(fù)方是由兩種或兩種以上單味中藥組合的有機(jī)整體。不同于單個(gè)中藥,在對(duì)中藥復(fù)方進(jìn)行鑒別時(shí),不僅要對(duì)組成該復(fù)方的所有中藥炮制品進(jìn)行鑒別,還要把已經(jīng)成型的中藥復(fù)方制劑作為一個(gè)整體來(lái)鑒別。既從宏觀上看,中藥復(fù)方的鑒別是對(duì)組成其各味中藥材的相加;從微觀上看,要把中藥復(fù)方制劑看成一個(gè)整體,并對(duì)該整體進(jìn)行鑒別。所以對(duì)中藥復(fù)方進(jìn)行鑒別時(shí)工作量加大,難度也相對(duì)提高。但是只有首先把好復(fù)方的鑒別這一關(guān),中藥才能踏入國(guó)際市場(chǎng)。
中藥復(fù)方制劑原料-中藥材由于來(lái)源不穩(wěn)定,產(chǎn)地、加工炮制不規(guī)范,制劑工藝不先進(jìn),質(zhì)量控制不嚴(yán)格,療效評(píng)估和作用機(jī)制不明確等,不能保證安全、有效、穩(wěn)定、可控,影響了中醫(yī)藥防病治病的效果和中醫(yī)藥走向世界。長(zhǎng)期以來(lái),人們通過(guò)對(duì)藥材的產(chǎn)地、栽培、采收、加工、炮制等一系列環(huán)節(jié)的監(jiān)控來(lái)規(guī)范中藥材質(zhì)量;重視道地藥材的生產(chǎn),確保從源頭上控制好中藥材的品種、品系、產(chǎn)地、采收時(shí)間季節(jié)、加工和收藏方法等影響中藥復(fù)方制劑原料質(zhì)量的源頭因素[1]。只有控制好中藥復(fù)方制劑原料的質(zhì)量這一前提問(wèn)題,才能控制好中藥復(fù)方的質(zhì)量,才能為后期的復(fù)方鑒別提供條件并且減低難度。對(duì)于中藥復(fù)方制劑原料的鑒別,要利用中藥復(fù)方中各單味藥材的形態(tài)、組織學(xué)特征及所含化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)特性、化學(xué)反應(yīng)、光譜特性、色譜特性及某些物理化學(xué)常數(shù),通過(guò)性狀鑒別,顯微鑒別和理化鑒別的方法,來(lái)確定中藥復(fù)方制劑原料的的真?zhèn)渭按嬖谂c否的分析方法[2]。只有這樣才能使中藥復(fù)方制劑原料質(zhì)量研究標(biāo)準(zhǔn)化,才能使組成中藥復(fù)方的各味中藥材質(zhì)量可控,從而達(dá)到使整個(gè)中藥復(fù)方質(zhì)量可控,走向國(guó)際。
中藥復(fù)方作為一個(gè)有機(jī)的整體,在中醫(yī)辨證思想的指導(dǎo)下,具有確切的療效,是我國(guó)中醫(yī)的特色。在對(duì)復(fù)方制劑整體鑒別之前,控制中藥復(fù)方制劑原料質(zhì)量這一源頭問(wèn)題,保證組成復(fù)方的各個(gè)中藥材質(zhì)量的穩(wěn)定,可控,是必不可少的,也是鑒別復(fù)方制劑整體的前提和基礎(chǔ)。把復(fù)方制劑作為一個(gè)整體研究的對(duì)象,從其性狀、劑型、物理常數(shù)、理化特征等來(lái)鑒別中藥復(fù)方,從盡頭控制中藥復(fù)方制劑的質(zhì)量,從而保證中藥復(fù)方制劑質(zhì)量穩(wěn)定、療效可靠、使用安全。
中藥復(fù)方的含量測(cè)定是研究復(fù)方中某種成分的含量高低是否符合規(guī)定來(lái)判定該復(fù)方的優(yōu)劣。為了確保臨床用藥的安全有效,用含量測(cè)定來(lái)控制中藥復(fù)方制劑的質(zhì)量?jī)?yōu)劣顯得越來(lái)越重要。但是中藥復(fù)方制劑的含量測(cè)定研究基礎(chǔ)比較薄弱,它與化學(xué)藥品的含量測(cè)定有很大的區(qū)別,化學(xué)成分明確,組成單一,而中藥復(fù)方組成復(fù)雜,不少學(xué)者認(rèn)為中藥復(fù)方是一個(gè)巨大的化學(xué)分子庫(kù),中藥復(fù)方的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)不是某個(gè)單一化學(xué)成分的作用結(jié)果,檢測(cè)任何一種活性成分均不能反映它體現(xiàn)的整體療效。但是借鑒化學(xué)藥品質(zhì)量控制的模式,測(cè)定復(fù)方中藥效物質(zhì)的定量方法,對(duì)于中藥復(fù)方制劑的生產(chǎn)、研究、優(yōu)化生產(chǎn)工藝、控制中藥復(fù)方的質(zhì)量有著不可替代的作用。下面本文作者就中藥復(fù)方藥效物質(zhì)進(jìn)行含量測(cè)定時(shí)遇到的困難和復(fù)方質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究的方法進(jìn)行分析。
根據(jù)單味中藥化學(xué)藥效成分的廣泛研究結(jié)果,依藥效成分的化學(xué)性質(zhì),采用系統(tǒng)溶劑分離,提取復(fù)方中“藥效物質(zhì)”,研究其藥理藥效的協(xié)同作用[3],大大提高了藥效物質(zhì)研究的目的性和作用靶點(diǎn)的針對(duì)性,這對(duì)于深入分析復(fù)方中藥物作用生物學(xué)環(huán)節(jié)的配伍關(guān)系,提供了較好的手段[4]。但是中藥復(fù)方化學(xué)成分復(fù)雜,它并不是復(fù)方中各個(gè)中藥成分的簡(jiǎn)單相加,因此中藥復(fù)方的藥效物質(zhì)也不是各味中藥的藥效物質(zhì)的簡(jiǎn)單混合。中藥復(fù)方諸多中藥在煎煮時(shí),發(fā)生的物理或化學(xué)反應(yīng),如如生脈散全方的化學(xué)成分在煎煮后,產(chǎn)生了新成分5-羥甲基-2-糠醛(5-HMF)[5],進(jìn)一步分析配伍作用發(fā)現(xiàn),它是麥冬與五味子共煎過(guò)程中生成的,并與量的配伍有關(guān)[6];且生脈散全方及人參與麥冬、麥冬與五味子配伍中人參皂甙的含量也發(fā)生了變化[7]。這對(duì)于確定中藥復(fù)方的作用物質(zhì)基礎(chǔ)帶來(lái)很大的困難。并且單純分析某個(gè)藥效物質(zhì)的含量,可能會(huì)帶來(lái)片面性。
目前中藥復(fù)方藥效物質(zhì)的研究方法也有很多,比如復(fù)方拆方研究,化學(xué)成分與現(xiàn)代藥理學(xué)結(jié)合研究,中藥血清藥理學(xué)研究等。但是由于復(fù)方作用的多機(jī)制和多靶點(diǎn)性,中藥復(fù)方藥效物質(zhì)研究并未取得突破性進(jìn)展。因此利用現(xiàn)代科學(xué)方法和先進(jìn)的技術(shù)手段闡明中藥復(fù)方治療作用的物質(zhì)基礎(chǔ),對(duì)于中藥復(fù)方質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究具有特別重要的作用,同時(shí)對(duì)于保證中藥復(fù)方質(zhì)量穩(wěn)定,使中藥國(guó)際化具有深遠(yuǎn)的意義。
近年來(lái),國(guó)家對(duì)中藥復(fù)方質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究和制定給予了極大的重視,對(duì)某些可行的方法進(jìn)行了全面的研究,提出了更加全面的中藥復(fù)方質(zhì)量研究和控制方法。
2.2.1 指紋圖譜在中藥復(fù)方質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究和控制中的運(yùn)用。(1)中藥復(fù)方指紋圖譜的含義:中藥指紋圖譜是指某種(或某產(chǎn)地)中藥材或中成藥經(jīng)適當(dāng)處理后,采用一定的分析手段,提取其化學(xué)信息并加以描述,得到的能夠標(biāo)志該中藥材或中成藥特性的共有峰的圖譜。根據(jù)中藥指紋圖譜的含義,中藥復(fù)方指紋圖譜可以定義為:運(yùn)用現(xiàn)代分析技術(shù)對(duì)中藥復(fù)方多維化學(xué)及其相關(guān)生物信息以圖形(圖像)的方式進(jìn)行表征并加以描述?,F(xiàn)代分析技術(shù)包括光譜、波譜、色譜、核磁共振等以及各種技術(shù)的聯(lián)用。總之,復(fù)方指紋圖譜反映的不僅是所含藥物本身的信息,也反映了復(fù)方整體是一個(gè)多樣化的天然組合化學(xué)庫(kù)[9]。(2)中藥復(fù)方指紋圖譜的研究進(jìn)展:不同于單味中藥,中藥復(fù)方的化學(xué)成分尤為的復(fù)雜多樣,這些多樣的化學(xué)成分也往往是重要復(fù)方發(fā)揮其藥效作用的物質(zhì)基礎(chǔ)。但是方中任何一種活性成分的作用都不能全面的反映整個(gè)復(fù)方的治病原理,這是中藥復(fù)方與化學(xué)藥在制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)過(guò)程中的根本區(qū)別。因此,從整體上綜合分析中藥復(fù)方是現(xiàn)如今研究復(fù)方的必然趨勢(shì)。中藥復(fù)方指紋圖譜就是這樣一種趨勢(shì)。中藥復(fù)方指紋圖譜的研究尚無(wú)統(tǒng)一的定論,由于房中化學(xué)成分復(fù)雜,難于用一張圖譜將復(fù)方中的特征峰集于一張圖譜中表示出來(lái),給中藥復(fù)方指紋圖譜的研究帶來(lái)一定的難度。盡管如此,只要分別建立中藥復(fù)方中各位中藥材有效成分的指紋圖譜,組成一個(gè)多元的指紋圖譜,即形成每個(gè)中藥復(fù)方都有一個(gè)多元指紋圖譜與之相對(duì)應(yīng),這樣就可以對(duì)中藥復(fù)方進(jìn)行科學(xué)的評(píng)價(jià)。如范驍輝等利用高效液相色譜法建立復(fù)方丹參滴丸中丹參酚酸類成分和三七皂苷類成分的HPLC指紋圖譜,組成復(fù)方丹參滴丸多元HPLC指紋圖譜,建立了復(fù)方丹參滴丸產(chǎn)品批次間質(zhì)量穩(wěn)定性評(píng)價(jià)方法[10]。并且隨著現(xiàn)代儀器分析科學(xué)的飛速發(fā)展,為中藥復(fù)方指紋圖譜提供了先進(jìn)的方法學(xué)和大量精密的儀器。例如:液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS)、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)、毛細(xì)管電泳-質(zhì)譜聯(lián)用(CE-MS)、液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜聯(lián)用(HPLC-MS/MS)、高 效 液 相 -核 磁 共 振 儀 聯(lián) 用(HPLC-NMR)、毛細(xì)管電泳-核磁共振儀聯(lián)用(CE-NMR)、液相色譜-核磁-質(zhì)譜聯(lián)用(HPLC-NMR-MS)等。魏剛等[11-12]采用GC-MS對(duì)加味蒼耳子散、清上去痛膠囊及醒神滴鼻液、醒腦滴鼻液等復(fù)方制劑先后進(jìn)行了鑒別研究,得出GC-MS可應(yīng)用于中藥復(fù)方制劑的鑒別研究,指紋圖譜中特征成分的相對(duì)含量保持穩(wěn)定更能有效控制復(fù)方制劑產(chǎn)品的質(zhì)量,但若在制劑工藝時(shí)未對(duì)揮發(fā)油進(jìn)行收集或揮發(fā)油損失過(guò)多,則成品中僅能檢出脂肪酸類揮發(fā)性成分,進(jìn)一步說(shuō)明了中藥復(fù)方指紋圖譜在控制質(zhì)量過(guò)程中的客觀性。當(dāng)前中藥指紋圖譜還在研究中,結(jié)合現(xiàn)代先進(jìn)的分析儀器,指紋圖譜在中藥復(fù)方質(zhì)量的控制中前景廣闊。
2.2.2 血清藥效物質(zhì)基礎(chǔ)在中藥復(fù)方質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究和控制中的運(yùn)用。(1)血清藥化學(xué)的含義:血清藥化學(xué)概念最早是由如本學(xué)者田代真一提出的。簡(jiǎn)而言之,即是以口服中藥后的血清為材料,提取分離中藥有效成分的一種研究方法。它的原意是指將服用中藥方后的血清為研究對(duì)象,提取分離中藥的有效成分,實(shí)則為中藥的體內(nèi)血清中的有效成分。中藥復(fù)方的化學(xué)成分復(fù)雜,傳統(tǒng)的口服給藥決定了只有那些被吸收進(jìn)入體內(nèi)(血液循環(huán))的化學(xué)成分才有可能成為藥效的真正物質(zhì)基礎(chǔ)。而中藥經(jīng)口服后,多數(shù)成分不能被機(jī)體吸收,真正起作用的是吸收入血的物質(zhì),即血清中的“移行成分”。這種含有真正有效成分(包括機(jī)體產(chǎn)生的應(yīng)激性成分)血液中分取血清,進(jìn)行藥理和藥物化學(xué)研究的方法,建立了新的復(fù)方質(zhì)量控制研究系統(tǒng),必然推向中藥復(fù)方研究的飛躍。(2)血清藥效物質(zhì)基礎(chǔ)的研究:中藥血清藥理學(xué)是一種很有發(fā)展前景研究復(fù)方的新思路,但由于起步較晚,目前仍處于探索階段,還存在一些問(wèn)題:血清本身內(nèi)源性成分的復(fù)雜性,給中藥血清藥理學(xué)和血清藥化學(xué)帶來(lái)了極大困難;中藥復(fù)方經(jīng)口服后,血清藥物濃度較低,特別是中藥復(fù)方中微量成分及蛋白結(jié)合率較高的成分,給藥物檢測(cè)和藥理實(shí)驗(yàn)提出了難題。因此,開展中藥血清藥理學(xué)研究有待于進(jìn)一步發(fā)展和完善。中藥血清藥物化學(xué)研究認(rèn)為,只有人血的成分才有可能是有效成分(外用藥及直接刺激胃腸道藥物除外)。基于上述觀點(diǎn),目前,用植物化學(xué)、中藥血清藥理學(xué)和血清藥物化學(xué)相結(jié)合的方法以及生物藥物分析的方法,利用HPLC-UV(DAD)及HPLC-MS-MS技術(shù),從給藥血清中鑒定復(fù)方成分及其代謝物,研究這些化合物是否具有藥理活性,并取得了令人矚目的進(jìn)展。如賴先榮等[13]通過(guò)血清藥物化學(xué)研究三黃方及其單味藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ),采用體外抗內(nèi)毒素活性實(shí)驗(yàn)和3T3-L1前脂肪細(xì)胞胰島素抵抗模型試驗(yàn),以及HPLC血清指紋圖譜等血清藥物化學(xué)研究方法,得出大黃中的大黃素、大黃酚等5種成分,黃芩中的黃芩苷和黃連中的小檗堿等可能是三黃方抗內(nèi)毒素的藥效物質(zhì)基礎(chǔ);非洲防己堿、表小檗堿和小檗堿可能是黃連炮制品改善抵抗活性的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)。王平等[14]采用HPLC-DAD-UV及HPLC-MS/MS的方法研究了當(dāng)歸補(bǔ)血湯的人血成分從口服給藥后的大鼠血清中找到46個(gè)人血成分,鑒定了其中10個(gè)原型成分,并鑒定出21個(gè)可能代謝組分。上述研究為相應(yīng)中藥復(fù)方的質(zhì)量評(píng)價(jià)提供了檢測(cè)指標(biāo)。
2.2.3 現(xiàn)代信息技術(shù)在中藥復(fù)方質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究和控制中的運(yùn)用。隨著信息科技的飛速發(fā)展,中藥復(fù)方的研究已開始廣泛的融入現(xiàn)代信息技術(shù)?,F(xiàn)代信息技術(shù)的介入已經(jīng)給中藥復(fù)方的研究注入新的活力,并為之開辟新的道路。目前已有許多醫(yī)藥工作者將信息技術(shù)直接用于中藥復(fù)方質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究和控制中來(lái)。其中應(yīng)用于中藥復(fù)方研究的數(shù)據(jù)庫(kù)、數(shù)據(jù)挖掘、化學(xué)計(jì)量學(xué)、虛擬篩選和生物信息等幾種信息技術(shù)較為廣泛。信息技術(shù)是建立在中藥傳統(tǒng)理論和組方治病原則相結(jié)合的基礎(chǔ)上,避免中藥研究西化,揭示中藥復(fù)方真正治病的精髓??梢灶A(yù)見(jiàn),信息技術(shù)研究中藥復(fù)方勢(shì)必推進(jìn)中藥的國(guó)際化。
中藥作為我們傳統(tǒng)的醫(yī)藥資源,是中華名族的瑰寶,經(jīng)過(guò)幾千年的實(shí)踐應(yīng)用,由中藥配伍形成的復(fù)方已成為我們防病治病的重要手段。然而中藥復(fù)方的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)制研究是一項(xiàng)龐大的工程,涉及多學(xué)科的交叉。從2002年非典SARS病毒到近年來(lái)的禽流感病毒,中藥復(fù)方在預(yù)防和治療一些西醫(yī)無(wú)法解決的疾病中,發(fā)揮著至關(guān)重要的作用??梢灶A(yù)見(jiàn),中藥復(fù)方將一直伴隨著時(shí)代的腳步保護(hù)著人類不斷向前走去。所以,在現(xiàn)代高科技年代,作為獻(xiàn)身醫(yī)藥事業(yè)的我們要不斷深化中藥復(fù)方研究,深化中藥復(fù)方藥效物質(zhì)和作用原理研究,深化中藥復(fù)方質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究,保證中藥復(fù)方制劑的質(zhì)量、療效,使得中醫(yī)藥邁出國(guó)門,造福整個(gè)世界。
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