舒 可 郭莞瑩
昆明市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,云南昆明 650011
梅尼埃病(Meniere Disease MD)為一種內(nèi)耳功能障礙性疾病,其特點(diǎn)為反復(fù)發(fā)作性旋轉(zhuǎn)性眩暈、伴波動性、漸進(jìn)性耳聾、耳鳴。據(jù)2010年眩暈專家共識[1],確診MD標(biāo)準(zhǔn):2次或以上發(fā)作性眩暈,每次持續(xù)30 min以上,伴耳聾、耳鳴或/和耳悶。盡管MD與內(nèi)耳淋巴水腫的直接關(guān)系未經(jīng)證實(shí),但目前較為公認(rèn)發(fā)病機(jī)制為內(nèi)耳淋巴壓力增高,即內(nèi)耳淋巴水腫。近十幾年,一些研究探討MD的一些病理機(jī)制與其他疾病的相關(guān)性。一些流行病學(xué)研究支持MD與偏頭痛可能相關(guān)。MD伴偏頭痛發(fā)生率約在43%~56%之間,明顯高于普通人群的10%。
偏頭痛本身就可以是反復(fù)發(fā)生視物旋轉(zhuǎn)或自覺眩暈等前庭癥狀的原因。有臨床證據(jù)表明偏頭痛可以損害內(nèi)耳,導(dǎo)致永久性耳聾和前庭功能障礙。就兒童而言,波動性耳聾被認(rèn)為是偏頭痛的等位征[2]。推測是偏頭痛的血管痙攣導(dǎo)致內(nèi)耳損害,是繼發(fā)性MD的誘發(fā)因素。
因?yàn)橐呀?jīng)在MD患者血液中發(fā)現(xiàn)免疫復(fù)合物和自身抗體滴度較高,推測MD的病理與自身免疫性疾病相關(guān)[3]。有報道一些自身免疫性疾病中的T細(xì)胞等位基因與兩側(cè)MD相關(guān),并且一側(cè)MD患者血中抗磷脂抗體的滴度也比普通人高,抗磷脂抗體與血栓形成有關(guān),抗磷脂抗體可以通過血栓形成機(jī)制介導(dǎo)血管病。
另外有報道老年MD患者,尤其是女性,猝倒發(fā)生率更高,推測是因?yàn)閮?nèi)耳迷路急性刺激性病變或延遲內(nèi)耳淋巴水腫。
我們的研究目的在于與較年輕的MD患者比較,探討老年MD患者的一些臨床特點(diǎn)。
觀察研究該科自2011年1月—2012年1月住院確診的103例梅尼埃病(MD)患者。診斷標(biāo)準(zhǔn)參考2011年中國眩暈專家共識。將患者按年齡分為2組,第一組年輕組患者73例,男性41例,女性32例,平均年齡(50.1±10)歲,開始MD年齡為(39±9.7)歲,又在其中分一個亞組32例,眩暈病史小于6年(3.4±1.8),平均年齡(39.6±10.3)歲,女性19例。第二組老年組30例,男性13例,女性17例,平均年齡(70±5.6)歲,所有患者眩暈病史小于6年,排除60歲以前發(fā)作眩暈。
圖1
所有患者均經(jīng)過全面神經(jīng)系統(tǒng)檢查,行中樞神經(jīng)系統(tǒng)MRI,精度為1db的電測聽檢查。據(jù)電測聽檢查結(jié)果,將耳聾分為三型:如圖1。
1型:低頻感音性耳聾,但高頻聽力閾值正常。
2型:所有頻率聽力閾值降低,但低頻和高頻閾值增高,即:高峰曲線。
3型:所有頻率聽力閾值降低,閾值在60db以下,即:平直曲線。
根據(jù)中華神經(jīng)科學(xué)會偏頭痛診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],由神經(jīng)內(nèi)科診斷偏頭痛。自身抗體篩查包括:抗核抗體(ANA)、抗磷脂抗體(APA)、類風(fēng)濕因子(RF)、甲狀腺抗體等。
以平均值和標(biāo)準(zhǔn)差描述連續(xù)分布變量,以分布頻率和百分比描述類別變量。通過t檢驗(yàn)檢驗(yàn)組間差異的顯著性。多線性回歸分析各變量間的相關(guān)性。
觀察結(jié)果詳見表1。老年MD患者與年輕MD患者比較,偏頭痛病史(P=0.03)及自身抗體陽性率(P=0.02)較低。只有1%有偏頭痛病史的患者自身抗體為陽性。
表1 老年MD患者與年輕MD患者年齡、臨床特點(diǎn)(%)
電測聽檢查時,20例老年患者中的12例(60%)表現(xiàn)為所有頻率均降低的神經(jīng)性耳聾,聽力敏感圖呈“平直型”,同時,其中8例(40%)在中間頻率有一峰值。老年MD患者猝倒發(fā)作更普遍(P < 0.01),偏頭痛病史率(P=0.03)及自身抗體陽性率(P=0.02)均較低。而且,在就診前6個月內(nèi),眩暈發(fā)作率較高。30例老年患者中的10例(33.3%)腦MRI有小缺血灶,相比之下,73例年輕患者中有10例(13.7%),(χ2=5.2,P=0.02),其中9例有偏頭痛史。
以聽力頻率均值在250Hz與2000Hz,老年患者診斷耳聾標(biāo)準(zhǔn)為(64.6±8.8)db,年輕患者標(biāo)準(zhǔn)為(53.8±13.8)dB,(P=0.001),同時,未受影響耳耳聾變準(zhǔn)分別為:(18.2±4.5)、(16.3±3.3)dB(P=0.04)。
全部103例患者,猝倒發(fā)作與偏頭痛有相關(guān)性(P=0.05),并且,耳聾至少與一個自身抗體陽性也有相關(guān)性(P=0.05)。
我們比較了病耳與正常耳的聽力、老年MD患者與較年輕并且發(fā)病小于6年的MD患者在近6個月眩暈發(fā)作次數(shù),顯示老年MD患者病情發(fā)展可能較快,結(jié)果及統(tǒng)計分析見表2。
表2 老年MD患者與年輕MD患者眩暈發(fā)作次數(shù)分析結(jié)果統(tǒng)計
在我們選擇的103例研究對象中,30例(29%)表現(xiàn)為65歲以后發(fā)作癥狀。我們的研究對象參照以往其他研究選擇對象的范圍內(nèi)[5]。老年MD組中男性(17例、56%)較對照年輕MD組中(32例、44%)多,性別差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.2)。
老年MD患者的癥狀更為嚴(yán)重,表現(xiàn)為眩暈發(fā)作頻率更高,并且,與發(fā)病年限相同的32例年輕MD患者比較,耳聾發(fā)展至“平直”型電測聽聽力圖更快。但是老年MD患者健側(cè)耳電測聽聽力閾值較年輕的低,但平均差值僅為2.1dB。
老年MD患者猝倒發(fā)生率更高,與已有文獻(xiàn)報道的一致[6],一種可能的解釋是老年患者對內(nèi)耳膜迷路積水的適應(yīng)性較差,另一種解釋是猝倒發(fā)作與供應(yīng)橢圓囊、后半規(guī)管及前組前庭神經(jīng)核的前庭動脈短暫性缺血或血管痙攣相關(guān)。是因?yàn)榍巴用}前支較前庭動脈后支脆弱,因?yàn)楹笳咴诠切园胍?guī)管內(nèi)有很多側(cè)枝循環(huán)。
老年MD患者的病因較困惑,可能有不同的病理機(jī)制導(dǎo)致相同的一組癥狀。我們選擇的所有MD患者均符合MD的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],但在兩組間的一些易患因素的臨床差異值得注意,導(dǎo)致MD病理機(jī)制性質(zhì)的多態(tài)性。
在以往的討論中,流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn)MD與偏頭痛、自身免疫功能紊亂相關(guān)[3],而且,約10%MD患者至少有1名家族成員有相似的眩暈發(fā)作,說明可能存在基因易感性[7]。我們發(fā)現(xiàn)老年MD組中,自身抗體陽性率、偏頭痛病史及有家族史都較低,以上結(jié)果和大腦小缺血損害表現(xiàn)與以往MD病因假說不一致,而與血管病相關(guān)的可能性大。老年患者也常常合并其他血管的血管病,而這些因素可能影響MD的臨床特征。在其他MD的研究中,也發(fā)現(xiàn)老年MD患者存在血管病,曾有報道131例MD患者老年患者同時伴發(fā)高血壓的比例較高。還有其他一些研究,研究類似MD患者,MD發(fā)作與頸動脈粥樣硬化的關(guān)系。最近一項(xiàng)研究報道,在MD患者中,31%有腦白質(zhì)區(qū)小的缺血損害,而良性發(fā)作性位置性眩暈患者中只有25%,說明血管病作為MD的一個易患因素[8]。
最后,大部分老年MD患者運(yùn)動、感覺系統(tǒng)生理功能下降,控制姿勢和步態(tài)能力下降,更易發(fā)生損害性的結(jié)果,并且隨著年紀(jì)增大,同時患其他疾病、使用多種藥物及中樞性前庭功能損害均可使前庭功能進(jìn)一步損害。
膜迷路積水可能比某一特異的病因更好地解釋MD的病理機(jī)制。但我們的研究數(shù)據(jù)支持一個不同的機(jī)制,老年MD患者血管病作為一個易患因素較年輕MD患者的可能性大,并且更易發(fā)生猝倒,自身抗體陽性率低,可能提示老年MD發(fā)病機(jī)制與年輕MD不同,需要進(jìn)一步研究。
[1]眩暈診治專家共識[J].中華神經(jīng)科雜志,2010,43(5):369-374.
[2]刁明芳,孫建軍.梅尼埃病還是偏頭痛?—波動性耳聾伴眩暈的臨床重要性[J].國際耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2009,23(22):392-393.
[3]Bovo R,Ciorba A,Martini A.Vertigo and autoimmunity[J].European archives of oto-rhino-laryngology,2010,267(1):13-19.
[3]李焰生.偏頭痛診斷與防治專家共識[J].中華神經(jīng)科雜志,2006(8).
[4]W.P.R.Gibson,Hypothetical mechanism for vertigo in Meniere’s disease[J].Otolaryngologgic clinics of North America,2010,43(5):1019-1027.
[5]M.Ballester,P.Liard,D.Viber,andR.Hausler.Meniere’s disease in the elderly[J].Otology and Neurotology,2010,23(1):73-78.
[6]A.W.Morrison and K.J.Johnson.Genetics(molecular biology)and Meniere’s disease[J].Otolarynology Clinics of North America,2010,35(3):497-516.
[7]J.L.DeReuck.Vascular risk factors in patients with peripheral vestibular disorders[J].Act Neuroligical,2010,110(4):303-305.