梁 潔 柳賢福 孫正伊 呂松林 翁 翎
廣西中醫(yī)藥大學(xué),廣西 南寧 530001
龍眼葉藥材為無(wú)患子科龍眼屬龍眼Dimocarpus longan Lour.的葉或嫩芽,具有發(fā)表清熱,利濕解毒之功效,主治感冒發(fā)熱,瘧疾,疔瘡,濕疹[1]。龍眼葉主要含有鞣質(zhì)、酚酸類(lèi)、黃酮類(lèi)及揮發(fā)油等成分[2-4],其中黃酮類(lèi)化合物是龍眼葉的主要化學(xué)成分。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)正交設(shè)計(jì)對(duì)龍眼葉超聲提取工藝進(jìn)行了研究,以槲皮素的含量為考察指標(biāo),采用高效液相色譜法進(jìn)行測(cè)定,考察了甲醇濃度、溶劑用量和提取時(shí)間對(duì)提取效果的影響,優(yōu)選出最佳提取工藝,為龍眼葉的提取工藝研究提供試驗(yàn)參考。
Agilent 1100高效液相色譜儀 (美國(guó)Agilent公司);LG 16-W型高速離心機(jī) (北京醫(yī)用離心機(jī)廠);B3500S-MT超聲清洗儀 (上海必能信超聲有限公司);Millipore Simplicity-185超純水儀 (美國(guó)密里博公司);BP211D電子分析天平 (德國(guó)賽多利斯)。
槲皮素對(duì)照品 (中國(guó)藥品生物制品檢定所,批號(hào)100081-200406,供含量測(cè)定用);甲醇 (色譜純,美國(guó)Fisher科學(xué)世界公司);水為超純水。龍眼葉采自廣西賀州市,經(jīng)廣西中醫(yī)藥大學(xué)中藥鑒定教研室滕建北副教授鑒定為Dimocarpus longan Lour.的葉;實(shí)驗(yàn)所用試劑均為分析純。
2.1.1 色譜條件 色譜柱:Hypersil C18柱 (4.6mm×250mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇-0.2%磷酸 (47∶53);檢測(cè)波長(zhǎng)為360nm;流速:1.0ml·min-1。柱溫:30℃;進(jìn)樣量為10 μl。槲皮素理論板數(shù)≥5000。
2.1.2 對(duì)照品溶液的制備 精密稱(chēng)定經(jīng)五氧化二磷減壓干燥36h槲皮素對(duì)照品9.00mg置25ml量瓶中,加甲醇適量使溶解并定容至刻度,搖勻,即得濃度為0.36mg·ml-1的槲皮素對(duì)照品溶液。
2.1.3 供試品溶液的制備 取龍眼葉藥材粉末約1g,精密稱(chēng)定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇-鹽酸 (4∶1)混合溶液20ml,密塞,稱(chēng)定重量,超聲提取50min,放冷,再稱(chēng)定重量,用甲醇-鹽酸 (4∶1)混合溶液補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液作為供試品溶液。
2.2.1 正交試驗(yàn)的設(shè)計(jì) 選擇甲醇體積濃度 (A)、甲醇用量 (B)、提取時(shí)間 (C)3因素為考察因素,每個(gè)因素選3個(gè)水平,以L9(34)正交設(shè)計(jì)表安排試驗(yàn),以龍眼葉中槲皮素的含量為評(píng)價(jià)指標(biāo)。因素水平表見(jiàn)表1,正交試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2,方差分析結(jié)果見(jiàn)表3。
表1 因素水平表
表2 L9(34)正交試驗(yàn)結(jié)果表
表3 方差分析表
2.2.2 結(jié)果 因素極差R越大,說(shuō)明因素的水平改變對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果影響也越大。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果的直觀分析及方差分析可知,影響槲皮素提取效果的因素大小順序?yàn)锳>B>C,即甲醇濃度>甲醇用量>提取時(shí)間,其中甲醇濃度對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著性影響,根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果確定最佳提取方法為A3B1C3,即用20ml的100%甲醇-鹽酸 (4∶1)超聲處理50min。
2.2.3 驗(yàn)證實(shí)驗(yàn) 為了進(jìn)一步考察優(yōu)選工藝的可靠性和穩(wěn)定性,取3份龍眼葉藥材粉末1g按上述最佳工藝條件A3B1C3進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),按“2.1.1”項(xiàng)下所述方法進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果表明槲皮素含量為 3.6545mg·g-1,RSD=0.72%,與正交試驗(yàn)最佳方案一致,說(shuō)明優(yōu)化是成功的。
超聲提取主要是利用超聲波產(chǎn)生的強(qiáng)烈震動(dòng)和空化效應(yīng)加速植物細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的釋放、擴(kuò)散并溶入溶劑中,同時(shí)可保持被提取物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和生物活性不發(fā)生變化[5]。目前,超聲提取法已廣泛應(yīng)用于多糖、苷類(lèi)、生物堿、黃酮類(lèi)等化合物的提取,并已顯現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢(shì)。
本實(shí)驗(yàn)以槲皮素的含量為指標(biāo),通過(guò)正交試驗(yàn)確定了龍眼葉超聲提取的最佳提取工藝,為龍眼葉的純化工藝奠定基礎(chǔ)。
[1]國(guó)家中醫(yī)藥管理局《中華本草》編委會(huì).中華本草 (13卷)[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1999:112.
[2]江蘇新醫(yī)學(xué)院.中藥大辭典 (第2版)(上冊(cè))[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,2006:879.
[3]梁潔,滕建北,柳賢福,等.龍眼葉化學(xué)成分預(yù)試研究[J].中國(guó)民族民間醫(yī)藥,2010,19(4):142-143.
[4]梁潔,王雯慧,甄漢深,等.廣西產(chǎn)龍眼葉及花揮發(fā)油成分氣質(zhì)聯(lián)用分析[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2010:16(9):52-55.
[5]邱天堯,王秀芬,姚中華.超聲技術(shù)在中草藥成分提取中的應(yīng)用.黑龍江醫(yī)藥,2007,20(5):455-456.