閆洪超,韓正祥,許 君,于 楠,仝建業(yè)
(徐州醫(yī)學院附屬醫(yī)院,江蘇徐州221002)
卵巢上皮性癌(EOC)是女性三大惡性腫瘤之一,因其早期診斷困難,治療效果不佳,故其病死率居婦科惡性腫瘤首位,嚴重威脅婦女的健康。由于EOC發(fā)病隱匿,大部分患者出現(xiàn)明顯臨床癥狀時已進入癌癥中晚期,因此,早期診斷EOC是指導臨床早期確定有效治療方案的關鍵[1]。目前,CA125在EOC的早期診斷方面應用最廣泛,但其敏感性和特異性相對較低[2]。近年研究發(fā)現(xiàn),溶血磷脂酸(LPA)與卵巢癌的發(fā)生、發(fā)展密切相關[3]。為探討血清CA125、LPA聯(lián)合檢測早期診斷EOC的臨床價值,我們對EOC患者進行了血清CA125、LPA檢測,并與交界性卵巢腫瘤、卵巢上皮性良性腫瘤患者及健康婦女進行比較?,F(xiàn)報告如下。
1.1 臨床資料 選擇2011年1月~2013年3月在我院接受治療的EOC患者59例(卵巢癌組),年齡26~73歲,其中漿液性囊腺癌39例、黏液性囊腺癌20例;交界性卵巢腫瘤患者19例(交界組),年齡27~69歲;卵巢上皮性良性腫瘤患者51例(良性組),年齡18~68歲。各組術前均未接受過激素類藥物、放療或化療,均于術后經(jīng)病理檢查確診。另選52例體檢健康者作為對照組,年齡20~67歲。
1.2 方法
1.2.1 檢測方法 各組術前(對照組查體時)均抽取空腹靜脈血4 mL,l h內(nèi)分離血清并置于-80℃保存,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測其血清LPA,嚴格按美國Quidel公司提供的LPA試劑盒說明書操作。采用放射免疫分析法檢測血清CA125,嚴格按美國雅培生物公司提供的試劑盒說明書操作。
1.2.2 統(tǒng)計學方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件,計量資料用ˉx±s表示,組間比較采用方差分析;計數(shù)資料用百分比表示,率的比較用χ2檢驗。P≤0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 各組血清CA125、LPA比較 卵巢癌組的血清CA125、LPA水平均明顯高于交界組,交界組高于良性組及對照組(P均<0.05)。良性組與對照組比較無統(tǒng)計學差異 (P均>0.05)。見表1。
表1 各組血清CA125、LPA比較(ˉx±s)
2.2 CA125、LPA單檢及聯(lián)合檢測診斷EOC的敏感性和特異性 CA125診斷EOC的敏感性和特異性分別為 69.49%(41/59)、64.71%(33/51),LPA診斷EOC的敏感性和特異性分別為83.05%(49/59)、80.39%(41/51),CA125、LPA 聯(lián)合檢測的敏感性和特異性分別為為 91.52%(54/59)、88.23%(45/51)。
CA125是一種大分子量糖蛋白,是20世紀70年代發(fā)現(xiàn)的EOC細胞表達的一種癌抗原,約90%的EOC過表達CA125。CA125作為腫瘤標志物用于卵巢癌已有近30余年的歷史,是卵巢癌生物標記物中發(fā)現(xiàn)最早、研究最明確的腫瘤標記物,并參與EOC 的篩查、療效評價及疾病監(jiān)測等[4,5]。血清CA125檢測最初用于EOC診斷,之后擴展到治療反應評價、預后評估與復發(fā)監(jiān)測及篩查等。CA125在各種體腔源性上皮細胞中都有表達,分布于胸膜、心包、腹膜、子宮內(nèi)膜、生殖道和羊膜等間皮組織細胞表面;除卵巢惡性腫瘤表達CA125外,子宮內(nèi)膜異位、早期妊娠、炎癥、子宮肌瘤、腎功能障礙及肝臟疾病等都伴有血清CA125表達升高,故其在早期卵巢癌診斷中的特異性和敏感性都不高[6,7]。因此,尋找能替代CA125的新的卵巢癌標志物對于卵巢癌篩查和診斷具有重要意義。
LPA是具有細胞間信號傳導作用的脂類小分子物質(zhì),其通過G蛋白受體介導的多種信號傳導通路發(fā)揮多種生物效應。LPA是近年來發(fā)現(xiàn)的具有生長因子樣活性的脂質(zhì)分子,它作為細胞間的多功能磷脂信使,通過G蛋白受體介導的多種信號途徑發(fā)揮生物學效應,可誘導多種細胞發(fā)生增生性和形態(tài)學改變[8~11]。正常人血清LPA很低,卵巢癌患者的腹水及血清水平明顯升高。因LPA能增強卵巢癌細胞的黏附、遷移和浸潤,是卵巢癌的潛在標志物和治療靶點,故有望成為卵巢癌早期診斷及卵巢腫瘤術前良惡性的鑒別指標之一[12,13]。鑒于目前診斷EOC尚無敏感度和特異性均很高的單一指標,故聯(lián)合檢測越來越為國內(nèi)外學者所關注。本研究顯示,EOC患者的血清CA125、LPA明顯高于交界性卵巢腫瘤患者,交界性卵巢腫瘤患者明顯高于卵巢上皮性良性腫瘤患者及健康婦女,故二者聯(lián)合檢測診斷EOC具有較好的臨床價值。本研究結果顯示,CA125診斷EOC的敏感性和特異性分別為69.49%、64.71%,LPA 診斷 EOC 的敏感性和特異性分別為83.05%、80.39%,兩者聯(lián)合檢測的敏感性和特異性分別為91.52%、88.23%;表明聯(lián)合檢測CA125、LPA可提高診斷EOC的敏感性和特異性,說明二者聯(lián)合檢測在提高EOC檢出率及辨別腫物良惡性方面具有較高的臨床價值,為及時診斷或早期篩查提供了新的方向。
綜上所述,除血清CA125外,血清LPA可能成為臨床診斷EOC的重要生物學指標,且二者聯(lián)合檢測對早期診斷EOC具有較高的臨床價值,可能是早期診斷EOC的最佳聯(lián)合檢測指標之一。
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