屈馬靜等
泮托拉唑鈉是新型質(zhì)子泵抑制劑,是二烷氧肌吡啶基苯并咪唑化合物,具有良好的靶位專一性和對酸的穩(wěn)定性。該藥于1994年首先在瑞典上市,是第3個上市的PPI[1]。由于其分子結(jié)構(gòu)中具有亞磺酰基苯并咪唑環(huán),其穩(wěn)定性受多因素影響,其中pH值的影響最大,如果pH不在藥物的穩(wěn)定pH值范圍內(nèi),就有可能發(fā)生變色和聚合現(xiàn)象。筆者依據(jù)藥品說明書及相關(guān)文獻,結(jié)合泮托拉唑配液出現(xiàn)變色的情況進行分析,現(xiàn)總結(jié)如下。
原因分析
溶劑因素:泮托拉唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)中堿性基團較多,其穩(wěn)定pH 9.5~11.0,在酸性環(huán)境中不穩(wěn)定,易變色[2];因此,使用0.9%氯化鈉注射液(pH值6左右)溶解泮托拉唑,pH值9左右,2小時內(nèi)配液無明顯的色澤及澄清度改變;而使用葡萄糖注射液(pH值4左右)配制后,其pH值低于其穩(wěn)定pH值,2小時內(nèi)可能析出的游離型泮托拉唑或其聚合物[3]。另外,配制輸液的溶媒量不宜過大,如使用500ml注射液配置,則溶液pH值降低,增加了溶液的不穩(wěn)定性,且滴注時間延長更容易變色。
配伍因素:泮托拉唑治療上消化道出血,止血迅速,安全可靠,不良反應(yīng)小在臨床應(yīng)用廣泛,但其藥物的結(jié)構(gòu)特點,導(dǎo)致它的不穩(wěn)定,應(yīng)用時一定注意配伍禁忌;結(jié)合文獻報道[4,5],泮托拉唑在輸液時與果糖二磷酸鈉、恩丹西酮、溴己新、碳酸氫鈉、10%葡萄糖、肌苷、門冬氨酸洛美沙星、甲氧氯普胺、酚磺乙胺、痰熱清、鹽酸川芎嗪、維生素B6等其他藥液接觸時會出現(xiàn)沉淀或變色。
時間因素:泮托拉唑應(yīng)該在配制后立即使用,最好在2小時內(nèi)并在規(guī)定時間內(nèi)用完,不能>4小時,如放置時間過長則會發(fā)生變色、沉淀等現(xiàn)象。
操作因素:為保證其重組泮托拉唑配液的pH值為堿性,配制時,取新注射器抽取0.9%的氯化鈉注射液(或注射用水)5ml,將5ml輸液注入西林瓶,完全溶解干粉(如未完全溶解,則在下一步操作時會出現(xiàn)藥粉倒吸現(xiàn)象,從而發(fā)生變色),將泮托拉唑溶液抽回注射器內(nèi),再將泮托拉唑溶液注入輸液瓶。操作過程中,如出現(xiàn)少量藥粉倒吸現(xiàn)象,將導(dǎo)致注射器中pH值遠<9,以致泮托拉唑溶液發(fā)生降解、變色;如配制過程中,使用配制過其他藥品(如左氧氟沙星、中藥注射劑等)的注射器,西林瓶及注射器內(nèi)均可能變色。
貯存因素:未拆封包裝的產(chǎn)品,若貯存室溫≤20℃,可保存24年;紙盒包裝拆開后在一般室內(nèi)光照條件下保存≤24小時,否則會影響藥品穩(wěn)定。
討論及對策
綜合上述泮托拉唑溶液變色的原因,特提出配置及使用時應(yīng)遵循以下幾點要求:①選用pH值較高的0.9%氯化鈉注射液來配置較好;②溶媒體積以100ml為宜,達到要求的pH環(huán)境,并在1小時內(nèi)靜滴完;③泮托拉唑注射劑應(yīng)單獨使用,配好的輸液不應(yīng)再添加其他藥物;臨床上確需將泮托拉唑鈉與其他藥物配伍使用時,應(yīng)分別靜脈輸注,在更換藥物時先加入其他液體(如氯化鈉注射液)沖洗輸液管,防止泮托拉唑鈉與配伍藥物直接接觸,產(chǎn)生配伍變化;④配置時使用的一次性注射器及輸液器應(yīng)單獨使用,不宜接觸其他藥液;⑤藥品應(yīng)于密閉、遮光,20℃以下貯存,現(xiàn)配現(xiàn)用,配置好的輸液應(yīng)在4小時內(nèi)滴注完;⑥配制時,用注射器抽取0.9%的氯化鈉注射液5ml注入西林瓶,一定要完全溶解干粉,再將泮托拉唑溶液抽回注射器內(nèi),注入輸液瓶;⑦配液變色、降解、出現(xiàn)沉淀后,不能再使用。
綜上所述,泮托拉唑配液變色所涉及的因素諸多。要預(yù)防其變色的發(fā)生,在使用泮托拉唑輸液階段存在的問題必須綜合治理,才能起到良好的效果的。針對質(zhì)子泵抑制劑輸液配液變色的原因,應(yīng)用有效策略,可有效降低質(zhì)子泵抑制劑輸液配液變色的發(fā)生,保證患者的用藥安全。
參考文獻
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中國社區(qū)醫(yī)師·醫(yī)學(xué)專業(yè)2013年6期