孫術(shù)紅, 孫偉偉, 蘇治國, 趙杉杉, 于國英
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青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院口服降壓藥物的應(yīng)用情況
孫術(shù)紅, 孫偉偉, 蘇治國, 趙杉杉, 于國英*
(青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院藥劑科, 青島 266003)
降壓藥; 用藥頻率; 排序
高血壓作為一種常見病、多發(fā)病,在各種心血管疾病中患病率最高。對于高血壓治療效果的評價(jià),除了降壓指標(biāo)外,減少心腦血管疾病及其并發(fā)癥的發(fā)生,保護(hù)靶器官,改善高血壓患者的生活質(zhì)量,已變得越來越重要。如何圍繞上述目標(biāo)合理選用降壓藥,是臨床醫(yī)師和臨床藥師面臨的新挑戰(zhàn)。高血壓的現(xiàn)代治療藥物主要分為6大類:利尿劑、β受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(angiotensin converting enzyme inhibitor,ACEI)、血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑(angiotension Ⅱ receptor blocker,ATⅡRA)及α受體阻滯劑。本文對青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院2011年降壓藥物的使用情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,以評估其應(yīng)用趨勢,為臨床用藥提供參考。
資料來源于青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,通過醫(yī)院信息系統(tǒng)(hospital information system,HIS)抽取2011年降壓藥物銷售量和金額進(jìn)行統(tǒng)計(jì),參照《新編藥物學(xué)(第17版)》臨床常用劑量、臨床用藥習(xí)慣、藥品說明書及世界衛(wèi)生組織(WHO)藥物利用研究小組提出的限定日劑量(defined daily dose,DDD)。分別統(tǒng)計(jì)每種降壓藥的總量,計(jì)算其用藥頻度(defined daily doses,DDDs)值及藥物的日平均費(fèi)用[1]。DDDs=藥品的消耗總量/DDD值,DDDs越大,表明藥品使用頻率越高。每日治療費(fèi)用=總用藥金額/DDDs,其價(jià)格按當(dāng)年售價(jià)計(jì)算,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析和排序。
結(jié)果顯示,常用降壓藥有44個(gè)品種,各種降壓藥物DDD值、用藥總量、DDDs值、日平均費(fèi)用及相應(yīng)排序見表1。
本研究數(shù)據(jù)顯示,DDDs值排序前5位中鈣通道阻滯劑占3種,分別為硝苯地平控釋片(拜新同)、非洛地平(波依定)、硝苯地平控釋片(伲福達(dá)),由此可見鈣通道阻滯劑使用頻率較高。鈣通道阻滯劑通過阻滯鈣離子L型通道抑制血管平滑肌及心肌鈣離子內(nèi)流,從而使血管平滑肌松弛、心肌收縮力下降、血壓下降,同時(shí),該類藥物可以擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,改善側(cè)支循環(huán),保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能,抑制血管平滑肌細(xì)胞增生,具有逆轉(zhuǎn)左室肥厚、改善小動(dòng)脈重構(gòu)和大動(dòng)脈順應(yīng)性的特點(diǎn),適用于各種程度高血壓,尤其是老年人收縮期高血壓。
調(diào)查顯示,β受體阻滯劑美托洛爾緩釋片(倍他樂克)的DDDs排在第一位。β受體阻滯劑主要是通過抑制腎上腺素能受體,減慢心率,減弱心肌收縮力,降低血壓,減少心肌耗氧量,改善左室和血管的重構(gòu)及功能,以達(dá)到較好的降壓效果。同時(shí),美托洛爾緩釋片劑采用先進(jìn)的多單位微粒系統(tǒng),在長達(dá)20h內(nèi)以近似恒定的速度釋放,且釋放速率不受pH、食物和腸蠕動(dòng)的影響。美托洛爾緩釋片1次/d給藥即可獲得24h平穩(wěn)均衡的血藥濃度,達(dá)到持續(xù)理想降壓效果,順應(yīng)性好,臨床療效突出。
血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑纈沙坦(代文)的DDDs排在第二位,該類藥物通過抑制血管緊張素Ⅱ和AT1受體的結(jié)合,發(fā)揮擴(kuò)張血管、排鈉利尿、抑制交感神經(jīng)興奮等作用,在治療高血壓、心力衰竭、糖尿病性腎病等疾病中發(fā)揮了重要作用。與ACEI相比,AT1受體拮抗劑作用更專一,不影響緩激肽等系統(tǒng),不具有ACEI的某些不良反應(yīng)(如咳嗽等)。纈沙坦是一種非雜環(huán)類的AT1受體拮抗劑,其不良反應(yīng)少,耐受性好,對于高血壓伴有糖尿病性腎病的患者療效更佳。近年來國內(nèi)學(xué)者進(jìn)行的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示,高血壓大鼠經(jīng)過纈沙坦干預(yù)后,神經(jīng)元損害有所減輕,且纈沙坦能夠上調(diào)Klotho mRNA及蛋白的表達(dá)水平、下調(diào)微炎癥因子細(xì)胞間黏附分子(intercellular adhesion molecule,ICAM)和血管細(xì)胞黏附分子(vascular cell adhesion molecule,VCAM)的表達(dá),從而減輕高血壓引起的腦損害[2]??驳厣程箤俣剿倪溥蝾愃幬铮L期使用可逆轉(zhuǎn)左室肥厚,可用于充血性心力衰竭的治療??驳厣程乖诮祲旱耐瑫r(shí)顯示出良好的腎保護(hù)作用,能提高患者對胰島素的敏感性。故坎地沙坦適用于老年人、腎功能不全或伴有糖尿病的高血壓患者。
由藥物的日均費(fèi)用可見,排序前5位中合資企業(yè)的藥物占主導(dǎo)地位,這可能與合資企業(yè)比較重視藥品的質(zhì)量和外觀及人們的生活水平提高有關(guān)。由DDDs值排序可見,國產(chǎn)藥品只有硝苯地平控釋片(伲福達(dá))排在第5位,這說明國產(chǎn)伲福達(dá)還占有部分市場,其降壓效果較好,不良反應(yīng)較少,服用方便,是目前國產(chǎn)降壓藥物的首選。
表1 2011年降壓藥物的DDD值、用藥總量、DDDs值及日平均費(fèi)用
DDD: defined daily dose; DDDs: defined daily doses
[1] 陳新謙, 金有豫, 湯 光. 新編藥物學(xué)[M]. 第17版. 北京: 人民衛(wèi)生出版社, 2011.
[2] 李湘民, 周巧玲. 纈沙坦對自發(fā)性高血壓大鼠腦超微結(jié)構(gòu)和Klotho基因表達(dá)的影響[J]. 中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版), 2010, 35(3): 254-261.
(編輯: 張青山)
2013-04-20;
2013-06-07
于國英, E-mail: yuguoying_540618@163.com
R544.1
B
10.3724/SP.J.1264.2013.00200