婁毅 錢海峰 應碧偉
胃神經(jīng)鞘瘤的多層螺旋CT診斷
婁毅 錢海峰 應碧偉
神經(jīng)鞘瘤又稱施萬細胞瘤,可發(fā)生于任何有施萬細胞的神經(jīng),尤其好發(fā)于外周大的神經(jīng),如脊髓、腦和頸部等,而發(fā)生于消化道的少見[1],胃神經(jīng)鞘瘤更少見。文獻報道,胃神經(jīng)鞘瘤占整個神經(jīng)鞘瘤的0.2%,占胃神經(jīng)源性腫瘤的78.0%~82.4%,多為良性,惡性較為罕見[2-3]。現(xiàn)對寧??h第一醫(yī)院及湖州市中心醫(yī)院收治的5例胃神經(jīng)鞘瘤的多層螺旋CT特征作一回顧性分析,旨在提高其術前診斷率,報道如下。
1.1 一般資料 2005—2010年兩院共收治胃神經(jīng)鞘瘤患者5例,男1例,女4例,年齡38~60歲,平均43.1歲。所有患者均經(jīng)手術及病理證實。主要臨床癥狀:上腹疼痛1例,腹部腫塊2例,嘔血、黑便1例,腹脹及消化道梗阻1例。病變部位:中胃底1例,胃體小彎側2例,胃體大彎側2例。腫瘤最大徑1.5~10cm,平均5.2cm。3例腫瘤向腔外生長,1例向腔內(nèi)生長,1例向腔內(nèi)外生長。
1.2 方法 采用16排東芝Aquilion CT機,常規(guī)取仰臥位,掃描區(qū)域視病情而定。掃描螺距為0.935,軸位掃描層厚為0.5cm。先常規(guī)平掃,再以速率3ml/s高壓注射非離子型對比劑80~100ml,進行雙期或三期團注增強掃描,通過工作站后處理軟件進行分析診斷。
5例胃神經(jīng)鞘瘤均為單發(fā),病理證實為良性,腫瘤與鄰近組織間分界清晰,胃壁完整,無明顯侵蝕。4例CT平掃示腫瘤為均質實體腫塊,位于肌壁黏膜下,呈圓形或類圓形,邊緣光滑銳利(圖1);1例腫瘤形態(tài)不規(guī)則,呈淺分葉,內(nèi)部可見小片壞死及囊變征象,但與鄰近臟器分界仍清晰(圖2)。均未見明確出血及鈣化征象。其中1例可見腫瘤與胃黏膜接觸面有淺小潰瘍形成。增強掃描示4例實質腫塊中2例呈輕度強化、2例呈中度強化,另1例實性部分呈中度強化,壞死囊變區(qū)無強化;腫瘤實性部分動脈期、靜脈期及平衡期均為輕度至中度強化,增強模式表現(xiàn)為持續(xù)平穩(wěn)強化(即動脈期與平掃CT值之差、門脈期與動脈期CT值之差、平衡期與門脈期CT值之差相近)。1例胃周見小淋巴結,呈輕度強化,病理證實為炎性反應增生。均未見腹部實質臟器轉移及腹水征象。
圖1 胃體部小彎側神經(jīng)鞘瘤CT檢查情況(a:CT平掃,病灶位于胃體部小彎側黏膜下,形態(tài)規(guī)則,內(nèi)部密度均勻,邊界清,大小約5.6cm×5.4cm;b:CT增強動脈期,CT值約56Hu;c:靜脈期,CT值約68Hu;d:平衡期,CT值約79Hu,病灶呈輕度平穩(wěn)強化)
Palmer等[4]認為,胃神經(jīng)鞘瘤位于胃體者最多(57.8%),其次為胃竇(24.2%)、胃底(11.7%)、幽門及賁門(3.1%),小彎多于大彎,前壁多于后壁。本組5例中腫瘤位于胃體4例,位于胃底1例,其中小彎側2例,大彎側2例。胃神經(jīng)鞘瘤好發(fā)于30~50歲,本組患者平均年齡43.1歲。
神經(jīng)鞘瘤病理上分為Antoni A型和Antoni B型兩種類型,前者有許多鞘細胞,常有柵狀核,CT表現(xiàn)為密度稍高,近于軟組織密度;后者為鞘細胞稀少,含有豐富的細胞內(nèi)及細胞外基質,有高脂質或黏液變性,含黏多糖,CT表現(xiàn)上呈囊狀低密度區(qū)[3-4]。兩種類型可在瘤體內(nèi)隨機分布,可夾有膠原、出血、囊變、鈣化等改變。消化道神經(jīng)鞘瘤均發(fā)生于消化道的固有肌層,無真正包膜,多呈梭形細胞形態(tài),也可呈上皮樣,甚至呈叢狀神經(jīng)鞘瘤形態(tài)[5]。消化道神經(jīng)鞘瘤與外周神經(jīng)神經(jīng)鞘瘤形態(tài)學上存在差異[6],消化道神經(jīng)鞘瘤無包膜,腫瘤外周見有淋巴細胞套包繞并可伴生發(fā)中心形成。
圖2 胃體部大彎側神經(jīng)鞘瘤檢查情況[a:CT平掃,病灶位于胃體部大彎側黏膜下,密度較均勻,可見分葉;b:靜脈期,病灶輕度強化且不均勻,腫瘤外側部可見小片低強化區(qū)(黑箭頭所示)]
胃神經(jīng)鞘瘤腫塊CT平掃表現(xiàn)為單發(fā)的圓形或類圓形軟組織塊影,邊界清晰、銳利,內(nèi)部密度多均勻,若腫瘤發(fā)生壞死液化,含脂肪或鈣化時,密度則不均勻;增強掃描腫瘤實性部分輕度至中度強化,CT值提高范圍21~39Hu,包膜強化,壞死囊變部分無強化,腫瘤實性部分動脈期、靜脈期及平衡期均為輕度至中度強化,增強模式表現(xiàn)為持續(xù)平穩(wěn)強化。這是由于Antoni A區(qū)為形成腫瘤強化的病理基礎,而發(fā)生囊變,黃瘤變及陳舊性出血的Antoni B區(qū)是形成無強化的病理基礎。本組中2例增強掃描顯示輕度強化,3例增強掃描顯示瘤體密度均勻,有中度持續(xù)平穩(wěn)強化表現(xiàn),其中1例腫瘤中心伴有小片低密度壞死區(qū),無強化,術前CT誤診為惡性間質瘤,可能與未注意輕度強化,且持續(xù)平穩(wěn)強化,且未注意腫瘤與鄰近臟器分界清晰有關。
胃惡性神經(jīng)鞘瘤罕見,除非有遠處轉移,否則CT鑒別良、惡性較為困難,需依靠病理診斷。若腫塊較大(直徑>5cm),形狀不規(guī)則,與周圍組織界限不清,呈不均勻強化或短期內(nèi)病灶迅速增大,均提示惡性或惡性變可能。鑒別診斷:(1)胃平滑肌源性腫瘤:好發(fā)生于胃體部近胃底區(qū),一般直徑約3~5cm,多呈圓形或類圓形,密度多較均勻,多與肌肉呈等密度,囊變少見,多呈中度至明顯均勻強化。有學者認為,如腫塊內(nèi)部見到明顯鈣化,則應考慮胃神經(jīng)鞘瘤[7]。(2)胃間質瘤:間質瘤病灶大,易向腔外生長,腫瘤具富血供,易囊變或壞死區(qū),動脈期、靜脈期均強化明顯,強化程度比神經(jīng)鞘瘤明顯,增強模式為動脈期比靜脈期強化明顯;部分患者經(jīng)3D-CTA檢查可找到腫瘤供血血管。
傳統(tǒng)消化道鋇餐造影可顯示病變,以及黏膜面及潰瘍、瘺道等,是胃腸道腫瘤的首選影像檢查方法[2],但鋇餐造影對胃壁增厚,腔外病變,特別是有無淋巴結腫大不能顯示。隨著CT掃描速度的提高,患者一次屏氣即可完成全部檢查,可減少胃腸道蠕動偽影,MSCT不僅能清楚顯示病變部位、范圍、大小、界面,也有利于觀察病灶內(nèi)部有無囊變、鈣化等,以及顯示對鄰近臟器的壓迫和侵犯情況。對漿膜下向腔外凸出的腫瘤更具有診斷價值,彌補了鋇餐及胃鏡檢查的不足。CT在顯示腫瘤鈣化方面明顯較X線平片及MRI敏感,同時可發(fā)現(xiàn)胃竇部腫瘤造成梗阻等重要并發(fā)癥以及對實質性臟器的轉移等,還可在工作站進行圖像后處理尋找腫瘤的供血血管,為臨床治療提供診治依據(jù)。
綜上所述,MSCT掃描能準確評價胃神經(jīng)鞘瘤的病變部位、大小、形態(tài)、生長方式、強化程度及增強模式、與鄰近結構的關系等,有助于病變的定位、鑒別診斷及術前評估,但部分患者單純以影像學診斷尚有一定困難,仍需病理檢查確診。
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2012-06-02)
(本文編輯:歐陽卿)
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