毛英,韓葉,蘭俠綜述,李力審校(.重慶市巴南區(qū)第二人民醫(yī)院產(chǎn)科 400054;.第三軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院野戰(zhàn)外科研究所婦產(chǎn)科中心,重慶 40004)
妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥(ICP)是一種特發(fā)于妊娠中、晚期特發(fā)的疾病,其病因及發(fā)病機(jī)制迄今不明。它以妊娠期出現(xiàn)皮膚瘙癢及肝內(nèi)膽汁淤積的血液學(xué)生化指標(biāo)異常為特點,發(fā)病率為0.8%~12.0%,有明顯的種族和地域差異[1]。ICP 是孕婦的一種妊娠并發(fā)癥,其病因及發(fā)病機(jī)制迄今不明。但對圍產(chǎn)兒有嚴(yán)重的不良影響,可導(dǎo)致早產(chǎn)、羊水胎糞污染,難以預(yù)測的胎死宮內(nèi)及新生兒窒息等,增加圍產(chǎn)兒患病率及病死率,導(dǎo)致剖宮產(chǎn)率上升[1]?,F(xiàn)就近幾年來ICP 對胎兒影響的研究進(jìn)展綜述如下。
ICP是妊娠中晚期特發(fā)的妊娠并發(fā)癥,以皮膚瘙癢、膽汁酸及肝酶升高為臨床特點,其中總膽汁酸(TAB)水平上升最具有臨床意義,是診斷ICP 最敏感的指標(biāo)。張麗娟等[2]應(yīng)用循環(huán)酶法測定30例ICP孕婦及20例健康孕婦外周靜脈血及其新生兒臍血TBA水平,發(fā)現(xiàn)ICP組孕婦血清及新生兒臍血TBA水平較健康孕婦組明顯升高,且ICP孕婦血TBA水平明顯新生兒臍血TBA,表明由于ICP時肝細(xì)胞對膽酸的攝入、轉(zhuǎn)運和排泄障礙,導(dǎo)致了孕婦與胎兒間的膽酸平衡紊亂,一方面使孕婦血清中高水平膽酸可以通過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi),另一方面使胎兒膽酸通過滋養(yǎng)細(xì)胞向孕婦體內(nèi)的轉(zhuǎn)運受阻,使胎兒血液和羊水中膽酸水平升高。
ICP是妊娠中晚期特發(fā)性疾病,易引起圍產(chǎn)兒不良結(jié)局,即使在嚴(yán)密的胎兒監(jiān)護(hù)下也難以避免突然發(fā)生宮內(nèi)窘迫和宮內(nèi)猝死。動物實驗研究發(fā)現(xiàn),ICP胎鼠猝死是因為受高濃度?;悄懰猁}影響,使胎鼠心肌細(xì)胞功能及細(xì)胞網(wǎng)絡(luò)的完整性受到破壞,導(dǎo)致心肌細(xì)胞節(jié)律失常,且與?;悄懰猁}濃度呈劑量相關(guān)性[3]。馮麗霞等[4]以兔ICP 模型研究胎兔心臟功能,觀察發(fā)現(xiàn)在供氧充足的情況下,ICP 胎兔心臟舒縮功能不發(fā)生明顯改變;但I(xiàn)CP 胎兔心臟對缺氧極為敏感,耐受性差,短時間的急性缺氧即可導(dǎo)致心臟舒縮功能嚴(yán)重紊亂,而且心功能損傷程度隨缺氧時間的延長進(jìn)行性加重,最終導(dǎo)致心臟停搏。且ICP胎兔心肌細(xì)胞有線粒體結(jié)構(gòu)異常,能量代謝障礙。ICP 胎兔心臟的病理改變可能是導(dǎo)致其發(fā)生宮內(nèi)死亡的重要因素之一。新近研究也發(fā)現(xiàn)ICP孕鼠和胎鼠心肌細(xì)胞均有明顯的病理改變,尤其以胎鼠心肌細(xì)胞病變更為嚴(yán)重,且ICP 時胎鼠心肌細(xì)胞縫隙連接超微結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,Cx43蛋白表達(dá)下調(diào),縫隙連接通訊受到明顯抑制,引發(fā)胎鼠發(fā)生心律失常和猝死[5]。胎兒左心室Tei指數(shù)能夠反映左心室功能異常及心肌損傷的程度,張麗娟等[2]采用單克隆夾心酶聯(lián)免疫法測定新生兒臍血心肌肌鈣蛋白I(cTnI)水平,用彩色多普勒超聲診斷儀測定胎兒左心室Tei指數(shù),結(jié)果發(fā)現(xiàn)ICP組胎兒左心室Tei指數(shù)明顯高于健康孕婦組,ICP組新生兒臍血cTnI水平也明顯高于對照組,且均與TBA水平呈正相關(guān)。提示膽酸的毒性作用可導(dǎo)致胎兒心肌損傷、心功能異常,并可以影響心臟的功能。
ICP時膽汁酸的毒性作用可以導(dǎo)致胎兒胰腺內(nèi)分泌功能異常,且膽汁酸越高,受損程度越大,影響胎兒的生長發(fā)育。對ICP動物模型的研究發(fā)現(xiàn),膽酸負(fù)荷可使模型動物仔血中胰島素水平明顯下降,模型動物仔相對體質(zhì)量及成活率顯著下降,動物胚胎不能發(fā)育或在妊娠早中期的死亡率明顯高于正常組[6-7]。有研究對相同例數(shù)的單胎ICP孕婦和正常單胎孕婦剖宮產(chǎn)分娩的新生兒檢測其臍動脈血中胰島素、胰高糖素水平,結(jié)果發(fā)現(xiàn)ICP孕婦的胎兒存在胰島素分泌不足,胰高糖素分泌增多,胰島素/胰高血糖素比值下降的情況,其變化與臍動脈血總膽酸水平密切相關(guān)[8];胎兒胰腺內(nèi)分泌功能變化可能影響胎兒的生長發(fā)育。另一組試驗[9]也證實了上述結(jié)論。
近年來,國內(nèi)外研究顯示,孕婦發(fā)生ICP 時,體內(nèi)高水平的膽汁酸與其新生兒呼吸窘迫綜合征呈顯著相關(guān)性,ICP孕婦分娩的新生兒發(fā)生呼吸窘迫綜合征的風(fēng)險是正常新生兒的2.1~2.5倍[10]。大量的細(xì)胞、動物毒理學(xué)實驗及臨床研究結(jié)果顯示,膽汁酸對動物肺臟或肺泡細(xì)胞有毒性作用[11-12]。ICP引起胎兒肺表面活性物質(zhì)的改變,與臍血及羊水總膽汁酸濃度的水平有關(guān)[13]。有研究發(fā)現(xiàn),膽酸誘導(dǎo)肺泡上皮細(xì)胞死亡可能是新生兒急性肺損傷的重要原因[14]。也有研究通過檢測ICP動物模型胎鼠肺臟形態(tài)學(xué)和肺表面活性蛋白A 的改變,發(fā)現(xiàn)高膽汁酸血癥對胎鼠肺組織有明顯的毒性損傷作用,導(dǎo)致肺組織發(fā)生嚴(yán)重的病理改變[15]。
ICP孕婦由于自身血清膽酸水平較高,使胎盤對胎兒體內(nèi)膽酸的轉(zhuǎn)運發(fā)生障礙,過多的膽酸在胎兒體內(nèi)蓄積而發(fā)生一系列的毒性作用,影響胎兒的生長發(fā)育。近年來研究發(fā)現(xiàn),ICP孕婦所分娩的足月新生兒體質(zhì)量和身長明顯低于健康對照組。通過對確診的28例ICP孕婦所生的活產(chǎn)兒測量體質(zhì)量、身長、頭圍、胸圍、頂臀長和上臂圍6項指標(biāo),并與健康新生兒進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)6項指標(biāo)均較健康新生兒有所下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)[16],表明ICP 時,高濃度的膽酸可通過多種途徑影響胎盤的功能,從而影響胎兒的生長發(fā)育。ICP孕婦的新生兒出生體質(zhì)量及身長均明顯低于健康對照組,肥胖指數(shù)則明顯高于健康對照組,說明ICP影響了胎兒的生長發(fā)育[8]。
ICP孕婦發(fā)生死胎的直接原因一直深受圍產(chǎn)工作者的關(guān)注。Glantz等[17]對45485例ICP 孕婦的前瞻性隊列研究發(fā)現(xiàn),ICP孕婦血清膽汁酸水平與胎兒并發(fā)癥(早產(chǎn)、胎兒窘迫、羊水胎糞污染)的發(fā)生率呈明顯正相關(guān),而與母親的自覺癥狀無關(guān),因此認(rèn)為,胎兒體內(nèi)異常升高的總膽汁酸水平可能是導(dǎo)致圍產(chǎn)兒不良結(jié)局的關(guān)鍵因素。
賀晶等[18]對ICP 孕婦發(fā)生胎死亡的臨床特點、實驗室指標(biāo)及胎兒監(jiān)護(hù)手段進(jìn)行監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)ICP 孕婦發(fā)生死胎的孕周常在孕晚期,時間常在正常宮縮后,重度ICP 可能是發(fā)生死胎的關(guān)鍵因素,尚無有效的胎兒監(jiān)護(hù)指標(biāo)可預(yù)測死胎的發(fā)生。因此賀晶等建議應(yīng)綜合評估病情,加強(qiáng)胎兒監(jiān)護(hù),適時終止妊娠。
綜上所述,ICP 可導(dǎo)致孕婦并發(fā)癥和早產(chǎn),胎兒窘迫癥發(fā)生率及圍產(chǎn)期病死率升高,妊娠結(jié)局不良。因此一旦發(fā)現(xiàn)孕婦膽汁升高,應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測胎兒宮內(nèi)情況,適時終止妊娠,避免新生兒不良預(yù)后的發(fā)生。
[1]劉興會,賀晶.重視妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥的規(guī)范化診治[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2011,46(5):321-322.
[2]張麗娟,向華,丁依玲.妊娠肝內(nèi)膽汁淤積癥孕婦及其新生兒血清總膽酸水平變化對胎兒心臟功能的影響[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2009,44(3):188-190.
[3]Gorelik J,Shevchnk A,de Swiet M,et al.Comparison of the arrhythmogenic effects of tauro-and glyeoeonjugates of cholic acid in an in vitro study of rat cardiomyacytes[J].BJOG,2004,111:867-870.
[4]馮麗霞,李力,俞麗麗,等.妊娠肝內(nèi)膽汁淤積癥胎兔心肌細(xì)胞損傷的研究[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2009,31(4):334-337.
[5]邵勇.妊娠肝內(nèi)膽汁淤積癥胎鼠心臟損傷及猝死機(jī)制研究[D].重慶:重慶醫(yī)科大學(xué),2005.
[6]盧青,時浩,毛鑫智,等.妊娠大鼠膽酸負(fù)荷對母體和胎兒血清葡萄糖和激素水平及胎兒生長發(fā)育的影響[J].中國應(yīng)用生理學(xué)雜志,1999,15(1):80-81.
[7]李新平,李靜,陳龍,等.膽酸負(fù)荷對妊娠母羊和胎兒的影響[J].實驗動物與比較醫(yī)學(xué),2006,26(1):10-16.
[8]程賢鸚,張麗娟,林莉,等.妊娠肝內(nèi)膽汁淤積癥孕婦胎兒總膽酸水平對胎兒胰腺內(nèi)分泌功能及胎兒生長發(fā)育的影響[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2009,44(1):23-26.
[9]王麗萍.妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥孕婦胎兒總膽酸水平對胎兒胰腺內(nèi)分泌功能的影響[J].中國實用醫(yī)藥,2012,7(19):62-64.
[10]吳靜媛,朱佳駿,吳明遠(yuǎn).妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥對新生兒呼吸窘迫綜合征的影響[J].浙江預(yù)防醫(yī)學(xué),2009,21(1):55-56.
[11]Zecca E,De Luca D,Marras M,et al.Intrahepatic cholestasis of pregnancy and neonatal respiratory distress syndrome[J].Pediatrics,2006,117(5):1669-1672.
[12]D′Ovidio F,Mura M,Ridsdale R,et al.The effect of reflux and bile acid aspiration on the lung allograft and its surfactant and innate immunity molecules SP-A and SP-D[J].Am J Transplant,2006,6(8):1930-1938.
[13]王長秀.妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥膽酸水平與胎兒肺表面活性物質(zhì)的相關(guān)性研究[D].長沙:中南大學(xué),2009.
[14]Zhangxue H,Min G,Jinning Z,et al.Glycochenodeoxycholate induces rat alveolar epithelial type II cell death and inhibits surfactant secretion in vitro[J].Free Radic Biol Med,2012,53(1):122-128.
[15]石巖,漆洪波.妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥對胎鼠肺臟形態(tài)的影響[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2010,45(4):283-286.
[16]張延麗,富曉敏,暢學(xué)艷.妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥對胎兒生長發(fā)育影響的臨床觀察[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2010,18(2):65.
[17]Glantz A,Marschall HU,Mattsson LA.Intrahepatic cholestasis of pregnancy:Relationships between bile acid levels and fetal complication rates[J].Hepatology,2004,40(2):467-474.
[18]賀晶,陳璐,梁王爭.妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥發(fā)生死胎的臨床因素分析[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2011,46(5):333-336.