劉艷 李源 劉紅娟 金鳳鐘 薛明濤 王曉明
小劑量尼美舒利治療老年人癌性發(fā)熱的療效觀察
劉艷 李源 劉紅娟 金鳳鐘 薛明濤 王曉明
(NSAIDs)、激素退熱及物理降溫作為傳統(tǒng)解決腫瘤熱的方法,已被臨床實踐證實易引起菌群失調、誘導細菌耐藥性發(fā)生及藥物毒性反應,限制其應用。有效、
及時地控制體溫,與病人病情的控制及預后有直接的關系。尤其是對提高患者終末期生活質量,有較重要的臨床意義。本研究選取已確診的晚期腫瘤患者為研究對象,采用新一代環(huán)氧合酶?2(COX?2)抑制劑尼美舒利為治療藥物,在伴或不伴有抗腫瘤治療的同時,給予口服尼美舒利不同劑量,觀測體溫下降的程度。
本研究共收集15例不同類型腫瘤患者,其中男12例,女3例。年齡75~85歲,中位年齡80歲。
納入標準:(1)老年患者;(2)惡性腫瘤的診斷均有病理細胞學或臨床診斷學依據(jù);(3)腋表測試體溫>37.5℃持續(xù)1月以上者;(4)無原發(fā)感染灶或找不到引起發(fā)熱的其他原因;(5)用足量有效抗生素治療>7 d,體溫無明顯變化;(6)應用NSAIDs或加強抗腫瘤治療后,體溫得到控制的均認為是腫瘤所致發(fā)熱,即腫瘤熱。
15例腫瘤患者,包括肺癌4例:周圍型肺癌伴阻塞性肺炎1例,肺內轉移2例,骨轉移1例;前列腺癌5例:骨轉移2例,肝轉移2例,肺內轉移1例;淋巴瘤合并肝轉移、腦轉移1例;膀胱癌3例,骨轉移合并肝轉移1例;胃癌、結直腸癌合并肝轉移各1例。
各類患者熱型不典型,持續(xù)時間長短不一。其中2例首發(fā)以高熱(>38.5℃)入院。余病例均在發(fā)現(xiàn)并確診腫瘤后,出現(xiàn)不明原因發(fā)熱,并行胸片、尿培養(yǎng)等排除其他部位感染。
低熱一般未用藥物處理,中度發(fā)熱(>37.5℃)及以上給予口服尼美舒利25 mg起始。
15例老年晚期腫瘤患者口服尼美舒利期間,2例聯(lián)合正規(guī)化療后2周體溫降至正常;2例聯(lián)合膀胱灌注治療后3周體溫高點下降0.5℃~1℃;2例由25mg加至50 mg 3周左右體溫下降至正常。余9例患者未采取任何抗腫瘤治療措施,長期口服尼美舒利維持體溫≤37.5℃。且其中僅1例晚期前列腺癌并腹腔轉移患者出現(xiàn)大便潛血試驗陽性,停藥3 d后恢復正常。且無一例出現(xiàn)肝、腎功能損害。
本研究證實小劑量尼美舒利不但可有效控制晚期腫瘤患者的體溫,且從一定程度上提高了患者的生活質量,飲食、精神均較前有所改善,其中消化道不良反應、肝腎功能損害、出汗等不良反應發(fā)生率低,一旦出現(xiàn),停藥2~3 d后可以恢復正常。15例老年患者胃腸道均可耐受,僅1例晚期前列腺癌并腹腔轉移患者出現(xiàn)大便潛血試驗陽性,停藥3 d后恢復正常。
目前腫瘤熱的發(fā)病機制尚未完全明了,現(xiàn)代醫(yī)學認為癌性發(fā)熱與多種致熱因素有關[1]:(1)腫瘤組織生長迅速,導致組織相對缺血缺氧壞死而產(chǎn)生大量致熱原導致發(fā)熱;(2)腫瘤組織釋放腫瘤壞死因子(TNF),誘導產(chǎn)生白細胞介素(IL)?1、IL?6,這些細胞因子可做為內生性致熱原,作用于體溫調定點引起發(fā)熱;(3)腫瘤內白細胞浸潤引起炎癥反應;(4)腫瘤細胞釋放抗原物質誘發(fā)機體產(chǎn)生抗體,引起免疫反應而發(fā)熱;(5)腫瘤細胞分泌的一些活性物質可能引起發(fā)熱。本試驗摒棄了傳統(tǒng)退熱方法,采用新一代COX?2抑制劑尼美舒利,通過其很強的抗炎、止痛及解熱作用發(fā)揮效果[2]。既往結果證明尼美舒利可能通過以上機制發(fā)揮控制體溫作用。
大量試驗研究也證明,尼美舒利不但可以有效控制腫瘤熱[3],在腫瘤的預防及治療中也發(fā)揮了一定作用[4]。尼美舒利通過對COX?2的抑制,減少前列腺素(PG)合成,從而抑制腫瘤細胞的分裂,增加細胞凋亡,改變細胞周期,抑制腫瘤細胞中血管生成,從而有可能成為肺癌化學治療中新的、有效的藥物,為尼美舒利應用于肺癌的治療提供了實驗依據(jù)[5?7]。另外,NSAIDs單獨或聯(lián)合放療、化療應用于大腸癌,使長期發(fā)熱者發(fā)病率減低30%~50%,其通過誘導細胞凋亡、改變細胞周期、抑制血管增生等,對乳腺癌、胃癌、前列腺癌等惡性腫瘤均具有預防和治療作用[8?9]。該試驗15例晚期腫瘤患者隨訪至今,共死亡5例,2年生存率達70%。雖然目前COX?2抑制劑抗腫瘤、抗腫瘤熱機制雖不明確,但隨著對COX?2與腫瘤關系研究的不斷深入及分子生物學技術和方法的進步,COX?2的致瘤機制會更明確,找到更好、更多的選擇性COX?2抑制劑,將為研究新型的預防和治療腫瘤的化學藥物奠定強有力的基礎。
[1] 史杰,唐國驥,馬玉桂.惡性腫瘤發(fā)熱166例臨床分析[J].山東醫(yī)藥,2005,45(15):28.
[2] 傅得興,何笑蓉.選擇性環(huán)氧化酶?2抑制劑尼美舒利的藥理及臨床應[J].中國藥學雜志,1998,33(9):561?563.
[3] 韓濤,陶鋼.口服尼美舒利治療腫瘤熱20例效果觀察[J].沈陽部隊醫(yī)藥,2005,18(6):368.
[4] 皮治兵,蔣宗濱.COX?2抑制劑臨床研究新進展[J].中國疼痛醫(yī)學,2006,12(5):297?299.
[5] 姚延明,竇俊峰.尼美舒利對人肺癌A549細胞株增殖和凋亡的影響[J].中國醫(yī)療前沿,2009,4(21):13?14.
[6] Harris RE.Cyclooxygenase?2(cox?2)blockade in the chemoprevention of cancers of the colon,breast,pros?tate, and lung[J]. Inflammop?harmacology,2009,17(2):55?67.
[7] 溫士旺,李軍霞.非甾體類抗炎藥尼美舒利對肺腺癌的抑制作用[J].國際呼吸雜志,2009,29(12):705?708.
[8] Thorsten JM,Karin S,Ronald S,et al.Cyclooxygenase?2(cox?2)block?ade?dependent and?independent an?ticarcinogenic effects of celecoxib in human colon carcinoma cells[J].Biochem Pharmacol,2004,67(8):1469?1478.
[9] Hsu AL,Ching TT,Wang DS,et al.The cyclooxygenase?2 inhibitor cele?coxib induces apoptosis by blocking akt activation in human prostate cancer cells independently of bcl?2[J].J Biol Chem,2000,275(15):11397?11403.
R 730.5
B
10.3969/j.issn.1003?9198.2013.12.027應用抗生素、非甾體抗炎藥
2013?04?21)
710032 陜西省西安市,第四軍醫(yī)大學西京醫(yī)院老年病科