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原發(fā)性胃淋巴瘤內(nèi)鏡下表現(xiàn)及分析

2013-03-31 02:47陳小銀張秋萍
關(guān)鍵詞:淋巴瘤免疫組化腫塊

陳小銀,張秋萍

(武漢大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院, 湖北 武漢 430079)

2013-07-09

陳小銀(1970-),男,副主任醫(yī)師,碩士生,主要從事消化內(nèi)科臨床工作。

原發(fā)性胃淋巴瘤內(nèi)鏡下表現(xiàn)及分析

陳小銀,張秋萍

(武漢大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院, 湖北 武漢 430079)

目的:分析原發(fā)性胃淋巴瘤內(nèi)鏡下形態(tài)及其特點(diǎn),以期提高內(nèi)鏡對胃淋巴瘤的診斷率。方法:回顧性分析經(jīng)胃鏡活檢確診的原發(fā)性胃淋巴瘤30例患者內(nèi)鏡和病理資料。 結(jié)果:30例患者,病變主要在胃體和胃竇,以潰瘍型為主,其中單發(fā)潰瘍16例。病理結(jié)果多為B細(xì)胞性非霍奇淋巴瘤。結(jié)論:提高對原發(fā)性胃淋巴瘤內(nèi)鏡下表現(xiàn)的認(rèn)識并結(jié)合正確活檢,必要時輔以免疫組化及超聲內(nèi)鏡檢查,對原發(fā)性胃淋巴瘤有重要確診意義。

原發(fā)性胃淋巴瘤; 內(nèi)鏡表現(xiàn); 診斷

原發(fā)性胃淋巴瘤(PGL)是原發(fā)于胃粘膜下層淋巴濾泡的惡性腫瘤,原發(fā)性胃淋巴瘤占胃惡性腫瘤的2%~8%。其臨床表現(xiàn)缺乏特異性,治療的方法與胃癌不完全相同,它對化療及放療特別敏感,預(yù)后一般也比胃癌好,因此該病的診斷顯得尤為重要。本文總結(jié)我院30例胃淋巴瘤內(nèi)鏡及病理特點(diǎn),以提高臨床對胃淋巴瘤診斷率。

1 對象與方法

1.1對象

我院2004年9月至2010年12月經(jīng)病理組織學(xué)證實為胃淋巴瘤患者30例,其中男21例,女9例。年齡21~89歲(平均53.6歲)。所有患者均符合Dawason診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]:①無淺表淋巴結(jié)腫大;②白細(xì)胞總數(shù)及分類均正常;③X線檢查未見縱隔淋巴結(jié)腫大;④病變僅局限于胃及局部淋巴結(jié)。⑤肝脾正常。

1.2方法

回顧性分析30例患者內(nèi)鏡和病理資料(HE切片和免疫組化切片),病理分型參照WHO的B細(xì)胞及T細(xì)胞淋巴瘤分類標(biāo)準(zhǔn)。免疫組化染色采用ABC法,所用抗體包括白細(xì)胞共同抗原(LAC)、CD20、CD79a、CD45RO、CD3等,其中LAC為腫瘤細(xì)胞源自淋巴細(xì)胞的標(biāo)記,CD20、CD79a 為B細(xì)胞標(biāo)記,CD45RO、 CD3為T細(xì)胞標(biāo)記??焖倌蛩孛冈囼灐⒉±頇z查和C14呼氣試驗3項中1項及1項以上陽性者判定為幽門螺桿菌感染。

2 結(jié) 果

病變部位:內(nèi)鏡檢查胃底病變9例,占30%。胃體23例,占76.7%。胃角23例,胃竇14例,十二指腸球部2例。其中單一部位受累11例,占36.7%,累及2個以上病變部位19例,占63.3%。

內(nèi)鏡表現(xiàn):①潰瘍型19例,占63.3%。其中單發(fā)潰瘍16例,多發(fā)潰瘍3例,巨大潰瘍14例。潰瘍型以巨大潰瘍?yōu)橹?,底平坦或凹凸不平,白苔、黃白苔或污穢苔,潰瘍邊緣明顯增厚,部分潰瘍周邊有環(huán)堤樣隆起;②腫塊型6例,占20.0%,為巨大腫塊,邊界不清,表面有糜爛或淺潰瘍。③結(jié)節(jié)型4例,占13.46%,為粘膜表面多發(fā)性結(jié)節(jié)樣隆起。④浸潤型1例,占3.74%,為局部粘膜皺襞隆起腫大。 病理特點(diǎn):所有病例經(jīng)病理學(xué)診斷為非霍奇金淋巴瘤,B細(xì)胞型29例,其中彌漫大B細(xì)胞性淋巴瘤24例,胃粘膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤5例。T細(xì)胞型1例。

Hp檢測:23例患者幽門螺桿菌檢測為陽性,Hp陽性率76.7%。

3 討 論

原發(fā)性胃淋巴瘤占胃癌以外胃惡性腫瘤的70%~80%,是次于胃癌的第2位高發(fā)腫瘤[2],發(fā)病率低但近年有升高趨勢。其臨床癥狀不典型,主要癥狀為上腹疼痛不適、食欲減退、腹脹、惡心、嘔吐、腹部包塊等,部分病例表現(xiàn)為上消化道出血、穿孔。提高對本病的認(rèn)識及早期明確診斷十分重要,早診斷、早治療是提高生存率、延長生存期的關(guān)鍵。原發(fā)性胃淋巴瘤病因與發(fā)病機(jī)制尚不清楚,越來越多的研究表明幽門螺桿菌的感染可能是重要的誘導(dǎo)因素,幽門螺桿菌感染可能與該疾病有直接關(guān)系[3]。本組病例Hp陽性率為76.7%,可能是導(dǎo)致本組30例原發(fā)性胃淋巴瘤的重要誘因之一。

原發(fā)性胃淋巴瘤內(nèi)鏡下主要表現(xiàn)為潰瘍型、腫塊型、結(jié)節(jié)型及浸潤型,形態(tài)上不易與胃癌、胃潰瘍、胃間質(zhì)瘤等相鑒別。大多數(shù)胃淋巴瘤具有典型惡性特征,表現(xiàn)為巨大潰瘍、巨大腫塊、廣泛浸潤等改變。內(nèi)鏡下如有以下特點(diǎn):①巨大潰瘍,巨大腫塊;②多部位累及,多發(fā)性潰瘍;③局部粘膜皺襞腫大及廣泛結(jié)節(jié)、顆粒樣改變,應(yīng)考慮胃淋巴瘤。潰瘍周邊有無環(huán)堤樣隆起不能作為胃淋巴瘤特征性改變,與葉萍[4]認(rèn)為淋巴瘤潰瘍周邊無環(huán)堤樣隆起不同,內(nèi)鏡活檢組織病理學(xué)檢查是本病最有效和最可靠的方法。胃淋巴瘤具有獨(dú)特的病理特征,病變位于粘膜下層,常規(guī)活檢取材少或表淺。臨床易漏診,活檢確診率低,應(yīng)提高內(nèi)鏡醫(yī)生對其認(rèn)識,需多點(diǎn)、多塊活檢(活檢組織不少于6塊)及深活檢及免疫組化檢查。對潰瘍性活檢應(yīng)在潰瘍邊緣(內(nèi)側(cè)緣),對腫塊型及浸潤型應(yīng)深活檢,但對胃底處病變活檢應(yīng)慎重,需考慮有無胃底靜脈曲張。如常規(guī)活檢病理檢查不能明確診斷,可行免疫組化檢查。免疫組化可區(qū)分早期低度惡性B細(xì)胞淋巴瘤和反應(yīng)性淋巴組織增殖,高度惡性淋巴瘤和腺癌。

內(nèi)鏡超聲檢查術(shù)(EUS)對胃淋巴瘤診斷有一定價值,但不應(yīng)作為首選。EUS可以觀察胃壁的厚度、病變的形態(tài)、范圍和幫助活檢取材部位,對胃淋巴瘤的鑒別診斷和分期有獨(dú)特的優(yōu)勢[5]。對于腫塊型及浸潤型可先行EUS檢查,指導(dǎo)活檢部位及深度,也可行內(nèi)鏡超聲引導(dǎo)下細(xì)針吸取細(xì)胞學(xué)檢查。

總之,胃淋巴瘤臨床少見,臨床表現(xiàn)缺乏特異性,提高對本病的內(nèi)鏡下形態(tài)特點(diǎn)的認(rèn)識,對提高臨床胃淋巴瘤的診斷有重要意義。

[1]Dawson IM,Comes JS,Morson BC.Primary malignant lymphoid tumours of the intestinal tract.Report of 37 case with a study of factors influencing prognosis[J].Br J Surg,1961,49:80-89.

[2] 董志偉,谷銑之.臨床腫瘤學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:876-935.

[3] Morgner A,Bayerdorffer E,Neuauer A. Malignant toumots of the stomach,gastric mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma and helicobacter pylori [J].Gastroenterol Clin North Am,2000,29(3) :593-607.

[4] 許國銘,李兆申.上消化道內(nèi)鏡學(xué)[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,2003:372.

[5] 孫思予.電子內(nèi)鏡超聲診斷及介入技術(shù)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:192-193.

R735.2

A

1673-1409(2013)30-0023-02

[編輯] 何 勇

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