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未足月胎膜早破158例臨床研究

2013-02-01 18:20:16林鳳瓊
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2013年11期
關(guān)鍵詞:生兒產(chǎn)兒胎膜

林鳳瓊

未足月胎膜早破(Preterm premature rapture of the membranes, PPR0M)是指妊娠已滿28周,但尚不足37周者,胎膜在臨產(chǎn)前自然破裂的情況[1]。由于胎兒早產(chǎn),各個器官發(fā)育不成熟,且胎膜早破增加了宮腔感染的幾率,致使圍產(chǎn)兒患病率和死亡率增高。未足月胎膜早破除了對圍產(chǎn)兒結(jié)局存在重要影響外,還可對分娩方式和產(chǎn)婦造成不同程度的影響。因此,分析未足月胎膜早破的發(fā)生原因,并加強孕婦圍產(chǎn)期保健,對于優(yōu)化分娩方式,改善母嬰結(jié)局具有重要意義。本研究回顧性分析了2006年9月-2010年9月在本院就診的未足月胎膜早破患者158例的臨床資料,總結(jié)其發(fā)病原因,進(jìn)而探尋科學(xué)、有效的處理措施,以降低圍產(chǎn)兒的患病率和死亡率,改善妊娠結(jié)局。現(xiàn)將研究經(jīng)過及結(jié)果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 研究對象為2006年9月-2010年9月在本院就診的未足月胎膜早破患者158例,年齡19~38歲,平均(28.5±2.5)歲。孕周28~36周,平均33周,其中28~34+6周者77例,為A組;35~36+6周者81例,為B組。A組患者年齡20~36歲,平均(29.4±2.7)歲;初產(chǎn)婦49例,經(jīng)產(chǎn)婦28例;單胎妊娠73例,雙胎妊娠4例。B組患者年齡19~38歲,平均(27.8±2.9)歲;初產(chǎn)婦60例,經(jīng)產(chǎn)婦21例;單胎妊娠79例,雙胎妊娠2例。

1.2 檢查及診斷 患者入院后根據(jù)月經(jīng)史、孕期檢查資料推算孕周,并通過B超檢查以及宮高、腹圍的測量使孕周進(jìn)一步明確。此外,胎膜早破的診斷可通過患者主訴陰道流液史,并進(jìn)行pH試紙測試陰道分泌物是否呈堿性,必要者可通過羊水結(jié)晶檢測予以確診。本研究中158例經(jīng)檢查均確診為未足月胎膜早破。

1.3 方法 回顧性分析158例患者的臨床資料,分析其發(fā)病原因以及對妊娠結(jié)局的影響。接診后對患者的處理措施主要包括患者絕對臥床休息,給予吸氧,監(jiān)測胎心、胎動;進(jìn)行必要的輔助檢查,如血常規(guī)等;觀察陰道分泌物情況。應(yīng)用抗生素預(yù)防感染,給予患者宮縮抑制劑延遲分娩,應(yīng)用地塞米松促胎肺成熟。嚴(yán)密觀察患者情況,一旦出現(xiàn)感染癥狀、胎心及胎動異常、羊水持續(xù)減少等情況,則需及時終止妊娠[2]。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 所有數(shù)據(jù)采用SPSS 12.0統(tǒng)計軟件包進(jìn)行分析,計數(shù)資料采用字2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 未足月胎膜早破發(fā)生原因 本研究中158例患者發(fā)生未足月胎膜早破的原因主要包括陰道炎42例,占26.58%;人工流產(chǎn)史29例,占18.35%;臀圍及橫位17例,占10.76%;雙胎3例,占1.90%;性交及外傷7例,占4.43%;羊水過多9例,占5.70%;瘢痕子宮11例,占6.96%;子宮肌瘤4例,占2.53%;不明原因36例,占22.78%。其中以陰道炎和既往人工流產(chǎn)史為主要的致病原因,此外,還有相當(dāng)大比例(22.78%)的患者發(fā)生未足月胎膜早破的原因不明。

2.2 分娩方式 A組陰道分娩63例,剖宮產(chǎn)分娩14例;B組陰道分娩52例,剖宮產(chǎn)分娩29例。B組的剖宮產(chǎn)率35.80%,明顯高于A組的18.18%,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(字2=6.1874,P<0.05)。

2.3 圍生兒結(jié)局 A組發(fā)生并發(fā)癥共計18例,占23.38%,其中輕度窒息4例,呼吸窘迫綜合征6例,肺炎8例;A組圍生兒死亡6例,死亡率7.79%。B組發(fā)生并發(fā)癥共計7例,占8.64%,其中輕度窒息2例,呼吸窘迫綜合征2例,肺炎3例;B組圍生兒死亡2例,死亡率2.47%。A組圍生兒并發(fā)癥發(fā)生率明顯高于B組,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(字2=6.4345,P<0.05);死亡率高于B組,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(字2=1.3512,P<0.05)。

3 討論

未足月胎膜早破可導(dǎo)致早產(chǎn),造成圍生兒出現(xiàn)呼吸窘迫、感染,甚至死亡;產(chǎn)婦則可能發(fā)生產(chǎn)褥感染、胎盤早剝、產(chǎn)后出血等一系列并發(fā)癥[3],對妊娠結(jié)局及母兒健康具有極大的影響。因此,科學(xué)、有效地處理未足月妊娠胎膜早破是降低圍產(chǎn)兒死亡率,降低產(chǎn)后并發(fā)癥發(fā)生率的重要途徑。對于未足月胎膜早破的處理,除了采取合理的措施進(jìn)行積極救治外,掌握未足月胎膜早破的常見誘發(fā)因素,進(jìn)而采取積極有效的預(yù)防措施也是十分必要的。

胎膜早破往往與生殖道上行性感染、頭盆不稱、胎位異常、羊膜腔壓力升高、宮頸內(nèi)口松弛等因素相關(guān)[4]。本研究對158例未足月胎膜早破患者的病因進(jìn)行了分析,結(jié)果顯示陰道炎是發(fā)生未足月胎膜早破的主要原因,其次為既往人工流產(chǎn)史。其他原因如胎位不正、多胎、性交及外傷、羊水過多,以及子宮異常等,另有36例患者原因不明。這一結(jié)果說明,生殖道感染和過度的人工流產(chǎn)與未足月胎膜早破密切相關(guān),臨床中應(yīng)重視孕期保健,加強育齡女性的生殖健康教育,對于生殖系統(tǒng)炎癥做到早發(fā)現(xiàn)、早治療,提高女性自我保健意識,培養(yǎng)健康的生活方式,減少人工流產(chǎn)的次數(shù),降低發(fā)生未足月胎膜早破的風(fēng)險。此外,還應(yīng)做好孕期的各項體格檢查工作以及健康知識宣教工作,對未足月胎膜早破的各種誘發(fā)因素給予預(yù)防和干預(yù),降低其發(fā)生率[5]。

對于已經(jīng)發(fā)病的未足月胎膜早破患者除了絕對臥床休息、嚴(yán)密監(jiān)測病情變化等基本措施外,還需應(yīng)用抗生素預(yù)防感染,給予患者宮縮抑制劑延遲分娩,同時應(yīng)用糖皮質(zhì)激素促胎肺成熟,選擇適當(dāng)?shù)臅r機(jī)和方式分娩,最終實現(xiàn)減少母嬰并發(fā)癥的發(fā)生,降低圍生兒死亡率[6]。本研究中,158例患者經(jīng)過了上述治療措施,并依據(jù)孕周劃分為A組(孕28~34+6周)和B組(35~36+6周)對比妊娠結(jié)局,結(jié)果顯示:(1)B組的剖宮產(chǎn)率35.80%明顯高于A組的18.18%,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。分析其原因考慮包括以下兩方面,一是A組孕28~34+6周的胎兒因較小易于陰道分娩,二是因孕周短胎兒成活率較低,很多患者及家屬不愿接受手術(shù)分娩,因此選擇陰道試產(chǎn)較多。(2)A組圍生兒并發(fā)癥發(fā)生率明顯高于B組,死亡率高于B組,比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)果說明,對于未足月胎膜早破的患者而言,胎兒孕周越小,圍生兒并發(fā)癥的發(fā)生率越高,死亡率也越高。由此可見,在治療中予以抗感染,應(yīng)用宮縮抑制藥物延緩分娩,并應(yīng)用糖皮質(zhì)激素進(jìn)行胎兒的促胎肺成熟治療是十分必要的,不僅能有效降低并發(fā)癥的發(fā)生率,還減少了早產(chǎn)兒死亡的風(fēng)險[7]。

綜上所述,造成未足月胎膜早破的原因有很多,掌握其誘發(fā)因素,做好圍生期的保健與宣傳教育工作,有效預(yù)防誘發(fā)因素對于控制疾病的發(fā)生和發(fā)展至關(guān)重要。而對于已經(jīng)發(fā)生未足月胎膜早破的患者而言,積極、合理的治療措施能夠有效改善母嬰結(jié)局,降低圍生兒死亡率。

[1]樂杰.婦產(chǎn)科學(xué)[M].第6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:l45-l46.

[2]李瑋,漆洪波.未足月胎膜早破的研究進(jìn)展[J].中華圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)雜志,2005,8(1):57-59.

[3]漆洪波,吳味辛.重視未足月胎膜早破的研究[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2006,41(1):4.

[4]黃躍深,張斌,李敏,等.妊娠期解脲支原體感染對妊娠結(jié)局的影響[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2006,22(14):1614-1615.

[5]段瑞岐,曾蔚越.286例胎膜早破性早產(chǎn)新生兒結(jié)局的臨床分析[J].實用婦產(chǎn)科雜志,2006,2(1):l15-1l7.

[6]李衛(wèi)紅.55例胎膜早破患者陰道液FFN檢測的臨床分析[J].中山大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)科學(xué)版),2010,31(S1):112-114.

[7]曹耀輝.胎膜早破合并絨毛膜羊膜炎患者胎盤組織中TLR2的表達(dá)變化及意義[J].山東醫(yī)藥,2010,50(50):45-50.

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