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累及胃腸道的間變性大細(xì)胞淋巴瘤的臨床病理學(xué)特點(diǎn)

2013-01-26 01:17盧菊林胡亞濤烏魯木齊市自治區(qū)中醫(yī)醫(yī)院肛腸科新疆烏魯木齊830000
中國(guó)老年學(xué)雜志 2013年19期
關(guān)鍵詞:變性病理學(xué)淋巴瘤

盧菊林 胡亞濤(烏魯木齊市自治區(qū)中醫(yī)醫(yī)院肛腸科,新疆 烏魯木齊 830000)

間變性大細(xì)胞淋巴瘤是一種新型的T細(xì)胞淋巴瘤,屬于侵襲性非霍奇金淋巴瘤,主要分布于淋巴結(jié)內(nèi)外的皮膚或者皮下組織,分布在胃腸道的間變性大細(xì)胞淋巴瘤比較少見(jiàn)〔1,2〕。本文擬進(jìn)一步了解累及胃腸道間變性大細(xì)胞淋巴瘤的臨床病理表現(xiàn)特點(diǎn),并有效分析其預(yù)后。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 1990年1月至2012年1月我院共收治并確診為胃腸道間變性大細(xì)胞淋巴瘤老年患者10例。其中,男6例,女4例;年齡60~82〔平均(69.5±5.3)〕歲。

1.2 方法

1.2.1 試劑和儀器 第一抗體:ALK(Neomarkers,1∶100),bcl-2(Dako,1∶80),bcl-6(Dako,1∶20),CD3(Novocastra,1∶100),CD10(Novocastra,1∶60),CD20(Novocastra,1∶50),CD30(Dako,1∶50),CD43(Novocastra,1∶100),CD45RO(Dako,1∶100),CD56(Dako,1 ∶50),CD68(Neomarkers,1∶100),CD79a(Dako,1∶100),CD117(Dako,1∶100),CKpan(Zymed,1∶100),EMA(Aymed,1∶100),HMB45(Dako,1∶50),MPO(Dako,1∶500),MUM-1(Santa Cruz,1∶300),S-100(Dako,1∶2 000)。

1.2.2 步驟 所有患者均采用外科手術(shù)治療方法,切除病變組織,隨后送至我院病理科進(jìn)行進(jìn)一步檢查〔3〕。切除的腫瘤標(biāo)本采用10%甲醛進(jìn)行固定并行常規(guī)脫水、蘇木素-伊紅(HE)染色以及石蠟包埋后,使用光鏡觀察〔4〕。

2 結(jié)果

2.1 臨床癥狀 病變部位在胃部5例,表現(xiàn)為胃部噯氣與隱痛不適、食欲下降,反復(fù)發(fā)熱,體溫最高達(dá)38.9℃;病變部位在回盲部2例,表現(xiàn)為右下腹部出現(xiàn)疼痛并伴有發(fā)熱;病變部位在結(jié)腸3例,表現(xiàn)為膿血便反復(fù)發(fā)作、腹部有疼痛感并伴有發(fā)熱,體溫最高達(dá)39.1℃。

2.2 胃腸道的間變性大細(xì)胞淋巴瘤的臨床病理分析。

2.2.1 免疫檢測(cè)結(jié)果 10例老年間變性大細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞均未表達(dá) ALK、bcl、CD10、CD20、CD56、CD68、CD79a、CKpan、HMB45、MPO、S-100;而10例患者的腫瘤細(xì)胞均表達(dá) CD30,6例表達(dá)CD3,3例表達(dá) CD45RO、EMA和 MUM-1,2例表達(dá) bel-2、CD43 和 CD74。

2.2.2 病理檢查結(jié)果 病變?cè)谖覆康?例中胃賁門2例,呈現(xiàn)不規(guī)則隆起狀,邊界模糊,大小9.7 cm×11.5 cm,表面出現(xiàn)潰瘍,胃壁全層受到浸潤(rùn);分布于胃竇3例,腫塊呈現(xiàn)潰瘍形狀,分布于小彎側(cè),邊界模糊,大小為4.9 cm×5.2 cm,胃壁全層受到浸潤(rùn),在其周圍未發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)腫大。分布于回盲部的2例,腫塊呈現(xiàn)潰瘍形狀,胃壁全層受到浸潤(rùn),腸系膜淋巴結(jié)腫大。分布于結(jié)腸3例,腸壁變厚,腸腔變窄,黏膜呈現(xiàn)腦回形狀,表面出現(xiàn)潰瘍,腸系膜發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)腫大,大小不一。

7例患者的間變性大細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞均以多形性大細(xì)胞為主,腫瘤細(xì)胞出現(xiàn)浸潤(rùn)性生長(zhǎng),黏膜受到侵入。腫瘤細(xì)胞呈現(xiàn)巢狀或不規(guī)則分布,瘤細(xì)胞異型性明顯,體積大,邊界清楚,細(xì)胞核呈現(xiàn)大而卻不規(guī)則樣式,呈分葉形或腎形等。3例患者除以上特征外,腫瘤中發(fā)現(xiàn)大量反應(yīng)性組織細(xì)胞和淋巴細(xì)胞,并伴有少量的腫瘤性大細(xì)胞。

2.3 隨訪結(jié)果 治療后6個(gè)月內(nèi)對(duì)10例患者進(jìn)行回訪,4例健康,5例病情惡化,1例死亡。

3 討論

間變性大細(xì)胞淋巴瘤屬于一種T細(xì)胞淋巴瘤,主要成分為豐富的胞質(zhì)以及多形性核的大細(xì)胞,而腫瘤細(xì)胞具有CD30強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)力,多數(shù)患者出現(xiàn)的間變性淋巴瘤激酶蛋白主要呈陽(yáng)性表達(dá)〔5〕。間變性大細(xì)胞淋巴瘤同時(shí)也是一種異質(zhì)性疾病,包括分子生物學(xué)、形態(tài)學(xué)、遺傳學(xué)以及臨床表現(xiàn)等方面各具有表現(xiàn)特征〔6~9〕。間變性大細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞具有體積大、鑲嵌式排列等表現(xiàn),這些特征與低分化癌或惡性黑色素瘤相比,十分相似〔10〕,往往導(dǎo)致誤診,進(jìn)行相應(yīng)的免疫組織化學(xué)標(biāo)記,如AE1/AE3或HMB45表達(dá),能夠鑒別低分化癌或惡性黑色素與間變性大細(xì)胞淋巴瘤〔11〕。本研究結(jié)果也充分說(shuō)明,累及胃腸道的間變性大細(xì)胞淋巴瘤的臨床病理學(xué)表現(xiàn)具有可鑒別性。

綜上所述,累及胃腸道的間變性大細(xì)胞淋巴瘤的臨床病理學(xué)表現(xiàn)具有一定的獨(dú)特性,按照患者的免疫檢測(cè)及病理學(xué)檢查結(jié)果,可對(duì)該病進(jìn)行診斷及鑒別,值得臨床上進(jìn)行推廣。

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