王金波，王佳馨，陳樹和，劉焱文*

（1.湖北中醫(yī)藥大學(xué)中藥資源與中藥復(fù)方省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖北 武漢 430061；2.湖北省中醫(yī)院，湖北 武漢 430061）

空心蓮子草抗病毒有效物質(zhì)部位的化學(xué)成分研究△

王金波1，2，王佳馨1，陳樹和1，2，劉焱文1*

（1.湖北中醫(yī)藥大學(xué)中藥資源與中藥復(fù)方省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖北 武漢 430061；2.湖北省中醫(yī)院，湖北 武漢 430061）

目的：研究空心蓮子草抗病毒有效物質(zhì)部位正丁醇萃取物的化學(xué)成分。方法：采用溶劑法和色譜法對該植物的正丁醇部位進(jìn)行提取分離，通過波譜分析與文獻(xiàn)對照鑒定化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果：從中分離并鑒定了8個(gè)化合物，分別為竹節(jié)參苷Ⅳa（chikusetsusaponin-Ⅳa，1）、28-β-D-吡喃葡萄糖氧基-28-酮基-30-降齊墩果-12，20（29）-二 烯-3β-O-β-D-吡 喃 葡 萄 糖 醛 酸 （28-β-D-glucopyranosyloxy-28-oxo-30-noroleana-12， 20（29）-dien-3β-O-β-D-glucopyranosiduronic acid，2）、竹節(jié)參苷Ⅳa甲酯（chikusetsusaponinⅣ a methyl ester，3）、28-β-D-吡喃葡萄糖氧基-28-酮基-30-降齊墩果-12，20（29）-二烯-3β-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯（28-β-D-glucopyranosyloxy-28-oxo-30-noroleana-12，20（29）-dien-3β-O-β-D-glucopyranosiduronic acidmethyl ester，4）、大豆苷（daidzin，5）、芒柄花苷（ononin，6）、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基齊墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3-O-β-D-glucopyranosyloleanolic acid-28-O-β-D-glucoside，7）、28-β-D-吡喃葡萄糖氧基-28-酮基-30-降齊墩果-12，20（29）-二烯-3β-O-β-D-吡喃葡萄糖（28-β-D-glucopyranosyloxy-28-oxo-30-noroleana-12，20（29）-dien-3β-O-β-D-glucopyranoside，8）。結(jié)論：化合物5～8為首次從空心蓮子草和蓮子草屬植物中分離得到。

空心蓮子草；抗病毒；化學(xué)成分；結(jié)構(gòu)鑒定

空心蓮子草 Alternanthera philoxeroides（Mart.）Griseb.為莧科（Amaranthaceae）蓮子草屬（Alternanthera）多年生宿根草本植物，資源十分豐富。該藥材及其注射劑曾收載于《中國藥典》1977年版，具有清熱解毒、涼血利尿之功效；臨床用于治療流行性感冒、流行性出血熱、乙型腦炎等疾患。本實(shí)驗(yàn)室前期采用系統(tǒng)溶劑法將空心蓮子草提取分離為石油醚、乙酸乙酯和正丁醇等萃取物，并進(jìn)行抗病毒藥理篩選研究。研究結(jié)果表明，正丁醇萃取物具有抗流感病毒和乙肝病毒的生物活性［1-2］。為了詮釋空心蓮子草抗病毒的生物活性物質(zhì)基礎(chǔ)，本論文對空心蓮子草正丁醇萃取物的化學(xué)成分進(jìn)行了研究，從中分離并鑒定了8個(gè)化合物。

1 儀器與試藥

質(zhì)譜儀（Finnigan TRACE MS2000）；核磁共振波譜儀（美國Varian公司INOVA-600）；可見－紫外分光光度計(jì)（日本SHIMADZU UV-2401）。D101型大孔吸附樹脂（天津市海光化工有限公司）；硅膠（青島海洋化工廠，試劑級）；中性氧化鋁（上海陸都化學(xué)試劑廠）；所用試劑均為分析純或化學(xué)純。

空心蓮子草藥材采自湖北省武漢市南湖，經(jīng)湖北中醫(yī)藥大學(xué)生藥學(xué)教研室吳和珍教授鑒定為莧科（Amaranthaceae）蓮子草屬植物空心蓮子草Alternanthera philoxeroides（Mart.）Griseb.。

2 提取分離

取空心蓮子草（水生）干燥全草30kg，切成2～3cm小段，以75％乙醇回流提取兩次（1.5，1.5h；8，6倍量），合并提取液，回收乙醇，濃縮至2∶1（每1mL濃縮液含生藥2g），濃縮液分別以石油醚（60～90℃）、乙酸乙酯和正丁醇萃取，回收溶劑，得到石油醚、乙酸乙酯和正丁醇提取物依次為77，53，30g，收率依次為0.257％，0.177％，0.100％。

取正丁醇萃取物270g，用蒸餾水稀釋10倍，分兩次上樣于1 000g的D101型大孔吸附樹脂柱上，用2 000mL蒸餾水洗脫，洗脫液棄去；再用2 000mL 60％乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮得洗脫物107g。取該洗脫物，以125g硅膠（100～200目）拌樣，充分干燥，加到1kg硅膠柱上，用三氯甲烷－甲醇（9∶1→1∶1）梯度洗脫，得到1～80流分，TLC檢識，合并相似流分。對三氯甲烷－甲醇比例在8∶2和7∶3之間的洗脫流分，以乙酸乙酯－甲醇、三氯甲烷－甲醇等溶劑系統(tǒng)反復(fù)進(jìn)行硅膠柱色譜分離，結(jié)合Toyopearl HW-40C、Sephadex LH-20凝膠柱色譜、離心旋轉(zhuǎn)薄層色譜、制備薄層色譜等進(jìn)行純化，得到8個(gè)化合物。具體結(jié)構(gòu)鑒定如下。

3 結(jié)構(gòu)鑒定

化合物1：白色粉末（MeOH），EI-MSm/z 794［M＋H］＋，推測分子式為 C42H66O14。Liebermann-Burchard反應(yīng)及Molish反應(yīng)均呈陽性，提示該化合物可能為三萜皂苷類化合物。1H-NMR（DMSO-d6，600 MHz），在高場δ0.6～1.1呈現(xiàn)1組甲基和亞甲基信號，進(jìn)一步提示可能為三萜類化合物，7個(gè)角甲基 δ：0.66，0.73，0.84，0.85，0.86，0.96，1.06（21H，s，7×CH3）；在低場區(qū)，δ5.15處顯示1個(gè)雙鍵質(zhì)子信號，δ5.22（1H，d，J＝6.6 Hz），4.25（1H，d，J＝7.2 Hz）顯示為兩個(gè)糖端基質(zhì)子信號。13C-NMR（DMSO-d6，150 MHz），δ175.0為 1個(gè)羰基碳的信號，δ121.5和143.3為烯碳信號，為齊墩果酸烯類衍生物碳信號特征；δ105.3和94.0分別為葡萄糖醛酸基與葡萄糖基的端基碳信號，δ168.8為葡萄糖醛酸基中羰基碳信號，δ60.7為葡萄糖中羥甲基的碳信號。將其NMR數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［3］對照，與竹節(jié)參皂苷Ⅳa的波譜數(shù)據(jù)基本一致。故鑒定化合物1為竹節(jié)參苷Ⅳa（chikusetsusaponin-Ⅳa）。

化合物2：白色粉末（MeOH），EI-MSm/z 778［M＋H］＋，推測分子式為 C41H62O14。Liebermann-Burchard反應(yīng)及Molish反應(yīng)均呈陽性，提示該化合物可能為三萜皂苷類化合物。1H-NMR（DMSO-d6，600MHz），在高場δ0.6～1.1呈現(xiàn)1組甲基和亞甲基信號，進(jìn)一步提示為三萜類化合物。在低場區(qū)，δ5.19處顯示一個(gè)烯氫信號，δ5.23（1H，d，J＝6.0 Hz），4.27（1H，d，J＝7.8 Hz）顯示為兩個(gè)糖端基 質(zhì) 子 信 號。13C-NMR（DMSO-d6，150 MHz），δ174.5處的峰顯示1個(gè)羰基碳信號；烯碳信號δ121.5和143.3兩處信號具有齊墩果酸烯類衍生物碳信號特征；與化合物1的13C-NMR信號對比，發(fā)現(xiàn)多了1組碳信號δ107.1和147.7，提示化合物2中有1個(gè)環(huán)外雙鍵；同時(shí)在1H-NMR譜的低場區(qū)可見環(huán)外末端雙鍵上烯氫信號δ4.61（2H，brs），根據(jù)以上信息推測化合物2為29（或30）去甲基齊墩果烷型五環(huán)三萜雙糖皂苷。將其波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［4］對照，基本一致，故鑒定化合物2為28-β-D-吡喃葡萄糖氧基-28-酮基-30-降齊墩果-12，20（29）-二 烯-3β-O-β-D-吡 喃 葡 萄 糖 醛 酸 （28-β-D-glucopyranosyloxy-28-oxo-30-noroleana-12，20（29）-dien-3β-O-β-D-glucopyranosiduronic acid；boussingoside A2）。

化合物3：白色粉末（MeOH）。EI-MSm/z 808［M＋H］＋，推測分子式為 C43H68O14。Liebermann-Burchard反應(yīng)、Molish反應(yīng)均呈陽性，提示該化合物可能為三萜皂苷類化合物。1H-NMR和13C-NMR譜與化合物1對應(yīng)數(shù)據(jù)相似，不同在于，化合物3多出1組甲基信號，根據(jù)其化學(xué)位移判斷，該甲基可能為酯鍵連接的甲氧基。1H-NMR在高場δ0.6～1.1呈現(xiàn)1組甲基和亞甲基信號，進(jìn)一步提示可能為三萜類化合物。7個(gè)角甲基 δ：0.68，0.75，0.85，0.87，0.88，0.96，1.07（21H，s，7×CH3）。在較低場區(qū)可見兩個(gè)糖基端基質(zhì)子δ5.23（1H，d，J＝7.8 Hz），4.27（1H，d，J＝7.8 Hz）信號，提示糖基為β構(gòu)型。δ5.16處顯示一個(gè)烯氫信號，表明該化合物中具有不飽和基團(tuán)。13C-NMR烯碳信號δ121.6和143.5兩處信號為齊墩果酸烯類衍生物碳信號特征；δ175.2處的峰顯示一個(gè)羰基碳信號；δ105.5和94.1分別為葡萄糖醛酸基與葡萄糖基的端基信號；δ51.8處的峰為甲氧基信號。綜上所述，推測化合物3可能為竹節(jié)參苷Ⅳa甲酯，將NMR數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［5］對照，基本一致，故鑒定化合物3為竹節(jié)參苷Ⅳa甲酯（chikusetsusaponinⅣ amethyl ester）。

化合物4：白色粉末（MeOH）。EI-MSm/z 792［M＋H］＋，推測分子式為C42H64O14。Molish反應(yīng)呈陽性。1H-NMR和13C-NMR譜與化合物2對應(yīng)數(shù)據(jù)相似，不同在于，化合物4多出1組甲基信號，根據(jù)其化學(xué)位移判斷，該甲基可能為酯鍵連接的甲基。1H-NMR在高場δ0.6～1.1有5個(gè)角甲基質(zhì)子信號 δ：0.64，0.70，0.81，0.93，1.07（15H，s，5×CH3）。低場可見兩個(gè)糖基端基質(zhì)子信號δ5.22（1H，d，J＝6.1 Hz），4.24（1H，d，J＝7.8 Hz）信號，提示糖基為β構(gòu)型。觀察其13C-NMR譜與化合物3的信號相比，多出δ107.1和δ147.8信號，并且在1HNMR譜可見環(huán)外末端雙鍵上烯氫信號 δ4.55（2H，s），提示化合物4中有1個(gè)環(huán)外雙鍵；烯碳信號δ122.1和142.8兩處信號顯示為環(huán)內(nèi)雙鍵，具有齊墩果酸烯類衍生物碳信號特征；δ174.6處的峰為1個(gè)羰基碳信號；δ105.5和94.2分別為葡萄糖醛酸甲酯與葡萄糖基的端基信號；δ51.8為葡萄糖醛酸甲酯的甲基信號。綜上所述，推測化合物4可能為3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯-30-去甲-12，20（29）-二烯齊墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯，將其NMR數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［6］對照，基本一致，故鑒定化合物4為28-β-D-吡喃葡萄糖氧基-28-酮基-30-降齊墩果-12，20（29）-二烯-3β-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯（28-β-D-glucopyranosyloxy-28-oxo-30-noroleana-12，20（29）-dien-3β-O-β-D-glucopyranosiduronic acid methyl ester）。

化合物5：無色針狀結(jié)晶（MeOH），mp 220℃，EI-MSm/z416［M＋H］＋，推測分子式為C21H20O9。在365nm紫外燈下為暗棕色斑點(diǎn)。鹽酸－鎂粉反應(yīng)、Molish反應(yīng)均呈陽性，提示為黃酮苷類化合物。1H-NMR，δ9.56（1H，s）為酚羥基質(zhì)子信號；δ7.40（2H，d，J＝8.5 Hz），6.81（2H，d，J＝8.5 Hz），構(gòu)成AA′BB′系統(tǒng)，提示化合物5中黃酮母核B環(huán)具有4′-取代；δ8.39（1H，s）為異黃酮C環(huán)H-2特征質(zhì)子信號，提示化合物5為異黃酮類化合物；δ8.04（1H，d，H-5），7.14（1H，dd，H-6）和 7.23（1H，d，H-8）為 A環(huán)上質(zhì)子信號。δ5.11（1H，d，J＝6.6 Hz）為糖基上的端基質(zhì)子信號，構(gòu)型為β構(gòu)型，δ3.2～5.5為糖基上質(zhì)子信號。13C-NMR譜在δ90～180出現(xiàn)16個(gè)碳信號，δ174.8為黃酮羰基碳信號，δ100.0為糖基端基碳信號，其他14個(gè)為芳香碳或烯碳信號；δ60～90有5個(gè)碳信號，為糖基C2～C6信號。綜合NMR譜解析，并與文獻(xiàn)［7］對照，與大豆苷基本一致，故鑒定化合物5為大豆苷（Daidzin）。化合物 5的1H-NMR（DMSO-d6，600 MHz）數(shù)據(jù)及歸屬如下：δ9.56（1H，s，OH-4′），8.39（1H，s，H-2），8.04（1H，d，H-5），7.40（2H，d，J＝8.5 Hz，H-2′，H-6′），7.23（1H，d，H-8），7.14（1H，dd，H-6），6.81（2H，d，J＝8.5 Hz，H-3′， H-5′），5.11（1H，d， J＝6.6 Hz，H-Glc）。

化合物6：白色粉末狀結(jié)晶（MeOH），EI-MSm/z430［M＋H］＋，推測分子式為 C22H22O9。在365nm紫外燈下為棕色暗斑，鹽酸－鎂粉反應(yīng)呈陰性，Molish反應(yīng)呈陽性，酸水解后檢出葡萄糖，提示可能為異黃酮苷類化合物。1H-NMR譜，δ8.05（1H，d，J＝9.0 Hz），7.15（1H，dd，J＝2.0，9.0 Hz），7.25（1H，d，J＝2.0 Hz），提示為異黃酮 A環(huán)3個(gè)質(zhì)子信號；δ8.44（1H，s，H-2）為異黃酮C環(huán)特征信號；δ7.54（2H，d，J＝8.5 Hz），7.00（2H，d，J＝8.5 Hz）構(gòu)成 AA′BB′系統(tǒng)，提示 B環(huán)為4′-取代結(jié)構(gòu)，δ3.79（3H，s）為OCH3信號。由此可推斷出化合物6具有異黃酮母核結(jié)構(gòu)，而在黃酮母核 B環(huán)具有4′-取代；δ5.11（1H，d，J＝6.6 Hz）為糖基的端基質(zhì)子信號，構(gòu)型為β構(gòu)型。Δ3.17～3.73為糖基上質(zhì)子信號。13C-NMR譜在δ90～180出現(xiàn)16個(gè)碳信號，δ175.3為黃酮羰基碳信號，δ 100.6為糖基端基碳信號，其他14個(gè)為芳香碳或烯碳原子信號；δ60～90有5個(gè)碳信號，為糖基C2～C6信號；δ55.8為甲氧基碳信號。綜合NMR譜解析，并與文獻(xiàn)［8］對照，與芒柄花苷基本一致，故鑒定化合物6為芒柄花苷（ononin）?；衔?的1HNMR（DMSO-d6，600 MHz）數(shù)據(jù)及歸屬如下：δ8.44（1H，s，H-2），8.05（1H，d，J＝9.0 Hz，H-5），7.53（2H，d，J＝8.5 Hz，H-2′，H-6′），7.24（1H，d，J＝2.0 Hz，H-8），7.15（1H，dd，J＝2.0，9.0 Hz，H-6），7.00（2H，d，J＝8.5 Hz，H-3′，H-5′），5.11（1H，d，J＝6.6 Hz，H-Glc），3.79（3H，s，4′-OCH3）。

化合物7：白色針晶（MeOH），mp 207～208℃。Liebermann-Burchard和Molish反應(yīng)均呈陽性，提示該化合物可能為三萜皂苷類化合物。1H-NMR在高場δ0.6～1.1呈現(xiàn)1組甲基和亞甲基信號，進(jìn)一步提示為三萜皂苷類化合物，高場區(qū)呈現(xiàn)7個(gè)角甲基信號 δ0.68，0.75，0.86，0.88，0.93，0.97，1.07（21H，s，7×CH3），低場區(qū)δ5.23（1H，d，J＝8.4 Hz），4.19（1H，d，J＝7.2 Hz）為兩個(gè)葡萄糖基端基氫信號，分別與苷元的C-3和C-28以醚鍵和酯鍵相連，糖為β構(gòu)型。13C-NMR譜中，δ175.9處的峰顯示1個(gè)羰基碳信號；烯碳信號δ122.3和144.1兩處信號具有齊墩果酸烯類衍生物碳信號特征；δ106.0和94.7分別為葡萄糖基的端基信號。綜上所述，推測化合物7為3-O-β-D-吡喃葡萄糖基齊墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷，將其NMR數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［10］對照，基本一致，故鑒定了該化合物的結(jié)構(gòu)，即Anchusoside 1?；衔?的1H-NMR（DMSO-d6，600 MHz）數(shù)據(jù)歸屬如下：δ5.23（1H，d，GlcH-1′′），5.16（1H，brs，H-12），4.19（1H，d，GlcH-1′），0.68（3H，s），0.75（3H，s），0.86（3H，s），0.88（3H，s），0.93（3H，s），0.97（3H，s），1.07（3H，s）。

化合物 8：白色針晶（MeOH），Liebermann-Burchard和Molish反應(yīng)均呈陽性，提示該化合物可能為三萜皂苷類化合物。1H-NMR和13C-NMR譜與化合物2對應(yīng)數(shù)據(jù)相似，不同在于，化合物8多出1組亞甲基信號，少1個(gè)羰基碳信號。1H-NMR譜，在高場δ0.6～1.1呈現(xiàn)1組甲基和亞甲基信號，5個(gè)角甲基信號 δ0.70，0.75，0.86，0.97，1.12（15H，s，5×CH3）。在低場區(qū) δ4.61（2H，brs）處顯示一個(gè)環(huán)外雙鍵質(zhì)子信號，δ5.20為1個(gè)環(huán)內(nèi)雙鍵質(zhì)子信號，δ5.23（1H，d，J＝7.2 Hz）和 4.21（1H，d，J＝7.8 Hz）為兩個(gè)葡萄糖基的端基質(zhì)子信號，為β構(gòu)型，分別與苷元的C-3和C-28以醚鍵和酯鍵相連。觀察其13C-NMR譜并與化合物7的信號相比，多出δ107.7和148.5信號，提示化合物8中有1個(gè)環(huán)外雙鍵；烯碳信號δ122.83和143.46兩處信號顯示為環(huán)內(nèi)雙鍵，具有齊墩果酸烯類衍生物碳信號特征；δ174.6為1個(gè)羰基碳信號；δ106.1和94.9分別為葡萄糖基的端基碳信號；綜合NMR數(shù)據(jù)，推斷出化合物8的結(jié)構(gòu)為28-β-D-吡喃葡萄糖氧基-28-酮基-30-降齊墩果-12，20（29）-二烯-3β-O-β-D-吡喃葡萄 糖 （28-β-D-glucopyranosyloxy-28-oxo-30-noroleana-12，20（29）-dien-3β-O-β-D-glucopyranoside）?；衔?的1H-NMR（DMSO-d6，600 MHz）數(shù)據(jù)歸屬如下：δ5.23（1H，d，GlcH-1″），5.20（1H，brs，H-12），4.61（2H，brs，H-20，29），4.21（1H，d，GlcH-1′），0.70（3H，s），0.75（3H，s），0.86（3H，s），0.97（3H，s），1.12（3H，s）。

4 討論

本實(shí)驗(yàn)室前期研究結(jié)果表明，空心蓮子草提取物采用系統(tǒng)溶劑法所得到的正丁醇萃取物為抗病毒有效物質(zhì)部位。作者對空心蓮子草正丁醇萃取物的化學(xué)成分進(jìn)行了研究，分離并鑒定了8個(gè)化合物，其中化合物5～8為首次從空心蓮子草和蓮子草屬植物中分離得到。這對于詮釋空心蓮子草抗病毒的物質(zhì)基礎(chǔ)具有重要意義。

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［14］曲春楓，楊占秋，向近敏，等.空心蓮子草有效部分對流行性出血熱病毒感染乳鼠的保護(hù)作用［J］.中國中藥雜志，1993，18（5）：304-305.

［15］肖紅，楊占秋，文莉，等.空心蓮子草口服治療乳鼠流行性出血熱病毒感染的研究［J］.中國病毒學(xué)，1996，11（4）：348-351.

［16］楊占秋，程麗.空心蓮子草在體外對單純皰疹病毒的抑制作用［J］.華西藥學(xué)雜志，1989，4（4）：217-220.

封面介紹——使君子

使君子Quisqualis indica L.為使君子科植物，以干燥成熟果實(shí)入藥。

【植物形態(tài)】 落葉攀援狀灌木，高2～8m。幼枝被棕黃色短柔毛。葉對生或近對生；葉柄無關(guān)節(jié)，在落葉后宿存；葉片膜質(zhì)，卵形或橢圓形，長5～11cm，寬2.5～5.5cm，先端短漸尖，基部鈍圓，表面無毛，背面有時(shí)疏被棕色柔毛。頂生穗狀花序組成傘房狀花序；花兩性；苞片卵形至線狀披針形，被毛；萼管長5～9cm，被黃色柔毛，先端具廣展、外彎、小形的萼齒5枚；花瓣5，長1.8～2.4cm，寬4～10mm，先端鈍圓，初為白色，后轉(zhuǎn)淡紅色；雄蕊10，2輪，不突出冠外，子房下位。果卵形，短尖，長2.7～4cm，徑1.2～2.3cm，無毛，具明顯的銳棱角5條，成熟時(shí)外果皮脆薄，呈青黑色或栗色。種子1顆，白色，圓柱狀紡錘形，長2.5cm，徑約1cm。花期5～9月，果期秋末。

【性味與歸經(jīng)】 甘，溫。歸脾、胃經(jīng)。

【功能與主治】 殺蟲消積。用于蛔蟲病，蟯蟲病，蟲積腹痛，小兒疳積。

Study the Chem ical Constituents of Antiviral Effective M aterial Parts of the Alternanthera philoxeroides（M art.）Griseb.

WANG Jin-bo1，2，WANG Jia-xin1，CHEN Shu-he1，2，LIU Yan-wen1*
（1.Provincial and the Ministry of Education Key Laboratory of Resource Science and Chinese Herbal Compound in Hubei University of Chinese Medicine，Wuhan 430061，China；2.Hubei Hospital of Traditional of Chinese Medicine，Wuhan 430061，China）

Objective：Sepatation of antiviral effective chemical constituents by n-butanol extraction from Alternanthera philoxeroides（Mart.）Griseb..M ethods：Dissolventmethod and chromatograply method were used to extract and isolate n-butanol extracts of this plant，spectroscopic analysis and literature comparison method were used to identify structure of compounds.Results：8 compoundswere obtained and identified.These are chikusetsusaponin-Ⅳa（1），28-β-D-glucopyranosyloxy-28-oxo-30-noroleana-12，20（29）-dien-3β-O-β-D-glucopyranosiduronic acid（2），chikusetsusaponinⅣ a methyl ester（3），28-β-D-glucopyranosyloxy-28-oxo-30-noroleana-12，20（29）-dien-3β-O-β-D-glucopyranosiduronic acid methyl ester（4），daidzin（5），ononin（6），3-O-β-D-glucopyranosy oleanolic acid-28-O-β-D-glucoside（7）， 28-β-D-glucopyranosyloxy-28-oxo-30-noroleana-12， 20 （29）-dien-3β-O-β-D-glucopyranoside（8）.Conclusion：Among these compounds，the 5～8 compound were reported in first time from Alternanthera philoxeroides plants.

Alternanthera philoxeroides；Antiviral；Chemical constituents；Structural identification

2012-07-30）

國家自然科學(xué)基金（30470194）

*［通訊作者］劉焱文，E-mail：ywLiu2008＠163.com