張維生
吉林省農(nóng)安縣人民醫(yī)院藥劑科,吉林農(nóng)安130200
經(jīng)臨床實(shí)踐中發(fā)現(xiàn),在血塞通注射液中加入適量的磷酸鹽緩沖液(Ph7.4)可以使穩(wěn)定性得到顯著改善[1]。本次研究中出于對(duì)不同濃度的磷酸鹽緩沖液(pH7.4)對(duì)血塞通注射液穩(wěn)定性的影響進(jìn)行考察分析的目的,分別配制了不同濃度的磷酸鹽緩沖液血塞通注射液,并在80℃條件下加熱,在不同時(shí)間段經(jīng)HPLC對(duì)R1、Rgl和Rbl的含量進(jìn)行測(cè)定,并對(duì)測(cè)定結(jié)果進(jìn)行了對(duì)比分析,現(xiàn)匯報(bào)如下。
研究中所用儀器包括:2010AHT高效液相色譜儀;天精STY-1滲透壓測(cè)定儀;CP225D電子天平;101A-2E型電熱鼓風(fēng)干燥箱;SK3300HP型超聲波清洗儀;PHS-25型PH計(jì);0.221xm針前濾器。
研究中試藥包括:色譜甲醇、色譜乙腈,鹽酸、氫氧化鈉為分析純,磷酸二氫鈉,三七皂苷R1對(duì)照品,人參皂苷Rgl、Rbl對(duì)照品,三七總皂苷。以上試藥均購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所。
所用色譜柱為VP—ODS C18柱,流動(dòng)相為:乙腈,水,流速為1.0mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為203 nm,進(jìn)樣量為10uL2]。
對(duì)三七皂苷R1對(duì)照品,人參皂苷Rgl、Rbl對(duì)照品在80℃條件下經(jīng)減壓干燥2 h,而后精密稱(chēng)定對(duì)照品適量,放置在10 mL容量瓶中,經(jīng)濃度為90%的甲醇進(jìn)行溶解,并定容,搖勻后便得到每1mL溶液中含有R1 0.4 mg、Rgl 1.5 mg、Rbl 1.5 mg的溶液,而后10uL進(jìn)樣,經(jīng)HPLC進(jìn)行含量測(cè)定。
精密稱(chēng)定磷酸二氫鈉1.36 g,加入79 mL濃度為0.1mol/L的氫氧化鈉,溶解后經(jīng)加熱沸過(guò)的冷水定容至200 mL。分別精密量取上述磷酸鹽緩沖溶液2、4、6、8、10、20、30、40、50 mL,放置在200 mL的容量瓶中,加水定容,搖勻后便得到濃度分別為1%、2%、3%、4%、5%、10%、15%、20%、25%的磷酸鹽緩沖液, 經(jīng)濃度為0.1mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.4。
精稱(chēng)7.5 g三七總皂苷,共9份,精稱(chēng)1.2 g氯化鈉放置在燒杯中,量取上述配制的不同濃度的磷酸鹽緩沖溶液150 mL,加熱后放冷,將pH調(diào)節(jié)值7.4,經(jīng)0.22 um的針前濾器進(jìn)行過(guò)濾,放置在10 mL的安瓿中,制成含有不同濃度磷酸鹽緩沖溶液的血塞通注射液,將安瓿進(jìn)行熔封。而后展開(kāi)高溫試驗(yàn)。將上述制得的血塞通注射液放置在80℃的干燥箱中進(jìn)行加熱, 分別在0、1、2、3、4、5、6 d時(shí)取樣,冷卻至室溫后,搖勻,精密量取1mL溶液,放置在10 mL的容量瓶中,經(jīng)甲醇溶解后定容,搖勻、過(guò)濾后10 uL進(jìn)樣,在HPLC儀上對(duì)R1、Rgl和Rbl的含量進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定結(jié)果詳見(jiàn)表1、2、3。
表1 不同時(shí)間下不同濃度緩沖溶液血塞通注射液中R1含量測(cè)定結(jié)果(%)
表2 不同時(shí)間下不同濃度緩沖溶液血塞通注射液中Rgl含量測(cè)定結(jié)果(%)
表3 不同時(shí)間下不同濃度緩沖溶液血塞通注射液中Rbl含量測(cè)定結(jié)果(%)
臨床上應(yīng)用的血塞通注射液為三七中三七總皂苷制成的注射液,主要對(duì)中風(fēng)偏癱、瘀血阻絡(luò)證等具有良好的臨床療效,在治療動(dòng)脈粥樣硬化性腦梗死、腦栓塞以及視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞中發(fā)揮了良好的作用,在臨床上得到了廣泛的應(yīng)用[3]。然而隨著應(yīng)用的不斷廣泛,使得血塞通引起的不良反應(yīng)發(fā)生率逐漸升高,造成不良反應(yīng)的主要原因?yàn)樽⑸湟旱姆€(wěn)定性受到了影響,從而導(dǎo)致溶液的療效也發(fā)生了一定程度的改變[4]。近期有文獻(xiàn)報(bào)道,磷酸鹽溶液的存在會(huì)使血塞通注射液的穩(wěn)定性得到明顯改善,然而經(jīng)本次實(shí)驗(yàn)證實(shí),不同濃度的磷酸鹽溶液會(huì)對(duì)血塞通注射液的穩(wěn)定性產(chǎn)生不同的影響,其中,濃度為5%的緩沖溶液注射液的穩(wěn)定性最為理想,R1、Rgl和Rbl的含量最高,這對(duì)于今后的臨床用藥具有重要的參考價(jià)值,值得關(guān)注。
[1]李文武,張惠霞,楊莎莎,等.631例血塞通注射液不良反應(yīng)/事件報(bào)告分析[J].中國(guó)藥物警戒,2010,7(11):691-693.
[2]王抬,俞士水.血塞通注射液不良反應(yīng)129例文獻(xiàn)分析[J].臨床軍醫(yī)雜志,2009,37(2):292.
[3]蔡霞.血塞通注射液靜脈給藥致不良反應(yīng)21例分析[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2009,12(20):70-71.
[4]陳彤,侯世祥,甘獻(xiàn)文,等.制備血塞通注射液的適宜pH范圍的研究[J].中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志,2010,30(1):37-39.