李 琳,歐陽俊,皮銀珍
(長沙市第一醫(yī)院 內(nèi)分泌科,湖南 長沙 410000)
糖尿病繼發(fā)敗血癥是較為嚴(yán)重的全身性感染,顯著提高糖尿病的病死率及致殘率。我院內(nèi)分泌代謝科2008年1月1日-2012年6月30日住院的糖尿病患者經(jīng)血培養(yǎng)診斷,敗血癥有75例,其中大腸埃希菌35例,占46.6%。本文回顧性分析這35例糖尿病合并大腸埃希菌敗血癥患者的臨床資料,總結(jié)其臨床特點(diǎn)及藥敏結(jié)果,現(xiàn)報(bào)道如下。
35例患者均符合WHO診斷標(biāo)準(zhǔn),確診為糖尿??;其血培養(yǎng)均有大腸埃希菌生長,符合敗血癥診斷標(biāo)準(zhǔn)。其中,男10例,女25例,年齡55~80歲,平均65歲;糖尿病病程8~19年,平均11年;35例均畏寒發(fā)熱等中毒癥狀明顯;體溫38~39℃6例,39~40℃13例,>40℃16例;并發(fā)肺部感染15例,尿路感染23例,膽石癥并膽道感染1例。
糖化血紅蛋白8.8%~12.1%,平均10.8%;血常規(guī):白細(xì)胞計(jì)數(shù)(3.4~11.1)×109/L,平均6.8×109/L,中性粒細(xì)胞88.9%~98.6%,平均91.3%;降鈣素原0.68~8.9ng/mL,平均6.89ng/mL;血培養(yǎng)均為大腸埃希菌單一菌種。
綜合血培養(yǎng)及藥物敏感的體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)ESBLs的耐藥大腸埃希菌占45.7%,對青霉素類及頭孢類普遍耐藥,但對其復(fù)合制劑敏感,尤其哌拉西林/他唑巴坦敏感率為100%。其余敏感性高的藥物有:美洛培南、亞胺培南,敏感率亦為100%;頭孢西丁敏感率為87.6%。
通過胰島素靜脈泵或皮下泵將空腹血糖控制在4.4~5.5mmol/L,餐后2h血糖控制在4.4~8.0mmol/L。35例患者中有30例采用哌拉西林/他唑巴坦靜脈滴注抗感染治療,劑量為2.25g,4~8h/次,療程為10~14d。合并感染性休克2例,心衰3例,均予以亞胺培南靜脈滴注抗感染,劑量為0.5g,6~8h/次。同時(shí)予以相應(yīng)的抗休克或抗心衰治療。35例中有4例出現(xiàn)白色假絲酵母菌尿道感染,發(fā)生率為17.1%,予以氟康唑治療1周后均治愈。
1例患者因出現(xiàn)多臟器功能衰竭而死亡,死亡率為2.8%,其余34例均獲得滿意治療。14例并發(fā)肺炎患者多次痰培養(yǎng)無菌生長,胸片復(fù)查未見異常;22例并發(fā)尿路感染患者多次尿培養(yǎng)均無菌生長。
糖尿病患者易發(fā)生感染,原因如下:高血糖有利于病菌生長,且可抑制白細(xì)胞的功能,使白細(xì)胞的趨化活性、黏附能力、吞噬能力以及細(xì)胞內(nèi)殺傷作用減弱[1]。糖尿病患者長期營養(yǎng)不良,容易出現(xiàn)低蛋白血癥,免疫球蛋白、抗體及補(bǔ)體生成明顯減少,同時(shí)T淋巴細(xì)胞數(shù)量減少[2-3],故免疫功能低下。本文總結(jié)的35例患者均為老齡,糖尿病病史長,平時(shí)血糖控制差。提示對這類患者應(yīng)警惕并發(fā)敗血癥的可能,盡早完善血培養(yǎng)。并提示這類敗血癥的處理需積極控制血糖同時(shí)加強(qiáng)營養(yǎng)支持治療,以增強(qiáng)機(jī)體的抵抗能力。
糖尿病患者合并敗血癥以G-感染為主,如以泌尿路侵入,大腸埃希菌感染[4]最常見。同時(shí)出現(xiàn)畏寒高熱中毒癥狀明顯,而血常規(guī)提示白細(xì)胞升高不明顯,但中性粒細(xì)胞數(shù)升高明顯,應(yīng)首先考慮大腸埃希菌感染。
因此,提高血培養(yǎng)的陽性率是早期診斷的關(guān)鍵,選用敏感的抗菌藥物是治療成功的關(guān)鍵。由于藥敏結(jié)果滯后于臨床,可先進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)用藥。綜合35例大腸埃希菌敗血癥的藥敏結(jié)果,頭孢類抗生素耐藥性高,哌拉西林/他唑巴坦敏感性高碳青霉烯類抗生素費(fèi)用相對較低,可作為首選用藥。同時(shí)要注意血糖控制及合并癥的處理。
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