陳曉云,陳湘君,顧軍花,趙蓓俊,茅建春
(上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院,上海 200032)
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SystemicLupus Erythematosus,SLE)是一種累及多系統(tǒng)多臟器的自身免疫性疾病。近年由于激素的長期運用其生存率顯著提高,但骨質(zhì)疏松的發(fā)生率亦逐年升高。糖皮質(zhì)激素因其強大的抗炎和免疫抑制特性,在自身免疫性疾病中廣泛運用,尤其對SLE患者來說,是最重要的治療方法之一,其用藥原則是早期、足量并持續(xù)用藥。早期用量大,隨病情好轉(zhuǎn)應(yīng)逐漸減量,減量速度應(yīng)根據(jù)病情恢復(fù)程度而定,多數(shù)患者一年以后才能以5~15mg以下劑量維持[1]。正是由于糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用,在SLE患者中,骨量減少占25% ~46%,骨質(zhì)疏松癥則占1% ~23%[2],所以骨質(zhì)疏松癥的早期防治十分重要。糖皮質(zhì)激素性骨質(zhì)疏松(GIOP)是繼絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松和退行性骨質(zhì)疏松癥之后最常見的骨質(zhì)疏松癥,其發(fā)生率約為30% ~50%;且糖皮質(zhì)激素(GC)劑量越大、療程越長,自發(fā)性骨折的發(fā)生率就越高。因此,GIOP作為SLE重要的副作用之一,備受學(xué)者們的關(guān)注。
中醫(yī)學(xué)中雖沒有“系統(tǒng)性紅斑狼瘡”的名稱。根據(jù)臨床表現(xiàn)將其歸屬于“蝶瘡流注”、“陰陽毒”等范疇,其病之標(biāo)為風(fēng)毒熱結(jié),脈絡(luò)瘀阻,而病之本為肝腎陰虛、陰精不足。病人初起由于先天稟賦不足、陰陽失調(diào),起病之后氣血陰陽進(jìn)一步被熱毒所燔灼,加之西藥糖皮質(zhì)激素為攻伐傷陰之品,進(jìn)一步耗傷腎陰,使陰陽不衡、氣血不暢、瘀滯而為骨痿痹病。在臨床實踐中,我們用中藥復(fù)方自身清控制SLE病情,發(fā)現(xiàn)其對性激素調(diào)節(jié)的同時,與對照組比較對其糖皮質(zhì)激素導(dǎo)致骨量流失有一定控制作用,現(xiàn)總結(jié)報道如下。
表1顯示,60例 SLE患者均為2008年1月至2010年12月上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院風(fēng)濕科門診及住院收治的輕中度 SLE絕經(jīng)前女性,SLIDE評分≤14分。隨機分為2組。納入標(biāo)準(zhǔn)符合美國風(fēng)濕病學(xué)會(ARA)1982年制訂、1997年修改的SLE診斷標(biāo)準(zhǔn)。入組后,即進(jìn)行骨密度檢查及性激素水平監(jiān)測。采血時間為患者月經(jīng)干凈后5d~7d上午9點,抽血前患者靜坐30min,取靜置分離血清,-30℃保存至同批次測定。2組病例一般情況具可比性,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
表1 2組患者治療前一般情況比較(±s,n=30)
表1 2組患者治療前一般情況比較(±s,n=30)
注:與治療前比較:P<0.05
項目 治療組(n=30)對照組(n=30)41.20±18.30 44.12±19.10治療前腰椎骨密度(g/cm2)0.91± 0.09 0.91± 0.11體重指數(shù)(kg/m2)24.82±4.03 22.96±3.92激素服用時間(年)年齡1.80± 3.21 1.90± 2.97
按照隨機對照原則,60例SLE患者分為治療組及對照組。對照組給予以常規(guī)強的松(0.5mg/kg/d)和硫酸羥氯喹0.2g/d。治療組給予復(fù)方自身清治療為主(復(fù)方自身清主要由生地、首烏、生白術(shù)、生黃芪、生白芍、蛇舌草等組成)。同時以強的松(0.5mg/kg/d)和硫酸羥氯喹配合治療。2組患者在癥狀緩解后按常規(guī)原則遞減激素。治療6個月后,強的松均減為5~10mg/d,并在此時進(jìn)行骨密度檢查及性激素水平復(fù)查。
觀察指標(biāo):(1)骨密度(BMD,美國HOLOGIC):治療前及治療6月后腰椎 L2-L4骨密度(BMD),與同年齡、同性別和同種族人群骨密度比值(Z值),與同性別和同種族青年健康人群骨密度比值(T值);(2)性激素:測血清雌二醇(E2)、睪酮(T),觀察2組治療前后性激素變化情況;(3)療效性檢測:治療前后查 ds-DNA、補體 C3、補體 C4、血沉各1次;(4)中醫(yī)證候:觀察治療前后腰背酸痛、口干便秘、乏力汗出的證侯積分。(參照2002年國家藥品監(jiān)督管理局重新修訂的《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》制定)
表2 治療前后骨密度變化(±s,n=60,g/m2)
表2 治療前后骨密度變化(±s,n=60,g/m2)
注:與治療組比較,*P<0.05,** P<0.01;與對照組比較:▲P<0.05
治療組(n=30)對照組(n=30)治療前 治療后 治療前 治療后BMD(g/m2)0.909±0.13 0.92±0.09 0.912±0.11 0.78±0.19*▲T值 -1.36±0.93 -1.10±0.84 -1.28±0.93 -2.06±0.84*▲Z值 -0.68±0.89 0.18±0.85* -0.62±0.91 -1.10±0.54**▲
表3 治療前后激素水平的變化
表4 2組中醫(yī)證候積分比較(±s)
表4 2組中醫(yī)證候積分比較(±s)
注:與治療前比較:*P<0.05;與治療前比較:**P<0.01;與對照組比較:▲P<0.05;與對照組比較:▲▲P<0.01
治療組(n=30)對照組(n=30)治療前 治療后 治療前 治療后腰背酸痛 4.00±2.40 0.19±0.85**▲▲1.60±1.10 0.98±1.05 3.26±0.98 3.35±1.52口干便秘 1.85±2.01 1.96±1.52▲▲ 1.78±1.16 3.98±2.41乏力汗出 1.40±1.19 0.41±0.85**▲
SLE患者由于受到多種因素的影響,往往成為骨質(zhì)疏松的高發(fā)人群,其發(fā)病隱匿,當(dāng)出現(xiàn)骨痛、多發(fā)性骨折時往往已是重度骨質(zhì)疏松癥階段。骨質(zhì)疏松(osteoporisis OP)是一種全身性疾病,其特點是骨量減少和骨組織的細(xì)微結(jié)構(gòu)破壞,導(dǎo)致骨脆性增加,容易發(fā)生骨折,其嚴(yán)重影響SLE患者的生活質(zhì)量。SLE患者發(fā)生骨量流失的因素很多,主要與長期使用糖皮質(zhì)激素、嚴(yán)重的腎損害、性激素的紊亂、甲狀旁腺功能亢進(jìn)、缺乏陽光照射等因素有關(guān),但目前大多數(shù)學(xué)者仍認(rèn)為糖皮質(zhì)激素的長期使用是最主要的因素。
糖皮質(zhì)激素是治療SLE最常用最有效的藥物之一,然而長期大劑量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素是誘發(fā)SLE患者骨質(zhì)疏松、骨量減少和骨折最重要的誘因[1],在糖皮質(zhì)激素治療后6~12個月內(nèi)骨質(zhì)丟失5%~15%并持續(xù)整個治療過程,且前6個月骨量流失速度最快;而糖皮質(zhì)激素造成的骨質(zhì)丟失主要發(fā)生在松質(zhì)骨,引起骨代謝異常的主要途徑是糖皮質(zhì)激素通過抑制骨母細(xì)胞功能,誘導(dǎo)成骨細(xì)胞凋亡,導(dǎo)致骨形成減少,同時可以直接促進(jìn)甲狀旁腺激素的分泌而刺激破骨細(xì)胞,增加骨吸收。且其腰椎骨密度較其他部位能較早的反映早期骨質(zhì)疏松的出現(xiàn)[3-4]。
陳湘君教授是上海名老中醫(yī),從事風(fēng)濕病研究50年,在SLE的治療方面積累了豐富的臨床經(jīng)驗,早在上世紀(jì)80年代,陳師就認(rèn)識到肝腎陰虛,毒熱內(nèi)盛為SLE的基本病機,并根據(jù)臨床經(jīng)驗篩選出滋補肝腎、清熱解毒中藥“自身清”來治療SLE并進(jìn)行了臨床觀察,結(jié)果顯示該方改善病情的同時具有一定的免疫調(diào)節(jié)作用[5-7]。之后陳師根據(jù)以往的臨床觀察和經(jīng)驗進(jìn)一步調(diào)整該法中有效中藥組分形成“復(fù)方自身清”,本臨床研究發(fā)現(xiàn)其在調(diào)節(jié)SLE患者性激素水平的同時,對骨量流失也有較好的防治作用。有研究表明:體內(nèi)性激素水平變化,會影響TH/TS的動態(tài)平衡;高水平雌激素的存在就可加強 TH2反應(yīng)途徑,抑制TH1反應(yīng)。故一般認(rèn)為,雌激素是免疫刺激性激素,睪酮是免疫保護(hù)性激素。動物實驗曾發(fā)現(xiàn),口服雌激素能誘發(fā)或加重SLE,而予以適量雄激素制劑則可以改善病情。本臨床研究發(fā)現(xiàn)復(fù)方自身清調(diào)節(jié)性激素的途徑主要是通過下調(diào)過高的E2水平并提高 T水平,來實現(xiàn)對性激素的調(diào)節(jié)作用[8]。本研究發(fā)現(xiàn),復(fù)方自身清治療組雖合并了糖皮質(zhì)激素的治療,但其腰椎骨密度水平顯著高于對照組單用強的松治療組 (P<0.05),并能顯著緩解激素導(dǎo)致患者乏力、腰酸、便秘等副作用的發(fā)生(P<0.01),可見滋陰補腎、活血解毒的復(fù)方自身清在防治SLE患者的骨量流失方面有一定的作用。
中醫(yī)學(xué)雖無骨質(zhì)疏松這一病名,但根據(jù)其臨床癥狀及發(fā)病機理,與“骨痹”、“骨痿”等描述頗為相似?!端貑枴ど瞎盘煺嬲摗吩?“女子七歲,腎氣盛,齒更發(fā)長……四七,筋骨堅”,“丈夫八歲,腎氣實,發(fā)長齒更”?!夺t(yī)經(jīng)精義》中更明確闡明“腎藏精,精生髓,髓生骨,故骨者腎之所合也”。因此中醫(yī)認(rèn)為腎虛是骨質(zhì)疏松癥的根本病機,骨的功能是否正常與腎的精氣盛衰密切相關(guān),且隨著年齡的增長,腎精逐漸虧虛,髓虧骨痿,而發(fā)生骨質(zhì)疏松,并逐漸加重。
而SLE患者在活動期、慢性緩解期的大部分病程階段,均表現(xiàn)為一種以肝腎陰虛為本,毒、熱、瘀為標(biāo)的虛實兼夾之證。臨床上接受潑尼松等激素的長期或大劑量治療后,患者肝腎精血進(jìn)一步損耗,血脈痹阻,筋骨失以濡養(yǎng),導(dǎo)致骨痹等癥發(fā)生。
復(fù)方自身清以生地黃、生首烏為君藥,以滋陰補腎為主;臣以生黃芪、白花蛇舌草、芍藥以清熱解毒、益氣活血;佐以白術(shù)以健脾化濕,諸藥合用,共奏補肝腎之陰、清熱解毒化瘀之效。通過該法能顯著改善肝腎不足,陰虛熱毒的征象,從而有利于 E2、T等性激素水平的調(diào)節(jié),以糾正下丘腦-垂體-性腺軸功能的紊亂。從性激素變化上看,老年性O(shè)P多具有下丘腦-垂體-性腺軸功能減退、雌激素與睪酮等激素分泌減少的作用,使成骨功能下降,單位體積內(nèi)骨組織減少,最終導(dǎo)致骨質(zhì)疏松[4]。SLE相關(guān)的GIOP與激素使用有關(guān),糖皮質(zhì)激素可降低內(nèi)源性垂體促性腺激素水平并抑制腎上腺雄激素合成,黃體刺激素(LH)水平的降低引起雌激素及睪酮合成減少,在控制疾病的同時會引起骨質(zhì)疏松[9]。而 SLE活動期患者中,可見雌激素水平的異常升高及睪酮的降低,其表現(xiàn)為下丘腦-垂體-性腺軸功能的紊亂,其中雌激素水平異常增高,加用復(fù)方自身清后協(xié)同激素降低雌激素水平,睪酮得到提高,并抑制破骨細(xì)胞的骨吸收,還可能刺激成骨細(xì)胞形成,尤其是骨膜下皮質(zhì)骨。睪酮的代謝產(chǎn)物,尤其是雌激素可能是雄激素對骨骼作用的主要調(diào)節(jié)劑。諸多關(guān)于中老年男子的研究發(fā)現(xiàn),睪酮治療可以降低骨吸收方面的生化指標(biāo),而升高皮質(zhì)骨和骨小梁的骨質(zhì)密度。
復(fù)方自身清在SLE患者性激素水平的調(diào)節(jié)與骨量流失控制之間的關(guān)系,還需進(jìn)一步從分子生物學(xué)、基因藥理學(xué)方面挖掘其受體水平的作用機理。本研究說明中醫(yī)藥對改善內(nèi)分泌骨代謝紊亂具有一定優(yōu)勢,有利于促進(jìn)機體的內(nèi)分泌、骨代謝、免疫環(huán)境趨向恢復(fù),值得進(jìn)一步研究探討。
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