沈映冰 黃健宇 杜玲 賴在真
陰溝腸桿菌(Enterobacter cloacae)是存在于人和動物腸道內(nèi)的腸桿菌科常見細菌,也是一種重要的條件致病菌,廣泛存在于周圍環(huán)境中。近年來,陰溝腸桿菌感染發(fā)病率不斷升高,常引起呼吸道、尿道、傷口感染和菌血癥等,已成為醫(yī)院感染越來越重要的病原菌?,F(xiàn)以我院2006年1月至2009年6月所檢出的陰溝腸桿菌為研究對象進行耐藥性分析,為臨床治療陰溝腸桿菌感染提供參考。
1.1 標本來源 2006年1月至2009年6月來自廣州地區(qū)醫(yī)院門診就診和住院的患者,同一患者連續(xù)兩次分離出同一菌株者不重復計算。
1.2 儀器和試劑 VITEK-2全自動微生物分析系統(tǒng)及配套用細菌鑒定和GN13藥敏卡,購自法國生物梅里埃公司;藥敏質(zhì)控菌株為大腸埃希菌ATCC25922,購自廣東省臨床檢驗中心。
1.3 方法 各標本送到微生物實驗室后,按《全國臨床檢驗操作規(guī)程》第3版[1]要求,接種分離細菌及相應處理。用VITEK-2全自動細菌鑒定儀和原裝GN13鑒定卡鑒定及藥敏分析系統(tǒng)(法國生物梅里埃公司)對分離的單個菌落參照操作說明進行鑒定并做藥敏試驗。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用WHONET5.4軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。
2.1 病原菌的分布及構(gòu)成比 233株陰溝腸桿菌的標本來源主要是痰24.9%(58/233),尿液19.3%(45/233),傷口分泌物14.2%(33/233),詳見表1。
表1 233株陰溝腸桿菌的標本來源及構(gòu)成比(%)
表2 陰溝腸桿菌對抗菌藥物的耐藥率(%)
2.2 抗菌藥物耐藥情況 2006年1月至2009年6月陰溝腸桿菌臨床分離株對臨床常用抗菌藥物的耐藥率,陰溝腸桿菌對氨芐西林、氨芐西林/舒巴坦、頭孢唑啉的耐藥率極高,頭孢他啶和頭孢噻肟的耐藥率分別為46.4%和41.4%,頭孢吡肟耐藥率僅僅是12.0%。無耐亞胺培南和美洛培南的菌株,其余抗菌藥物分別約有20.0% ~50.0%的耐藥率(表2)。
陰溝腸桿菌是腸道正常菌群之一,屬條件致病菌。陰溝腸桿菌的感染與嚴重的基礎疾病(如多器官功能衰竭、燒傷、惡性腫瘤),長期應用廣譜抗菌藥物和免疫抑制劑等因素有關(guān)。臨床多引起呼吸道、尿道和創(chuàng)傷感染。本組菌株以痰標本24.9%,占居第一位,表明呼吸道感染是陰溝腸桿菌臨床感染的主要類型;尿液標本19.3%,占第2位;傷口分泌物14.2%,占第3位。
本組藥敏試驗結(jié)果顯示,陰溝腸桿菌對氨芐西林、氨芐西林/舒巴坦、頭孢唑啉的耐藥率均高于80%,頭孢他啶和頭孢噻肟的耐藥率分別為46.4%和41.4%,頭孢吡肟耐藥率僅僅是12.0%。這與陰溝腸桿菌易產(chǎn)染色體頭孢菌素酶(AmpC)有關(guān),AmpC酶是一種誘導型β-內(nèi)酰胺酶,通常情況下,只產(chǎn)生低水平的AmpC酶,但亞抑菌濃度的β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物(包括第三代頭孢)能誘導陰溝腸桿菌高水平產(chǎn)生AmpC酶,而長期應用第三代頭孢還可導致產(chǎn)ESBLs菌感染[2]。四代頭孢菌素帶有的氨基噻唑側(cè)鏈對Amp C酶親和力低,可以快速通過細胞外膜屏障,所以對高產(chǎn)AmpC酶菌株具有較強的抗菌活性[3]。亞胺培南和美洛培南的敏感率仍是99.5%和100.0%。碳青酶烯類是目前所使用的抗菌藥物中抗菌譜最廣,抗菌活性最強,具有快速殺菌作用的一類抗生素。它對大多數(shù)由質(zhì)粒或染色體介導的β-內(nèi)酰胺酶都有較高的穩(wěn)定性,與青霉素結(jié)合蛋白親和力強,能有效滲透細菌外膜進入周質(zhì)間隙,并且存在抗生素后效應[4]。因此,它對產(chǎn)生ESBLs和AmpC酶的菌株都具有穩(wěn)定的殺菌效果,盡管有誘導頭孢菌素酶產(chǎn)生的可能,但由于碳青酶烯類的抗菌作用強大,往往在病原菌產(chǎn)生誘導酶之前已經(jīng)把病原菌殺死[5]。在氨基糖苷類抗菌藥物中,阿米卡星的敏感性最好高于80%,這與阿米卡星具有較強耳毒性和腎毒性而在臨床較少應用有關(guān)。
院內(nèi)感染是全社會關(guān)注的問題,而革蘭陰性桿菌在院內(nèi)感染中占重要地位。我們應加強實驗室與臨床醫(yī)師的溝通,合理使用抗生素,提高療效。避免盲目濫用廣譜抗生素,造成繼發(fā)感染或雙重感染。
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