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帕金森病患者伴發(fā)精神癥狀的發(fā)生率及危險因素研究

2012-11-20 05:21:22李秀麗張兆輝張振濤
卒中與神經(jīng)疾病 2012年5期
關(guān)鍵詞:病理性沖動障礙

李秀麗 張兆輝 張振濤

帕金森?。≒arkinson disease,PD)是老年人常見的神經(jīng)變性疾病之一,既往人們往往重視PD 的運動癥狀,如靜止性震顫、肌強直、運動遲緩、姿勢步態(tài)障礙等。但近年來人們發(fā)現(xiàn),非運動癥狀可能早于運動癥狀發(fā)生,對患者生活質(zhì)量影響甚至超過了運動癥狀[1]。PD 非運動癥狀主要包括精神癥狀、睡眠障礙、自主神經(jīng)功能障礙、認知功能障礙和感覺障礙等。尤其是精神癥狀,對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生嚴重影響,目前對其發(fā)生率以及危險因素尚不明確。因此,研究PD 患者的精神癥狀,并探討其危險因素對指導(dǎo)臨床治療具有極其重要的意義。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取神經(jīng)內(nèi)科門診和住院的PD 患者185例,采用國際通用的英國帕金森病協(xié)會腦庫臨床診斷標準(UK PD society brain bank criteria)進行臨床診斷。人群特征如下:平均年齡(69.3±5.38)歲,平均病程(3.2±1.7)年,其中男105例,女80例。其中7名患者正在服用抗精神病藥物。

1.2 運動癥狀和非運動癥狀評分

所有患者均由神經(jīng)內(nèi)科??漆t(yī)師進行運動癥狀和非運動癥狀評分,包括UPDRS評分、H-Y 評分、異動癥評分、癥狀波動評分、HAMD 抑郁評分、MMSE認知功能評分和SPOCA-AUT 自主神經(jīng)癥狀評分。精神癥狀和沖動控制障礙評定采用SPOCA-PC評分系統(tǒng),該評分共包括7 個項目(幻覺、錯覺、偏執(zhí)觀念、夢境異常、意識恍惚、性欲亢進和沖動行為),每個項目評分為0~3分,0分表示無癥狀,3分表示嚴重癥狀,最高分為21分[2]。SCOPA-PC量表中沖動行為包括病理性購物和病理性賭博,本研究中將性欲亢進、病理性購物和病理性賭博視為沖動控制障礙。

1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

采用SPSS15.0for Windows統(tǒng)計分析軟件,相關(guān)性檢驗采用Pearson 相關(guān)系數(shù)(r值)表示,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 PD 患者精神癥狀和沖動控制障礙發(fā)生率

35.5%的PD 患者存在精神癥狀(SCOPA-PC中一項或多項評分≥1分),其中意識恍惚發(fā)生率最高,占29.7%,夢境異常發(fā)生率為22.7%,7.6%的患者具有幻覺,5.4%的患者存在妄想,6.5%的患者存在偏執(zhí)觀念。其中17.3%的患者一項或多項評分≥2分。

沖動控制障礙的總發(fā)生率為10.3%,其中性欲亢進發(fā)生率為5.4%,病理性購物的發(fā)生率為4.3%,而病理性賭博的發(fā)生率為1.6%。

表1 PD 患者精神癥狀和沖動控制障礙發(fā)生率

2.2 PD 患者伴發(fā)精神癥狀和沖動控制障礙的危險因素

與精神癥狀關(guān)系最密切的危險因素為自主神經(jīng)功能障礙(r=0.51)和抑郁(r=0.42)。另外,精神癥狀還與抑郁評分(r=0.24)、UPDRS運動功能評分(r=0.25)、H-Y 評分(r=0.23)、認知功能(r=0.22)、以及抗PD 藥物劑量(r=0.18)也存在較弱的相關(guān)性。沖動障礙的的主要危險因素是起病年齡(r=0.42)、男性(r=0.39)、抗PD 藥物劑量(r=0.35)。青年起病患者、男性患者以及服用較高劑量的抗PD 藥物的患者沖動障礙發(fā)生率較高。

3 討 論

既往人們把PD 看作單純的運動障礙性疾病,針對疾病的診斷和治療研究往往集中在運動癥狀上,但近年來PD 的非運動癥狀受到了越來越多的關(guān)注,臨床研究發(fā)現(xiàn)很多患者的首發(fā)表現(xiàn)是非運動癥狀,然后才出現(xiàn)典型的運動癥狀。在PD 進展過程中,運動癥狀和非運動癥狀都會進行性加重,共同導(dǎo)致患者生活質(zhì)量的下降[3]。隨著Braak 等[4]對PD 病理過程的揭示,目前認為中腦黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元丟失是運動癥狀的主要原因,而嗅球、藍斑、皮層等受損則可能是非運動癥狀的病理學(xué)基礎(chǔ)。精神癥狀,包括沖動控制障礙是常見的非運動癥狀,但目前對其發(fā)生率和危險因素尚無定論。

本研究發(fā)現(xiàn),PD 患者精神癥狀的發(fā)生率高達35.5%,早期輕癥患者往往表現(xiàn)為良性幻覺,如看到花草、動物等,往往為非恐怖影像,患者對此有自知力。部分患者存在生動的夢境,但夢中驚醒較少見。晚期重癥患者往往出現(xiàn)意識模糊、恐怖的幻覺,甚至出現(xiàn)譫妄。本研究中意識恍惚的發(fā)生率為29.7%,其中重癥意識恍惚的發(fā)生率為13.0%。本研究納入的185例患者中有7例正在服用抗精神病藥物,已有研究顯示抗精神病藥物能夠改善患者的精神癥狀。因此,本研究得出的數(shù)值可能低估了精神癥狀真實的發(fā)生率。

回歸分析發(fā)現(xiàn),精神癥狀和自主神經(jīng)癥狀評分以及抑郁癥狀關(guān)系密切,提示它們之間可能存在相同的病理生理機制。目前認為,多巴胺受體超敏可能是PD 非運動癥狀的重要機制之一。在PD 發(fā)病的早期,中樞神經(jīng)系統(tǒng)多巴胺神經(jīng)元損傷,突觸間隙多巴胺水平降低,此時突觸后多巴胺受體超敏能夠起到代償作用,但是中腦-邊緣系統(tǒng)的多巴胺受體超敏會造成精神癥狀。另外,自主神經(jīng)系統(tǒng)受下丘腦調(diào)控,因此PD 的自主神經(jīng)功能障礙還可能與下丘腦功能障礙有關(guān)[5]??筆D 藥物使用也可以導(dǎo)致精神癥狀和自主神經(jīng)功能障礙,但本研究發(fā)現(xiàn)精神癥狀與抗PD 藥物劑量僅輕度相關(guān),因此抗PD 藥物副作用不能完全解釋精神癥狀和自主神經(jīng)功能障礙之間的關(guān)聯(lián)。

PD患者的沖動控制障礙也引起了越來越多的關(guān)注。大部分PD患者表現(xiàn)為欲望減低,動作的主動性減弱或喪失,但是,臨床上確實發(fā)現(xiàn)部分患者出現(xiàn)沖動控制障礙,表現(xiàn)為病理性購物、病理性賭博、性欲亢進等,有國外研究發(fā)現(xiàn)PD患者沖動控制障礙發(fā)生率高達19%[6],國內(nèi)很少對PD患者的沖動控制障礙進行系統(tǒng)研究,本研究發(fā)現(xiàn)PD患者沖動控制障礙的發(fā)生率為10.3%,低于西方國家的研究結(jié)果,這可能與不同國家的文化差異有關(guān),另外,可能部分患者羞于訴說其沖動癥狀。本研究注意到,SCOPA-PC評分僅評定了病理性購物、病理性賭博和性欲亢進等三項沖動控制障礙癥狀,而沒有統(tǒng)計強迫進食、強迫嗜好等其他沖動癥狀,因此可能低估了沖動控制障礙的發(fā)生率。有研究發(fā)現(xiàn)抗PD藥物會加重沖動控制障礙,推測其發(fā)生可能與抗PD 藥物對多巴胺受體的異常刺激有關(guān)[6,7]。本研究也發(fā)現(xiàn)抗PD 藥物劑量越高,沖動控制障礙越顯著,提示多巴胺受體功能異常可能促進沖動控制障礙的發(fā)生。

總之,本研究提示精神癥狀和沖動控制障礙是PD 常見的臨床表現(xiàn)。精神癥狀與自主神經(jīng)功能障礙和抑郁癥狀之間關(guān)系密切,而沖動控制障礙與患者性別、起病年齡和抗PD 藥物劑量密切相關(guān)。結(jié)合最新的PD 病理學(xué)進展模式,精神癥狀和沖動控制障礙可能是疾病本身病理生理改變的結(jié)果,在某些患者也可能是抗PD 藥物的副作用。重視PD 患者伴發(fā)的精神癥狀和沖動控制障礙有助于正確調(diào)整治療方案,改善患者生活質(zhì)量。

1 Savica R,Rocca WA,Ahlskog JE.When does Parkinson disease start?Arch Neurol,2010,67(7):798-801.

2 Visser M,Verbaan D,van Rooden SM,et al.Assessment of psychiatric complications in Parkinson's disease:The SCOPAPC.Mov Disord,2007,22(15):2221-2228.

3 Lim SY,Lang AE.The nonmotor symptoms of Parkinson's disease--an overview.Mov Disord,2010,25(Suppl 1):S123-S130.

4 Braak H,Del Tredici K,R b U,et al.Staging of brain pathology related to sporadic Parkinson's disease.Neurobiol Aging,2003,24(2):197-211.

5 Yagi S,Yoshikawa E,F(xiàn)utatsubashi M,et al.Progression from unilateral to bilateral parkinsonism in early Parkinson disease:implication of mesocortical dopamine dysfunction by PET.J Nucl Med,2010,51(8):1250-1257.

6 Verbaan D,van Rooden SM,Visser M,et al.Psychotic and compulsive symptoms in Parkinson's disease.Mov Disord,2009,24(5):738-744.

7 Voon V,Sohr M,Lang AE,et al.Impulse control disorders in Parkinson disease:a multicenter case--control study.Ann Neurol,2011,69(6):986-996.

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