胡浩
腦梗死是我國中老年人的常見病、多發(fā)病,約占所有腦血管病的70%,基本的病理生理改變是由于腦供血不足加重或血管完全閉塞,導致局部腦組織缺血、缺氧、壞死,造成局部神經(jīng)功能缺損。在我國,每年新發(fā)腦梗死病例約250萬例,由于其致殘率高,存活者中約75%喪失勞動能力,其中重度致殘者高達40%。由于中重度腦梗死發(fā)病機制及病理生理過程復雜多變,雖然治療方法很多,但療效均不滿意,目前的治療措施多為改善腦缺血、保護神經(jīng)元、防止血栓形成等。近些年來針對急性腦梗死提倡早期溶栓治療,但國內(nèi)腦梗死患者鮮有能在發(fā)病4.5 h內(nèi)來院就診,更難以在靜脈溶栓的時間窗內(nèi)接受溶栓治療,而超急性期以后的治療尚無明顯突破。我院近年來采用前列地爾注射液聯(lián)合依達拉奉注射液治療中重度腦梗死收到良好療效,現(xiàn)將我院近年治療的40例中重度腦梗死患者的治療情況報告如下。
1.1 一般資料 40例患者均符合1995年全國腦血管病學術(shù)會議制訂的診斷標準,并經(jīng)頭顱CT確診為大腦中動脈供血區(qū)腦梗死,發(fā)病時間6 h~7 d,神經(jīng)功能缺損評分20分以上,無嚴重心力衰竭及應(yīng)激性潰瘍等并發(fā)癥。隨機分為2組:治療組男13例,女7例;年齡49~77歲,平均62.4歲;中度腦梗死(神經(jīng)功能缺損評分21~30分)8例,重度(神經(jīng)功能缺損評分31~43分)12例。對照組男11例,女9例;年齡51~76歲,平均61.9歲;中度腦梗死7例,重度13例。
1.2 給藥方法 兩組均給予對癥治療:維持患者呼吸、血壓、有效循環(huán)血量及穩(wěn)定心肺功能,積極脫水降顱壓、防止腦疝形成,防治并發(fā)癥;對照組使用胞二磷膽堿注射液及丹參注射液。治療組使用前列地爾注射液(商品名:益脈寧,本溪雷龍藥業(yè)有限公司)10 μg加人生理鹽水10 ml中靜脈注射,1次/d,連續(xù)用藥14 d,依達拉奉注射液(商品名:易達生,吉林博大制藥有限責任公司)30 mg加入生理鹽水100 ml中靜脈滴注,2次/d,連續(xù)用藥14 d。
1.3 觀察指標 參照《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準》在患者入院時進行意識水平,凝視功能,面癱,言語,上肢肌力,下肢肌力,步行能力共八個方面的神經(jīng)功能缺損評分,治療14 d后,再次進行評分,評分等級:輕型0~15分,中型16~30分,重型31~45分。臨床療效評定:基本痊愈:神經(jīng)功能缺損評分減少91~100%,病殘程度0級;顯著進步,神經(jīng)功能缺損評分減少46~90%,病殘程度為1~3級;進步:功能缺損評分減少18~45%;無變化:功能缺損評分減少或者增加不超過17%;惡化:功能缺損評分增加l8%或以上。有效包括基本痊愈,顯著進步,進步。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 17.0軟件包進行統(tǒng)計學處理,組間比較資料采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
治療組有效15例,有效率為75%。對照組有效8例,有效率為40%。兩者比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05。表1)。
表1
腦梗死的主要病因是動脈粥樣硬化,病理生理改變?yōu)檠軆?nèi)膜增厚、管腔狹窄或閉塞,血小板在局部黏附進而聚集形成血栓,遠端腦組織一旦發(fā)生梗死,梗死中心區(qū)神經(jīng)元受損嚴重,從而發(fā)生不可逆損害。但梗死中心區(qū)周圍的缺血半暗帶仍有側(cè)支循環(huán),神經(jīng)元部分受損。這一部分神經(jīng)元如果能夠及時獲得部分血液供應(yīng),將有大量存活的神經(jīng)細胞恢復功能,使腦代謝得以改善,并恢復受損的神經(jīng)功能。所以,治療腦梗死的關(guān)鍵是挽救缺血半暗帶,減輕缺血-再灌注損傷,抑制血小板聚集和恢復梗死區(qū)的血液供應(yīng)。
前列地爾注射液的主要成分是前列腺素E1(PGE1),具有很強的生理活性,在治療急性腦梗死的過程中主要有以下幾方面的作用機制:①因PGE1具有很強的靶向性,高效性,能有效地在病變區(qū)域內(nèi)集中,因而能顯著擴張病變腦組織內(nèi)痙攣的血管,增加側(cè)支循環(huán)數(shù)量,進而使缺血半暗帶區(qū)的局部血流量增加,從而防止腦內(nèi)“盜血”現(xiàn)象的出現(xiàn)。②PGE1可有效抑制血小板聚集,從而逆轉(zhuǎn)血栓周圍血小板的活化;另一方面PGE1可刺激血管內(nèi)皮細胞產(chǎn)生組織型纖溶酶原激活物,因而PGE1有一定的溶栓作用。③PGE1可顯著增強紅細胞變形能力,使缺血半暗帶內(nèi)的微循環(huán)得到明顯改善。④防止缺血半暗帶內(nèi)的再灌注損傷。PGE1通過抑制過氧化物的形成,減少自由基的生成,切斷自由基引發(fā)的脂質(zhì)過氧化反應(yīng),從而穩(wěn)定細胞膜及溶酶體膜,保護神經(jīng)細胞。⑤PGE1能影響脂質(zhì)代謝,延緩動脈硬化。
依達拉奉是一種親脂性基團,是強力有效的氧自由基清除劑,血腦屏障的通透率為6O%,靜脈給藥后可有效清除腦內(nèi)的活性氧分子及具有高度細胞毒性的羥基基團,進而抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng),阻止血管內(nèi)皮細胞的損傷,阻止梗死灶周圍缺血半暗帶的擴大,遏制遲發(fā)性神經(jīng)細胞的死亡,從而有效地保護中樞神經(jīng)系統(tǒng)。
本文治療組患者發(fā)病后6 h~7 d左右,采用益脈寧加易達生治療取得良好效果,治療14 d后有效率75%,而對照組為40%,兩組比較有顯著差異(P<0.05)。
綜上所述,前列地爾注射液聯(lián)合依達拉奉治療急性中重度腦梗死臨床療效顯著,安全性高,值得在臨床上推廣應(yīng)用。
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