張金生,楊宏娟,李麗華,趙文濤,蔚永清
(1.遼寧石油化工大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院,遼寧撫順 113001;2.遼寧石油化工大學(xué)石油化工學(xué)院,遼寧撫順 113001)
益母草(Leonurus Japonicus Houtt),別名茺蔚、坤草,是一種草本植物,以花蕾期的地上部分的干品或鮮品入藥,有活血調(diào)經(jīng),祛瘀生新,利尿消腫等功效,臨床多用于月經(jīng)不調(diào)、胎漏難產(chǎn)、痛經(jīng)及產(chǎn)后瘀血腹痛,素有“血家圣藥”、“經(jīng)產(chǎn)良藥”之稱[1]。目前對益母草中化學(xué)成分研究較多的主要是生物堿、二萜類、阿魏酸類、揮發(fā)油類等[2]。而對益母草多糖研究較少,多糖(polysaccharide)是構(gòu)成生命的四大基本物質(zhì)之一,多糖在增強免疫力、降血糖、抗腫瘤、抗炎、抗病毒、抗衰老、抗凝血等方面發(fā)揮著生物活性作用[3]。因此,隨著多糖的制備、合成、食品科學(xué)及藥理學(xué)研究的不斷深入,多糖的應(yīng)用將具有更廣闊的前景[4]。本試驗優(yōu)化了益母草多糖的提取工藝,以其為更好的利用益母草提供參考。
益母草:采自撫順市千金鄉(xiāng)。乙醇、葡萄糖、正丁醇、氯仿、濃硫酸、苯酚等均為分析純試劑。
超聲波清洗器:天津市琛航科技儀器有限公司;可見分光光度計:上海達平儀器有限公司;遠紅外輻射干燥箱:上海陽光實驗儀器有限公司;低速離心機:北京醫(yī)用離心機廠。
稱取1 g益母草粉末,放入錐形瓶中,利用超聲波提取,冷卻,布氏漏斗過濾,棄去濾渣,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使濾液濃縮,用Savage法除蛋白,向濃縮液中加入氯仿和正丁醇的混合液(體積比為4∶1),反復(fù)強烈振蕩,直到在280 nm處沒有紫外吸收峰為止,加入3倍體積的95%乙醇溶液,靜置過夜,4000r/min離心20 min,無水乙醇、丙酮洗滌至無色,烘干,得益母草粗多糖。
本實驗采用苯酚-硫酸法測定多糖含量。稱取樣品多糖5mg至50mL的容量瓶中配置成0.1mg/mL的多糖溶液,按照2.1的方法測其吸光度值,并通過運用線性回歸方程計算其對應(yīng)的多糖濃度,進而利用多糖的計算公式求出多糖的得率。計算公式如下:
式中:C為多糖質(zhì)量濃度,(mg/mL);D為稀釋倍數(shù);V為體積,mL;M為多糖的總質(zhì)量,mg;m為配制樣品溶液的多糖質(zhì)量,mg;W為原藥材質(zhì)量,g。
準確稱取干燥至恒重的葡萄糖0.100 2 g,加蒸餾水定容在100 mL的容量瓶中,分別移取0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 mL至25 mL的容量瓶中,加入蒸餾水至刻度搖勻,再分別移取1 mL于具塞試管中,加入1 mL 6%的苯酚,并迅速滴加濃硫酸6 mL,沸水加熱30 min,冷卻至室溫,同時用蒸餾水做空白試驗。在492 nm處測定吸光度A,以葡萄糖濃度(mg/mL)為橫坐標,吸光度A為縱坐標,可得回歸方程為:y=0.124x-0.006 4,R2=0.999 6。
圖1 葡萄糖標準曲線Fig.1 The standard curve of the glucose
3.2.1 提取時間對多糖提取率的影響
稱取益母草樣品0.5 g,料液比為1∶15(g/mL),溫度35℃,提取益母草多糖時間分別為5、10、15、20、25 min,結(jié)果如圖 2 所示。
圖2 提取時間對多糖得率的影響Fig.2 Effects of the extraction time on extraction rate
由圖2可知,多糖得率隨著提取時間增長而增大,當時間達到15 min時得率最大,之后時間越長得率反而減少,這可能是由于長時間的超聲提取不能使多糖完全溶出,但由于超聲波對多糖的機械效應(yīng),時間過長會破壞多糖的結(jié)構(gòu),影響多糖的得率。
3.2.2 料液比對多糖提取率的影響
稱取益母草樣品 0.5 g,料液比為 1∶10、1∶15、1∶20、1∶25、1∶30(g/mL),溫度 35 ℃,提取益母草多糖15 min,結(jié)果如圖3所示。
圖3 料液比對多糖得率的影響Fig.3 Effects of the solid to liquid on extraction rate
由圖3可知,多糖的得率隨著料液比的增大而增加,當料液比達到 1∶15(g/mL)時得率最大,之后料液比越大多糖得率反而下將??赡苁侨軇┝窟^小時,多糖溶出不完全;溶劑量過大時,超聲波輻射又被溶液大量吸收,不能完全作用于物料,從而影響多糖提取率[5]。
3.2.3 溫度對多糖提取率的影響
稱取益母草樣品 0.5 g,料液比為 1∶15(g/mL),溫度 15、25、35、45、55 ℃,提取益母草多糖 15 min,結(jié)果如圖4所示。
圖4 提取溫度對多糖得率的影響Fig.4 Effects of the extraction on extraction rate
由圖4可知,多糖得率隨著溫度的升高而增大,當溫度達到55℃時多糖得率最大,之后隨著溫度繼續(xù)增高得率反而減少,可能是由于植物多糖不易溶于低溫的水,而溫度過高會使多糖水解變質(zhì),從而影響得率。
為了優(yōu)化提取工藝,本試驗通過對單因素的考察,選擇了對提取率影響較大的3個因素:提取時間(A)、料液比(B)、反應(yīng)溫度(C),進行三因素三水平的正交試驗。由多糖得率為試驗指標來確定最佳的提取工藝。正交試驗因素水平如表1,正交試驗結(jié)果如表2。
表1 正交試驗因素水平Table 1 Factors and levels of orthogonal test
由表2中的極差分析可知,影響益母草多糖得率的順序為B>A>C,即料液比>提取時間>提取溫度。由正交試驗結(jié)果可知最佳的提取工藝條件為A2B2C2,即提取時間為 15 min,料液比為 1∶15(g/mL),提取溫度為35℃。
表2 正交試驗結(jié)果及直觀分析Table 2 The test resulst and the visual analysis of the orthogonal test
按A2B2C2組合進行5次平行試驗,提取率為3.24%。再按A3B2C3組合進行5次平行試驗,提取率為3.11%。由此可知,超聲波法提取益母草中多糖最佳的提取工藝為A2B2C2,即提取時間為15 min,料液比為 1∶15(g/mL),提取溫度為 35 ℃。
稱取1 mL的樣品溶液,按2.1法每隔半個小時(30 min)測定一次吸光度,結(jié)果如表3所示,RSD為0.34%。
表3 穩(wěn)定性試驗結(jié)果Table 3 The test results of the stability
稱取1 mL相同的樣品溶液5份,按2.1法測得樣品的吸光度值,結(jié)果如表4所示,其RSD為0.39%。
表4 精密度試驗結(jié)果Table 4 The test results of the precision
精密稱取益母草粗多糖5份,加入與測得多糖的含量相近的葡萄糖粉末,按2.1法得樣品的吸光度值,計算出平均加標回收率為93.04%,RSD為2.03%,結(jié)果如表5所示。
表5 加標回收率試驗結(jié)果(n=5)Table 5 The test results of the recovery(n=5)
采用超聲波法提取益母草多糖并通過正交試驗設(shè)計優(yōu)化益母草多糖的提取工藝,其最佳提取工藝為提取時間15 min,料液比1∶15,提取溫度35℃,在最佳工藝條件下的提取率為3.24%。比文獻[6]報道益母草多糖的提取率低了1.62%,但是提取時間縮短了7倍。由于益母草價格低廉、易得,同時具有一定的藥理作用,且此方法方便、簡單快捷、不引進雜質(zhì),為益母草的進一步開發(fā)利用提供了參考。
采用苯酚-硫酸法測定益母草中多糖的含量,根據(jù)多糖在有濃硫酸的條件下先水解成單糖,同時迅速脫水生成糖醛衍生物,然后與苯酚生成糖醛衍生物,此物質(zhì)在波長480 nm~490 nm處吸光度值與糖濃度呈一定的線性關(guān)系,從而得出多糖濃度。此方法的試劑易得、簡便快捷,同時益母草多糖在此法顯色后3 h內(nèi)穩(wěn)定、回收率高。
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