孫 彤 陳凱紅 裴 豪 胡敏濤
1.無(wú)錫市第五人民醫(yī)院傳染科 (江蘇無(wú)錫,214005) 2.無(wú)錫市第五人民醫(yī)院檢驗(yàn)科
我們研究了康艾注射液對(duì)代償期乙型肝炎肝硬化患者血清白細(xì)胞介素 (IL)-10、IL-12、IL-18、干擾素-γ (IFN-γ)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的影響,以探討康艾注射液對(duì)患者免疫功能的調(diào)節(jié)作用。
1.1 一般資料 選取2008年3月至2011年10月在無(wú)錫第五人民醫(yī)院傳染科住院的乙型肝炎肝硬化代償期患者60例,病例診斷符合2000年9月西安中華醫(yī)學(xué)會(huì)傳染病與寄生蟲(chóng)病學(xué)分會(huì)、肝病學(xué)分會(huì)聯(lián)合修訂的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。隨機(jī)分成兩組,各30例??蛋M男22例,女8例,年齡32~63(45.10±7.81)歲。對(duì)照組男21例,女9例,年齡30~62(44.87±7.72)歲。健康人組20例為2008年5月至2011年10月于本院體檢科體檢的健康人群,年齡27~61(44.90±9.54)歲。
1.2 治療方法 對(duì)照組患者口服拉米夫定 (0.1g/次,1次/d)及阿德福韋酯膠囊 (10mg/次,1次/d),兩種藥物均應(yīng)用24周以上。另選用甘草酸制劑、還原型谷胱甘肽,苦黃注射液等。治療組患者在上述治療基礎(chǔ)上,加用康艾注射液40ml加入10%葡萄糖注射液中靜脈點(diǎn)滴,1次/d,療程兩周。
表1 兩組患者治療前后血清5項(xiàng)指標(biāo)結(jié)果比較(±s,pg/ml)
表1 兩組患者治療前后血清5項(xiàng)指標(biāo)結(jié)果比較(±s,pg/ml)
與上治療時(shí)間段比較,#P<0.05,##P<0.01;兩組不同時(shí)段比較,*P<0.05,**P<0.01;與健康對(duì)照組比較,△△P<0.01
組別 TNF-α IFN-γIL-10 IL-12 IL-18艾康組(n=30)治療前 55.81±11.67△△ 60.01±12.47△△ 42.09±10.73△△ 121.57±26.49△△ 261.403 ±20.31△△治療1 周時(shí) 68.09 ±19.65△△## 78.10 ±12.48△△## 36.02 ±9.78△△# 163.87 ±38.44△△## 273.63 ±22.10△△##治療兩周時(shí) 46.36 ±12.26 88.91 ±11.41 30.26 ±8.81 183.59 ±42.21△△ 324.22 ±19.23△△對(duì)照組(n=30)治療前 56.86±11.83△△ 60.47±12.72△△ 43.12 ±15.45 123.72±19.92△△ 220.01 ±12.23△△治療1 周時(shí) 78.23 ±15.05△△##** 70.46 ±11.87△△##** 40.13 ±13.92△△ 142.08 ±23.03△△##** 257.98 ±13.59△△##**治療兩周時(shí) 54.54 ±12.81△△##* 77.40 ±13.90△△#** 36.16 ±9.51△△* 159.59 ±14.09##** 310.84 ±34.27##*健康人組(n=20) 36.47 ±12.45 41.71 ±14.91 18.30 ±6.71 74.89 ±20.27 121.48 ±29.12
1.3 觀察指標(biāo) 所有受試者均于治療前、治療1周及治療兩周時(shí)采集外周靜脈血10 ml,盡快分離血清并分裝,-70℃冰箱儲(chǔ)存?zhèn)錂z。細(xì)胞因子測(cè)定采用雙抗體夾心ELISA法,用全自動(dòng)酶標(biāo)分析儀讀取450nm A值,并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算TNF-α、IFN-γ、IL-10、IL-12、IL-18濃度 (pg/ml),具體步驟按說(shuō)明書(shū)嚴(yán)格操作。HBV-M采用時(shí)間分辨熒光定量分析法,試劑盒購(gòu)自上??迫A公司。HBV DNA定量檢測(cè)采用TAG-MAN熒光定量PCR法,試劑盒購(gòu)自上??迫A公司。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 用SPSS 15.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料用±s表示,采用F檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組患者治療前后血清5項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表1。
兩組患者 TNF-α、IFN-γ、IL-10、IL-12、IL-18的水平于治療前比較均無(wú)顯著性意義 (P>0.05),且均明顯高于健康對(duì)照組 (P<0.01);治療后兩組患者TNF-α的水平于治療1周時(shí)達(dá)到峰后下降,治療1周與治療前、治療兩周與治療1周時(shí)比較,均差異有顯著性意義 (P<0.05);康艾組治療兩周時(shí)TNF-α的水平降至低于治療前的水平 (P<0.05);對(duì)照組治療后TNF-α水平稍低于治療前,但前后比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05);組間比較,康艾組治療1周及兩周時(shí)的TNF-α水平均低于對(duì)照組 (P<0.05);兩組患者IL-10水平治療后持續(xù)下降,康艾組治療前、中、后比較,差異均有顯著性意義 (P<0.05);對(duì)照組IL-10僅治療后與治療前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05);組間對(duì)比,治療兩周時(shí)康艾組IL-10水平低于對(duì)照組 (P<0.05)。兩組患者 IFN-γ、IL-12、IL-18水平均于治療后迅速上升,兩組治療前、中、后三者之間比較差異均有顯著性意義 (P<0.05);組間對(duì)比則康艾組治療1周及治療兩周時(shí)的水平均明顯高于對(duì)照組 (P<0.05)。
2.2 毒副反應(yīng) 兩組患者在治療期間均未出現(xiàn)明顯毒副反應(yīng)。
康艾注射液是由人參、黃芪、苦參經(jīng)現(xiàn)代科學(xué)工藝提取有效成份精制而成的新型中藥復(fù)方制劑,具有扶正固本、補(bǔ)中益氣、解毒散結(jié)之功效。人參提取物含有多種皂苷及人參多糖,人參皂苷能增強(qiáng)T細(xì)胞及B細(xì)胞功能,誘導(dǎo)IL-2、干擾素產(chǎn)生及增強(qiáng)LAK細(xì)胞及NK細(xì)胞活性[2]。黃芪在《神農(nóng)本草經(jīng)》中被列為上品,為補(bǔ)藥之長(zhǎng),具有“益氣補(bǔ)虛,扶正固本”之功效。黃芪含有多種氨基酸、微量元素 (硒、錳、鋅、鍺)、總黃酮 (TFA)、黃芪多糖及黃芪總苷等多種有效成分[3],黃芪多糖能提高網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)吞噬功能,增強(qiáng)T細(xì)胞、NK細(xì)胞、LAK細(xì)胞、IL-2活性[4]??鄥⑺靥崛∥锏闹饕煞轂檠趸鄥A,氧化苦參堿能穩(wěn)定細(xì)胞膜、激活細(xì)胞膜腺苷酸環(huán)化酶,誘導(dǎo)產(chǎn)生肝細(xì)胞微粒體藥物代謝酶、清除自由基[5]。
IFN-γ被認(rèn)為是與肝炎病情程度相關(guān)性最好的細(xì)胞因子[6],IFN-γ主要是由Th(輔助性T細(xì)胞)1類(lèi)細(xì)胞產(chǎn)生的一種重要的細(xì)胞因子,可以抑制病毒復(fù)制,直接增強(qiáng)NK細(xì)胞殺傷病毒感染的細(xì)胞,促進(jìn)細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞 (CTL)介導(dǎo)的病毒感染細(xì)胞的殺傷[7,8]。IL-10是炎癥過(guò)程的一種負(fù)性調(diào)控因子,屬于Th2細(xì)胞因子,內(nèi)源性IL-10能減少肝細(xì)胞的炎性反應(yīng)及減少中性粒細(xì)胞與肝竇內(nèi)皮細(xì)胞粘附,降低局部炎癥因子活性,限制其對(duì)肝臟的毒性,減輕肝臟損害,IL-10還可通過(guò)調(diào)節(jié)粘附因子的表達(dá),主要是通過(guò)降低它們的含量而間接保護(hù)肝臟[9]。TNF-α具有多種生物學(xué)效應(yīng),適量TNF-α可調(diào)整機(jī)體的免疫及代謝作用,增強(qiáng)人體對(duì)入侵病毒等的抵抗力,對(duì)維持機(jī)體內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定狀態(tài)及抵制各種致病因子具有重要意義,而超值濃度的TNF-α可直接殺傷正常肝細(xì)胞和HBV感染的肝細(xì)胞,TNF-α通過(guò)損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,促進(jìn)白細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞的吸附,引起肝臟炎癥反應(yīng)與肝細(xì)胞及肝臟的損害。TNF-α還可通過(guò)激活磷脂酶A產(chǎn)生脂類(lèi)介質(zhì)使正常肝細(xì)胞破壞,加重肝組織損傷[10]。IL-18具有促進(jìn)Th1等T細(xì)胞、NK細(xì)胞、B細(xì)胞、Mφ等免疫細(xì)胞產(chǎn)生IFN-γ,增強(qiáng)淋巴細(xì)胞的細(xì)胞毒性和NK細(xì)胞、NK-T細(xì)胞的殺傷活性,增強(qiáng) CTL、NK等效應(yīng)細(xì)胞FasL表達(dá),提高對(duì) Fas陽(yáng)性靶(肝)細(xì)胞的殺傷作用,促進(jìn)NK細(xì)胞分泌穿孔素介導(dǎo)對(duì)靶(肝)細(xì)胞的殺傷[11]。IL-12在功能上與IL-18相似,亦可誘導(dǎo)Th1等細(xì)胞產(chǎn)生IFN-γ[11],可獨(dú)立地作用于 NK和 CTL細(xì)胞,倡導(dǎo)細(xì)胞毒肝臟炎性反應(yīng),而且還具有增強(qiáng)IL-18的炎性作用的功能[12]。
本研究結(jié)果顯示:康艾組IFN-γ、IL-12、IL-18水平均高于對(duì)照組,表明康艾組患者之Th1應(yīng)答強(qiáng)于對(duì)照組;而Th2特異性細(xì)胞因子IL-10于治療后均持續(xù)下降,表明Th2應(yīng)答呈減弱傾向,治療兩周時(shí)康艾組水平低于對(duì)照組,提示對(duì)照組之Th2應(yīng)答強(qiáng)于康艾組。因艾康組Th1應(yīng)答優(yōu)于對(duì)照組,而Th2應(yīng)答弱于對(duì)照組,有助于艾康組患者病情更早康復(fù)或阻止其病情繼續(xù)加重,此結(jié)果與潘宇[13]的研究相符。
總之,在代償期肝硬化患者中應(yīng)用康艾注射液,可以促進(jìn)Th1應(yīng)答,促進(jìn)炎癥消退,使患者盡早康復(fù)或阻止病情進(jìn)一步加重。
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