近期，復(fù)星醫(yī)藥集團旗下重慶藥友制藥有限責(zé)任公司（以下簡稱為“藥友制藥”）接到通知，其生產(chǎn)的注射用炎琥寧第12102961和第12102863批次在江蘇、安徽和廣西的臨床使用過程中導(dǎo)致發(fā)生了共涉及32名患者的寒戰(zhàn)等不良反應(yīng)。但這些不良反應(yīng)已標(biāo)示在注射用炎琥寧的藥品說明書中，且未出現(xiàn)休克情況。

盡管如此，本著對患者高度負(fù)責(zé)、有效防范風(fēng)險的態(tài)度，藥友制藥仍立即停產(chǎn)了該產(chǎn)品，并主動召回了上述兩個批次及生產(chǎn)日期相近的其他批次注射用炎琥寧。同時，藥友制藥對涉及該產(chǎn)品生產(chǎn)的全過程進行了自查、自檢，沒有發(fā)現(xiàn)問題。重慶市藥監(jiān)部門也對相關(guān)批次的注射用炎琥寧進行了抽檢，而藥友制藥至今未接到質(zhì)量不合格的通報。