王湛 王振宇

阿爾茨海默病(Alzheimer's disease，AD)，是主要發(fā)生在老年人的常見的慢性進行性神經(jīng)功能衰退性疾病，因1907年由德國神經(jīng)科醫(yī)生Alois Alzheimer發(fā)現(xiàn)而得名。在臨床上以進行性記憶喪失、認知能力下降、行為異常以及語言能力障礙等神經(jīng)精神癥狀為主要特征。AD典型的病理特征包括老年斑的形成、神經(jīng)元內纖維纏結(Neufibrillary tangles，NFTs)、大腦淀粉樣血管病(cerebral amyloid angiopathy，CAA)以及神經(jīng)元凋亡等。目前已經(jīng)明確老年斑的核心成分是β-淀粉樣蛋白(β-amyloid，Aβ)，而 Aβ具有的的較強的神經(jīng)毒性作用也是AD發(fā)病的主要原因[1]。由于缺乏有效的治療手段，目前在發(fā)達國家AD已成為繼心臟病、癌癥和中風之后第四位危害人類健康的致死性疾病。眾多的在體和離體實驗表明，金屬離子尤其是鋅離子在大腦Aβ沉積過程中起關鍵作用，因此，過量的鋅離子可能參與AD的發(fā)病進程[2]。

1 鋅的分布及生物學作用

鋅離子對于人類而言是一種基本的微量元素，在體內的含量僅次于鐵，分布于機體所有組織中，在前列腺、精液、眼睛、腦中的含量最高，其次是肌肉、肝臟、胰腺、骨骼和皮毛。成人體內鋅離子含量約為2.0×2.5 g，是機體多種酶的必需組分或激活因子，與機體發(fā)育、骨骼生長、免疫功能、內分泌調節(jié)、蛋白質和核酸代謝等一系列生理活動密切相關[3]。鋅缺乏可以造成許多系統(tǒng)的損害，例如學習記憶能力下降、視神經(jīng)萎縮、免疫功能缺陷等。因此，鋅離子在維持內環(huán)境穩(wěn)態(tài)中起著重要的作用。

2 腦內鋅的分布與鋅穩(wěn)態(tài)

鋅與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的關系密切，大腦是含鋅量最高的器官之一。研究表明，中樞神經(jīng)系統(tǒng)中大約85%的鋅主要與金屬蛋白結合，游離鋅在大腦的平均含量為150 μmol/L，大約是血清鋅水平的10倍[4]。在人腦內，鋅主要存在的形式有:①以膜結合形式存在于金屬蛋白內，與各種新陳代謝反應有關。②以離子形式存在于神經(jīng)末梢的突觸小泡內。③以游離或疏松結合的離子形式存在于細胞質內[5]。

鋅離子不能自由通過細胞膜，特殊的轉運蛋白和膜通道參與鋅的轉運和代謝，其中鋅轉運體主要包括金屬硫蛋白家族(Metallothioneins，MTs)、ZIP 轉運蛋白家族(Zrt-Irt like proteins，ZIPs)和鋅轉運體家族(Zinc transporter family，ZnTs)，它們在維持體內鋅穩(wěn)態(tài)中起重要的作用。

2.1 金屬硫蛋白家族(Metallothionein，MT)結構與鋅的轉運MT家族是一組大約由60個氨基酸構成的小分子量的多肽鏈，分子量6 7kDa，其中25 30%為半胱氨酸[6]。在腦內，MT家族分為三個亞型，MT-I與MT-Ⅱ主要分布于星形膠質細胞、血管周間隙、軟腦膜、室管膜與脈絡叢上皮中，而MT-Ⅲ則在神經(jīng)元中大量表達[7]。MT-Ⅲ與鋅離子有很高的親和力，可以迅速的與細胞攝入的鋅離子結合，每個MT-Ⅲ分子可以與7個鋅離子結合，在維持細胞內鋅離子穩(wěn)態(tài)的過程中起著重要的作用，防止因鋅離子濃度過高而產(chǎn)生的細胞毒作用。

2.2 鋅鐵調控蛋白(ZRT、IRT-like protein，ZIP)結構與鋅的轉運 ZIP家族共有14個成員，其功能是促進細胞外的鋅離子轉運到細胞內，這種轉運作用是受HCO3-或H+濃度梯度所驅使或與其偶聯(lián)的[8]。大多數(shù)ZIP蛋白存在8個跨膜區(qū)，其氨基和羧基末端均位于細胞外或囊泡內。第2、3跨膜區(qū)位于細胞外，預示著可能對金屬離子有選擇通透性[9]。第3、4跨膜區(qū)間存在富含組氨酸的結構域，該區(qū)域可能具有結合鋅離子的功能。第4、5跨膜區(qū)具有較高的親水性和親脂性，若該區(qū)的組氨酸序列突變可能會導致該蛋白功能喪失。

2.3 鋅轉運體家族(Zinc transporter，ZnTs)結構與鋅的轉運ZnTs是維持鋅穩(wěn)態(tài)蛋白家族中的重要成員，在正常生理條件下，其主要功能是將鋅離子轉運到細胞外或將鋅離子聚集在細胞器內。ZnT家族具有六個跨膜區(qū)及相似的膜拓撲形狀，氨基和羧基末端均位于細胞質內。在跨膜區(qū)IV和V中存在著2個富含組氨酸的環(huán)狀結構，一般認為該環(huán)可能是鋅離子的結合位點。迄今為止，在哺乳動物中已發(fā)現(xiàn)至少10個ZnT家族成員。其中研究較多的是ZnT1與ZnT3的功能。ZnT1是ZnT家族中最先被發(fā)現(xiàn)的鋅轉運體，主要參與鋅離子在小腸的循環(huán)和在腎臟的重吸收及分泌，并參與鋅在母體與胎兒之間的轉運[10]。ZnT3在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中有表達，主要參與鋅離子向突觸小泡內的轉運[11]。

3 鋅及其轉運體與阿爾茨海默病

3.1 鋅離子與阿爾茨海默病 目前的研究表明，Aβ沉積形成老年斑是誘發(fā)AD的主要原因之一，是AD形成和發(fā)展的重要因素，而Aβ沉積與鋅離子有著密切的關系。

近年來的體外實驗證明，鋅離子與Aβ的第13、14位組氨酸殘基結合[12]，能夠誘導皮摩爾或更高濃度的Aβ聚集，產(chǎn)生寡聚體中間產(chǎn)物。此外，鋅離子能促進Aβ分子α-螺旋形成，維持Aβ的三級結構，并可能參與Aβ在神經(jīng)元表面附近的凝聚[14]。而鋅螯合劑TPEN能使這種聚合體解聚，提示鋅離子在腦內Aβ沉積過程中起著重要的作用[13]。老年斑內的鋅離子主要來源于腦內含鋅能神經(jīng)元軸突末端的釋放，在AD的發(fā)生和發(fā)展的過程中起重要的作用。

伴隨著Aβ老年斑的形成，AD的另一主要病理改變?yōu)樯窠?jīng)元內纖維纏結。神經(jīng)元內纖維纏結的形成與一種微管相關蛋白tau的異常磷酸化(形成p-tau)密切相關，在一些神經(jīng)元細胞系中，鋅離子能誘導tau蛋白的過度磷酸化，進而促進大腦神經(jīng)元凋亡[15]。

已有研究顯示，在AD患者大腦內老年斑及其周圍組織、淀粉樣變血管以及呈現(xiàn)AD特異性的纖維纏結神經(jīng)元胞體及樹突內鋅的含量明顯升高。與AD發(fā)生密切相關的蛋白PS-1、2，γ-分泌酶，APP 等均為鋅金屬蛋白(zinc metalloprotein)，其分子上均有鋅結合位點。

3.2 鋅轉運體與阿爾茨海默病 運子斑的沉積，粉樣變形樣變形研究顯示，腦內鋅離子代謝紊亂可能是Aβ老年斑形成的重要因素之一，而腦內鋅代謝、細胞內鋅穩(wěn)態(tài)的維持與鋅轉運體蛋白密切相關。有研究證明，AD患者大腦皮質Aβ老年斑內有大量ZnT蛋白表達，進一步提示ZnT與神經(jīng)退行性疾病AD的發(fā)生有著十分密切的關系。在雌性APP轉基因小鼠腦內，淀粉樣變增多則可能是由于雌激素依賴性ZnT3的增加[16]。ZnT3作為體內的一種重要的鋅轉運體，主要定位于海馬、大腦皮層和嗅球的含鋅神經(jīng)元突觸小泡內。ZnT3通過向突觸小泡內轉運鋅離子，從而使鋅離子聚集在突觸小泡內，并在神經(jīng)傳導時伴隨神經(jīng)遞質一同釋放到突觸間隙[11]。Friedlich等[17]的研究認為，位于突觸小泡膜上的鋅轉運體ZnT3通過提高突觸小泡內游離鋅離子的濃度來促進Aβ老年斑的沉積，從而引起大腦淀粉樣血管病的發(fā)生。Lovell等[18]的研究表明，AD患者海馬區(qū)、海馬旁區(qū)的ZnT4和ZnT6水平顯著升高，ZnT6水平在AD患者腦內顳前回、顳中回中也升高。在AD患者和轉基因鼠腦內，ZnT表達的異常也提示了局部鋅離子穩(wěn)態(tài)的紊亂[19]。

鋅離子與Aβ的結合還受MT-Ⅲ的調節(jié)。細胞外MT-Ⅲ的減少會促進鋅離子引起的Aβ過度金屬化[20]。有研究證明，在阿爾茨海默病患者腦內MT家族的濃度與正常人相比有所降低。

4 思考與展望

目前的研究已經(jīng)證明了鋅離子與AD的發(fā)生發(fā)展密切相關，隨著對AD研究的不斷深入，將進一步明確鋅離子參與AD發(fā)生的分子生物學機制。因此，對鋅離子及其轉運體ZIP和ZnT的深入研究以及鋅螯合劑類藥物如DP-109的研發(fā)，對未來AD的防治將具有重要的意義。

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