王梅琴
河南省安陽市第三人民醫(yī)院兒科,河南 安陽 455000
嬰幼兒肺炎是兒科常見病、多發(fā)病,本病患兒數(shù)量占住院患兒首位。在嬰幼兒肺炎治療過程中極易并發(fā)腹瀉,稱之為肺炎繼發(fā)性腹瀉,國外資料顯示肺炎繼發(fā)性腹瀉發(fā)生率為25.0%~52.9%[1]。在醫(yī)院的特殊環(huán)境下,繼發(fā)性腹瀉的發(fā)生,既加重了肺炎癥狀,又增加了發(fā)生其他類型的院內(nèi)獲得性感染的危險。因此早期預防治療,減少繼發(fā)性腹瀉的發(fā)生,對改善患兒預后,縮短住院時間至關重要。故筆者進行了酪酸梭菌活菌片防治嬰幼兒肺炎繼發(fā)性腹瀉的臨床觀察,現(xiàn)報道如下:
按照嬰幼兒肺炎的診斷標準[2],選擇2010年1月~2012年2月在我院兒科確診并住院治療的嬰幼兒肺炎患兒241例,排除先天性心臟病、心功能不全、營養(yǎng)不良和治療前并存腹瀉病及治療72 h內(nèi)出現(xiàn)腹瀉的患兒37例,實際入選204例,將其隨機分為治療組和對照組,各102例。治療組男54例,女48例;年齡4個月~3歲;病程<3 d。對照組男59例,女43例;年齡5個月~3歲;病程<3 d。兩組在性別、年齡、營養(yǎng)狀況、病情輕重等方面比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
診斷依照《肺炎繼發(fā)腹瀉診斷標準》[3]:肺炎患兒在治療72 h后出現(xiàn)大便次數(shù)增多(≥3次/d),呈黃色、黃綠色,稀便或稀水便,大便常規(guī)檢驗無白細胞及紅細胞,大便培養(yǎng)無致病菌生長,并且無嚴重并發(fā)癥。
兩組患兒均常規(guī)給予抗感染、吸氧、霧化、吸痰、鎮(zhèn)靜、止咳、激素等綜合治療。治療組在入院當日給予酪酸梭菌活菌片(商品名:常立寧,青島東海藥業(yè)有限公司);患兒<1歲:1片,2次/d;1~3 歲:1 片,3次/d;與抗生素間隔 2 h;患兒出現(xiàn)繼發(fā)性腹瀉仍繼續(xù)給予酪酸梭菌活菌片治療,7~10 d為1個療程。對照組患兒出現(xiàn)繼發(fā)性腹瀉,給予蒙脫石散,患兒<1歲:1袋/d;1~2 歲:1~2 袋/d;2~3 歲:2~3 袋/d;分 3 次口服,7~10 d 為1個療程。觀察兩組患兒腹瀉出現(xiàn)時間、例數(shù)、大便性狀及持續(xù)時間。
依照1998年全國腹瀉病防治學術研討會組織委員會制訂的標準[4]。顯效:治療72 h內(nèi)糞便性狀及次數(shù)恢復正常,全身癥狀消失;有效:治療72 h時糞便性狀及次數(shù)明顯好轉(zhuǎn),全身癥狀明顯改善;無效:治療72 h時糞便性狀、次數(shù)及全身癥狀均無好轉(zhuǎn)甚至惡化。
應用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學分析,計數(shù)資料以百分率表示,采用χ2檢驗;等級療效比較采用秩和檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
治療組繼發(fā)性腹瀉22例,發(fā)生率21.57%;對照組繼發(fā)性腹瀉43例,發(fā)生率42.16%。兩組發(fā)生率比較,差異有高度統(tǒng)計學意義(χ2= 9.96,P < 0.01)。
治療組療效高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(u=2.36,P<0.05)。見表1。未發(fā)現(xiàn)酪酸梭菌活菌片的不良反應。
表1 兩組療效比較[n(%)]
肺炎繼發(fā)性腹瀉是指在肺炎治療過程中或治愈后發(fā)生的非感染性腹瀉,是臨床常見疾病。由于嬰幼兒時期腸道正常菌群功能尚未達到峰頂狀態(tài),從出生時腸道無菌到峰頂階段需3~4年的時間,在這個時期易受外界因素影響而發(fā)生菌群失調(diào)。引起繼發(fā)性腹瀉原因可能與下列因素有關[5-10]:①抗生素的應用使腸道菌群紊亂,正常菌群明顯減少,其生理功能受損,多糖發(fā)酵成短鏈脂肪酸減少,未經(jīng)發(fā)酵的多糖不易被吸收,滯留于腸道而引起滲透性腹瀉。②抗生素的直接作用可引起腸黏膜損害、腸上皮纖毛萎縮、細胞內(nèi)酶的活性降低以及與腸道內(nèi)膽汁結(jié)合使脂肪消化吸收減少,從而導致吸收障礙性腹瀉。③嬰幼兒消化系統(tǒng)發(fā)育不成熟、胃酸和消化酶分泌少、酶活力偏低、應激能力差、發(fā)熱等均可誘發(fā)消化功能紊亂。④導致肺炎的病原體本身對胃腸道的影響。⑤患兒所吞咽的痰液中有害物質(zhì)對腸道的刺激。這類腹瀉屬單純性腹瀉,大便鏡檢無異常。
隨著微生態(tài)學在醫(yī)學領域的不斷發(fā)展,微生態(tài)制劑越來越廣泛應用于臨床。微生態(tài)制劑是根據(jù)微生態(tài)原理,通過調(diào)整微生態(tài),保持微生態(tài)平衡,提高宿主的健康水平。對肺炎患兒補充益生菌,可以提高腸道內(nèi)益生菌數(shù)量,起到生物拮抗,調(diào)整和維持腸道微生態(tài)平衡[11],對腸道起到“保護、免疫、抑菌、平衡、營養(yǎng)”的作用[12]。酪酸梭菌活菌片是新一代微生態(tài)活菌制劑,能耐受胃酸進入腸道;酪酸梭菌是人體腸道內(nèi)暫住非定植性正常菌群,它能促進腸道有益菌群(雙歧桿菌、乳酸桿菌等)的增殖和發(fā)育,抑制腸道內(nèi)有害菌和腐敗菌的生長、繁殖,糾正腸道菌群紊亂,減少胺、氨、吲哚等腸道毒素的產(chǎn)生以及對腸黏膜的毒害,還可通過抑制5-羥色胺,減少腸道內(nèi)水分潴留,達到止瀉的目的[13]。酪酸梭菌的主要代謝產(chǎn)物酪酸(丁酸)是腸道上皮組織細胞再生和修復主要營養(yǎng)物質(zhì),促進受損的腸黏膜修復,加強腸道上皮屏障功能,抵御有害細菌及毒素侵入,恢復腸道正常免疫功能[14];同時酪酸提供腸黏膜能量,使其敏感性降低,耐受性增強,有效消除腹瀉、腹痛和腹部不適等癥狀,恢復腸道正常生理功能;還可以產(chǎn)生 B 族維生素(B1、B2、B6、B12)、維生素 K、消化酶等物質(zhì),促進機體對營養(yǎng)物質(zhì)的消化吸收,增加患兒食欲,起營養(yǎng)保健作用[15]。
本研究結(jié)果表明,應用酪酸梭菌活菌片的治療組腹瀉發(fā)生率低于蒙脫石散對照組,腹瀉持續(xù)時間短,二者比較差異有統(tǒng)計學意義。綜上所述,應用微生態(tài)制劑酪酸梭菌活菌片能降低嬰幼兒肺炎繼發(fā)性腹瀉的發(fā)生率,對繼發(fā)性腹瀉的治療也有較好療效,且未發(fā)現(xiàn)不良反應。因此在臨床實踐中,筆者推薦對于嬰幼兒肺炎患兒進行抗生素治療的同時,應常規(guī)使用微生態(tài)制劑來防治繼發(fā)性腹瀉。
[1]Turck D,Bernet JP,Marx J,et al.Incidence and risk factors of oral antibiotic-associated diarrhea in an outpatient pediatric population[J].Pediatr Gastroenterol Nutr,2003,37(7):22-26.
[2]沈曉明,王衛(wèi)平.兒科學[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:250-276.
[3]唐秋林,林濱榕.小兒肺炎繼發(fā)腹瀉相關因素分析及微生態(tài)制劑的預防作用[J].中國實用兒科雜志,2005,20(12):733.
[4]方鶴松,魏承毓,段恕誠,等.98全國腹瀉病防治學術研討會會議紀要[J].中華兒科雜志,1999,37(4):239.
[5]周雪艷.抗生素相關性腹瀉的發(fā)病機制[J].中國微生態(tài)學雜志,2004,16(6):376-377.
[6]高科,伊學,孫玲.微生態(tài)制劑防治嬰幼兒肺炎繼發(fā)腹瀉臨床分析[J].中國醫(yī)藥導報,2006,3(32):33-34.
[7]李惠紅.麗珠腸樂預防小兒肺炎繼發(fā)腹瀉的臨床效果[J].兒科藥學雜志,2006,12(5):21-23.
[8]林濱榕,唐秋雨,吳斌.微生態(tài)制劑(培菲康)對小兒肺炎繼發(fā)腹瀉的預防作用[J].兒科藥學雜志,2006,12(4):31-32,53.
[9]甘露,陳迎春.培菲康預防嬰兒肺炎繼發(fā)腹瀉的臨床觀察[J].臨床合理用藥雜志,2008,1(2):98.
[10]培菲康防治嬰幼兒肺炎繼發(fā)腹瀉協(xié)作組.培菲康預防嬰幼兒肺炎繼發(fā)腹瀉隨機、多中心臨床研究[J].臨床兒科雜志,2006,24(10):848-856.
[11]吳仲文.腸道屏障與腸道微生態(tài)[J].中國危重病急救醫(yī)學,2004,16(12):768.
[12]劉逸群.酪酸梭菌活菌片治療潰瘍性結(jié)腸炎療效觀察[J].實用中西醫(yī)結(jié)合臨床,2008,8(6):17-18.
[13]梁克榮,黃慧蜂.柳氮磺胺吡啶聯(lián)合酪酸梭菌活菌片治療潰瘍性結(jié)腸炎的療效觀察[J].實用臨床醫(yī)學,2010,11(4):14-17.
[14]程紅珍.酪酸梭菌活菌片治療新生兒高膽紅素血癥療效觀察[J].臨床醫(yī)學,2011,31(8):77-78.
[15]陳冰蓉.酪酸梭菌活菌散預防新生兒高膽紅素血癥的臨床觀察[J].中國藥物與臨床雜志,2010,10(12):1402-1403.