陳 俊,王 濤,陳 哲,武文麗,詹志鋼
(武漢科技大學(xué)化學(xué)工程與技術(shù)學(xué)院,湖北 武漢 430081)
微生物絮凝劑(MBF)是利用微生物技術(shù),通過發(fā)酵、提取、精制而得到的一類新型、高效、可降解的水處理劑[1]。MBF的分子量一般大于1×105,其主要成分包括糖蛋白、多糖、蛋白質(zhì)、纖維素等[2]。雖然MBF有著傳統(tǒng)無機(jī)和有機(jī)絮凝劑無可比擬的優(yōu)勢,但是由于產(chǎn)量低、生產(chǎn)成本高,制約了其工業(yè)化應(yīng)用,目前仍處于實(shí)驗(yàn)室階段。因此,優(yōu)化MBF產(chǎn)生菌的發(fā)酵條件、提高生物絮凝劑產(chǎn)量、降低生產(chǎn)成本十分重要。為此,作者以高效絮凝菌MBF03為材料,探討了碳源、氮源、初始pH值、培養(yǎng)時(shí)間、接種量和金屬離子對絮凝劑產(chǎn)生及絮凝效果的影響,并對其絮凝活性分布進(jìn)行了分析,擬為絮凝菌MBF03的應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。
絮凝菌MBF03,自行選育[3]并保藏。
GC培養(yǎng)基(g·L-1)[4]:葡萄糖12.0,酵母膏1.0,K2HPO41.0,KH2PO40.5,尿素0.5,NaCl 0.2,MgSO40.2,pH值6.5~7.3,115 ℃滅菌30 min。
1.2.1 發(fā)酵條件的優(yōu)化
1.2.1.1 最適碳源的確定[5]
分別以等量的可溶性淀粉、玉米粉、蔗糖、半乳糖、D-果糖代替GC培養(yǎng)基中的葡萄糖,30 ℃培養(yǎng)48 h后,測絮凝率。
1.2.1.2 最適氮源的確定[6]
分別以等量的硝酸鈉、硝酸鉀、蛋白胨、尿素、硝酸銨代替GC培養(yǎng)基中的酵母膏,30 ℃培養(yǎng)48 h后,測絮凝率。
1.2.1.3 最適初始pH值的確定[7]
調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的初始pH值分別為3、4、5、6、7、8、9,30 ℃培養(yǎng)48 h后,測絮凝率。
1.2.1.4 最適培養(yǎng)時(shí)間的確定
分別培養(yǎng)6 h、12 h、18 h、24 h、30 h、36 h、42 h、48 h、54 h、60 h、66 h、72 h、78 h,測定pH值、絮凝率和細(xì)胞干重。
1.2.1.5 最適接種量的確定[8]
接種量分別為1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%,30 ℃培養(yǎng)48 h后,測絮凝率。
1.2.1.6 金屬離子對絮凝效果的影響[9]
測定不同投加量的Ca2+和Mg2+對絮凝率的影響。
1.2.2 絮凝活性分布測定[10]
取10 mL發(fā)酵液于12 000 r·min-1離心20 min,收集上清液,并定容至10 mL,備用。分別測定發(fā)酵液、上清液和離心沉淀的絮凝率。
1.2.3 分析檢測
絮凝率可采用高嶺土法[8]和鋁土礦粉法(用200目的鋁土礦粉代替高嶺土,其它步驟同高嶺土法)測定;細(xì)胞干重分析參照文獻(xiàn)[10]進(jìn)行。
圖1 碳源對絮凝率的影響
由圖1可以看出,以葡萄糖作為碳源,絮凝菌MBF03的絮凝率最高。這是因?yàn)?,絮凝菌MBF03良好的絮凝活性主要是由其豐富的胞外多糖(經(jīng)鑒定為胞外酸性多糖[3])賦予的,而以葡萄糖作為碳源有利于胞外多糖的合成[11]。因此,選擇最適碳源為葡萄糖。
圖2 氮源對絮凝率的影響
由圖2可以看出,以無機(jī)氮源硝酸銨作為氮源,絮凝菌MBF03的絮凝率最高;而酵母膏等有機(jī)氮源雖營養(yǎng)豐富,但與無機(jī)氮源相比,微生物利用速度緩慢[12],絮凝效果不是很好。因此,選擇最適氮源為硝酸銨。
圖3 初始pH值對絮凝率的影響
由圖3可以看出,初始pH值為6時(shí),絮凝菌MBF03的絮凝率最高。因此,選擇最適初始pH值為6。
圖4 培養(yǎng)時(shí)間對菌體生長和絮凝效果的影響
由圖4可以看出,絮凝菌MBF03的絮凝率在培養(yǎng)18 h時(shí)就達(dá)到85.91%,培養(yǎng)48 h時(shí)達(dá)到最高,為90%,之后緩慢下降,在78 h時(shí)仍有80.97%;細(xì)胞干重在培養(yǎng)24 h左右達(dá)到最大值,之后逐漸降低;菌液pH值在培養(yǎng)初期略有下降,但12 h后基本穩(wěn)定在6左右。綜合來看:細(xì)胞生長量在24 h時(shí)達(dá)到峰值,而絮凝率的峰值出現(xiàn)在48 h,表明并不是細(xì)胞量最多的時(shí)候絮凝率最高。這是因?yàn)椋跄钚灾饕獊碜杂诎夥置谖?,從?xì)胞量達(dá)到最多到胞外分泌物達(dá)到最多需要一定的時(shí)間,即有一個(gè)代謝延遲。由圖4還可以看出,培養(yǎng)48~72 h,絮凝菌MBF03的絮凝率沒有明顯的下降,這說明MBF03菌所產(chǎn)的絮凝劑穩(wěn)定性良好。
圖5 接種量對絮凝率的影響
由圖5可以看出,接種量過多或過少都會降低絮凝率,在接種量為4%時(shí)絮凝率達(dá)到最高。這是因?yàn)椋臃N量過多,發(fā)酵液中的菌很快達(dá)到生長平臺期,細(xì)胞干重達(dá)到最大值,而細(xì)胞干重最大值與絮凝活性最大值(即胞外酸性多糖的最大值)之間存在時(shí)間延遲,所以如果很快達(dá)到生長平臺期,是不利于胞外酸性多糖的分泌與累積的,從而導(dǎo)致絮凝率較低;而接種量過少,細(xì)胞達(dá)到生長平臺期時(shí)間過長,導(dǎo)致反應(yīng)體系中增殖代數(shù)過多的菌的老化,也不利于胞外酸性多糖的代謝與分泌,也會導(dǎo)致絮凝率較低。因此,選擇最適接種量為4%。
在100 mL懸濁液中分別投加不同量的1 g·L-1Mg2+溶液和Ca2+溶液,探討金屬離子對絮凝效果的影響,結(jié)果見圖6。
圖6 金屬離子對絮凝率的影響
由圖6可以看出,隨著Ca2+、Mg2+投加量的增大,絮凝率先升高后降低。這是因?yàn)椋m量的金屬離子中和了顆粒物基團(tuán)表面的負(fù)電荷,使不同顆粒容易聚合,從而加強(qiáng)了絮凝劑的絮凝效果;而過多金屬陽離子的引入導(dǎo)致電荷相斥,不利于絮凝劑之間的橋連[13],反而導(dǎo)致絮凝率降低。比較Ca2+、Mg2+對絮凝效果的影響,可以看出Ca2+更適合作絮凝菌BMF03的助凝劑,最適投加量為2.0%。
圖7 絮凝活性分布
由圖7可知,發(fā)酵液的絮凝率為90.2%,上清液的絮凝率為85.6%,離心沉淀的絮凝率僅為36%,空白培養(yǎng)基作為陰性對照,其絮凝率接近零。說明MBF03的絮凝活性成分主要分布在發(fā)酵上清液中。對于絮凝菌MBF03,其絮凝活性成分是胞外分泌物,這些分泌物大部分?jǐn)U散到上清液中,使得上清液具有較高的絮凝活性[12];菌體表面附著的少量胞外分泌物以及菌體本身的細(xì)胞外被(多糖類物質(zhì)或者糖蛋白)[14]使得離心沉淀也有較低的絮凝活性。
單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,絮凝菌MBF03的最適碳源和氮源分別為葡萄糖和硝酸銨、最適pH值為6、最適接種量為4%;菌體生長與活性物質(zhì)的分泌與累積存在24 h的時(shí)間延遲;Ca2+的助凝效果優(yōu)于Mg2+;絮凝活性成分主要分布在發(fā)酵上清液中。
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