龔 峰
山東省菏澤市牡丹區(qū)中心醫(yī)院兒科,山東 菏澤 274000
腎病綜合征是臨床較為常見的一種免疫性疾病,主要采用腎上腺皮質(zhì)激素聯(lián)合細胞毒性藥物進行治療[1-3]。有些患者使用激素藥物3個月后,臨床癥狀并未改善,可稱之為激素抵抗型腎病綜合征[4-5]。激素抵抗型腎病綜合征多發(fā)于兒童[6-8]。為了探討他克莫司聯(lián)合小劑量激素治療兒童激素抵抗型腎病綜合征的臨床療效,我院選取2007年4月~2010年9月收治的兒童激素抵抗型腎病綜合征患者26例采用不同的治療方法進行對比研究,現(xiàn)報道如下:
本院2007年4月~2010年9月收治的兒童激素抵抗型腎病綜合征患者 26 例,年齡 1~12 歲,平均(6.8±3.7)歲,其中男17例,女9例。患者均符合2001年中華醫(yī)學會兒科學分會腎臟病學組制訂的診斷標準[9]。排除其他腎臟病患者。將患者隨機分為兩組,采用他克莫司治療患者13例為對照組,采用他克莫司聯(lián)合小劑量激素治療患者13例為觀察組。兩組患者間一般資料(性別、年齡、平均年齡等)比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本次研究均取得患者同意,并經(jīng)醫(yī)院倫理委員會通過。
對照組采用他克莫司 (安斯泰來中國制藥公司生產(chǎn),口服)治療,進食前 1 h 服用,起始劑量為 0.10~0.15 mg/(kg·d),兒童的個體代謝差異較大,視具體情況檢測患者的血藥濃度,使其維持在5~10 μg/L。他克莫司血藥濃度檢測采用ELISA法測定,PRO-TracⅡ試劑盒由DiaSorin公司生產(chǎn)。療程為6個月。
觀察組在對照組治療基礎上聯(lián)合使用小劑量激素治療。小劑量激素為潑尼松(武漢市合中生物化學制造有限公司生產(chǎn),口服),劑量為 0.20~0.75 mg/(kg·d),晨起或隔日頓服。 治療療程為6個月。治療結束后,檢測患者的各項臨床指標,主要為血尿常規(guī)、肝腎功能、血脂、24 h尿蛋白、血糖、血藥濃度等。對所有患者進行術后為期1年的隨訪,以觀察復發(fā)情況。
完全緩解:患者的血生化指標和尿檢結果均正常,腎功能穩(wěn)定。部分緩解:患者的尿蛋白下降超過基礎值50%,且24 h尿蛋白定量≤3.5 g,腎功能穩(wěn)定。未緩解:患者的尿蛋白下降小于基礎值50%,或24h尿蛋白定量>3.5 g,血肌酐上升超過基礎值50%??偩徑?完全緩解+部分緩解。
所有數(shù)據(jù)資料均采用SPSS 16.0統(tǒng)計學軟件進行處理,計量資料采用均數(shù)±標準差()表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用百分率表示,組間比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
兩組臨床生化指標和尿蛋白比較結果顯示,治療后兩組膽固醇、三酰甘油、尿蛋白均明顯下降,肌酐、白蛋白均明顯升高,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組血糖均略有升高,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。觀察組膽固醇、三酰甘油、尿蛋白均明顯低于對照組,肌酐、白蛋白均明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組血糖略高于對照組,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。
表1 兩組臨床生化指標和尿蛋白比較()
表1 兩組臨床生化指標和尿蛋白比較()
注:與對照組治療后比較,#P<0.05
兩組他克莫司血藥濃度及病癥緩解情況比較結果顯示,治療后觀察組他克莫司血藥濃度略低于對照組,觀察組病癥總緩解率略高于對照組,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。
表2 兩組他克莫司血藥濃度及病癥緩解情況比較[n(%)]
兩組治療后不良反應及復發(fā)情況比較結果顯示,觀察組不良反應發(fā)生率和復發(fā)率均明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 見表 3。
目前兒童激素抵抗型腎病綜合征的主要治療方法為藥物治療,可采用環(huán)磷酰胺、他克莫司、環(huán)孢素A等,但環(huán)孢素A不良反應較為嚴重,對患者的腎小管間質(zhì)的損傷較多,不適于兒童患者使用。他克莫司是一種新型的免疫抑制劑,是從土壤中真菌內(nèi)提取出來的一種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,作為鈣調(diào)蛋白抑制劑的作用機制同環(huán)孢素A,但療效明顯好于環(huán)孢素A,約為環(huán)孢素A的10倍療效。通過機體內(nèi)發(fā)生免疫抑制作用可以有效減輕患者腎小球的免疫損傷程度,進而達到降低尿蛋白的功效,并可以延緩患者的腎功能衰竭。他克莫司對患者生長發(fā)育的影響較小,適合于兒童患者使用。
表3 兩組患者治療后不良反應情況及復發(fā)情況比較[n(%)]
他克莫司也具有一定的副作用,可引起患者發(fā)生不同程度的胃腸道反應、生化指標異常、免疫功能紊亂等。惡心嘔吐是主要的并發(fā)癥之一。對兒童激素抵抗型腎病綜合征患者聯(lián)合使用小劑量的激素可以加速患者病癥的緩解情況,加速藥物在患者體內(nèi)的代謝,隨著治療時間的延長,效果更佳明顯。研究中,可見藥物濃度保持在5~10 μg/L時,臨床效果最佳。諸多研究表明,他克莫司是治療兒童激素抵抗型腎病綜合征的有效藥物之一,不僅患者的緩解時間較短且副作用較少,對患者的腎臟可起到良好的保護作用。需要對患者進行長時間治療,如果過早撤藥或減少用量時可導致疾病復發(fā)。
本次研究表明,治療后兩組膽固醇、三酰甘油、尿蛋白均明顯下降,兩組肌酐、白蛋白均明顯升高;觀察組膽固醇、三酰甘油、尿蛋白均明顯低于對照組,肌酐、白蛋白均明顯高于對照組,說明他克莫司聯(lián)合小劑量激素有效改善了患者的臨床生化指標和尿蛋白情況。兩組血糖均略有升高,且觀察組血糖略高于對照組,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),說明藥物對機體的血糖影響不大。觀察組他克莫司血藥濃度略低于對照組,說明在激素的聯(lián)合作用下,他克莫司的藥效發(fā)揮地更好,滯留于血管中的藥物濃度略低。觀察組病癥總緩解率略高于對照組,說明經(jīng)他克莫司和小劑量激素治療后患者的臨床癥狀大幅好轉,提高了治愈率。觀察組不良反應發(fā)生率和復發(fā)率均明顯低于對照組,說明他克莫司聯(lián)合小劑量激素治療兒童激素抵抗型腎病綜合征臨床療效確切,經(jīng)長時間用藥病情得到了有效控制,未見復發(fā),不良反應情況也較少。
綜上所述,他克莫司聯(lián)合小劑量激素治療兒童激素抵抗型腎病綜合征具有顯著的臨床療效,可以明顯改善患者的臨床生化指征并減少尿蛋白,降低并發(fā)癥發(fā)生率和復發(fā)率,操作簡單且安全可靠,值得臨床推廣使用。
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