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Caspase-3參與白花敗醬草皂苷誘導(dǎo)Hela細(xì)胞凋亡

2012-06-28 12:56田黎明朱貴明任繼秋田麗華
中國(guó)老年學(xué)雜志 2012年11期
關(guān)鍵詞:敗醬草光鏡總皂苷

張 濤 田黎明 朱貴明 任繼秋 張 宇 田麗華

(佳木斯大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,黑龍江 佳木斯 154007)

白花敗醬草是敗醬科草本植物的根莖及帶根全草,在中國(guó)的華東、華中、華南及西南各地均有分布,是一種常用植物藥。白花敗醬草具有清熱利濕、解毒排膿、活血化瘀、清心安神、改善肝功能、抑菌和抗病毒等作用。關(guān)于黃花敗醬體內(nèi)抗腫瘤,體外誘導(dǎo)人乳腺癌(MCF-7)細(xì)胞凋亡的作用曾有報(bào)道〔1〕,但白花敗醬草及其總皂苷在抗腫瘤方面的作用,較少報(bào)道〔2〕。

1 材料與方法

1.1 細(xì)胞株與主要試劑 人宮頸癌Hela細(xì)胞株由哈爾濱醫(yī)科大學(xué)微生物教研室贈(zèng)送;RPMI-1640干粉培養(yǎng)基(美國(guó)Gibco公司);新生牛血清(杭州四季青公司);AB8大孔吸附樹脂購(gòu)于天津南開大學(xué)化工廠。

1.2 方法

1.2.1 實(shí)驗(yàn)藥材與處理 白花敗醬草購(gòu)于秦皇島市民樂醫(yī)藥公司,由安國(guó)市昌達(dá)中藥材飲片有限公司提供。

1.2.1.1 白花敗醬草水提物的制備〔3〕白花敗醬草粉碎后加適量水,浸泡3 h,煮沸提取60 min,收集藥液,經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀50℃減壓回收得白花敗醬草水提液,真空干燥箱55℃干燥,得敗醬草水提物固體干粉。

1.2.1.2 白花敗醬草總皂苷的制備 取干燥的白花敗醬草4 kg,粉碎,按1∶10用70%食用酒精浸泡4 h,加熱回流提取2次,合并濾液減壓回收乙醇,得白花敗醬草乙醇粗提物。此粗提物加入石油醚脫脂,用AB8大孔吸附樹脂層析分離總皂苷。白花敗醬草醇提物上層析柱后用蒸餾水洗脫至洗脫液中無糖為止(Molish反應(yīng)陰性)。再分別用30%、50%和70%乙醇洗脫,收集洗脫液,至各洗脫液Liberman-Burchard反應(yīng)陰性為止。洗脫液減壓回收乙醇,真空干燥得淡黃色粗提物,終重量為25.2 g,白花敗醬草總皂苷的提取率約為0.63%。皂苷鑒定∶取少量干燥提取物,與濃硫酸-醋酐(1∶20)反應(yīng)顯藍(lán)綠色,證明提取物為甾體皂苷〔3〕。

1.2.2 細(xì)胞培養(yǎng) Hela細(xì)胞培養(yǎng)于含10%新生牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)液,置于37℃,50 ml/L CO2、飽和濕度恒溫培養(yǎng)箱中孵育,每2~3 d傳代。

1.2.3 指標(biāo)檢測(cè)

1.2.3.1 噻唑藍(lán)(MTT)法測(cè)定細(xì)胞增殖抑制作用 水提物終濃度分別為 0.20,0.40,0.80,1.20 mg/ml;皂苷終濃度分別為0.05,0.10,0.15,0.20 mg/ml。另設(shè)未加藥物只加細(xì)胞的對(duì)照組,每個(gè)濃度設(shè)三個(gè)復(fù)孔,誘導(dǎo)48 h。細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率=(1-實(shí)驗(yàn)組平均OD值/對(duì)照組平均OD值)×100%。根據(jù)各組藥物對(duì)細(xì)胞的抑制率,運(yùn)用SPSS10.0軟件計(jì)算出藥物半數(shù)抑制濃度(IC50)。

1.2.3.2 光鏡觀察Hela細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)特征 皂苷0.15 mg/ml,水提物1.20 mg/ml,陰性對(duì)照組培養(yǎng)48 h后,磷酸鹽緩沖液(PBS)漂洗,4%多聚甲醛固定,4℃過夜。蘇木素-伊紅(H-E)染色,光鏡觀察拍照。

1.2.3.3 電鏡觀察Hela細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的變化 用皂苷0.15 mg/ml處理Hela細(xì)胞48 h和72 h后,樹脂包埋,烘烤24 h固化成硬塊,切成超薄切片(50 nm),醋酸鈾-枸櫞酸鉛雙重染色后,透射電鏡觀察細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)。

1.2.3.4 Hela細(xì)胞Caspase-3活性的檢測(cè) 皂苷終濃度為0.15、0.20 mg/ml,水提物終濃度為 0.80、1.20 mg/ml,每個(gè)濃度設(shè)3個(gè)復(fù)孔,同時(shí)設(shè)陰性對(duì)照,按試劑盒說明書操作,酶標(biāo)儀測(cè)定OD405值,通過計(jì)算OD給藥組/OD陰性對(duì)照的倍數(shù)來確定各組Caspase-3的活化程度。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SAS9.13軟件分析,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以x±s表示,組間差異的顯著性先方差分析,再采用Dunnet't檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

2.1 白花敗醬草皂苷和水提物對(duì)Hela細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制作用總皂苷和水提取物的 IC50值分別是 59.2μg/ml和199.9μg/ml。根據(jù)美國(guó)國(guó)家癌癥中心(NCI)標(biāo)準(zhǔn):IC50≤230μg/ml可作為抗腫瘤藥物,說明白花敗醬草總皂苷和水提物對(duì)Hela細(xì)胞有明顯的細(xì)胞毒作用。見表1,表2。

2.2 白花敗醬草總皂苷誘導(dǎo)Hela細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化

2.2.1 HE染色光鏡觀察結(jié)果 光鏡下可見對(duì)照組的Hela細(xì)胞生長(zhǎng)良好,細(xì)胞呈多邊形,細(xì)胞質(zhì)多,胞核染色質(zhì)疏松,染色較淡;皂苷0.15 mg/ml及水提物1.20 mg/ml誘導(dǎo) Hela細(xì)胞48 h后,細(xì)胞生長(zhǎng)受到不同程度的抑制,出現(xiàn)胞體變圓,胞質(zhì)起泡,染色質(zhì)凝集深染等。見圖1。

表1 白花敗醬草總皂苷對(duì)Hela細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制作用

表2 白花敗醬草水提物對(duì)Hela細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制作用

圖1 HE染色光鏡觀察結(jié)果(×100)

2.2.2 電鏡觀察結(jié)果 電鏡下可見對(duì)照組Hela細(xì)胞膜表面有較多微絨毛,染色質(zhì)疏松,核仁明顯。皂苷0.15 mg/ml誘導(dǎo)Hela細(xì)胞48 h和72 h后,可見細(xì)胞變小,細(xì)胞膜表面微絨毛消失,出現(xiàn)早期細(xì)胞凋亡的染色體邊集,細(xì)胞質(zhì)中空泡化明顯,可見含致密染色質(zhì)和細(xì)胞膜的凋亡小體。見圖2。

圖2 電鏡觀察Hela細(xì)胞形態(tài)(TME,×6 000)

2.3 敗醬草皂苷和水提物對(duì)Hela細(xì)胞Caspase-3活性的影響用白花敗醬草總皂苷和水提物誘導(dǎo)Hela細(xì)胞48 h后,各誘導(dǎo)組Caspase-3活性比對(duì)照組均有顯著增高,總皂苷0.15 mg/ml和水提物1.2 mg/ml激活Caspase-3活性分別是對(duì)照組的3.70和2.42倍。見表3,表4。

表3 敗醬草總皂苷對(duì)Hela細(xì)胞Caspase-3活性的影響

表4 敗醬草水提物對(duì)Hela細(xì)胞Caspase-3活性的影響

3 討論

有研究表明多種皂苷具有明顯的抗腫瘤活性〔4,5〕,本實(shí)驗(yàn)白花敗醬草總皂苷和水提物對(duì)Hela細(xì)胞生長(zhǎng)均有明顯的抑制作用,表明Hela細(xì)胞對(duì)白花敗醬草皂苷的抑制作用敏感,初步確定皂苷是白花敗醬草有效的抗腫瘤活性成分。

誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡已成為腫瘤治療的新靶點(diǎn)。細(xì)胞凋亡時(shí)具有典型的形態(tài)和生化特征〔6〕。細(xì)胞凋亡受多種基因調(diào)控,并與Caspases家 族 和 Bcl-2家 族 密 切相關(guān)〔7〕。Caspases為半胱氨酸天門冬氨酸蛋白酶的簡(jiǎn)稱,是一組具有相似氨基酸順序和二級(jí)結(jié)構(gòu)的半胱氨酸蛋白酶,參與細(xì)胞因子成熟、細(xì)胞生長(zhǎng)和分化,還與細(xì)胞凋亡密切相關(guān)。Caspases級(jí)聯(lián)反應(yīng)在凋亡通路中處于重要地位,尤其 Caspase-3是其中的中心環(huán)節(jié),Caspase-3被認(rèn)為是細(xì)胞凋亡過程中最關(guān)鍵的效應(yīng)蛋白酶,而Caspase-3催化一些底物的降解是導(dǎo)致染色質(zhì)濃縮的關(guān)鍵步驟〔8〕。本實(shí)驗(yàn)表明白花敗醬草總皂苷通過誘導(dǎo)Hela細(xì)胞的凋亡,達(dá)到其抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖的作用;白花敗醬草總皂苷和水提物誘導(dǎo) Hela細(xì)胞凋亡的同時(shí),各誘導(dǎo)組細(xì)胞中Caspase-3活性也比對(duì)照組明顯增高,說明Caspase-3參與白花敗醬草皂苷誘導(dǎo)Hela細(xì)胞凋亡的作用,有關(guān)白花敗醬草皂苷誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡是否通過線粒體或內(nèi)質(zhì)網(wǎng)途徑,尚待進(jìn)一步研究。

1 沈德鳳,楊 波,李進(jìn)京.黃花敗醬總皂苷提取物抗腫瘤作用的實(shí)驗(yàn)研究〔J〕.黑龍江醫(yī)藥科學(xué),2007;30(3):35-6.

2 陳 磊,張 濤,田黎明,等.白花敗醬草提取物對(duì)小鼠U14宮頸癌細(xì)胞的抑制作用〔J〕.中國(guó)老年學(xué)雜志,2010;30(8):1091-3.

3 徐潔昕,周方欽,江放明.白花敗醬總皂甙提取工藝研究〔J〕.山東中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2005;29(3):227-9.

4 Siu FM,Ma DL,Cheung YW,et al.Proteomic and transcriptomic study on the action of a cytotoxic saponin(Polyphyllin D):induction of endoplasmic reticulum stress and mitochondria-mediated apoptotic pathways〔J〕.Proteomics,2008;8(15):3105-17.

5 Ma DD,Lu HX,Xu LS,et al.Polyphyllin D exerts potent anti--tumour effects on lewis cancer cells under hypoxic conditions〔J〕.JInt Med Res,2009;37(3):631-40.

6 Kaufmann SH,Earnshaw WC.Induction of apoptosis by cancer chemotherapy〔J〕.Exp Cell Research,2000;256(1):42-9.

7 Soto Cerrato V,Llagostera E,Montaner B,et al.Mitochondria-mediated apoptosis operating irrespective of muthidrug resistance in breast cancer cells by the anticancer agent prodigiosin〔J〕.Biochemical Pharmacol,2004;68(7):1345-52.

8 Way TD,Kao MC,Lin JK.Degradation of HER2/neu by apigenin induces apoptosis through cytochrome c release and caspase-3 activation in HER2/neu-overexpressing breast cancer cells〔J〕.FEBSLett,2005;579(1):145-52.?

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