劉 晶,時 敏,徐 速,于殿宇,江連洲,任運宏*
(東北農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150030)
發(fā)酵生產(chǎn)脂肪酶的菌株篩選及其應(yīng)用
劉 晶,時 敏,徐 速,于殿宇,江連洲,任運宏*
(東北農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150030)
采用從大慶日月星油廠附近的土壤中篩選得到產(chǎn)脂肪酶的菌株χjA,在固態(tài)發(fā)酵的條件下生產(chǎn)脂肪酶,并將所產(chǎn)脂肪酶應(yīng)用于合成共軛亞油酸甘油酯。本實驗利用單因素和正交試驗方法確定產(chǎn)脂肪酶的最佳固態(tài)發(fā)酵條件:在種齡36h的情況下,碳源(麩皮)與氮源(豆粕)質(zhì)量比(m麩皮:m豆粕)為1:4、V培養(yǎng)基:V加水量 1:1、接種量0.3%、發(fā)酵溫度29℃、發(fā)酵時間3d。在此條件下進行固態(tài)發(fā)酵,固態(tài)培養(yǎng)基中脂肪酶的活力最高,可達1450U/g;所得脂肪酶用于合成共軛亞油酸甘油酯,產(chǎn)物中共軛亞油酸(CLA)接入率可達到13.6%。
脂肪酶;固態(tài)發(fā)酵;酶活力;共軛亞油酸甘油酯;
脂肪酶(lipase,EC3.1.1.3),又稱甘油酯水解酶,可作用于脂肪分子中的羧酸酯鍵,催化脂肪水解為脂肪酸和二酰甘油、單酰甘油或甘油,也可催化甘油酯及水不溶性酯類的醇解、酯化、酯交換以及合成等反應(yīng)[1-2]。催化反應(yīng)不需要輔酶,且反應(yīng)條件溫和、副產(chǎn)物少,反應(yīng)通常具有高度立體異構(gòu)專一性和化學(xué)選擇性[3-4]。
與國外相比,我國對脂肪酶的研究和開發(fā)較晚,而且工業(yè)化的微生物脂肪酶制劑種類有限,但產(chǎn)脂肪酶的微生物在自然界中分布很廣,據(jù)估計,有65個屬的微生物能產(chǎn)脂肪酶,而實際上產(chǎn)脂肪酶的微生物在自然界的分布遠遠超過于此[5]。因此,篩選具有新特性的活力高、產(chǎn)量高及成本低的脂肪酶菌種,同時開發(fā)脂肪酶新的應(yīng)用領(lǐng)域是十分必要的。隨著遺傳工程的應(yīng)用,酶的固定化技術(shù)及界面酶學(xué)和非水酶學(xué)的研究與應(yīng)用,微生物脂肪酶將使諸多的傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)面臨新的挑戰(zhàn)[6]。
共軛亞油酸(conjugated linoleic acid,CLA)是由亞油酸衍生的一組亞油酸異構(gòu)體,是普遍存在于人和動物體內(nèi)的營養(yǎng)物質(zhì)。由于自然界中CLA的含量較低,不能滿足人們的需求。目前CLA的合成,一般以亞油酸或富含亞油酸的植物油如葵花籽油、蓖麻油或紅花籽油等為原料,采用化學(xué)、生物的方法進行異構(gòu)化[7]。常見的制備方法主要有:堿性異構(gòu)化法、混合溶劑法、酶催化亞油酸異構(gòu)化法、羥基脂肪酸脫水以及近年來興起的在超臨界CO2狀態(tài)下酶法合成CLA、微生物合成法等[8-11]。共軛亞油酸不僅具有多種生理功能還具備一定的保健作用[12]。近年來,國內(nèi)學(xué)者對酶法制備共軛亞油酸甘油酯的研究較多,酶法相對于化學(xué)法成本較高,但由于反應(yīng)條件溫和,反應(yīng)過程中無有機溶劑的加入,是一種綠色的生產(chǎn)方法。
由于國內(nèi)產(chǎn)脂肪酶的方法大多還是液態(tài)產(chǎn)脂肪酶,固態(tài)發(fā)酵產(chǎn)脂肪酶的報道較少,因此,本實驗充分利用廉價農(nóng)產(chǎn)品加工副產(chǎn)物,降低脂肪酶原料生產(chǎn)成本;利用固態(tài)發(fā)酵產(chǎn)脂肪酶,相對液體深層發(fā)酵生產(chǎn)脂肪酶,節(jié)約設(shè)備投資和生產(chǎn)運行費用等優(yōu)勢。從大慶日月星油廠附近采集到的土樣中分離篩選到一株產(chǎn)脂肪酶菌株,利用豆粕、麩皮為原料固態(tài)發(fā)酵制備脂肪酶。在實驗室水平上,摸索一套適宜固態(tài)發(fā)酵脂肪酶的工藝條件,為應(yīng)用于工業(yè)化生產(chǎn)共軛亞油酸甘油酯提供理論依據(jù)。
1.1 菌種與試劑
菌種:從大慶日月星油廠附近采集的土樣中分離純化而來,根據(jù)菌落生長速度較快,菌落顏色起初白色、黃色,后變?yōu)榈G褐色,直徑3~4cm,分生孢子頭放射狀,頂囊近球形,生長最適溫度為30℃左右,40℃時仍能生長[13-14],初步鑒定為產(chǎn)脂肪酶的實驗用菌株χjA。
花生油,魯花5S壓榨一級花生油;共軛亞油酸 青島澳海有限公司;橄欖油 廣東雅娜集團有限公司;酵母膏、蛋白胨、瓊脂 中國醫(yī)藥集團上海公司;其余試劑均為分析純。
1.2 培養(yǎng)基
脂肪酶篩選培養(yǎng)基(g/L):(NH4)2SO41、K2HPO41、KCl 0.5、MgSO4·7H2O 0.5、FeSO4·7H2O 0.01、瓊脂18,橄欖油-聚乙烯醇乳化液(體積比1:3)混合液。
種子培養(yǎng)基:豆餅粉4g、淀粉0.6g、Na2HPO40.2g、K2SO40.3g、MgSO40.3g、FeSO40.015g、CaCO30.5g,自來水100mL,并調(diào)節(jié)pH值至7.5,121℃滅菌20min。
產(chǎn)酶培養(yǎng)基:將新鮮的麩皮粉碎后和豆粕按一定質(zhì)量比混合,然后加入到250mL三角燒瓶中,再加入一定比例的自來水,攪和均勻后121℃高壓滅菌15min,備用。
1.3 儀器與設(shè)備
無菌超凈工作臺 蘇州安泰空氣技術(shù)有限公司;恒溫水浴鍋 上海一恒科技有限公司;立式壓力蒸汽滅菌鍋 上海醫(yī)用核子儀器廠;恒溫培養(yǎng)箱 廣東儀器廠;移液器 德國艾本德股份公司;電子天平 上海民橋精密儀器有限公司;低溫高速離心機 日本日立公司;夾套式具塞反應(yīng)器 自制。
1.4 方法
1.4.1 粗酶液的制備
取30g鮮曲,加蒸餾水150mL,將酶曲充分搗碎后(組織搗碎機搗碎)于4℃條件下緩慢攪拌,浸提2h,4層紗布過濾,4400r/min離心20min,后的上清液即為粗酶液。
1.4.2 酶活力測定
采用改進的橄欖油乳化法[15]定量測定。以分解底物(橄欖油)釋放出1μmol/min游離脂肪酸所需酶量定義為1個堿性脂肪酶活力單位(U) 。
1.4.3 固態(tài)發(fā)酵條件的優(yōu)化
選擇麩皮和豆粕為培養(yǎng)基的碳源和氮源,將種齡為36h的菌液以一定接種量接種到發(fā)酵溫度、發(fā)酵時間一定及麩皮和豆粕不同質(zhì)量比混合的培養(yǎng)基中,發(fā)酵產(chǎn)脂肪酶,并對固態(tài)發(fā)酵條件進行旋轉(zhuǎn)正交試驗優(yōu)化。
1.4.4 共軛亞油酸總接入率的測定分析[16]
稱取反應(yīng)后產(chǎn)物50mg置于10mL試管內(nèi),加入0.4mol/L的氫氧化鉀-甲醇溶液2mL,置于漩渦混勻器上混勻15s。加入10mL色譜純正己烷后置于漩渦混勻器上30s,靜置20min后取上層清液。以供氣相色譜分析,采用面積歸一化法定量。
2.1 固態(tài)發(fā)酵條件的確定
2.1.1 碳氮比對產(chǎn)脂肪酶的影響
影響產(chǎn)脂肪酶的主要因素有培養(yǎng)基中碳氮比、發(fā)酵時間及發(fā)酵溫度等因素,本實驗選擇麩皮和豆粕為培養(yǎng)基的碳源和氮源,在接種量0.3%、發(fā)酵溫度29℃、V培養(yǎng)基:V加水量1:1、發(fā)酵時間3d的條件下,通過添加不同比例的麩皮和豆粕,考察培養(yǎng)基中碳氮比對脂肪酶活力的影響,結(jié)果見表1。
表1 不同碳氮比對產(chǎn)脂肪酶的影響Table 1 Effect of wheat bran/soybean meal mass ratio on lipase production
由表1可知,該菌株在較低的碳氮比條件下可產(chǎn)生較高酶活的脂肪酶,且在m麩皮:m豆粕為1:4時酶活力最高,達到1450U/g,故應(yīng)選擇m麩皮:m豆粕(即碳氮比)為1:4為發(fā)酵的最佳碳氮比。
2.1.2 培養(yǎng)基含水量對產(chǎn)脂肪酶的影響
在碳氮比1:4、接種量0.3%、發(fā)酵溫度29℃、發(fā)酵時間3d時,通過添加不同含量的水分,考察培養(yǎng)基含水量對脂肪酶活力的影響,結(jié)果見表2。
表2 培養(yǎng)基含水量對產(chǎn)脂肪酶的影響Table 2 Effect of water content on lipase production
固態(tài)發(fā)酵中加水量過多不利于培養(yǎng)基的通氣和散熱,而加水較少無法滿足所需要的濕度。由表2可知,培養(yǎng)基與加水量的體積比為1:1,此時所得脂肪酶相對酶活最高。
2.1.3 接種量對產(chǎn)脂肪酶的影響
在碳氮比1:4、V培養(yǎng)基:V加水量1:1、發(fā)酵溫度29℃、發(fā)酵時間3d條件下,考察不同接種量對產(chǎn)酶的影響,并在培養(yǎng)3d后進行取樣測定酶活,以此考察接種量對產(chǎn)酶的影響,結(jié)果見圖1。
圖1 接種量對產(chǎn)脂肪酶的影響Fig. 1 Effect of inoculation amount on lipase activity
由圖1可知,當(dāng)接種量較低時由于菌體數(shù)量有限導(dǎo)致產(chǎn)脂肪酶的速度慢,故酶活力較低,當(dāng)接種量為0.3%時,菌體生長旺盛,所產(chǎn)脂肪酶活力最高,而當(dāng)接種量超過0.3%時酶的活力逐漸降低,菌體大量生長形成競爭,不利于產(chǎn)酶。故應(yīng)選擇0.3%為最佳接種量。
2.1.4 發(fā)酵溫度對產(chǎn)脂肪酶的影響
在碳氮比1:4、V培養(yǎng)基:V加水量為1:1、接種量0.3%、發(fā)酵時間3d條件下,考察不同發(fā)酵溫度對產(chǎn)酶的影響,并在培養(yǎng)3d后進行取樣測定酶活,以此考察溫度對產(chǎn)脂肪酶的影響,結(jié)果見圖2。
圖2 發(fā)酵溫度對產(chǎn)脂肪酶的影響Fig. 2 Effect of fermentation temperature on lipase activity
由圖2可知,當(dāng)發(fā)酵溫度較低時由于菌體生長緩慢導(dǎo)致產(chǎn)脂肪酶的速度慢,故酶活力較低,當(dāng)溫度為29℃時,菌體生長旺盛,所產(chǎn)脂肪酶活力最高,而當(dāng)溫度超過29℃時酶的活力逐漸降低,故應(yīng)選擇29℃為最佳培養(yǎng)溫度。
2.1.5 發(fā)酵時間對產(chǎn)脂肪酶的影響
在碳氮比1:4、V培養(yǎng)基:V加水量1:1、接種量0.3%、發(fā)酵溫度29℃條件下,考察不同發(fā)酵時間對產(chǎn)酶的影響,并在培養(yǎng)過程中定時進行取樣測定酶活力,以此考察發(fā)酵時間對產(chǎn)脂肪酶的影響,結(jié)果見圖3。
圖3 發(fā)酵時間對產(chǎn)脂肪酶的影響Fig. 3 Effect of fermentation time on lipase activity
由圖3可知,發(fā)酵初期脂肪酶活力逐漸上升,培養(yǎng)到第3天時,產(chǎn)脂肪酶量最大,隨著培養(yǎng)時間的增加,脂肪酶產(chǎn)量在減小,酶活也在逐漸降低,故應(yīng)選擇3d為最佳發(fā)酵時間。
2.2 正交試驗優(yōu)化
根據(jù)單因素試驗的結(jié)果,培養(yǎng)基中碳氮比對酶活力的影響明顯,因此不作為本試驗正交試驗變量,因此選擇影響產(chǎn)酶因素含水量、接種量、發(fā)酵溫度、發(fā)酵時間作為正交因素。選用L9(34)正交表進行試驗,以得到最有利于產(chǎn)脂肪酶的固態(tài)發(fā)酵工藝參數(shù)。正交試驗結(jié)果見表3。
表3 固態(tài)發(fā)酵產(chǎn)脂肪酶正交試驗設(shè)計及結(jié)果Table 3 Orthogonal array design arrangement and results
由表3可知,對固態(tài)發(fā)酵產(chǎn)脂肪酶酶活力影響的因素主次順序為:發(fā)酵溫度>接種量>發(fā)酵時間>V培養(yǎng)基:V加水量。最佳組合為A2B2C2D2,即接種量0.3%、V培養(yǎng)基:V加水量為1:1、發(fā)酵溫度29℃、發(fā)酵時間3d。按照正交試驗得出的最佳參數(shù)進行驗證,此時,固態(tài)培養(yǎng)基中脂肪酶的活力最高,可達1450U/g。
2.3 自制脂肪酶應(yīng)用于合成共軛亞油酸甘油酯
在無溶劑體系中,用上述優(yōu)化結(jié)果所產(chǎn)脂肪酶代替脂肪酶Novozym 435催化CLA和花生油反應(yīng)合成CLA-SL。以CLA總接入率為指標,在底物CLA與花生油物質(zhì)的量比為3.5:1,體系水分添加量1.5%、酶用量3%、反應(yīng)溫度60℃、反應(yīng)時間32.5h的條件下合成共軛亞油酸甘油酯[16]。在此參數(shù)下進行驗證,結(jié)果顯示CLA接入率可達到13.6%(圖4~6)。
圖4 CLA標準品的GC圖Fig.4 GC analysis of CLA standard
圖5 原料花生油的GC圖Fig.5 GC analysis of raw peanut oil
圖6 富含CLA的花生油的GC圖Fig.6 GC analysis of peanut oil rich in CLA
采用從大慶日月星油廠附近的土壤中篩選得到產(chǎn)脂肪酶的菌株χjA(初步鑒定為米曲霉),在固態(tài)發(fā)酵的條件下生產(chǎn)脂肪酶,并將所產(chǎn)脂肪酶應(yīng)用于合成共軛亞油酸甘油酯。利用單因素和正交試驗方法確定了產(chǎn)脂肪酶的最佳固態(tài)發(fā)酵條件:在種齡36h的情況下,麩皮和豆粕的質(zhì)量比1:4、培養(yǎng)基與加水量體積比1:1、接種量0.3%、發(fā)酵溫度29℃、發(fā)酵時間3d。此時,固態(tài)培養(yǎng)基中脂肪酶的活力最高,可達1450U/g。在最優(yōu)發(fā)酵條件下制得反應(yīng)產(chǎn)物共軛亞油酸甘油酯中CLA接入率可達到13.6%。自制脂肪酶比脂肪酶Novozym 435的催化結(jié)果要低,由于本實驗所用酶酶活力不及脂肪酶Novozym 435,但篩選的脂肪酶菌株可作為今后生產(chǎn)和工業(yè)化生產(chǎn)上的出發(fā)菌株,為脂肪酶基因的克隆、工程菌的構(gòu)建奠定基礎(chǔ),進一步應(yīng)用于合成共軛亞油酸甘油酯也有一定的工業(yè)化意義。
對米曲霉的報道中大多數(shù)是關(guān)于其產(chǎn)蛋白酶的研究,米曲霉產(chǎn)脂肪酶的報道較少,王小花等[17]對米曲霉產(chǎn)脂肪酶進行了研究,確定了米曲霉產(chǎn)脂肪酶的最適培養(yǎng)條件,并將本結(jié)果與之進行比較,篩選出最佳的碳源為麥芽糖與以前有關(guān)米曲霉培養(yǎng)條件的研究結(jié)果有所不同。而鄧琳芬等[18]對米曲霉產(chǎn)脂肪酶的發(fā)酵條件進行了優(yōu)化,對影響米曲霉產(chǎn)脂肪酶多種因素的優(yōu)化研究。而本實驗是在此基礎(chǔ)上對培養(yǎng)條件上進一步創(chuàng)新,選擇固態(tài)發(fā)酵的方法生產(chǎn)脂肪酶,并對固態(tài)發(fā)酵條件優(yōu)化研究,以確定米曲霉產(chǎn)脂肪酶的最佳固態(tài)發(fā)酵條件。
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Screening and Application of a Lipase-Producing Strain
LIU Jing,SHI Min,XU Su,YU Dian-yu,JIANG Lian-zhou,REN Yun-hong*
(College of Food Science, Northeast Agricultural University, Harbin 150030, China)
In this study, a lipase-producing strain, named as χjA, was isolated from soil near Riyuexing oil factory in Daqing. The solid-state fermentation conditions for lipase production by the strain were optimized using one-factor-at-a-time and orthogonal array design methods. Meanwhile, the prepared lipase was used to synthesize conjugated linoleic acid glyceride. The results indicated that the optimal fermentation conditions were wheat bran/soybean meal mass ratio of 1:4, culture medium/adding water volume ratio of 1:1, fermentation temperature of 29 ℃, inoculation amount of 0.3%, and fermentation time of 3 days. Under these conditions, the activity of lipase was up to 1450 U/g. The load rate of conjugated linoleic acid (CLA) in the conjugated linoleic acid glyceride synthesized using the obtained lipase was 13.6%.
lipase;solid-state fermentation;lipase activity;conjugated linoleic acid glyceride
Q814.9
A
1002-6630(2012)11-0126-05
2011-10-11
國家“863”計劃項目(2010AA101503)
劉晶(1986—),女,碩士研究生,研究方向糧油加工。E-mail:Liujing860530@sina.com
*通信作者:任運宏(1959—),男,高級實驗師,本科,研究方向為農(nóng)產(chǎn)品貯藏與加工。E-mail:yhren4321@163.com