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藥材粉碎度對三七片中主要成分在人工胃液中溶出量的影響

2012-05-25 09:04:18張凌瀛
關(guān)鍵詞:胃液藥典皂苷

張凌瀛

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藥材粉碎度對三七片中主要成分在人工胃液中溶出量的影響

張凌瀛

(吉林長春醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校,長春 130031)

目的 以三七總皂甙為溶出指標,對粉碎度不同的中藥材制得的三七片在人工胃液中進行溶出量測定,考察中藥材粉碎度在人工胃內(nèi)環(huán)境下對其溶出量的影響。方法 以不同粉碎度的三七藥材粉制備成三七片,以人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1、三七皂苷R1的總量為測定指標,以槳法溶出,測定總皂苷在人工胃液40min的溶出量。結(jié)果 三七片A、B、C、D的平均溶出量分別為27.92、27.60、27.38、27.13 mg/片,沒有顯著差異性。三七片在人工胃液內(nèi)總皂苷的溶出量并沒有隨藥材粉碎度的增加而增大。結(jié)論 在三七片的生產(chǎn)過程中,藥材粉碎不需要過細,以50目為宜。

粉碎度;三七片;人工胃液;三七總皂苷;溶出量

三七片是利用中藥材三七單味藥材經(jīng)粉碎后制成的片劑,具有止血、化瘀、定痛等功效。藥材粉碎度與制劑中藥物成分溶出的關(guān)系,多有報道,但僅見于體外分析。本實驗采用四種不同粉碎度的藥粉制成片劑,模擬人工胃內(nèi)環(huán)境,考察藥物成分溶出的情況,為三七片生產(chǎn)過程中對藥材粉碎度的選擇提供理論依據(jù)。

1 儀器與試藥

1.1 儀器 TH-160無塵粉碎機(哈爾濱納普醫(yī)藥化工設(shè)備有限公司);RC-6D溶出度測定儀(天津國銘醫(yī)藥設(shè)備有限公司);Agilent 1200高效液相色譜儀(Agilent 1200可變波長檢測器(VWD),Agilent公司產(chǎn)品)。

1.2 試藥 三七藥材(購于吉林大藥房);對照品人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1、三七皂苷R1(中國藥品生物制品檢定所);胃蛋白酶(江蘇克勝藥業(yè)有限公司);乙腈(色譜純);水(超純水)。

2 方法與結(jié)果

2.1 樣品制備 按法定方法[1]將三七藥材粉碎,分別過50、100、150、200目篩,制成0.25g的三七片A、B、C、D。

2.2 溶出量測定方法

2.2.1 對照品溶液的制備 取對照品人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1、三七皂苷R1適量,精密稱定,加甲醇溶解,制成每ml含人參皂苷Rg10.4mg,人參皂苷Rb10.4mg,三七皂苷R10.1mg的混合溶液,0.45μm微孔濾膜過濾,取續(xù)濾液,作為對照品溶液。

2.2.2 供試品溶液的制備 準確量取人工胃液(脫氣處理)200ml于溶出杯內(nèi),調(diào)節(jié)溶出度測定儀水溫為(37±0.5)℃恒溫[2],攪拌槳轉(zhuǎn)速為100r/min。分別取三七片A、B、C、D各10片投入溶出介質(zhì)并立即計時,至40min,分別取出溶出液,0.45μm微孔濾膜過濾,取續(xù)濾液,作為供試品溶液。

2.2.3 色譜條件 色譜柱:Kromasi15-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈為流動相A,以水為流動相B,按表1進行梯度洗脫;檢測波長203nm;流速:1.0ml/min;柱溫30℃;進樣量20.0μl。見表1。

表1 三七片溶出量測定的流動相 (%)

2.2.4 溶出量測定 分別量取供試品溶液與對照品溶液各40μl,注入液相色譜儀,按上述色譜條件,以人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1、三七皂苷R1的總量為測定指標,分別計算三七片A、B、C、D的溶出量,結(jié)果見表2。

表2 三七片中總皂苷的溶出量 (mg/片)

3 討論

藥材粉碎度與制劑中藥物成分溶出的關(guān)系成正比關(guān)系,多有報道,但僅見于體外分析。從理論上說,藥物成分的溶出速率與藥材粉碎度成正比,不同粉碎度三七體外溶出試驗也證實了這一點[3],但是考慮中藥固體制劑在服用后要在胃里停留較長時間,在胃酸、酶類及溫度的作用下,無論溶出的快慢,在時間足夠的情況下,有效成分溶出量并不一定有顯著的差別。而企業(yè)在藥物制劑生產(chǎn)過程中,提高藥材粉碎度會提高生產(chǎn)成本。實驗結(jié)果證實,三七片A、B、C、D的平均溶出量分別為27.92、27.60、27.38、27.13mg/片,沒有顯著差異性。三七片中盡管藥材粉碎度不同,在模擬人工胃內(nèi)環(huán)境條件下,40min溶出的量沒有隨藥材粉碎度的增加而增大。所以在三七片的生產(chǎn)過程中,藥材粉碎無需過細,以50目為宜。

[1] 國家藥典委員會.中國藥典[M].2010年版一部北京:化學(xué)工業(yè)出版社, 2010:450-451.

[2] 國家藥典委員會.中國藥典[M].2010年版二部北京:化學(xué)工業(yè)出版社, 2010:附錄87.

[3] 劉產(chǎn)明,楊洪元.不同粉碎度三七體外溶出試驗[J].中成藥,1998,20(2): 17-18.

2012-02-15

10.3969/j.issn.1672-2779.2012.07.111

1672-2779(2012)-07-0162-01

(本文校對:蘇玲 )

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