王會(huì)英 馬婷婷
(天津醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院,天津 300060)
不同類型中心靜脈導(dǎo)管形成導(dǎo)管內(nèi)贅生物的觀察*
王會(huì)英 馬婷婷
(天津醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院,天津 300060)
目的:觀察不同類型中心靜脈導(dǎo)管形成導(dǎo)管內(nèi)贅生物的情況,為臨床和護(hù)理提供依據(jù)。方法:2011年1月至8月在我科治療的留置鎖骨下中心靜脈導(dǎo)管的胃癌患者130例,分為雙腔直孔導(dǎo)管組64例和雙腔直側(cè)孔導(dǎo)管組66例,剔除導(dǎo)管留置期間輸血者18例,雙腔直孔導(dǎo)管組55例和雙腔直側(cè)孔導(dǎo)管組57例。兩組均按照相同的置管和維護(hù)方法進(jìn)行,拔管后對(duì)其中心靜脈導(dǎo)管進(jìn)行解剖,觀察導(dǎo)管內(nèi)贅生物形成情況。結(jié)果:與雙腔直孔導(dǎo)管組相比,雙腔直側(cè)孔導(dǎo)管組更易形成導(dǎo)管內(nèi)贅生物,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論:使用不帶側(cè)孔的導(dǎo)管是減少腫瘤患者鎖骨下中心靜脈導(dǎo)管內(nèi)贅生物形成的主要方法之一。
中心靜脈導(dǎo)管;腫瘤;贅生物
中心靜脈置管能為腫瘤患者建立一條良好的靜脈通道,減輕強(qiáng)刺激性藥物對(duì)血管的損傷,但置管期間引起的相關(guān)并發(fā)癥不容忽視。據(jù)統(tǒng)計(jì)[1],約15%的中心靜脈置管患者發(fā)生并發(fā)癥,贅生物形成位居第2位,發(fā)生率為2%~26%。贅生物是在導(dǎo)管管腔中形成的突出物,既是發(fā)生靜脈栓塞的危險(xiǎn)因素,也是微生物的良好寄居場(chǎng)所,增加了導(dǎo)管相關(guān)性血流感染(CRBSI)的危險(xiǎn)[2]。目前大量文獻(xiàn)報(bào)道了贅生物形成的原因,但對(duì)于使用不同的中心導(dǎo)管類型與贅生物形成的關(guān)系卻少有報(bào)道?,F(xiàn)臨床多使用直孔和直側(cè)孔導(dǎo)管,筆者觀察了兩種中心靜脈導(dǎo)管形成導(dǎo)管內(nèi)贅生物的情況,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 研究對(duì)象 入組病例為2011年1月至8月于我院胃腸科住院并需留置中心靜脈導(dǎo)管的胃癌患者,納入標(biāo)準(zhǔn):無化療方案用藥;中心靜脈置管均采用鎖骨下靜脈通路;年齡18~65歲;血常規(guī)及凝血功能正常;患者D-二聚體在0~500 ng/mL;簽署鎖骨下靜脈置管知情同意書;自愿參加本次研究。共入組130例,隨機(jī)分為雙腔直孔導(dǎo)管組64例(簡(jiǎn)稱雙直組)和雙腔直側(cè)孔導(dǎo)管組66例(簡(jiǎn)稱雙直側(cè)組),剔除導(dǎo)管留置期間輸血的患者18例,雙直組55例,男 29例,女 26例,平均年齡(54.84±8.87)歲;雙直側(cè)組 57例,男 30例,女 27例,平均(55.23±9.02)歲。 兩組患者的年齡、性別、體溫、血常規(guī)、凝血功能及留置時(shí)間等比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表 1。
1.2 研究方法
1.2.1 置管及導(dǎo)管維護(hù)方法 由2名有資質(zhì)的專業(yè)人員置管,所置導(dǎo)管均為聚脲胺脂材質(zhì)的雙腔中心靜脈導(dǎo)管。導(dǎo)管留置期間由6名接受培訓(xùn)的專職人員嚴(yán)格按導(dǎo)管護(hù)理常規(guī)進(jìn)行導(dǎo)管維護(hù):包括導(dǎo)管部位定期換藥;每日輸液前生理鹽水6~8 mL脈沖式?jīng)_管,輸液時(shí)間大于8 h者,每8 h沖管1次,輸液后使用生理鹽水6~8mL脈沖式?jīng)_封管;每周更換正壓接頭1次。
1.2.2 資料收集 由2名專業(yè)人員進(jìn)行資料的收集和整理,收集的資料包括患者的年齡、性別、體溫、血常規(guī)、凝血功能[D-二聚體、凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)]、留置時(shí)間以及解剖導(dǎo)管后贅生物的形成情況。
表1 兩組患者基線資料的比較
1.2.3 取樣方法 鎖骨下中心靜脈導(dǎo)管拔出后,用脫脂棉蘸掉導(dǎo)管外的液體。取導(dǎo)管近心端0~5 cm處的橫斷面和縱斷面,檢查導(dǎo)管內(nèi)壁是否光滑,有無贅生物形成。
1.2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS17.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理和分析。取α=0.05,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組患者贅生物形成情況的比較,見表2。
表2 兩組患者贅生物形成情況的比較
3.1 導(dǎo)管內(nèi)贅生物的形成及危害 研究表明[3],腫瘤細(xì)胞能直接或間接地活化凝血系統(tǒng)產(chǎn)生凝血酶或其細(xì)胞膜上也可產(chǎn)生少量凝血酶,導(dǎo)致血小板黏附并沉積于血管內(nèi)皮,使內(nèi)皮細(xì)胞的功能受損;手術(shù)可導(dǎo)致凝血因子活化;中心靜脈導(dǎo)管作為異物長(zhǎng)期刺激血管內(nèi)膜,易引起靜脈炎;同時(shí),中心靜脈導(dǎo)管內(nèi)壁雖然很光滑,但與血管內(nèi)膜相比還是粗糙得多,當(dāng)血液反流到導(dǎo)管內(nèi)時(shí),血小板在導(dǎo)管內(nèi)壁粗糙處聚集,使纖維蛋白形成絲網(wǎng),網(wǎng)眼內(nèi)可網(wǎng)羅大量的紅細(xì)胞和白細(xì)胞而形成贅生物。贅生物是微生物良好的寄生場(chǎng)所,穿刺點(diǎn)皮膚的微生物沿導(dǎo)管表面向體內(nèi)遷移,從而導(dǎo)致CRBSI;導(dǎo)管內(nèi)贅生物一旦脫落可形成血栓栓塞,會(huì)危及患者生命。
3.2 導(dǎo)管類型與導(dǎo)管內(nèi)贅生物的形成 研究表明,中心靜脈導(dǎo)管內(nèi)贅生物形成嚴(yán)重者將引起導(dǎo)管堵塞,相關(guān)因素包括:置管部位、人為因素、輸注藥物因素、患者高凝狀態(tài)等。本研究中所選擇的置管部位均為鎖骨下中心靜脈,患者輸注的藥物種類基本相同,在置管前、中、后均對(duì)患者進(jìn)行了嚴(yán)格的指導(dǎo),研究發(fā)現(xiàn),導(dǎo)管側(cè)孔的有無也是影響導(dǎo)管內(nèi)贅生物形成的因素之一。在中心靜脈導(dǎo)管中,直側(cè)孔導(dǎo)管易形成贅生物,首先,雖然側(cè)孔處能形成有效正壓,但是由于側(cè)孔的存在導(dǎo)致側(cè)孔到導(dǎo)管尖端的部分壓力被分流,不易形成有效正壓,使得到達(dá)導(dǎo)管尖端的沖管液的流速和量均較直孔導(dǎo)管有所下降,從而致使附著在導(dǎo)管尖端的纖維蛋白、血細(xì)胞及其他凝血成分不易被沖走而沉積在導(dǎo)管尖端形成贅生物。另外,側(cè)孔的存在也使得留置在血管內(nèi)的鎖穿導(dǎo)管在使用及沖管時(shí)[4],尖端及側(cè)孔兩處(甚至多處)的沖管液沖擊到血管內(nèi),增加了血流形成“湍流”的機(jī)會(huì),使血管內(nèi)皮不斷受到刺激發(fā)生損傷,進(jìn)而發(fā)生一系列生化效應(yīng)促使血管內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子的產(chǎn)生增多[5],從而增加贅生物發(fā)生的幾率。
鎖骨下靜脈導(dǎo)管在內(nèi)外科的應(yīng)用越來越普遍,常用于手術(shù)、靜脈高營(yíng)養(yǎng)、骨髓移植、大劑量靜脈化療、長(zhǎng)期靜脈輸液等。導(dǎo)管內(nèi)贅生物形成是導(dǎo)管留置的主要并發(fā)癥之一,而贅生物形成又與導(dǎo)管相關(guān)性感染密切相關(guān)[6]。因此預(yù)防中心靜脈導(dǎo)管內(nèi)贅生物的形成是至關(guān)重要的。目前大量文獻(xiàn)注重通過對(duì)中心靜脈導(dǎo)管的維護(hù)預(yù)防導(dǎo)管內(nèi)贅生物的形成,而沒有關(guān)注導(dǎo)管的選擇對(duì)導(dǎo)管內(nèi)贅生物形成的影響。本研究表明中心靜脈導(dǎo)管內(nèi)贅生物的形成與導(dǎo)管結(jié)構(gòu)密切相關(guān),因此,在嚴(yán)格遵守導(dǎo)管維護(hù)方法的基礎(chǔ)上選擇使用不帶側(cè)孔的導(dǎo)管是預(yù)防導(dǎo)管內(nèi)贅生物形成的關(guān)鍵之一。
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(2012-02-21收稿,2012-05-04修回)
中國(guó)分類號(hào) R472
A
1006-9143(2012)06-0299-02
*天津市衛(wèi)生局科學(xué)技術(shù)成果(10KZ82)
王會(huì)英(1965-),女,主管護(hù)師,護(hù)士長(zhǎng),本科