鄒蕊等

[摘要]目的：利用PLGA（poly lactide-co-glycolide）-膠原類細(xì)胞外基質(zhì)復(fù)合支架構(gòu)建大鼠成肌細(xì)胞體外三維力學(xué)加載模型并研究周期性機(jī)械張應(yīng)力對(duì)不同方式培養(yǎng)的大鼠成肌細(xì)胞“整合素β1”基因表達(dá)的影響。方法：靜電紡絲法制備PLGA-膠原類細(xì)胞外基質(zhì)復(fù)合生物支架并將其粘接于加力板上，與體外培養(yǎng)的大鼠成肌細(xì)胞進(jìn)行復(fù)合培養(yǎng)；使用“Forcel”四點(diǎn)彎曲細(xì)胞應(yīng)變加載裝置分別對(duì)三維培養(yǎng)和二維培養(yǎng)的大鼠成肌細(xì)胞進(jìn)行生理限度內(nèi)的力學(xué)加載；利用RT-PCR技術(shù)檢測不同時(shí)間點(diǎn)細(xì)胞整合素β1 mRNA的表達(dá)；比較張應(yīng)力作用下，三維PLGA-膠原復(fù)合支架上和二維平面培養(yǎng)細(xì)胞整合素β1基因表達(dá)水平的差異。結(jié)果：除加載15min外，相同強(qiáng)度張應(yīng)力作用的各個(gè)時(shí)間點(diǎn)，三維支架上細(xì)胞整合素β1的表達(dá)均明顯高于二維平層培養(yǎng)細(xì)胞；且三維支架上細(xì)胞整合素β1的表達(dá)水平更快達(dá)到峰值，而且峰值持續(xù)時(shí)間也顯著增加。結(jié)論：周期性張應(yīng)力刺激下，三維復(fù)合培養(yǎng)大鼠成肌細(xì)胞整合素β1 mRNA表達(dá)水平明顯高于二維培養(yǎng)細(xì)胞，這表明培養(yǎng)方式及細(xì)胞外基質(zhì)的三維空間結(jié)構(gòu)對(duì)加載早期細(xì)胞的力學(xué)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)有著十分重要的作用。

[關(guān)鍵詞]PLGA-膠原復(fù)合支架；整合素β1；力學(xué)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)；三維培養(yǎng)

[中圖分類號(hào)]Q813.1R332[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A[文章編號(hào)]1008-6455（2012）09-1530-04