徐承香 李子忠 黎道洪

摘要：簡要?dú)w納了一些主要洞穴生態(tài)環(huán)境因子對喀斯特洞穴動(dòng)物的影響，包括洞穴光照度、溫度、濕度、氣體對洞穴動(dòng)物的影響，洞穴動(dòng)物對洞中食物貧乏的適應(yīng)以及洞穴動(dòng)物體內(nèi)的重金屬含量與洞穴環(huán)境重金屬含量之間的關(guān)系。

關(guān)鍵詞：喀斯特；洞穴動(dòng)物；生態(tài)環(huán)境因子

中圖分類號：Ｑ９５８；Ｑ１４２文獻(xiàn)標(biāo)識碼：Ａ文章編號：0439－８114（２０12）06－1081-05

Tｈｅ Cｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｏｆ Cａｖｅ Aｎｉｍａｌｓ ａｎｄ Sｏｍｅ Eｃｏ－Eｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Fａｃｔｏｒｓ

ｉｎ Kａｒｓｔ Aｒｅａｓ

ＸＵ Ｃｈｅｎｇ－ｘｉａｎｇ１，２，ＬＩ Ｚｉ－ｚｈｏｎｇ1，ＬＩ Ｄａｏ－ｈｏｎｇ2

（１． Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｅｎｔｏｍｏｌｏｇｙ， Ｇｕｉｚｈｏｕ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｇｕｉｙａｎｇ ５５００２５， Ｃｈｉｎａ；

２．Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｇｕｉｚｈｏｕ Ｎｏｒｍａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｇｕｉｙａｎｇ ５５０００１，Ｃｈｉｎａ）

Ａｂｓｔｒａｃｔ： Ｔｈe ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｓｏｍｅ ｍａｉｎ ｅｃｏ－ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ ｆａｃｔｏｒｓ ｉｎ ｃａｖｅ ｔｏ ｔｈｅ ｃａｖｅ ａｎｉｍａｌｓ ｉｎ ｋａｒｓｔ ａｒｅａｓ was concluded， ｔｈｅ ｅｃｏ－ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ ｆａｃｔｏｒｓ ｉｎｃｌｕｄｅｓ ｃａｖｅ ｌｉｇｈｔ ｄｅｇｒｅｅ， ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ， ｈｕｍｉｄｉｔｙ， ａｎｄ ｇａｓ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ． Tｈｅ ａｄａｐｔａｔｉｏｎ ａｂｉｌｉｔｙ ｏｆ ｃａｖｅ ａｎｉｍａｌｓ ｔｏ ｐｏｏｒ ｆｏｏｄ ｉｎ ｃａｖｅ ａｎｄ ｔｈｅ ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｂｅｔｗｅｅｎ ｃｏｎｔｅｎｔ ｏｆ ｈｅａｖｙ ｍｅｔａｌｓ ｉｎ ｃａｖｅ ａｎｉｍａｌｓ ａｎｄ ｃｏｎｔｅｎｔ ｏｆ ｈｅａｖｙ ｍｅｔａｌｓ ｉｎ ｃａｖｅ ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ was presented．

Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ： ｋａｒｓｔ；ｃａｖｅ ａｎｉｍａｌｓ； ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ ｆａｃｔｏｒｓ

洞穴是人們可以直接進(jìn)入或進(jìn)行探測的地下空間［１］，喀斯特洞穴是在喀斯特地貌區(qū)由地表水沿可溶巖層層面節(jié)理或裂隙進(jìn)行溶蝕擴(kuò)大而成，是一種多功能和多用途的天然資源。生態(tài)學(xué)中的生態(tài)系統(tǒng)指生物群落和其賴以生活的無機(jī)環(huán)境所構(gòu)成的綜合體，在這個(gè)生態(tài)系統(tǒng)中，動(dòng)物的生活依賴環(huán)境、適應(yīng)環(huán)境和改變環(huán)境，反過來環(huán)境也會(huì)影響到動(dòng)物的生存。而喀斯特洞穴生態(tài)系統(tǒng)是一個(gè)特殊的生態(tài)系統(tǒng)，和地表相比較，喀斯特洞穴生態(tài)環(huán)境的主要特征是：光照條件差特別在黑暗帶完全黑暗無光、食物來源非常貧乏、溫度較穩(wěn)定、濕度較高、ＣＯ２含量較高、洞底主要為碳酸鈣沉積等，完全是一個(gè)特殊的地下生態(tài)環(huán)境［２，３］。故分布在喀斯特洞穴內(nèi)的動(dòng)物其物種豐富度和物種多樣性均比地表低，而且在形態(tài)、生態(tài)、生理、行為等方面都出現(xiàn)了許多適應(yīng)性特征?，F(xiàn)就部分主要洞穴生態(tài)環(huán)境因子對喀斯特洞穴動(dòng)物的影響作簡要概述。

１光照對洞穴動(dòng)物的影響

喀斯特洞穴各洞段的光照度強(qiáng)弱并非相同，黎道洪等［４］根據(jù)各洞段接受光照的強(qiáng)度及動(dòng)物和植物的分布情況，將整個(gè)洞穴劃分為有光帶、弱光帶和黑暗帶，這三個(gè)光帶的特點(diǎn)是：隨著洞穴的深入，光照強(qiáng)度逐漸減弱，直至黑暗帶光照度低于０．１ ｌｘ，幾乎黑暗無光。光照作為自然界中重要的生態(tài)因子，對洞穴動(dòng)物的行為、分布等均有影響，當(dāng)然長期以來，洞穴動(dòng)物在形體改造上也出現(xiàn)了一系列適應(yīng)洞穴生活的特征。

有關(guān)光照對洞穴動(dòng)物的影響以及洞穴動(dòng)物對黑暗環(huán)境的適應(yīng)，國內(nèi)外均有大量文獻(xiàn)報(bào)道，歸納起來，主要體現(xiàn)在洞穴動(dòng)物形體結(jié)構(gòu)改造上，其中對洞穴動(dòng)物空間視覺的退化和色素的退化國內(nèi)外研究的文獻(xiàn)均較多。

１．１洞穴動(dòng)物空間視覺的退化以及非視覺感受器官的進(jìn)化

在黑暗的洞穴中，洞穴動(dòng)物最明顯的特點(diǎn)是空間視覺的退化和體色的退化，其中最為顯著的是洞穴動(dòng)物眼的退化。１９０１年，Ｒａｍｓｅｙ［５］最早對洞鱸（Ａｍｂｌｙｏｐｓｉｓ ｓｐｅｌａｅａ）的眼球構(gòu)造進(jìn)行過觀察， １９３３年，Ｃｈａｒｌｔｏｎ［６］在Ｒａｍｓｅｙ的研究基礎(chǔ)上又對美國洞鱸科魚類的視覺器官進(jìn)行了解剖觀察，均知洞鱸的眼表現(xiàn)出退化。１９９５年，周解等［７］在光鏡和電鏡下觀察了中國特有洞穴盲魚鴨嘴金線鲃眼、側(cè)線等感覺器官的神經(jīng)組織，結(jié)果得出該洞穴盲魚的眼被脂肪組織覆蓋，已完全退化。此外，我國學(xué)者通過對金線鲃屬穴居（５種）與地表原始種類（撫仙金線鲃）性狀比較得出：５種穴居金線鲃的眼睛已趨于退化或完全退化，眾多研究還證明了洞穴中的盲魚是由地表具有正常眼睛的魚類長期在黑暗無光的洞穴環(huán)境中演化而來的［８－１０］。２００0年，Ｗｉｌｋｅｎｓ等［１１］已清楚地研究了Ａｓｔｙａｎａｘ ｆａｓｃｉａｔｕｓ的眼睛退化。巴家文等［１２］通過對中國洞穴蜘蛛的研究得出泰萊蛛科絕大部分物種的眼已經(jīng)退化。通過總結(jié)國內(nèi)外許多學(xué)者的研究結(jié)果得出，洞穴動(dòng)物空間視覺退化程度因種類不同有所差異，但具有一個(gè)共同的模式：①小眼洞穴動(dòng)物種類眼部形態(tài)稍有變化。該種群動(dòng)物中大多是半洞穴動(dòng)物，即不完全在洞穴中生活。②中度或稍微小眼洞穴動(dòng)物物種眼部形態(tài)高度變異。該種群的物種是真洞穴動(dòng)物，全部或大部分連續(xù)處于黑暗環(huán)境中生活，處在洞穴棲息演變的初級階段。由于連續(xù)處在黑暗中，因而眼睛喪失生物功能，開始慢慢退化。③小眼或無眼洞穴動(dòng)物物種。該種群的物種都屬于長期在黑暗中生存的真洞穴動(dòng)物，無眼是它們相同的外貌特征［２］。

洞穴動(dòng)物由于生活在黑暗的洞穴環(huán)境中，眼部的視覺感受器退化，相應(yīng)地通過非視覺感受器官的進(jìn)化來彌補(bǔ)視覺喪失，其中最明顯的進(jìn)化是其觸角及附肢尤為發(fā)達(dá)。在我國已發(fā)現(xiàn)的洞穴定居性的魚類，均具有２或３對發(fā)達(dá)的觸須［８］。在觸角增長方面表現(xiàn)較為明顯的還有劍額盲米蝦（Ｔｙｐｈｌｏｃａｒｉｄｉｎａ ｌａｎｃｅｉｆｒｏｎｓ），它的觸角刺上移至眼下角［１３］。在研究洞穴動(dòng)物區(qū)系分布時(shí)，一些學(xué)者發(fā)現(xiàn)某些斑灶馬、球馬陸、溝蝦等觸覺發(fā)達(dá)［１４］，巴家文等［１２］在研究中國洞穴蜘蛛時(shí)也發(fā)現(xiàn)了真洞穴蜘蛛的第１、２、３、４步足以及體長均比非真洞穴蜘蛛長得多。

１．２洞穴動(dòng)物色素的退化

在洞穴環(huán)境中，由于光線較暗或完全黑暗，用來防止強(qiáng)烈的太陽紫外線輻射對內(nèi)臟損傷的色素也趨于退化。冉景丞［１５］通過對荔波洞穴魚類的研究，發(fā)現(xiàn)長期生活在黑暗環(huán)境中的全洞居魚類即真洞穴魚類對光的敏感度差，其身體色素退化，整個(gè)身體呈肉紅色且半透明，活體時(shí)能看清椎骨、心臟、魚卵等內(nèi)部器官；半洞居魚類與全洞居魚類一樣，對光的敏感度也較差，但眼底色素相對洞口魚類少得多，體色較淡，不透明；洞棲魚類并不是在洞中完成整個(gè)生命史，而只是一段時(shí)間或偶然在洞內(nèi)生活，這一類魚的體色和眼與非洞穴魚類即地表魚類沒有多大的差異。巴家文等［１２］在觀察８０種洞穴蜘蛛中發(fā)現(xiàn)有１１種蜘蛛由于缺乏體色素而使外觀呈無色或白色。同一種類的個(gè)體在洞類捕獲的體色淺或無色，在洞外捕獲的體色較深，將完全無體色的個(gè)體在有光條件下飼養(yǎng)后，體色可恢復(fù)正常［２］。

由上可知，光照強(qiáng)度是導(dǎo)致洞穴動(dòng)物空間視覺退化和體色退化的主要因子。當(dāng)然，光照強(qiáng)度對洞穴動(dòng)物還有其他方面的影響，如隨著光照的減弱，洞穴動(dòng)物的水平分布多樣性也發(fā)生了變化。一般情況下，洞穴動(dòng)物物種的多樣性自有光帶到黑暗帶呈下降趨勢，一些真正避光性的洞穴動(dòng)物如斑灶馬、馬陸在各光帶中均有分布，但自有光帶到黑暗帶其分布的數(shù)量逐漸增多［２］。通過多次調(diào)查，我們也發(fā)現(xiàn)分布在有光帶的個(gè)體多棲息在洞壁或洞頂?shù)陌枷萏?，斑灶馬一般棲息在光照度為０．１ ｌｘ以下的小生境中，馬陸一般在１ ｌｘ以下的生境中棲息。

２洞穴動(dòng)物對洞中食物貧乏的適應(yīng)

地表動(dòng)物的食物由植物通過光照進(jìn)行光合作用制造有機(jī)物直接或間接提供，而喀斯特洞穴是一個(gè)較特殊且又封閉的生態(tài)系統(tǒng)，只在有光帶和弱光帶分布有少量的禾本科植物、藤本植物、蕨類、苔蘚、地衣及藻類，在黑暗帶無光照也幾乎無植物的分布。因此，在洞穴內(nèi)，除了光線較暗這一明顯特征外，食物的貧乏是洞穴環(huán)境的另一個(gè)主要特征。黎道洪［2，16］認(rèn)為：為生活在黑暗帶的洞穴動(dòng)物提供物質(zhì)和能量來源的主要是間接從洞穴土壤中獲取的有機(jī)質(zhì)，并不是由生產(chǎn)者（植物）直接提供，而洞穴土壤中的有機(jī)質(zhì)主要由外界帶入，如巖縫滲水帶入、溪流和洪水帶入、空氣帶入孢子和枯枝落葉、洞穴內(nèi)動(dòng)物排泄的糞便及動(dòng)物尸體等，這些物質(zhì)可直接為洞穴動(dòng)物提供食物或通過微生物的酵解等作用為動(dòng)物提供食源［２，１６］，如彈尾蟲、原生動(dòng)物等低等動(dòng)物以真菌和細(xì)菌為食，生活在水中的魚類等洞穴動(dòng)物可直接以水中的有機(jī)物為食［１７］。另外，我們通過多次觀察還發(fā)現(xiàn)，在洞穴中，通常在蝙蝠糞便多的地方，其周圍聚居有大量的洞穴馬陸。當(dāng)然有的動(dòng)物可直接到洞外捕食昆蟲，如蝙蝠，寄生在它們體表的昆蟲也可為部分洞穴動(dòng)物提供食物，有的動(dòng)物以洞穴里其他動(dòng)物的卵和蛹為食，如洞穴蟋蟀的卵和蛹成為洞穴甲蟲的食物，還有的直接以其他動(dòng)物為食，如紅點(diǎn)齒蟾以蜘蛛類為食［２，１８］等。

洞穴食物的貧乏并未使洞穴動(dòng)物表現(xiàn)出營養(yǎng)不良的跡象，但是有限的食物會(huì)使洞穴動(dòng)物與洞外缺少食物的相關(guān)種類在形體構(gòu)造、生理、行為等方面產(chǎn)生不同。關(guān)于洞穴動(dòng)物如何適應(yīng)洞中食物貧乏的研究在國內(nèi)外均有涉及，但相對而言，國內(nèi)沒有國外研究得深入，歸納起來主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面。

２．１新陳代謝速率降低

洞穴動(dòng)物相對地表同一動(dòng)物而言，其生長速度一般比地表動(dòng)物緩慢，此現(xiàn)象是對洞穴中食物貧乏的一種適應(yīng)性表現(xiàn)。換句話說，在單位時(shí)間內(nèi)洞穴動(dòng)物所消耗的能量低，故洞穴動(dòng)物能在食物貧乏的情況下存活較長時(shí)間。如短面魚科的洞穴魚類在食物貧乏時(shí)，低的新陳代謝速率可導(dǎo)致單位時(shí)間內(nèi)消耗能量降低，繁殖消耗的能量也相應(yīng)降低，食物不能滿足雌性洞穴魚的繁殖需求，它在幾年內(nèi)也不會(huì)滅絕［１９］。通常情況下，食物的貧乏也會(huì)影響洞穴動(dòng)物個(gè)體的大小，食物越少，動(dòng)物個(gè)體越小，則它們在單位時(shí)間和單位生活史內(nèi)消耗的能量也少［２０］，如裂隙等腳類動(dòng)物為了更好地適應(yīng)其所生存的狹小生境，它們在單位個(gè)體以及單位時(shí)間內(nèi)所需的能量會(huì)減少［２１］。黎道洪［１６］根據(jù)可量性狀和可數(shù)性狀對比研究了洞穴鯉魚和地表鯉魚，同樣得出洞穴食物貧乏是影響洞穴鯉魚個(gè)體小、生長速度緩慢的主要因子之一。在食物供給不足的洞穴環(huán)境中，通過適度降低新陳代謝速率來適應(yīng)洞穴環(huán)境［２２］?？梢姡囱▌?dòng)物生長速度緩慢和成體體形減小是其降低新陳代謝速率、減少能量的消耗從而以適應(yīng)洞穴食物的匱乏的結(jié)果。

２．２生命周期朝Ｋ選擇特征進(jìn)化

洞穴動(dòng)物適應(yīng)食物貧乏的洞穴環(huán)境，除了會(huì)降低新陳代謝速率、減少能量消耗外，通常還會(huì)使生命周期朝Ｋ選擇特征方向改變，包括壽命延長、繁殖延遲、繁殖率降低、產(chǎn)少而大的卵等［１１］。關(guān)于這方面的報(bào)道有：Ｐｏｕｌｓｏｎ［２３］報(bào)道一洞穴物種Ａｍｌｙｏｐｓｉｓ ｒｏｓａｅ的終生繁殖率僅為０．６，表明食物短缺的選擇強(qiáng)度很大使得很多個(gè)體都終生不育。Ｃｏｏｐｅｒ等［２４，２５］對洞穴蝦類研究，得出洞穴蝦的壽命顯著延長。如果洞穴動(dòng)物的個(gè)體大小與地表相關(guān)種類一樣，那么洞穴動(dòng)物相對較大的卵則占據(jù)較大優(yōu)勢。研究者們還發(fā)現(xiàn)Ｃａｍｂａｒｕｓ屬的一洞穴物種在最佳條件下，其性成熟年齡可延遲到３５歲以后，而該物種平均性成熟年齡在１６歲；洞穴物種的繁殖年齡可延遲到１０５歲，而平均繁殖年齡在２９歲［２］。

２．３特化的附肢和感覺器官提高捕食效率

與洞外動(dòng)物相比，洞穴動(dòng)物還可通過特化的附肢和感覺器官來增強(qiáng)其對化學(xué)和機(jī)械刺激的反應(yīng)力，提高捕食效率，從而適應(yīng)洞中食物的貧乏，包括觸覺、步足等的加長，頭部形狀的改變等。如據(jù)林玉成等［１４］觀察，洞穴蟋蟀的觸角不停地?cái)[動(dòng)，以辨別空氣中的氣味，從而引導(dǎo)它們?nèi)∈?，且觸角的長度比洞外的種類要長很多倍。研究者還發(fā)現(xiàn)非洲的一種洞穴魚在頭部有味覺器官，而洞外的同一種類則無此特征［１１］。Ｈｏｒｓｔ［２６］通過比較墨西哥鯰魚的洞穴物種和其地表姊妹種，得出洞穴鯰魚觸須更細(xì)長，提高其感官、味覺、觸覺的功能，從而更利于提高其攝取食物的效率。在電鏡下觀察到盲條鰍有發(fā)達(dá)的觸須，其上具有不同的感受器，且含有大量的味蕾和細(xì)胞突起，可在食物貧乏的環(huán)境下更有效地尋找食物［８］；且洞穴蜘蛛感官也隨體表面積的增大而擴(kuò)充；與地面上的相近種相比其足和觸角常具有更多的感覺神經(jīng)末梢，全身生有很多的感覺毛等利于感知周圍環(huán)境中的食物［２７］。

３洞穴溫度、濕度對洞穴動(dòng)物的影響

任何動(dòng)物都生活在一定溫度、濕度的外界環(huán)境中，環(huán)境溫度、濕度對動(dòng)物生命活動(dòng)起著重要的作用?？λ固囟囱ㄗ鳛橐粋€(gè)特殊的地下環(huán)境，在不同的地區(qū)、不同的洞穴、同一洞穴的不同洞段及不同季節(jié)，洞穴溫度和濕度均會(huì)受各種因子的影響而變化，洞穴溫度、濕度的變化也必然會(huì)在一定程度上直接或間接地影響洞穴動(dòng)物的生長發(fā)育、繁殖、行為及分布。迄今為止，關(guān)于洞穴溫度、濕度與洞穴動(dòng)物之間的關(guān)系研究，國內(nèi)外均有報(bào)道。在國外，主要集中在洞穴溫度、濕度影響洞穴動(dòng)物的代謝率、繁殖和分布的研究。Ｓｔｕｄｉｅｒ等［２８］通過研究，得出洞穴蟋蟀等動(dòng)物的代謝率大小與洞穴溫度的高低有直接的關(guān)系，且雄性洞穴蟋蟀對代謝熱靈敏度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于雌性洞穴蟋蟀，故洞穴溫度可以影響洞穴動(dòng)物的代謝率。王福星等［２９］研究了洞穴濕度及其輕微波動(dòng)會(huì)影響洞穴步甲、蟋蟀產(chǎn)卵的豐度和分布，進(jìn)而影響這些動(dòng)物的繁殖。此外，國外還有學(xué)者研究過洞穴溫度、濕度影響洞穴動(dòng)物的分布［３０，３１］。在國內(nèi)，大多集中在研究洞穴溫度、濕度與洞穴動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)和分布之間的關(guān)系［４，３２－３４］，得出洞穴溫度、濕度的變化均在一定程度上影響了動(dòng)物群落的結(jié)構(gòu)變化和分布行為。如黎道洪等［4］在１９９６年７月和１９９７年１月分別對貴州安順的龍?zhí)於?、鄭家大洞?nèi)的動(dòng)物群落進(jìn)行了研究，并測定了夏、冬季各光帶的溫度，得出兩洞穴各光帶冬季溫度低于夏季且從有光帶、弱光帶到黑暗帶兩洞穴的冬夏溫差均呈遞減趨勢，并發(fā)現(xiàn)由于冬、夏溫度的變化，兩洞穴（除黑暗帶外）動(dòng)物的類群和數(shù)量夏季比冬季多，到了冬季均呈下降趨勢，特別是有光帶下降很明顯。在２００１年，他們研究了貴州大方的龍洞內(nèi)的動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)、分布以及其與部分環(huán)境因子的相關(guān)性，同樣得出溫度的變化可引起動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)發(fā)生不同程度的變化，也可影響一些動(dòng)物的分布行為，如南蝠從水平分布看，夏季主要集中分布在洞深４００ ｍ洞段，冬季則分散分布到２００～６００ ｍ洞段；從空間分布看，夏季分布于洞頂，冬季下降到洞壁［３２］。同樣，黎道洪［２］通過多次觀察、研究還得出：在干燥及濕度較低的洞穴內(nèi)，動(dòng)物多樣性較低，在同一洞穴因各光帶的空氣濕度不同，也會(huì)影響動(dòng)物的水平分布，如馬陸為喜濕動(dòng)物，在較干燥的洞壁和洞底分布數(shù)量較少，而在濕度高于９０％以上的洞段分布數(shù)量較多，尤其是在洞壁、洞底濕潤或有滴水的小生境中更為豐富。

４洞穴氣體對洞穴動(dòng)物的影響

我們都知道自然界中大氣的成分以及含量直接或間接地影響著動(dòng)物的生存和分布，甚至一些氣體不足或過量可導(dǎo)致動(dòng)物死亡或發(fā)生畸變?？λ固囟囱ㄓ捎谑禽^封閉的系統(tǒng)，一些氣體含量與地表差距較大，如洞穴內(nèi)ＣＯ２含量比洞外高得多。有關(guān)洞穴氣體對洞穴動(dòng)物的影響的研究國內(nèi)外均較少。在國外，１９９６年Ｓｋｅt報(bào)道了洞穴內(nèi)的Ｓ和Ｏ２對洞穴動(dòng)物生活的影響。在國內(nèi)主要是以黎道洪等為主研究了洞穴ＣＯ２、Ｏ２、Ｎ２對動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)和分布的影響［４，３２－３４］。從研究結(jié)果可以總結(jié)出：一般情況下，進(jìn)口洞隨著洞穴的深入，空氣中ＣＯ２含量逐漸增加，ＣＯ２含量的升高會(huì)影響一些敏感動(dòng)物的分布和數(shù)量，如在貴州龍洞洞深８５０ ｍ洞段ＣＯ２的含量升高到７ ８００ ｍｇ／ｋｇ，分布的動(dòng)物類群只有１科，而在洞深４００ ｍ前各洞段ＣＯ２含量均在５ ０００ ｍｇ／ｋｇ以下，分布的動(dòng)物種類也較多，洞穴空氣中ＣＯ２含量是影響動(dòng)物類群分布的主流因子之一。

５洞穴動(dòng)物體內(nèi)的重金屬含量與洞穴環(huán)境重金屬含量的關(guān)系

由于重金屬污染具有積累性、不可逆性和長期性的特征［３５］，因此對重金屬的研究一直是國內(nèi)外環(huán)境科學(xué)、生態(tài)科學(xué)等領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。目前，關(guān)于研究喀斯特洞穴動(dòng)物體內(nèi)的重金屬含量與洞穴環(huán)境重金屬含量的關(guān)系在國外未見報(bào)道，在國內(nèi)僅我們前期進(jìn)行過初步研究，且研究的內(nèi)容非常狹窄，只是初步研究了洞穴動(dòng)物體內(nèi)的重金屬含量與洞穴土壤、洞穴水體的重金屬含量之間的簡單關(guān)系［３６，３７］，研究結(jié)果均表明，動(dòng)物體內(nèi)重金屬的積累量與環(huán)境中重金屬的含量呈正相關(guān)，洞穴動(dòng)物對重金屬的殘留與富集，除了元素之間產(chǎn)生的協(xié)同、拮抗等復(fù)雜作用外，還與洞穴土壤和洞穴水體中重金屬的含量密切相關(guān)。當(dāng)然對于此結(jié)論，還應(yīng)做深入的研究來證實(shí)。

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