張振海，賈曉斌，陳彥，呂慧俠

(1.江蘇省中醫(yī)藥研究院國家中醫(yī)藥管理局中藥釋藥系統(tǒng)重點(diǎn)研究室，江蘇南京210028;2.中國藥科大學(xué)藥學(xué)院，江蘇南京210009)

丹皮酚(Paeonol)是毛茛科植物牡丹Paeonia suffruticosaAndr.根皮和蘿藦科植物徐長(zhǎng)卿Cynanchum paniculatum(Bge.)Kitag.根莖的主要有效成分。丹皮酚具有鎮(zhèn)靜、催眠、解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗腫瘤等廣泛的藥理作用［1-3］。丹皮酚及其復(fù)方制劑已有片劑和膠囊等多種劑型，臨床應(yīng)用廣泛［4-8］。由于丹皮酚具有較強(qiáng)的揮發(fā)性，遇光、熱、濕不穩(wěn)定，常影響成品的穩(wěn)定性［9-10］。目前多采用環(huán)糊精對(duì)丹皮酚進(jìn)行包合，以降低其揮發(fā)性，增加其穩(wěn)定性。但是在包合過程中藥物損失較多，丹皮酚收率一般低于90%。同時(shí)由于環(huán)糊精自身分子量較大，丹皮酚環(huán)糊精包合物中丹皮酚的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一般不超過15%，會(huì)大幅度增加給藥劑量［11-12］。因此有必要研究新的穩(wěn)定丹皮酚的制劑技術(shù)，以提高收率和減少輔料用量。

本實(shí)驗(yàn)將干法制粒和顆粒包衣技術(shù)相結(jié)合制備丹皮酚羥丙基甲基纖維素(HPMC)包衣顆粒，并以丹皮酚含有量為考察指標(biāo)，對(duì)丹皮酚HPMC包衣顆粒進(jìn)行了初步穩(wěn)定性考察。

1 材料

1.1 儀器日本島津LC-2010C高效液相色譜儀(日本Shimadzu島津制作所);電子分析天平(德國sartorius電子分析天平有限公司);GL-25干法制粒機(jī)(張家港市開創(chuàng)機(jī)械制造有限公司);Mini-Glatt流化床(德國Glatt公司);藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱SYW-250B(寧波東南儀器有限公司);ZRS-8G型智能藥物溶出儀(天津市天大天發(fā)科技有限公司)。

1.2 試藥丹皮酚對(duì)照品(由中國藥品生物制品檢定所提供，供含量測(cè)定用，批號(hào)110708-200505);丹皮酚(質(zhì)量分?jǐn)?shù)98%，南京澤郎醫(yī)藥科技有限公司);HPMC(5 mPa·s，安徽山河藥用輔料股份有限公司)，甲醇(山東禹王，色譜純)。

2 方法與結(jié)果

2.1 丹皮酚HPMC包衣顆粒的制備將質(zhì)量比為1∶1的丹皮酚和HPMC(5 mPa·s)粉末混合均勻，干法制粒，所得顆粒在流化床中用2%的HPMC(5 mPa·s)水溶液包衣，進(jìn)風(fēng)溫度50℃，出風(fēng)溫度35℃，增質(zhì)量5%后，在流化床中50℃干燥，即得丹皮酚HPMC包衣顆粒(以下簡(jiǎn)稱丹皮酚顆粒)。

2.2 顆粒中丹皮酚測(cè)定

2.2.1 色譜條件Lichrospher C18色譜柱(250 mm×4.6 mm，5 μm);流動(dòng)相為甲醇-水(45∶55);檢測(cè)波長(zhǎng):274 nm;體積流量:1.0 mL/min;柱溫:30℃。

2.2.2 對(duì)照品溶液的制備精密稱取丹皮酚對(duì)照品適量，加甲醇制成每毫升含20 μg的溶液，即得。

2.2.3 供試品溶液的制備將丹皮酚顆粒研成細(xì)粉，精密稱定適量，置50 mL量瓶中，用甲醇溶解，并稀釋，超聲30 min，放冷，定容至刻度，搖勻，離心，取上清液濾過。精密量取續(xù)濾液1 mL于10 mL量瓶中，甲醇定容，即得。

分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10 μL，注入液相色譜儀測(cè)定，計(jì)算得到顆粒中丹皮酚的平均質(zhì)量分?jǐn)?shù)為45.8%(RSD為1.6%。n=6);并根據(jù)下式計(jì)算得到顆粒中丹皮酚的收率平均為96.2%(RSD為2.6%，n=6)。丹皮酚的收率=測(cè)得的丹皮酚質(zhì)量/丹皮酚投料質(zhì)量×100%

2.3 顆粒穩(wěn)定性考察

2.3.1 高溫試驗(yàn)分別稱取丹皮酚顆粒、按制備投料比混勻所得的丹皮酚與HPMC混合粉末(以下簡(jiǎn)稱丹皮酚混合粉末)各3份作為供試品，60℃條件下放置10 d，于0、5、10 d時(shí)分別取樣，結(jié)果10 d后，丹皮酚顆粒外觀顏色及性狀均沒有變化，仍為白色顆粒，丹皮酚混合粉末顏色略黃，質(zhì)量顯著減少。各供試品測(cè)定含有量，結(jié)果見圖1。

圖1 丹皮酚顆粒和丹皮酚混合粉末的高溫試驗(yàn)結(jié)果

由圖1可以看出，丹皮酚顆粒在60℃條件下放置10 d后，丹皮酚損失率僅為9.3%;而丹皮酚混合粉末在相同條件下丹皮酚損失率為96.3%。結(jié)果表明，丹皮酚顆粒熱穩(wěn)定性明顯優(yōu)于丹皮酚混合粉末。

2.3.2 高濕度試驗(yàn)分別稱取丹皮酚顆粒、丹皮酚混合粉末各3份作為供試品，在25℃、相對(duì)濕度90%條件下放置10 d，于0、5、10 d時(shí)分別取樣，結(jié)果10 d后，丹皮酚顆粒外觀顏色及性狀均沒有變化，仍為白色顆粒，略有黏連，丹皮酚混合粉末顏色略黃，質(zhì)量顯著減少。各供試品測(cè)定含有量，結(jié)果見圖2。

圖2 丹皮酚顆粒和丹皮酚混合粉末的高濕度試驗(yàn)結(jié)果

由圖2可以看出，丹皮酚顆粒在相對(duì)濕度90%條件下放置10 d后，丹皮酚損失率僅為5.2%;而丹皮酚混合粉末在相同條件下丹皮酚損失率為46.4%。結(jié)果表明，丹皮酚顆粒濕穩(wěn)定性明顯優(yōu)于丹皮酚混合粉末。

2.3.3 強(qiáng)光照射試驗(yàn)分別稱取丹皮酚顆粒、丹皮酚混合粉末各3份作為供試品，在4 500 lx的條件下放置10 d，于0、5、10 d時(shí)分別取樣，結(jié)果10 d后，丹皮酚顆粒外觀顏色及性狀均沒有變化，仍為白色顆粒，丹皮酚混合粉末顏色略變黃，質(zhì)量顯著減少。各供試品測(cè)定含有量，結(jié)果見圖3。

圖3 丹皮酚顆粒和丹皮酚混合粉末的強(qiáng)光照射試驗(yàn)結(jié)果

由圖3可以看出，丹皮酚顆粒在連續(xù)強(qiáng)光照射10 d后，丹皮酚損失率僅為8.0%;而丹皮酚混合粉末在相同條件下丹皮酚損失率為81.2%。結(jié)果表明，丹皮酚顆?？构饨庑悦黠@優(yōu)于丹皮酚混合粉末。

2.4 顆粒中丹皮酚的溶出度考察分別取丹皮酚顆粒和丹皮酚細(xì)粉適量，精密稱定，按照溶出度測(cè)定法(《中華人民共和國藥典》2010年版二部附錄XC第二法)，以水900 mL為溶劑，轉(zhuǎn)速100 r/min，溫度(37±0.5)℃，依法操作，分別在10、20、30、45、60 min取溶液2 mL(并同時(shí)補(bǔ)充相同溫度、相同體積的水)。微孔濾膜過濾，取續(xù)濾液作為供試品溶液，以HPLC法測(cè)定丹皮酚含有量，計(jì)算相對(duì)累積溶出度(%)，見圖4。

由圖4可以看出，丹皮酚顆粒中的丹皮酚在45 min時(shí)溶出已經(jīng)達(dá)到93.5%，與丹皮酚細(xì)粉相比，丹皮酚顆粒中的丹皮酚在10 min和20 min時(shí)溶出略慢，30 min后累積溶出度基本一致。結(jié)果表明，丹皮酚顆粒中的丹皮酚溶出較快。

圖4 丹皮酚顆粒和丹皮酚原料的溶出試驗(yàn)結(jié)果

3 討論

含有丹皮酚的片劑和膠囊等制劑常常因?yàn)榈てし拥膿]發(fā)性和不穩(wěn)定性而影響成品的穩(wěn)定性。本研究將干法制粒和顆粒包衣技術(shù)相結(jié)合制備了丹皮酚顆粒，丹皮酚的收率達(dá)到96.2%，質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到45.8%;初步穩(wěn)定性考察結(jié)果顯示丹皮酚顆粒的穩(wěn)定性明顯優(yōu)于丹皮酚混合粉末;溶出度考察結(jié)果顯示丹皮酚顆粒中的丹皮酚溶出較快。表明本研究制備的丹皮酚顆粒不僅在制備過程中丹皮酚損失小，顆粒中丹皮酚含有量高，輔料用量少，而且穩(wěn)定性較好，丹皮酚溶出較快。

在研究過程中，分別采用了微晶纖維素、低黏度HPMC、預(yù)膠化淀粉與丹皮酚干法制粒，顆粒的成型性均較好，但微晶纖維素和預(yù)膠化淀粉制備的顆粒中丹皮酚溶出較慢，因此選擇低黏度HPMC制備丹皮酚顆粒。在考察低黏度HPMC的用量時(shí)，發(fā)現(xiàn)顆粒中HPMC用量低于50%時(shí)，顆粒中細(xì)粉較多，不利于后面的顆粒包衣，因此選擇顆粒中HPMC的用量為50%。為了將本研究的丹皮酚顆粒應(yīng)用于含有丹皮酚的制劑中，丹皮酚顆粒的處方和制備工藝有待進(jìn)一步優(yōu)化。

［1］孫言才，沈玉先，孫國平.丹皮酚的主要藥理活性研究進(jìn)展［J］.中成藥，2004，26(7):579-582.

［2］楊正生，彭振輝，姚青海，等.丹皮酚的藥理作用研究進(jìn)展［J］.中國藥物與臨床，2011，11(5):230-233.

［3］李正榮，史浩，揭志剛.丹皮酚對(duì)人結(jié)腸癌LoVo細(xì)胞增殖抑制機(jī)制的研究［J］.消化腫瘤雜志，2010，2(4):545-547.

［4］李英美，張彬，范曉惠.白香丹膠囊中芍藥苷、丹皮酚及а-香附酮的HPLC含量測(cè)定［J］.中成藥，2009，31(11):1690-1694.

［5］鮮潔晨，張寧，馮怡.六味地黃丸質(zhì)量差異分析［J］.中成藥，2009，31(6):882-886.

［6］安叡，朱麗萍，王瑩，等.數(shù)字化色譜指紋譜技術(shù)在六味地黃滴丸藥材鑒定中的應(yīng)用［J］.中成藥，2010，32(1):3-6.

［7］張楊，張振秋，王海波，等.二妙丸多指標(biāo)化學(xué)成分質(zhì)量研究［J］.中成藥，2009，31(4):562-566.

［8］廖正根，蔣且英，梁新麗，等.桂枝茯苓膠囊中3種活性成分體外溶出度的比較研究［J］.中成藥，2008，30(8):1141-1144.

［9］宋濤，吳亞軍，趙越.減壓干燥和冷凍干燥對(duì)六味地黃生物制劑中丹皮酚和沒食子酸含量的影響［J］.中成藥，2009，31(12):1948-1950.

［10］王新成，雷鈞濤，畢云峰，等.穿蛭膏藥材揮發(fā)油β-環(huán)糊精包合物的制備研究［J］.中成藥，2011，33(5):896-898.

［11］韓紫巖，王荔，張慶雷.中藥制劑中丹皮酚包合工藝的研究［J］.河南大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版，2007，26(3):32-34.

［12］王正寬，王振中，徐連明，等.膠體磨法包合丹皮酚及包合物穩(wěn)定性考察［J］.世界科學(xué)技術(shù)—中醫(yī)藥現(xiàn)代化，2010，12(2):307-310.