楊 光 任既晨 席 妍
(吉林省腫瘤醫(yī)院內(nèi)二科,吉林 長春130012)
卵巢癌是女性常見的惡性腫瘤之一,目前常規(guī)治療方案是利用手 術(shù),腫瘤減滅術(shù)術(shù)后進行以鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療。晚期卵巢癌由于已經(jīng)出現(xiàn)廣泛的種植轉(zhuǎn)移、局部侵蝕,導(dǎo)致其與周圍組織粘連密切,單純依靠手術(shù)難以切除干凈,故加用術(shù)前新輔助化療,為控制病情發(fā)作和手術(shù)提供有效幫助[1-11]。本文通過觀察新輔助治療對晚期卵巢癌的療效,印證其有效性和可靠性?,F(xiàn)將我院2008 年1月至2011年10月收治的晚期卵巢癌患者60例治療情況及分析報道如下。
將2008年1月至2011年10月我院收治的Ⅲ、Ⅳ期60例上皮性卵巢癌患者,病例特征如下:年齡均為18~65歲,平均年齡為51歲;臨床出現(xiàn)癥狀的時間1~22個月,平均9個月;治療前CA125為5.76~2098.24IU/L,平均為421.25IU/L;婦科檢查可觸及盆腔包塊,位置固定;B超或CT、MRI發(fā)現(xiàn)盆腹腔一處或多處處轉(zhuǎn)移灶;33例伴有大量腹水。
60例患者術(shù)前行13個療程的新輔助化療,以紫杉醇和鉑類為主的化療:卡鉑或順鉑主要用于大量胸、腹水和暫時有手術(shù)禁忌證的患者?;熐扒粌?nèi)置管引流胸、腹水,引流干凈后立即將胸、腹腔化療藥注入,每周3次,劑量為順鉑50~70mg/m2,或每周3次腔內(nèi)注射卡鉑,同時聯(lián)合紫杉醇,在使用紫杉醇前一日,即開始口服地塞米松每次,7.5mg/12h/1次用23d。紫杉醇135~175mg,用250mL 0.9%氯化鈉注射液稀釋靜滴,持續(xù)60min,同時在紫杉醇靜滴期間給予心電監(jiān)護,并予止吐治療?;煼桨该?1d 重復(fù)1次,連續(xù)13個療程后,根據(jù)患者病情進行療效評價及毒副反應(yīng)評價。
1.3.1 60例患者均完成全部治療。根據(jù)手術(shù)效果及腹部 CT 超聲檢查等綜合結(jié)果評價療效。
1.3.2 評定標(biāo)準(zhǔn)
目標(biāo)病灶的評價有效為所有目標(biāo)病灶消失,顯效為基線病灶長徑總和縮小30%,無效為基線病灶長徑總和有縮小但未達顯效標(biāo)準(zhǔn),加重為出現(xiàn)新病灶或基線病灶長徑總和增加 20%。
1.3.3 毒副作用評定標(biāo)準(zhǔn)
不良反應(yīng)根據(jù)化療藥物不良反應(yīng)評定標(biāo)準(zhǔn)(NCI CTC AE 3.0)進行評價。
60例患者經(jīng)治療后總有效率為96%,胸、腹水控制有效率為94.6%,患者一般情況改善。治療過程中,出現(xiàn)骨髓抑制和Ⅲ級胃腸反應(yīng)者各1例??勺C明新輔助化療毒副反應(yīng)小,較非化療治療無顯著差異。
卵巢癌是目前嚴(yán)重威脅女性生命的婦科腫瘤之一,癌細胞生存環(huán)境良好,故其早期癌變癥狀不明顯,發(fā)展往往比較隱匿,甚至有時月經(jīng)變化也常常被患者忽視。70%~80%的患者在初次就診時,一經(jīng)檢出即已屬晚期。卵巢惡性腫瘤易擴散且生長迅速。但在早期患者常無癥狀或癥狀較輕,往往待腫瘤生長到一定大小超出盆腔以外,或在婦科檢查時偶然發(fā)現(xiàn),甚至在腹部可捫及時發(fā)現(xiàn),或出現(xiàn)明顯并發(fā)癥時才被發(fā)現(xiàn),待到就醫(yī)時往往已屬晚期。晚期卵巢癌的新輔助治療可以有效的提高治療的有效率和安全性,為卵巢癌預(yù)后帶來光明。
新輔助化療主要通過手術(shù)前化療,使腫瘤與周圍組織的粘連面積減少,縮小局部腫瘤體積,降低腫瘤分期程度,達到提高手術(shù)的成功率、降低手術(shù)并發(fā)癥、減少手術(shù)死亡率的目的。新輔助化療不但使腫瘤在手術(shù)中易于切除,更使許多不可切除的變?yōu)榭汕谐?,顯著地提高了對腫瘤局部治療的效果。并且,通過全身化療,使已存在的周身亞臨床轉(zhuǎn)移灶得以控制,從而使患者的生存率也有改善;腫塊大的,經(jīng)新輔助化療后可使腫瘤明顯縮小,并且降低臨床分期,使更多的患者得到手術(shù)治療的機會;卵巢癌易于發(fā)生血行播散。在初診的患者中,經(jīng)常有半數(shù)以上已存在有周身的微小轉(zhuǎn)移。從理論上講,對尚無臨床征象及癥狀的微轉(zhuǎn)移(亞臨床轉(zhuǎn)移),盡即早開始積極治療,遏制其發(fā)展,這顯然對提高遠期療效具有重要的臨床價值。惡性腫瘤內(nèi)部,可以產(chǎn)生血管生成抑制因子,從而在一定程度上能抑制腫瘤的發(fā)展。新近研究顯示:惡性腫瘤切除后,因其血管生成抑制因子生成減少,從而可促使其他轉(zhuǎn)移灶的形成。新輔助化療可有效防止因血管生成抑制因子減少,而加速腫瘤的增多、發(fā)展和轉(zhuǎn)移。
目前認(rèn)為,通過術(shù)前新輔助化療可減少縮小腹腔內(nèi)病變范圍、腫瘤負荷量,減少并發(fā)癥,縮短總住院時間和ICU時間。多數(shù)回顧性分析顯示新輔助化療治療不影響生存期。
通過分析可知,晚期卵巢癌術(shù)前新輔助化療13個療程可較好地控制胸、腹水,有效改善全身情況,提高患者機體對手術(shù)的耐受性,并可消除肝、肺等遠處轉(zhuǎn)移灶,降低腫瘤分期,增加手術(shù)可行性,同時可縮小腫瘤體積,減少或松動腫瘤與正常組織的粘連,有效降低手術(shù)地危害性,短期內(nèi)殺滅腹腔腫瘤轉(zhuǎn)移灶,達到縮短手術(shù)時間、減少術(shù)中出血、提高腫瘤細胞減滅術(shù)成功率的目的?;颊咄耆梢阅褪苄螺o助化療的毒副反應(yīng)。本研究證明,新輔助化療能有效延長患者生存期,提高手術(shù)成功率,對晚期卵巢癌患者的治療具有重要的臨床價值,值得臨床推廣應(yīng)用。
參考資料
[1] 任素蓉,李惠,張羽,等.晚期卵巢癌新輔助化療療效分析[J].華西醫(yī)學(xué), 2006,21(20) :28.
[2] 馬宇毅.晚期卵巢癌新輔助化療療效分析[J].實用癌癥雜志,2008,10(17) :26.
[3] 胡珂,狄文.晚期卵巢癌新輔助化療研究進展[J].上海交通大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2008,28(5) :31.
[4] 商莉.晚期卵巢癌新輔助化療與手術(shù)治療的臨床研究[J].寧夏醫(yī)學(xué)雜志,2011,33(7) :17.
[5] 陳夢香,王春蘭,張慧敏.晚期卵巢癌新輔助化療的臨床研究[J].河北醫(yī)藥,2008,30(6):25.
[6] 周霞,張進聰.多西他塞對晚期卵巢癌新輔助化療的療效觀察[J].中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學(xué)專業(yè)半月刊),2009,11(3) :57.
[7] 李斌.泰索帝治療晚期復(fù)發(fā)性卵巢癌研究現(xiàn)狀[J].腫瘤防治雜志,2000,7(1):80-82.
[8] 周際昌.實用腫瘤內(nèi)科[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:709-718.
[9] 孫燕,周際昌.臨床腫瘤內(nèi)科手冊[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1997:98-101.
[10] 王彥,黃惠芳.紫衫醇在卵巢癌治療中的應(yīng)用[J].中華婦產(chǎn)科雜志,1999,34(7):439-441. [11] 石一復(fù).卵巢上皮性癌化療的有關(guān)問題[J].實用腫瘤雜志,2002,17(1):1-3.