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尤瑞克林治療短暫性缺血發(fā)作的療效及安全性觀察

2012-01-24 07:05何元發(fā)
中國現(xiàn)代藥物應用 2012年8期
關鍵詞:瑞克發(fā)作腦梗死

何元發(fā)

1 資料與方法

1.1 一般資料 從2009年10月至2011年6月在我院住院的278例TIA患者中篩選出64例TIA患者,均符合第四屆全國腦血管病會議制定的診斷標準[1];除外心源性栓塞性TIA,每日TIA次數(shù)>2次,均經(jīng)顱腦CT/MRI檢查證實無新的梗死灶或出血灶,無嚴重心、肝、腎疾病,高血壓及明顯出血傾向者,且經(jīng)血管檢查不符合外科及血管內(nèi)治療者。隨機分為治療組(n=32)和對照組(n=32),年齡41~78歲,性別不限,兩組患者的年齡、TIA類型比較無統(tǒng)計學意義P>0.05,具有可比性。

1.2 方法 兩組均常規(guī)應用阿司匹林及立普妥,并行危險因素控制及對癥治療;對血流動力學型TIA患者行羥乙基淀粉治療。治療組另外加用尤瑞克林治療連用14 d,對照組加用安慰劑。觀察兩組用藥后3 d、14 d、14 d后,TIA發(fā)作控制情況。記錄治療過程出現(xiàn)的各種不良反應,所有患者在治療過程中監(jiān)測血壓、治療前和治療后14 d進行血尿常規(guī)、血糖、血脂、肝腎功能及出凝血時間檢查。

1.3 療效評定 顯效:治療3 d內(nèi)TIA發(fā)作控制。有效:治療后4~14 dTIA發(fā)作控制。無效:治療前后癥狀、體征無明顯變化。惡化:發(fā)展為腦梗死。兩組療效比較用χ2檢驗,P≤0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

1.4 安全性 在靜脈滴注前后及過程中,嚴密監(jiān)測患者血壓變化,觀察患者是否有顏面潮紅、頭痛、惡心、嘔吐、結膜充血、心慌胸悶等藥物的不良反應,用藥前后檢查血纖維蛋白原、血常規(guī)、肝腎功能等,病情變化時隨時復查頭顱CT,并記錄統(tǒng)計。

1.5 統(tǒng)計學方法 兩組療效比較用 χ2檢驗,P≤0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組療效比較 治療組顯效(發(fā)作在治療后3 d內(nèi)控制)18例,有效(發(fā)作在4~14 d控制)12例,無效(14 d后仍有發(fā)作,頻次無減少或較前增加,或發(fā)生腦梗死)2例,有效率(顯效+有效)93.8%;對照組顯效7例,有效12例,無效13例,有效率59.4%。治療組有效率明顯高于對照組(P<0.05)。

2.2 不良反應 兩組均出現(xiàn)了血壓輕度下降、頭昏及臉部發(fā)熱、面色潮紅,無其他嚴重不良反應發(fā)生。治療前、后復查心電圖、血、尿常規(guī)、凝血系列、腎、肝功能等無異常變化。

3 討論

短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)是指頸內(nèi)動脈或椎基底動脈系統(tǒng)的局灶性腦缺血導致突治發(fā)短暫性、可逆性神經(jīng)功能障礙[2]。尤瑞克林是從男性尿液中提取精制的人激肽原酶,尤瑞克林及其代謝產(chǎn)物有選擇性擴張缺血區(qū)血管,增加缺血區(qū)血液灌注的作用,增加梗死區(qū)葡萄糖和氧的攝取,病理生理角度上講,采用普通擴血管藥物可致盜血現(xiàn)象發(fā)生,加重腦缺血。尤瑞克林可靶向擴張缺血區(qū)血管,避免盜血發(fā)生,改善缺血區(qū)代謝儲備。尤瑞克林屬于絲氨酸蛋白水解酶的亞型,其不僅是激肽原酶一激肽系統(tǒng)的一個正向調(diào)節(jié)物質(zhì),還有促進紅細胞變形性、抑制血小板聚集及血液凝固等作用。另一方面,它可以減輕神經(jīng)細胞損傷,促進內(nèi)源性神經(jīng)再生,并能促進與內(nèi)源性神經(jīng)再生有關的血管再生,從而改善神經(jīng)可塑性,加速神經(jīng)功能恢復。提高生活活動能力,且安全性良好。本研究選擇反復發(fā)作的TIA患者,使用尤瑞克林治療后3 d內(nèi),大部分患者(56.3%)均控制了TIA發(fā)作,14 d內(nèi)總有效率達93.8%,效果明顯優(yōu)于對照組。提示該藥起效快、療效好,且不良反應少。但TIA患者不宜將血壓降過低,治療期間需密切監(jiān)測血壓情況,并注意不可與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。

總之,本文結果顯示,在常規(guī)基礎上加用尤瑞克林治療TIA可提高患者總有效率,降低治療發(fā)生卒中的風險及TIA復發(fā),特別對反復發(fā)作的TIA患者,療效更為顯著且不良反應少。

[1] 朱祥悌,顧仁駿.幽門螺桿菌與腦梗死關系.臨床軍醫(yī)雜志,2005,33:758-759.

[2] 王維治.神經(jīng)病學.5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:131.

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