美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)于2011年11月18日批準(zhǔn)美國里杰內(nèi)隆制藥公司(Regeneron Pharmaceuticals)的新藥阿柏西普(通用名:Aflibercept,商品名:EYLEA)玻璃體內(nèi)注射液上市,用于治療新生血管性(濕性)年齡相關(guān)性黃斑變性(AMD)。
血管內(nèi)皮生長因子-A(VEGF-A)和胎盤生長因子(PlGF)都可以導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞有絲分裂、趨化現(xiàn)象和血管滲透。VEGF通過2種內(nèi)皮細(xì)胞表面的受體酪氨酸激酶(VEGFR-1和VEGFR-2)發(fā)揮作用。PlGF僅與在白細(xì)胞表面表達(dá)的VEGFR-1結(jié)合。VEGF-A激活受體后可導(dǎo)致新血管形成和血管滲透性。Aflibercept是一種可溶性的誘餌受體,能夠與VEGF-A和PlGF結(jié)合,通過與同源VEGF受體結(jié)合從而抑制其活化,起到減少新血管生成、降低血管滲透性的作用。
臨床試驗(yàn)中,常見的不良反應(yīng)(發(fā)生率高于1%)包括:結(jié)膜出血、眼痛、白內(nèi)障、玻璃體脫離、玻璃體混濁、眼內(nèi)壓升高、結(jié)膜充血、角膜糜爛、視網(wǎng)膜色素上皮脫離、視網(wǎng)膜色素上皮撕裂、注射部位疼痛、注射部位出血、眼異物感、流淚增加、視覺模糊、眼瞼水腫、角膜水腫等。
(來源:http://www.fda.gov)
2011年11月16日,歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)建議批準(zhǔn)輝瑞(Pfizer)制藥公司的產(chǎn)品Tafamidis(商品名:Vyndaqel)上市,用于延緩甲狀腺素運(yùn)載蛋白淀粉樣變性引起的神經(jīng)損傷。
甲狀腺素運(yùn)載蛋白淀粉樣變性是一種罕見的遺傳性疾病,是由于甲狀腺素運(yùn)載蛋白的淀粉樣變異體在系統(tǒng)中各器官和組織(特別是在外周神經(jīng)系統(tǒng))中分解并沉積,導(dǎo)致的進(jìn)行性感覺性和運(yùn)動性多神經(jīng)病。Tafamidis是一種甲狀腺素運(yùn)載蛋白穩(wěn)定劑,它能夠與這種蛋白結(jié)合,抑制其分解,從而抑制淀粉樣蛋白的形成和沉積,減緩神經(jīng)疾病的進(jìn)程,可用于成人患者的早期治療。
在臨床試驗(yàn)中,與安慰劑組患者相比,Tafamidis治療組患者的神經(jīng)功能得到改善或穩(wěn)定的比例顯著高于前者。臨床試驗(yàn)中最常見的不良反應(yīng)是泌尿道感染。
需要注意的是,在用藥期間,醫(yī)生應(yīng)監(jiān)測并評估患者是否需要其他治療(包括肝移植)。接受肝移植的患者應(yīng)停止用藥。
(來源:http://www.ema.europa.eu)
2011年11月3日,美國威泰克斯(Vertex)制藥公司宣布其在研的囊性纖維化(CF)治療藥物 Ivacaftor(商品名:KALYDECO,曾用名:VX-770)在 6~11歲 G551D 基因突變兒童中進(jìn)行的Ⅲ期臨床試驗(yàn)取得積極結(jié)果。
CF是由于囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子(CFTR)基因突變引起的隱性遺傳性疾病,主要表現(xiàn)為外分泌腺的功能紊亂,黏液腺增生,分泌液黏稠,汗液氯化鈉含量增高。臨床上有肺臟、氣道、胰腺、腸道、膽道、輸精管、子宮頸等的腺管被黏稠分泌物堵塞所引起一系列癥狀,以呼吸系統(tǒng)損害最為突出。Ivacaftor是一種CFTR增效劑,當(dāng)它接觸到細(xì)胞表面時(shí)能夠使CFTR蛋白質(zhì)的功能趨于正常,從而促進(jìn)呼吸道水合作用并清除黏液,達(dá)到減輕呼吸道癥狀的作用。
這項(xiàng)臨床試驗(yàn)評估了Ivacaftor對于G551D基因突變的囊性纖維化6~11歲兒童患者的有效性和安全性,首要終末指標(biāo)為治療24周后肺功能相對于基線的平均絕對值改變,試驗(yàn)使用1秒最大呼氣量(FEV1)評估患者的肺功能。結(jié)果顯示,Ivacaftor治療組患者的肺功能得到快速和穩(wěn)定的改善,且較安慰劑對照組更顯著,達(dá)到了首要終末指標(biāo)。
臨床試驗(yàn)中常見的不良反應(yīng)包括咳嗽、排痰性咳嗽、上呼吸道感染、咯血、頭痛和腹痛。
(來源:http://www.drugs.com)