柳 璐, 王海彥, 高 媛
(1.航天長征化學(xué)工程股份有限公司蘭州分公司,甘肅蘭州730050;2.遼寧石油化工大學(xué)化學(xué)化工與環(huán)境學(xué)部,遼寧撫順113001)
利用輕烴芳構(gòu)化過程可以將廉價的輕烴資源,如裂解輕烴、油田輕烴、直餾汽油、焦化汽油、重整拔頭油和重整抽余油等轉(zhuǎn)化為價值較高的芳烴,用于生產(chǎn)輕質(zhì)芳烴或改質(zhì)劣質(zhì)汽油,生產(chǎn)高辛烷值汽油。ZSM-5分子篩具有獨特的三維中孔結(jié)構(gòu),使其具有卓越的擇形催化效果、良好的水熱穩(wěn)定性和較低的結(jié)炭量,廣泛應(yīng)用于異構(gòu)化和芳構(gòu)化等催化過程[1-3]。因此,在ZSM-5上的芳構(gòu)化反應(yīng)引起了人們較大的興趣。
然而,目前對ZSM-5催化劑的研究仍存在一些問題,一方面,目前用于芳構(gòu)化的ZSM-5催化劑的穩(wěn)定性還不是很好,因此,還需要進一步研究ZSM-5催化劑的金屬改性,使其既具有高活性,又具有良好的穩(wěn)定性[4];另一方面,目前長鏈烴在ZSM-5催化劑上的芳構(gòu)化反應(yīng)機理文獻報道很少,因此長鏈烴的芳構(gòu)化機理還需要進一步探討,這對ZSM-5催化劑反應(yīng)性能的進一步改進有著重要的指導(dǎo)意義[5-6]。
氯鉑酸(分析純),正庚烷,國藥集團化學(xué)試劑有限公司,天津南開大學(xué)生產(chǎn)的硅鋁比(質(zhì)量比)為50的HZSM-5分子篩。
撫順石油二廠FCC汽油,其組成如表1和表2所示。
表1 芳構(gòu)化原料的族組成Table 1 The group compositions of feedstock for aromatization %
表2 FCC汽油不同餾分的烴類族組成Table 2 The hydrocarbon compositions of the different FCC gasoline fraction %
用去離子水將一定量的氯鉑酸溶解并配成浸漬液,將HZSM-5焙燒后,再逐滴滴入浸漬液。靜置12h后,放入干燥箱,在120℃的條件下,干燥4h后,在馬福爐中程序升溫達到550℃,焙燒4h,生成催化劑Pt/HZSM-5的前體。再將其粉碎、壓片、篩分(取20~40目中間體)后,并在干燥器中放置,以備使用,且Pt在催化劑Pt/HZSM-5中質(zhì)量分數(shù)確定為0.5%。
將10mL催化劑裝入實驗室中小型連續(xù)流動式的固定床反應(yīng)器,催化劑前后各充填石英砂35 mL,并且采取熱電偶進行溫度控制。在臨氫條件下,用每15min升高25℃的速率將其升溫到400℃,恒溫4h后繼續(xù)升溫至450℃等待反應(yīng)。在1.5 MPa的反應(yīng)壓力下,反應(yīng)器催化劑床層通過具有穩(wěn)定流速的原料,分離出反應(yīng)產(chǎn)物后,將液相產(chǎn)品收集,并采用1002型氣相色譜儀對產(chǎn)品進行定性定量分析。
將已制備好的催化劑用日本理學(xué)D/max2200PC型X射線衍射儀進行測定,管電壓為40 kV,Cu靶,管電流為40mA,在20°~80°掃描。
圖1為鉑負載量為0.5%的Pt/HZSM-5催化劑和純Pt的XRD曲線圖。
Fig.1 XRD patterns of catalyst sample圖1 催化劑的XRD
從圖1中可以看出,在Pt單質(zhì)的XRD譜中,分別在28.05°,32.10°,43.14°,57.08°,64.88°和67.51°等處顯現(xiàn)出典型Pt的特征衍射峰[7],在Pt的負載量達到0.5%時,該催化劑的XRD圖譜中出現(xiàn)了Pt的特征衍射峰,說明制備出的催化劑中Pt是以晶體形式存在的。當(dāng)金屬活性組分負載量達到一定值時,會有Pt的特征衍射峰出現(xiàn),這是因為在其表面已經(jīng)形成了較大Pt顆粒的緣故。綜上所述,說明該實驗中已制備出催化劑Pt/HZSM-5。
2.2.1 反應(yīng)壓力 反應(yīng)溫度450℃,氫油體積比800∶1,體積空速2.0h-1的反應(yīng)條件下,考察了不同的反應(yīng)壓力下3種原料在催化劑Pt/HZSM-5上的芳構(gòu)化反應(yīng),結(jié)果如圖2所示。
Fig.2 The change of aromatics olefin content with pressure of different materials圖2 不同原料芳烴含量隨壓力變化
從圖2中可以看出,隨著壓力的增加,以正庚烷為原料的液相產(chǎn)品中,芳烴含量均達到一定值后開始下降,在1.5MPa時有最大的芳烴含量。以FCC汽油50~100℃餾分和80~120℃餾分的原料的液相產(chǎn)品中,當(dāng)壓力在1.0MPa時,分別有較高的芳烴含量。其主要原因是該反應(yīng)為分子數(shù)逐漸減少的反應(yīng),從熱力學(xué)角度來看,反應(yīng)壓力的提高有利于生成芳烴,但芳構(gòu)化反應(yīng)是一種十分復(fù)雜的反應(yīng),該過程中由于烴類的裂解和脫氫使得分子數(shù)增加,所以反應(yīng)壓力的提高抑制了中間產(chǎn)物的生成以及其脫氫生成芳烴,壓力過高,將導(dǎo)致稠環(huán)芳烴的生成,并增加焦炭產(chǎn)率,覆蓋催化劑活性表面,使活性中心逐漸減少,從而降低了催化劑穩(wěn)定性。此外,當(dāng)壓力升高時,氫氣在催化劑表面上的濃度增大,催化劑表面的液層厚度會加厚,影響芳構(gòu)化反應(yīng)的速率和穩(wěn)定性。因此,綜合考慮,選取反應(yīng)壓力為1.5MPa為正庚烷的最佳反應(yīng)壓力,1.0MPa為FCC的最佳反應(yīng)壓力。
2.2.2 反應(yīng)溫度 在1.5MPa的反應(yīng)壓力,氫油體積比800∶1,體積空速2.0h-1的反應(yīng)條件下,考察了不同反應(yīng)溫度下不同原料在Pt/HZSM-5催化劑上芳構(gòu)化反應(yīng),反應(yīng)結(jié)果如圖3所示。
由圖3可以看出,隨著反應(yīng)溫度的升高,以正庚烷為原料的液相產(chǎn)品中,芳烴含量不斷升高,達到一定值后繼續(xù)增加溫度芳烴含量變化幅度較小。以FCC汽油50~100℃餾分和80~120℃餾分為原料的液相產(chǎn)品中,當(dāng)溫度在450℃時,分別有較高的芳烴含量。當(dāng)溫度由450℃升高到480℃時,芳烴含量變化不明顯。以上結(jié)果表明,催化劑芳構(gòu)化的能力隨著溫度的升高而增強,但是裂解現(xiàn)象也隨著溫度的升高而增強,小分子的烴類數(shù)量逐漸增多,因此液相產(chǎn)品的收率逐漸下降。裂解反應(yīng)和芳構(gòu)化反應(yīng)二者皆是一種吸熱的過程,溫度升高對兩者都有利,但不利于液相產(chǎn)品收率。此外,提高反應(yīng)溫度也加速了催化劑的結(jié)焦失活,導(dǎo)致芳構(gòu)化活性降低,不利于催化劑的長周期穩(wěn)定運轉(zhuǎn)[8-9]。當(dāng)反應(yīng)溫度為450℃時各組分的含量達到最優(yōu)。因此,綜合考慮選取最佳反應(yīng)溫度為450℃。
Fig.3 The change of aromatics olefin content with temperature of different materials圖3 不同原料芳烴含量隨溫度變化
2.2.3 氫油體積比 反應(yīng)溫度450℃,反應(yīng)壓力1.5MPa,體積空速2.0h-1的反應(yīng)條件下,考察不同氫油體積比下不同原料在Pt/HZSM-5催化劑上芳構(gòu)化反應(yīng),反應(yīng)結(jié)果如圖4所示。
Fig.4 The change of aromatics olefin content with H2/oil volume ratio of different materials圖4 不同原料芳烴含量隨氫油體積比變化
從圖4可以看出,隨著氫油體積比的增大,以正庚烷為原料的液相產(chǎn)品中芳烴的含量明顯增加,當(dāng)氫油體積比由400增加到800時,芳烴含量約增加14%。以FCC汽油50~100℃餾分和80~120℃餾分為原料的液相產(chǎn)品中,芳烴含量隨氫油體積比的增加先增加到一定值后開始下降。這表明隨著氫油體積比的增大,該催化劑對芳烴的選擇性增強。其主要原因是由于氫氣的存在減緩了催化劑的積碳失活,保證了芳構(gòu)化反應(yīng)的穩(wěn)定性。因此,從純粹對催化劑有利的角度看,應(yīng)該盡可能選擇高氫油體積比以增加催化劑的活性穩(wěn)定性。綜合考慮選取氫油體積比為800∶1。
在Pt/HZSM-5中的Pt質(zhì)量分數(shù)為0.5%,溫度為450℃,壓力為1.5MPa,體積空速為2.0h-1,氫油體積比為800∶1的工藝條件下,Pt/HZSM-5催化劑對正庚烷的芳構(gòu)化活性和穩(wěn)定性最佳;溫度為450℃,壓力為1.0MPa,體積空速為2.0h-1,氫油體積比為800∶1的工藝條件下,Pt/HZSM-5催化劑對催化裂化汽油50~100℃餾分和80~120℃餾分兩種原料表現(xiàn)出較好的芳構(gòu)化性能,并且對前者的芳構(gòu)化性能要高于后者。
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