張少龍 李 斌 張飛躍 馬 麗 韓艷華 范閩光

(廣西大學化學化工學院,南寧530004)

金屬改性P/HZSM-5分子篩催化乙醇芳構化

張少龍 李 斌 張飛躍*馬 麗 韓艷華 范閩光

(廣西大學化學化工學院,南寧530004)

以P/HZSM-5分子篩為基礎,通過浸漬法制備了Cr、Co、Cu、Zn等金屬改性的M-P/HZSM-5分子篩.采用X射線衍射(XRD),比表面積(BET)和氨氣程序升溫(NH3-TPD)等方法對其進行了表征,并考察了其催化乙醇芳構化的活性.結果表明,改性后的ZSM-5分子篩保持原有的骨架結構,但比表面積降低,酸性分布發(fā)生變化; Cu-P/HZSM-5分子篩有較高催化活性.P和Cu的負載量分別為3%和5%,先浸漬P再浸漬Cu,反應溫度400°C,質量空速(WHSV)為1.0 h-1時輕質芳烴(BTX)收率可達到57.6%.

乙醇;芳構化;輕質芳烴;P/HZSM-5分子篩

1 引言

苯、甲苯及二甲苯簡稱為輕質芳烴(BTX).BTX用途非常廣泛,是石化工業(yè)的基本有機化工原料,可用來生產(chǎn)合成橡膠、合成纖維和合成樹脂等多種化工產(chǎn)品,也可用來生產(chǎn)多種精細化學產(chǎn)品,1也還可作為高辛烷值汽油的調和成分,約占汽油組成的21%.2傳統(tǒng)BTX的生產(chǎn)以催化重整油和裂解汽油為主要原料,3但石油資源的日益匱乏使這些基本化學品價格居高不下.乙醇是一種可再生的生物質資源,特別是以纖維質為原料生產(chǎn)乙醇技術的巨大突破使乙醇的生產(chǎn)更為成熟.4,5以乙醇為原料生產(chǎn)BTX芳烴可以彌補石油資源的不足,是一條有益的工藝路線.目前,純粹以乙醇為原料制取BTX的研究報道還很少,但以乙醇為研究對象或芳烴為目的產(chǎn)物的報道中有涉及此方面的內容.6,7Szechenyi等8報道了在Mo2C/ZSM-5分子篩催化劑上的乙醇芳構化反應,在500°C,Mo2C負載量為2%時,總芳烴的收率為24.8%.Anup9和Megumu10等探討了乙醇的芳構化機理,認為乙醇生成乙烯,乙烯是芳構化反應的關鍵產(chǎn)物,但也有人持不同的觀點.11

研究表明,乙醇易在ZSM-5分子篩上發(fā)生分子內或分子間脫水生成乙烯12或者乙醚,13從而有大量水生成.但ZSM-5分子篩在高溫水熱條件下易發(fā)生脫鋁現(xiàn)象,14使分子篩骨架結構遭到破壞而失去催化活性.添加P到ZSM-5分子篩中,P與分子篩發(fā)生作用,使Al―O鍵增強,可抑制分子篩脫鋁.15同時P的負載還可改變分子篩酸中心的強度和分布狀況.16本文以水熱穩(wěn)定性較高的P/HZSM-5分子篩為基礎,探討負載金屬組分改性的M-P(M=Cr,Co,Cu,Zn)/ HZSM-5分子篩的物理化學性質的變化,及其催化乙醇芳構化的活性,確定最佳負載金屬并優(yōu)化實驗條件以提高BTX的收率.

2 實驗部分

2.1 催化劑的制備

以一定濃度的(NH4)3PO4·3H2O(分析純,天津市光復精細化工研究院)溶液浸漬HZSM-5分子篩(南開大學,m(SiO2)/m(Al2O3)=38),室溫下靜置12 h, 110°C干燥4 h,500°C焙燒4 h,即可得到P改性的P/HZSM-5分子篩.然后分別以一定濃度的Cr(NO3)3· 9H2O(分析純,天津市大茂化學試劑廠)、Co(NO3)2· 6H2O(分析純,廣東省化學試劑工程技術研究開發(fā)中心)、Cu(NO3)2·3H2O(分析純,天津市大茂化學試劑廠)、Zn(NO3)2·6H2O(分析純,國藥集團化學試劑有限公司)溶液浸漬P/HZSM-5分子篩,重復上述其余步驟,最后經(jīng)過粉碎、壓片、過篩(20-40目),即可得到不同金屬改性的P/HZSM-5分子篩.記作xM-yP/HZSM-5分子篩(M=Cr,Co,Cu,Zn;x和y分別為金屬和磷的質量分數(shù),以HZSM-5分子篩質量為分母).

以一定濃度的Cu(NO3)2溶液浸漬HZSM-5分子篩,室溫下靜置12 h,110°C干燥4 h,500°C焙燒4 h,即可得到Cu改性的Cu/HZSM-5分子篩.然后分別以不同濃度的(NH4)3PO4溶液浸漬Cu/HZSM-5分子篩,重復上述其余步驟,最后經(jīng)過粉碎、壓片、過篩(20-40目),即可得到P-Cu/HZSM-5分子篩.

以一定濃度的Cu(NO3)2和(NH4)3PO4混合溶液溶液浸漬HZSM-5分子篩,重復上述其余步驟,即可得到Cu和P共同改性的HZSM-5分子篩,記作Cu+ P/HZSM-5分子篩.

2.2 催化性能測試

催化性能測試在微型反應裝置(WFSP-3050)上進行,尾氣分析連接在線裝置.將不同系列分子篩裝填在內徑為8 mm的不銹鋼反應器內,裝填量為1.0 g,反應器的兩端填充相同粒徑的石英砂和相同面積的不銹鋼絲網(wǎng).用平流泵(LB-05)將乙醇以一定的流速注入反應器內,氣化后在催化劑床層內反應.利用加熱帶加熱反應器與色譜的連接管路,以保證所有產(chǎn)物呈氣相進入色譜(GC7890II)進行在線分析,色譜配置熱導檢測器(TCD).乙醇的轉化率和產(chǎn)物的收率用文獻17報導的方法進行計算.

2.3 催化劑表征

XRD分析在日本理學D/max-2500X射線衍射儀上進行.Cu靶,Kα輻射,掃描電壓40 kV,電流200 mA,掃描范圍10°-70°,掃描速率10(°)·min-1.

BET測試在美國Quantasorb NOVA 4000高速自動比表面與孔隙度分析儀上進行.具體步驟是,取樣品100 mg,在300°C和1.33 Pa下脫氣6 h后以氮氣為吸附質在液氮溫度下進行測試.

NH3-TPD測試在天津先權TP-5080全自動多用吸附儀上進行,TCD檢測脫附的氨氣量.具體步驟是,取樣品100 mg,在氦氣氣氛下吹掃,由室溫升至600°C,升溫速率25°C·min-1,并在600°C保持30 min.然后降溫至80°C,吸附氨氣30 min至飽和,升溫至100°C,氦氣吹掃1 h后,在100°C到600°C進行測試,升溫速率10°C·min-1.

3 結果與討論

3.1 催化劑表征結果

3.1.1 XRD結果

圖1為HZSM-5、P/HZSM-5及M-P/HZSM-5分子篩樣品的XRD譜圖.從圖1中可以看出,經(jīng)過改性后的各分子篩的XRD圖只出現(xiàn)HZSM-5分子篩的特征衍射峰,18未觀測到金屬氧化物或磷氧化物的衍射峰,且各衍射峰的強度變化不大.這說明經(jīng)過浸漬改性和高溫焙燒處理后,分子篩的骨架結構及晶粒度未發(fā)生明顯變化;同時金屬和磷物種高度分散在HZSM-5分子篩上.

圖1 不同系列分子篩樣品的XRD譜Fig.1 XRD patterns of different zeolites(1)HZSM-5;(2)3%P/HZSM-5;(3)5%Cr-3%P/HZSM-5; (4)5%Co-3%P/HZSM-5;(5)5%Cu-3%P/HZSM-5; (6)5%Zn-3%P/HZSM-5

圖2為不同系列Cu和P浸漬改性HZSM-5分子篩樣品的XRD譜圖,其中未改性的HZSM-5分子篩和Cu或者P單獨改性HZSM-5分子篩的XRD譜圖也列于圖中,便于比較.從圖2中可以看出,經(jīng)過改性后的各分子篩的XRD圖只出現(xiàn)HZSM-5分子篩的特征衍射峰,未觀測到Cu氧化物或P氧化物的衍射峰,且各衍射峰的強度變化不大.這說明經(jīng)過浸漬改性和高溫焙燒處理后,分子篩的骨架結構及晶粒度未發(fā)生明顯變化;同時Cu和P物種高度分散在HZSM-5分子篩上.

3.1.2 BET結果

表1為HZSM-5分子篩及改性后各HZSM-5分子篩樣品的比表面積.由表1可見,經(jīng)改性后的分子篩比表面積均有所降低,且雙組分改性分子篩比表面積比單組分改性的分子篩下降更多.這是因為P和金屬物種積聚于分子篩的孔口或進入孔道內,阻塞分子篩孔道,改性組分越多這種趨勢就越明顯,從而導致分子篩比表面積減小.另外,改變浸漬次序得到的HZSM-5分子篩的比表面積基本相同,說明分步浸漬法和共同浸漬法都可使Cu和P物種很好地負載于HZSM-5分子篩上.

圖2 不同系列Cu和P改性分子篩樣品的XRD譜Fig.2 XRD patterns of Cu and Pmodified zeolites(1)HZSM-5;(2)3%P/HZSM-5;(3)5%Cu/HZSM-5;(4)5%Cu-3%P/ HZSM-5;(5)3%P-5%Cu/HZSM-5;(6)5%Cu+3%P/HZSM-5

表1 不同系列分子篩樣品的比表面積Table 1 Specific surface areas of different zeolites

3.1.3 NH3-TPD結果

圖3為HZSM-5分子篩,P/HZSM-5分子篩及M-P/HZSM-5分子篩樣品的NH3-TPD圖.

由圖3可見,HZSM-5分子篩有兩個脫附峰,代表分子篩兩個不同的酸強度中心:225°C附近的峰對應弱酸中心,425°C附近的峰對應強酸中心,19峰面積代表酸量的多少.P/HZSM-5分子篩強酸峰面積減少,說明經(jīng)過P改性后HZSM-5分子篩強酸酸量減少;20,21經(jīng)過金屬改性后的M-P/HZSM-5分子篩強酸和弱酸峰面積明顯降低,說明經(jīng)過金屬改性后P/HZSM-5的強酸和弱酸酸量均減少.

同時,隨著Cr、Co、Cu、Zn原子序數(shù)的增加,改性后的HZSM-5分子篩保留的強酸和弱酸峰面積依次增多,即強酸和弱酸酸量的多少依次為Zn-P/HZSM-5＞Cu-P/HZSM-5＞Co-P/HZSM-5＞Cr-P/ HZSM-5.其中Cu-P/HZSM-5分子篩在325°C附近出現(xiàn)一個新峰,對應中強酸中心,說明經(jīng)過Cu和P改性后HZSM-5分子篩中強酸酸量增多.

圖3 不同系列分子篩樣品的NH3-TPD圖Fig.3 NH3-TPD profiles of different zeolites(1)HZSM-5;(2)3%P/HZSM-5;(3)5%Cr-3%P/HZSM-5;(4)5%Co-3%P/HZSM-5;(5)5%Cu-3%P/HZSM-5;(6)5%Zn-3%P/HZSM-5

圖4為不同浸漬次序Cu和P改性分子篩樣品的NH3-TPD圖.其中未改性的HZSM-5分子篩和Cu或者P單獨改性HZSM-5分子篩的NH3-TPD譜圖也列于圖中,便于比較.

由圖4可見,5%Cu/HZSM-5分子篩的較3%P/ HZSM-5分子篩強酸和弱酸面積更小,說明在HZSM-5分子篩上負載Cu可使分子篩的強酸和弱酸酸量減少,但在325°C附近出現(xiàn)中強酸峰,使中強酸酸量增多;經(jīng)過Cu和P共同改性后的分子篩強酸和弱酸峰面積顯著減小,說明Cu和P共同負載與HZSM-5分子篩上可使分子篩的強酸和弱酸酸量減少.

同時,Cu和P浸漬順序不同時,經(jīng)過改性后的分子篩酸性分布不盡相同.5%Cu-3%P/HZSM-5分子篩較3%P-5%Cu/HZSM-5分子篩和5%Cu+3%P/ HZSM-5分子篩有更多的強酸、弱酸和中強酸酸量.這是因為浸漬順序不同可使先引入的組分占據(jù)分子篩表面最有利的活性位點,5%Cu-3%P/HZSM-5分子篩先引入P使其占據(jù)的活性位點較多,而后引入Cu使其占據(jù)的活性位點較少從而強酸和弱酸降低減小,使其具有較多的強酸和弱酸酸量;3%P-5% Cu/HZSM-5分子篩先引入Cu使其占據(jù)活性位點較多,并使強酸和弱酸酸量降低較多,但中強酸酸量增多;5%Cu+3%P/HZSM-5分子篩同時引入Cu和P,由于競爭吸附或者Cu和P之間發(fā)生相互作用,Cu和P共同浸漬分子篩時強酸中心幾乎消失,但在575°C附近出現(xiàn)了超強酸峰.

由此可見,浸漬次序對Cu和P改性HZSM-5分子篩時有一定的影響,先引入P再引入Cu可使分子篩的強酸、弱酸和中強酸酸量發(fā)生改變,使其協(xié)同作用加強,以利于乙醇芳構化.

圖4 不同系列Cu和P改性分子篩樣品的NH3-TPD圖Fig.4 NH3-TPD profiles of Cu and Pmodified zeolites(1)HZSM-5;(2)3%P/HZSM-5;(3)5%Cu/HZSM-5;(4)5%Cu-3%P/HZSM-5;(5)3%P-5%Cu/HZSM-5;(6)5%Cu+3%P/HZSM-5

圖5 5%Cu-yP/HZSM-5分子篩的NH3-TPD圖Fig.5 NH3-TPD profiles of 5%Cu-yP/HZSM-5 zeolites with different Pcontents(1)5%Cu/HZSM-5;(2)5%Cu-1%P/HZSM-5; (3)5%Cu-2%P/HZSM-5;(4)5%Cu-3%P/HZSM-5; (5)5%Cu-4%P/HZSM-5;(6)5%Cu-5%P/HZSM-5

圖5為Cu負載量為5%時,改變P負載量的5% Cu-yP/HZSM-5分子篩(y代表P負載量的質量分數(shù))的NH3-TPD圖.

由圖5可見,隨著P負載量的增加強酸峰面積逐漸減小,在P負載量≥4%時,弱酸中心開始向低溫方向移動.說明隨著P的負載量增多,分子篩的強酸酸量逐漸減少,弱酸強度減低.

圖6為P負載量為3%時,改變Cu負載量的xCu-3%P/HZSM-5分子篩(x代表Cu負載量的質量分數(shù))的NH3-TPD圖.

圖6 xCu-3%P/HZSM-5分子篩的NH3-TPD圖Fig.6 NH3-TPD profiles of xCu-3%P/HZSM-5 zeolites with different Cu contents(1)P/HZSM-5;(2)1%Cu-3%P/HZSM-5;(3)3%Cu-3%P/HZSM-5; (4)5%Cu-3%P/HZSM-5;(6)7%Cu-3%P/HZSM-5

由圖6可見,隨著Cu負載量的增加,改性后HZSM-5分子篩的的強酸和弱酸的峰面積不斷減小,強酸和弱酸中心向低溫方向移動,中強酸峰面積先增大后減小,在Cu負載量為5%時達到最大.這說明隨著Cu負載量增多,分子篩的強酸和弱酸酸量不斷減少,強度不斷降低,且由于Cu的作用使分子篩的中強酸增多,在Cu負載量為5%時有最多的中強酸量.

綜上所述,5%Cu-3%P/HZSM-5分子篩中Cu和P都可使分子篩的強酸酸量酸量減少,Cu也使分子篩弱酸酸量減少,但由于Cu的作用,分子篩中強酸量增多.因此分布浸漬法制備的Cu-P/HZSM-5分子篩,Cu和P可發(fā)揮各自的作用,在Cu和P的負載量分別為5%和3%時,可使分子篩的強酸、弱酸和中強酸達到一定的比例,發(fā)揮協(xié)同作用可利于乙醇的芳構化反應.

3.2 催化劑的活性

3.2.1 不同系列分子篩的催化活性

表2為乙醇在HZSM-5、P/HZSM-5及M-P/ HZSM-5分子篩上芳構化的反應結果.在溫度為400°C,質量空速為1.0 h-1時,乙醇可在各種分子篩上反應完全.

由表2可見,經(jīng)過改性后的各HZSM-5分子篩的BTX收率均有所增加.P/HZSM-5分子篩的BTX收率與HZSM-5分子篩相接近,這可能與兩者的酸性分布相似有關;經(jīng)過金屬改性后的各M-P/ HZSM-5分子篩的BTX收率增幅不同,其中Cu和Zn改性后的分子篩的BTX收率增幅較大,可分別達到57.6%和53.7%.

據(jù)文獻9,10,22報道,乙醇可在HZSM-5分子篩上發(fā)生一系列復雜的反應生成BTX,其基本過程為脫水、齊聚、芳構化,進而或異構化或歧化或脫烷基得BTX,其中弱酸活性位上乙醇脫水生成烯烴,強酸活性位上芳構化,但強酸活性位點易使分子篩發(fā)生積碳,降低分子篩活性.Cu和Zn改性后的M-P/ HZSM-5分子篩的BTX收率增幅較大,一方面可能是P的改性使分子篩的水熱穩(wěn)定增強,抑制分子篩的脫鋁,增強分子篩的活性;15另一方面Cu和Zn改性后的M-P/HZSM-5分子篩保留較多的強酸和弱酸酸量易于乙醇的芳構化反應,強酸中心的減少降低了分子篩的積碳能力,同時Cu和Zn等金屬還可以促進各種脫氫反應,使強酸中心生成的環(huán)化中間體脫氫生成芳烴.

另外,Cu-P/HZSM-5分子篩較Zn-P/HZSM-5分子篩的BTX收率稍多的原因可能是,中強酸中心也利于乙醇脫水反應生成烯烴,23Cu-P/HZSM-5分子篩中強酸酸量的增多可是強酸中心芳構化提供更多的反應物.因此Cu-P/HZSM-5催化乙醇芳構化表現(xiàn)出較高的活性.

3.2.2 P和Cu負載量對催化劑活性的影響

表3為P和Cu負載量不同時,乙醇在Cu-P/ HZSM-5分子篩芳構化結果.在該實驗條件下乙醇可在各分子篩上反應完全.

由表3可見,當Cu的負載量為5%時,隨著P負載量的增加,BTX的收率先增加后急劇減小,在P負載量為3%時,收率達到最大值57.6%.乙醇不論是分子內脫水生成烯烴還是分子間脫水生成醚,都伴隨著大量水的生成,P負載于HZSM-5分子篩上抑制分子篩脫鋁,提高了分子篩的水熱穩(wěn)定性,使分子篩的穩(wěn)定性提高.15另一方面,P的負載降低了分子篩的強酸酸量,降低其積碳能力,但是,當P的含量過高時(≥4%),不僅強酸酸量減少,弱酸的強度也減弱,這使分子篩芳構化和脫水能力都下降,因此BTX的收率急劇減小.同時,這說明要使乙醇芳構化不僅需要適量的酸量,同時還需要適量的酸強度.

另一方面,當P的負載量為3%時,BTX的收率隨著Cu負載量的增加先升高后降低,Cu的負載量為5%時達到最大值57.6%.這是因為隨著Cu負載量的增加強酸強度降低,使催化劑的抗積碳能力提高,保留的弱酸和增多的中強酸使乙醇生成烯烴,其在保留的強酸活性位點上進行芳構化等反應;另一方面Cu負載在HZSM-5分子篩上可以促進各種脫氫反應,使烯烴生成的環(huán)化中間體脫氫而生成芳烴.當Cu的負載量過高時,由于Cu的脫氫作用會造成芳烴的二次深度脫氫導致芳烴的收率下降.

表2 乙醇在不同系列分子篩上芳構化的反應結果Table 2 Aromatization of ethanol over various zeolites

表3 P和Cu負載量對Cu-P/HZSM-5分子篩上乙醇芳構化的影響Table 3 Effect of Pand Cu loadings on the aromatization of ethanol over the Cu-P/HZSM-5 zeolites

3.2.3 Cu和P浸漬次序對催化劑活性的影響

表4為不同Cu和P浸漬次序改性HZSM-5分子篩催化乙醇芳構化的結果.

由表4可見,Cu和P雙組分改性HZSM-5分子篩浸漬次序對乙醇轉化率及BTX收率有較大影響.其中5%Cu-3%P/HZSM-5分子篩有較高的BTX收率,可達到57.6%.這是因為5%Cu-3%P/HZSM-5分子篩較3%P-5%Cu/HZSM-5分子篩和5%Cu+3%P/ HZSM-5分子篩有更多的強酸、弱酸和中強酸酸量,弱酸和中強酸中心利于乙醇脫水生成烯烴,強酸中心利于烯烴環(huán)化和芳烴間的異構化等反應,較HZSM-5分子篩強酸中心的減少,增強了其抗積碳能力,這些因素都利于BTX收率的增加;5%Cu+3% P/HZSM-5分子篩強酸酸量急劇減少,降低了發(fā)生烯烴環(huán)化和芳烴間的異構化等反應的活性位點,同時分子篩上超強酸增多,降低了分子篩的抗積碳能力,因此5%Cu+3%P/HZSM-5分子篩表現(xiàn)出最差的催化活性.

3.2.4 反應溫度對催化劑活性的影響

表5為溫度對乙醇在5%Cu-3%P/HZSM-5分子篩上芳構化的影響.

從表5中可以看出,隨著反應溫度的升高,乙醇的轉化率不斷增加,在溫度≥350°C時乙醇可全部轉化,溫度為400°C時,BTX收率達到最大值57.6%.乙醇可在HZSM-5分子篩上于較低的溫度獲得產(chǎn)率較高乙醚,于稍高的溫度獲得乙烯,獲得產(chǎn)率較高BTX的溫度比前兩者都高.這說明較高的溫度有利于乙醇芳構化,但是溫度過高時(＞400°C),C9+芳烴的收率急劇下降,這是因為隨著反應溫度的升高, C9+脫甲基反應加劇,且溫度過高乙醇在催化劑上停留的時間過短不利于芳烴的生成,同時芳烴也易于進行裂解和脫氫反應生成低碳烴,造成總芳烴的收率下降.

3.2.5 質量空速對催化劑活性的影響

表6為質量空速對5%Cu-3%P/HZSM-5分子篩上乙醇芳構化的影響.

表4 浸漬次序對Cu和P改性HZSM-5分子篩催化乙醇芳構化的影響Table 4 Effect of impegnation sequence of Cu and Pon the aromatization of ethanol over the different zeolites

表5 反應溫度對5%Cu-3%P/HZSM-5催化劑上乙醇芳構化的影響Table 5 Effect of reaction temperature on the aromatization of ethanol over the 5%Cu-3%P/HZSM-5 catalyst

表6 質量空速對5%Cu-3%P/HZSM-5分子篩上乙醇芳構化的影響Table 6 Effect of WHSV on the aromatization of ethanol over the 5%Cu-3%P/HZSM-5 zeolite

由表6可見,隨著質量空速的不斷增加,乙醇的轉化率不斷降低,BTX的收率先增大后減小,在質量空速為1.0 h-1時,乙醇能夠全部轉化,BTX的收率達到最大值57.6%.一方面,空速較低時,乙醇在分子篩上停留的時間較長,可完全轉化,但目的產(chǎn)物可在分子篩上繼續(xù)反應增加副反應的幾率;空速增加時,乙醇在分子篩上停留的時間變短,產(chǎn)物可及時地離開催化劑床層,減少副反應的發(fā)生,增加芳烴的收率;另一方面,空速過高時,乙醇在催化劑上停留的時間過短,且乙醇的濃度過大,不能被分子篩的活性位點全部吸附造成乙醇的轉化率降低.

4 結論

浸漬法制備的Cu-P/HZSM-5分子篩是乙醇芳構化制BTX的優(yōu)良催化劑.催化劑的酸強度及酸量是影響催化劑活性的主要因素,在400°C,Cu和P的負載量分別為5%和3%,先浸漬P再浸漬Cu,在質量空速為1.0 h-1的條件下Cu-P/HZSM-5分子篩表現(xiàn)出最佳的催化性能,BTX收率可達到57.6%.

1 Li,Y.Q.;Bai,E.Z.;Duan,Q.W.Petro.Technol.2005,34(4), 309.[李燕秋,白爾錚,段啟偉.石油化工,2005,34(4),309.]

2 Jin,Q.;Cheng,Z.L.;Li,H.Y.;Gui,J.Z.;Liu,N.N.;Zhang,X. T.;Qi,K.X.;Sun,Z.L.J.Petrochem.Univ.1999,12(1),5. [金 俏,程志林,李宏洋,桂建舟,劉寧寧,張曉彤,祈克新,孫兆林.石油化工高等學校學報,1999,12(1),5.]

3 Qiu,J.Contemporary Chem.Ind.2006,35(5),313.[邱 江.當代化工,2006,35(5),313.]

4 Wang,X.J.;Wang,B.;Feng,H.;Li,Z.Y.Chem.Eng.Oil.Gas 2007,36(6),452.[王曉娟,王 斌,馮 浩,李志義.石油與天然氣化工,2007,36(6),452.]

5 Gong,D.C.;Tian,Y.H.;Li,D.Y.;Gong,M.Z.;Tu,Z.Y.Chem. Bioeng.2007,24(1),4. [龔大春,田毅紅,李德瑩,龔美珍,涂志英.化學與生物工程,2007,24(1),4.]

6 Ni,Y.M.;Peng,W.Y.;Sun,A.M.;Mo,W.L.;Hu,J.L.;Li,T.; Li,G.X.J.Ind.Eng.Chem.2010,16(4),503.

7 Anna,Y.;Scott,J.M.;Hicham,I.J.Catal.2000,191,30.

8 Szechenyi,A.;Barthos,R.;Solymosi,F.Catal.Lett.2006,110 (1-2),85.

9 Anup,K.;Talukdar,K.G.;Bhattacharyya,S.S.Appl.Catal.A 1997,148,357.

10 Megumu,I.;Kazuhisa,M.;Masahiro,S.;Isao,T.React.Kinet. Catal.Lett.2006,88(1),135.

11 Wang,J.Y.;Wang,D.Z.;Lu,X.D.Chin.J.Catal.1993,14(5), 392.[王錦業(yè),王定珠,盧學棟.催化學報,1993,14(5),392.]

12 Oudejans,J.C.;van Den Oosterkamp,P.F.;van Bekkum,H. Appl.Catal.1982,3(2),109.

13 Deng,J.F.;Pan,H.S.;Zhang,G.R.;Yan,M.M.;Zhang,X.P.; Wang,H.M.Acta Chim.Sin.1988,46,321.[鄧景發(fā),潘海水,張貴榮,嚴曼明,張西平,王懷明.化學學報,1988,46,321.]

14 Chen,H.L.;Shen,B.J.;Pan,H.F.Acta Phys.-Chim.Sin.2004, 20(8),854. [陳洪林,申寶劍,潘慧芳.物理化學學報,2004, 20(8),854.]

15 Yang,J.;Sun,H.Sci.China Ser.B-Chem.2008,38(10),881. [楊 靜,孫 淮.中國科學B輯:化學,2008,38(10),881.]

16 Zhang,H.R.;Zhang,Q.;Li,Y.P.;Zhang,P.F.;Pan,R.L.;Li,X. F.;Dou,T.J.Fuel.Chem.Technol.2010,38(3),319.[張海榮,張 卿,李玉平,張鵬飛,潘瑞麗,李曉峰,竇 濤.燃料化學學報,2010,38(3),319.]

17 Fan,M.G.;Li,X.L.;Li,B.;Zhang,F.Y.;Zhang,S.L.;Li,J.L. Chin.J.Anal.Chem.2010,38(4),517.[范閩光,李小龍,李 斌,張飛躍,張少龍,李景林.分析化學,2010,38(4),517.]

18 Chen,L.Y.;Xu,Z.S.;Zhang,T.;Li,X.S.;Lin,L.W.Acta Phys.-Chim.Sin.1995,11(7),601.[陳來元,徐竹生,張 濤,李新生,林勵吾.物理化學學報,1995,11(7),601.]

19 Zhang,L.W.;Wang,J.H.;Wu,P.;Hou,Z.Y.;Fei,J.H.;Zheng, X.M.Chin.J.Catal.2010,31(8),987. [張立偉,王軍華,吳 佩,侯昭胤,費金華,鄭小明.催化學報,2010,31(8),987.]

20 Jiang,G.Y.;Zhang,L.;Zhao,Z.;Zhou,X.Y.;Duan,A.J.Appl. Catal.A 2008,340,176.

21 Zhao,G.L.;Teng,J.W.;Xie,Z.K.;Jin,W.Q.;Yang,W.M.; Chen,Q.L.;Tang,Y.J.Catal.2007,248,29.

22 Yang,X.S.Fine Chem.Int.1992,No.3,16.[楊杏生.湖南化工,1992,No.3,16.]

23 Cheng,Y.H.;Hu,Y.C.;Li,H.;Hu,Y.;Zhang,H.M.J.Nanjing Technol.Univ.(Nat.Sci.)2009,31(4),32.[成源海,胡耀池,李 慧,胡 燚,張紅漫.南京工業(yè)大學學報(自然科學版), 2009,31(4),32.]

December 2,2010;Revised:January 6,2011;Published on Web:April 2,2011.

Aromatization of Ethanol over Metal Modified P/HZSM-5 Zeolite

ZHANG Shao-Long LI Bin ZHANG Fei-Yue*MALi HAN Yan-Hua FAN Min-Guang
(College of Chemistry and Chemical Engineering,Guangxi University,Nanning 530004,P.R.China)

A series of P/HZSM-5 zeolites modified with different metals(Cr,Co,Cu,Zn)were prepared by impregnation.The physicochemical features of the M-P/HZSM-5 catalysts were characterized by X-ray diffraction(XRD),BET surface area measurements,and temperature programmed desorption of ammonia (NH3-TPD).We investigated the catalytic activity upon the aromatization of ethanol.The results showed that the framework of the modified zeolites was retained while the specific surface area decreased and the distribution of the acid sites changed greatly.Cu-P/HZSM-5 gave excellent catalytic activity.When the P loading and the Cu loading were 3%and 5%on the HZSM-5 zeolites,respectively,P was modified first and then Cu,the aromatization of ethanol over the 5%Cu-3%P/HZSM-5 zeolite achieved 57.6%with a total light aromatic hydrocarbons(BTX)yield at 400°C and a weight hourly space velocity(WHSV)of 1.0 h-1.

Ethanol;Aromatization;Light aromatic hydrocarbon;P/HZSM-5 zeolite

O643

*Corresponding author.Email:fyzhang@gxu.edu.cn;Tel:+86-771-3233718.

The project were supported by the National Natural Science Foundation of China(20763001)and Natural Science Foundation of Guangxi Province, China(0640004).

國家自然科學基金(20763001)和廣西省自然科學基金(0640004)資助項目