畢言鋒，孫 雷，李 丹，汪 霞，徐士新，肖希龍

(1.中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所，北京 100081;2.中國農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院，北京 100091)

沃尼妙林(Valnemulin，VLM)是新一代截短側(cè)耳素(pleuromutilin)類動(dòng)物專用半合成抗生素，主要用于防治豬、牛、羊及家禽的支原體病和革蘭氏陽性菌感染［1-2］。目前，有關(guān)VLM的代謝研究資料還很少。EMEA研究表明VLM在大鼠、犬和豬體內(nèi)代謝完全，并采用同位素標(biāo)記和高效液相色譜法在大鼠血漿、肝、尿液及糞便中檢測到22種代謝產(chǎn)物，但相關(guān)代謝物的結(jié)構(gòu)沒有鑒定［3］。

近年來，高分辨質(zhì)譜儀(HRMS)已經(jīng)廣泛用于藥物代謝物的篩選和鑒定［4］。隨著質(zhì)譜技術(shù)的發(fā)展，HRMS(如Q-TOF MS)可以采集分子及其碎片離子的高分辨率(大于10 000)準(zhǔn)確質(zhì)量(誤差小于5 ppm)信息，有助于更準(zhǔn)確的預(yù)測化合物元素組成和結(jié)構(gòu)鑒定［5］。另外，相對(duì)于HPLC，UPLC采用顆粒更小(1.7 μm)的色譜柱填料，從而極大提高了復(fù)雜多組分樣品分析的分離度和靈敏度［6］。因此，UPLC與高分辨Q-TOF MS聯(lián)用，成為復(fù)雜生物體系中藥物代謝產(chǎn)物分離和鑒定的有力工具［7-10］。

本研究將利用UPLC/Q-TOF MS技術(shù)分析大鼠口服VLM后尿液的代謝指紋，對(duì)VLM的體內(nèi)代謝產(chǎn)物進(jìn)行篩選，并根據(jù)代謝產(chǎn)物的精確質(zhì)量和MS/MS信息進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定，討論VLM的體內(nèi)代謝途徑。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器與試劑 超高效液相色譜(UPLC，Waters公司);四級(jí)桿-飛行時(shí)間質(zhì)譜儀(Synapt HDMS，Waters公司);大鼠代謝籠(意大利 Ugo Basile公司);沃尼妙林(含量大于95%);乙腈(色譜純，F(xiàn)isher公司);羧甲基纖維素鈉(CMC-Na，國藥集團(tuán)試劑廠)。

1.2 樣品采集及處理 Sprague-Dawley大鼠(購自北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)公司)，雄性，體重180～220 g。動(dòng)物房溫度20～25℃，濕度50% ～60%，每天光照12 h。實(shí)驗(yàn)前，大鼠在代謝籠內(nèi)飼養(yǎng)一周，自由進(jìn)食飲水，每天口服灌食 2 mL CMC-Na溶液。實(shí)驗(yàn)前12 h，禁食，自由飲水。實(shí)驗(yàn)中，每只大鼠按20 mg/kg體重劑量口服灌食沃尼妙林CMC-Na溶液，正常禁食飲水。分別采集給藥前(-12～0 h)及給藥后0～4 h(AT1)，4～12 h(AT2)和12～24 h(AT3)的尿液樣品，12 000 r/min離心后，-20℃冷凍保存至上機(jī)檢測。為了保證樣品不被污染，每次采樣前均對(duì)樣品容器進(jìn)行清洗。

1.3 UPLC/Q-TOF MS 條件 ACQUITY HSS T3色譜柱(100 mm × 2.1 mm i.d.，1.7 μm);流速0.45 mL/min;柱溫35℃;流動(dòng)相A為0.1%甲酸乙腈溶液，流動(dòng)相B為0.1%甲酸水溶液;梯度洗脫程序:0～1min，5% ～25%A;1～5 min，25～32%A;5～7 min，32% ～80%A;7～9 min，95%A，9～11 min，5%A。進(jìn)樣體積 2 μL。

QTOF MS采用ESI正電離掃描;毛細(xì)管電壓3.0 kV，錐孔電壓15 V;采用碰撞能量梯度(MSE)功能同時(shí)采集MS和MS/MS信息，低碰撞能設(shè)為4 V，高碰撞能梯度范圍設(shè)為10～20 V;離子源及脫溶劑氣溫度分別為120℃和350℃;脫溶劑化氣體流速設(shè)為650 L/h。TOF MS質(zhì)量采集范圍為m/z 100至1 000 Da，樣品分析前用甲酸鈉溶液進(jìn)行質(zhì)量數(shù)校正。另外，采用亮氨酸-腦啡肽溶液(LE，m/z 566.2771)為Lock mass實(shí)時(shí)校正精確質(zhì)量數(shù)。

1.4 數(shù)據(jù)處理 將給藥前后的大鼠尿液代謝指紋數(shù)據(jù)輸入MetaboLynx XS軟件進(jìn)行處理，采用質(zhì)量虧損過濾 (Mass defect filtering，MDF)技術(shù)消除內(nèi)源性物質(zhì)的干擾，然后，根據(jù)常見代謝途徑中藥物準(zhǔn)確質(zhì)量數(shù)的變化，篩選VLM的代謝產(chǎn)物。同時(shí)，利用化合物及碎片離子的精確質(zhì)量數(shù)預(yù)測其元素組成，并根據(jù)代謝物的碎片離子信息及其與VLM的結(jié)構(gòu)關(guān)系進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。

2 結(jié)果

2.1 VLM質(zhì)譜行為研究 根據(jù)VLM分子離子(［M+H］+)的MS/MS精確質(zhì)量信息，可以準(zhǔn)確推測VLM分子在Q-TOF MS上碎裂途徑(圖1)。首先，VLM的［M+H］+容易斷裂分別生成質(zhì)荷比(m/z)為 303.2335(C20H31O+2)的截短側(cè)耳素(pleuromutilin)母核碎片離子和 m/z 263.1432(C11H23N2O3S+)的側(cè)鏈碎片離子。母核碎片離子(m/z 303)可進(jìn)一步失去一個(gè)H2O分子生成m/z 285.2230(C20H29O+)。另外，側(cè)鏈碎片離子(m/z 263)可以失去一個(gè)H2O分子生成 m/z 245.1324(C11H21N2O2S+)碎片離子，酰胺鍵和硫醚鍵斷裂分別生成 m/z 164.0738(C6H14NO2S+)和 m/z 171.1495(C9H19N2O+)碎片離子，而m/z 164可以失去NH3生成147.0480(C6H11O2S+)碎片離子。VLM分子離子及碎片離子的準(zhǔn)確質(zhì)量測量值與理論值間的誤差均小于5 ppm，說明儀器具有理想的質(zhì)量準(zhǔn)確性和分辨率，有助于準(zhǔn)確預(yù)測代謝物的元素組成和結(jié)構(gòu)鑒定。

圖1 VLM的MS/MS質(zhì)譜圖及其主要碎裂途徑

2.2 VLM代謝產(chǎn)物鑒定 MetaboLynx XS處理結(jié)果顯示，與給藥前的空白樣品相比，在給藥后的大鼠尿液中除檢測到VLM原形藥物外，還發(fā)現(xiàn)了比原形加一個(gè)氧的代謝產(chǎn)物M1，M2和M3，以及比原形加兩個(gè)氧的代謝產(chǎn)物M4和M5(表1和圖2)。同時(shí)，根據(jù)M1～M5的MS/MS信息(圖3)對(duì)5種代謝產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行鑒定。

圖2 大鼠尿液(0～4h)中檢測到的VLM及其代謝產(chǎn)物M1～M5

表1 VLM及其主要代謝物的保留時(shí)間、準(zhǔn)確質(zhì)量、元素組成、主要碎片離子及其相關(guān)代謝過程

圖3 VLM主要代謝物(M1～M5)的MS/MS質(zhì)譜圖

2.2.1 代謝物M1和M2 代謝物M1的元素組成(C31H52N2O6S)比VLM(C31H52N2O5S)多一個(gè)氧原子，推測M1為VLM的氧化或羥基化產(chǎn)物。M1具有碎片離子 m/z 263.1429(C11H23N2O3S+)、m/z 171.1497(C9H19N2O+)、m/z 164.0750(C6H14NO2S+)和m/z 147.0480(C6H11O2S+)，與 VLM 側(cè)鏈的特征碎片離子相同，說明M1的側(cè)鏈沒有發(fā)生變化。另外，碎片離子m/z 319.2282(C20H31O+3)比VLM的母核碎片離子的元素組成多一個(gè)氧原子，還可以連續(xù)失去兩個(gè)H2O分子分別生成碎片離子m/z 301.2180(C20H29)和 m/z 283.2072(C20H27O+)，說明VLM母核上發(fā)生了羥基化。M2的元素組成和碎片離子與M1相同，但保留時(shí)間不同，說明M1和M2都是VLM的母核羥基化代謝產(chǎn)物。

2.2.2 代謝物 M3 M3與 M1、M2具有相同的元素組成，但碎片離子和保留時(shí)間都不同。M3具有碎片離子 m/z 303.2332(C20H31O+2)和m/z285.2222(C20H29O+)，與VLM母核的特征碎片離子相同，說明M3的母核沒有發(fā)生轉(zhuǎn)化。另外，M3的碎片離子m/z 279.1381(C11H23N2O4S+)比VLM側(cè)鏈碎片離子(C11H23N2O3S+)多一個(gè)氧原子，同時(shí)，M3具有與 VLM相同的特征碎片離子 m/z 171.1482(C9H19N2O+)，但沒有發(fā)現(xiàn)VLM側(cè)鏈的碎片離子m/z 147(C6H11O2S+)，說明M3的側(cè)鏈的硫醚被氧化成亞砜。

2.2.3 代謝物M4和M5 M4和M5具有相同的元素組成(C31H52N2O7S)，比VLM(C31H52N2O5S)多兩個(gè)氧原子，說明它們是M1、M2和M3二次氧化或羥基化代謝物。M4的碎片離子 m/z 335.2206(C20H31O4+)比VLM的母核碎片離子(C20H31O2+)多兩個(gè)氧，并能連續(xù)失去三個(gè)H2O分子生成碎片離子 m/z 317.2112(C20H29O3+)、m/z 299.2006和 m/z 281.1931(C20H25O+)，說明 M4是VLM的母核二羥基化產(chǎn)物。M5的碎片離子有m/z 319.2257(C20H31O3+)、m/z 301.2182(C20H29O2+)和 m/z 279.1386(C11H23N2O4S+)、261.1267(C11H21N2O3S+)分別與M1和M3的特征碎片離子相同，說明M5是VLM母核羥基化且側(cè)鏈硫醚鍵氧化的代謝產(chǎn)物。

3 討論

圖4 不同時(shí)間點(diǎn)大鼠尿液中VLM及其代謝產(chǎn)物的相對(duì)濃度

將不同時(shí)間點(diǎn)樣品中VLM及其主要代謝物(M1～M5)的總峰面積歸一化為1000，并假設(shè)每種代謝物的質(zhì)譜響應(yīng)相同，計(jì)算VLM及其代謝物在尿液中的相對(duì)濃度(圖4)。結(jié)果表明，AT1、AT2和AT3組樣品中，未發(fā)生轉(zhuǎn)化的原型藥物約分別占VLM總殘留量的11%、5%和6%，說明VLM進(jìn)入體內(nèi)后代謝迅速，24 h內(nèi)基本代謝完全，主要以代謝物形式排出體外，代謝途徑包括母核羥基化和側(cè)鏈硫醚鍵氧化。藥代動(dòng)力學(xué)研究表明，VLM在動(dòng)物體內(nèi)的有效血藥濃度維持時(shí)間短，藥物消除較快［16］，這可能與VLM進(jìn)入體內(nèi)后迅速發(fā)生代謝有關(guān)。

體外代謝研究表明，截短側(cè)耳素類藥物泰妙菌素可以發(fā)生2β和8α-羥基化［11］。同時(shí)，EMEA的研究也發(fā)現(xiàn)，8α-羥基泰妙菌素也是泰妙菌素在動(dòng)物體內(nèi)的代謝產(chǎn)物，并將其確定為泰妙菌素在豬、雞體內(nèi)的殘留標(biāo)示物［12］。在本研究中，大鼠尿液樣品中VLM羥基化產(chǎn)物M1、M2和M4的分別約占VLM及代謝產(chǎn)物總量的50%、17%和5.8%，說明母核羥基化是VLM的主要代謝途徑。然而，僅根據(jù)液相色譜和質(zhì)譜信息無法確定羥基化位置，還需要對(duì)羥基化產(chǎn)物分離提純后利用其他技術(shù)對(duì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證。另外，由于亞砜的穩(wěn)定性較差，因此，側(cè)鏈硫醚鍵氧化不是VLM的主要代謝途徑，M3的含量較低。根據(jù)以上的研究結(jié)果，可以預(yù)測VLM在大鼠體內(nèi)可能的代謝途徑(圖5)。

圖5 VLM在大鼠體內(nèi)的可能代謝途徑

本研究利用UPLC/Q-TOF MS技術(shù)發(fā)現(xiàn)了VLM在大鼠體內(nèi)的5種主要代謝產(chǎn)物，并根據(jù)MS/MS準(zhǔn)確質(zhì)量信息對(duì)代謝物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了初步鑒定。結(jié)果表明，VLM在大鼠體內(nèi)代謝迅速，代謝途徑包括母核羥基化和側(cè)鏈硫醚鍵氧化等。另外，母核羥基化產(chǎn)物(M1、M2和M4)是VLM在大鼠體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物。

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