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體外循環(huán)中搏動灌注和非搏動灌注對細胞因子影響的比較

2011-10-09 07:58王少強魏松洋馬志強鄭慶杰祁延博
實用醫(yī)藥雜志 2011年8期
關鍵詞:體外循環(huán)主動脈細胞因子

王少強,魏松洋,馬志強,鄭慶杰,祁延博

體外循環(huán)(CPB)是心內直視手術中重要和必須的輔助手段,可引起全身炎癥反應和代償性抗炎反應[1]。傳統(tǒng)CPB一般采用非搏動灌注(NPP)方式,搏動灌注(PP)可以模擬機體的自然血流,更符合生理,其對全身炎癥反應和代償性抗炎反應的影響尚需進一步探討。2008-09~2010-05筆者對比觀察了PP和NPP對術后細胞因子的影響?,F(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 擇期需在CPB下行心臟手術的患者 60例,男 36例,女 24例;年齡 36~74歲;體重49~82 kg;其中冠心病23例,瓣膜病37例;合并糖尿病12例,高血壓28例;無凝血功能紊亂,無肝、腎、肺功能不全,左室射血分數(shù)≥35%,急性心肌梗塞史不短于3個月,無心臟手術及慢性炎癥史。采用隨機分為PP組和NPP組,每組30例。

1.2 麻醉與CPB方法 患者均采用氣管插管和靜吸復合麻醉。兩組均使用Sarns9000型體外循環(huán)機和一次性膜肺。PP組在體外循環(huán)機后串聯(lián)雙搏動式心肺輔助裝置(韓國 NEWHEARTBIO公司),它主要由2個儲血囊和血液驅動裝置組成。每個血囊的出入口均有一個單向瓣,使血液單向流動。血液的驅動依靠擠壓桿擠壓血囊,形成單向搏動血流。血流搏動上升的時間由擠壓血囊的速度所決定,流量通過改變擠壓頻率和擠壓幅度來調節(jié)。兩組均采用淺低溫CPB,鼻咽溫度維持在31~33℃,主動脈阻斷期間兩組分別采用搏動灌注和非搏動灌注模式,流量控制在 2.3~2.8 L/min·m2,PP組開放升主動脈后立即恢復非搏動灌注。PP組起始參數(shù)設置為:基礎流量30%,搏動周期開始點30%,結束點70%,射血時間占泵動周期的40%,搏動頻率70~75次/min,調節(jié)參數(shù)直至橈動脈壓力波形出現(xiàn)雙峰波或明顯的單峰搏動波形,脈壓差>30 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)[2]。

1.3 標本的采集與指標測定 分別于術前(T1);CPB 期間 0.5(T2)、1 h(T3);CPB 后 2(T4)、4(T5)、8(T6)、24 h(T7)抽取橈動脈血 6 ml,肝素抗凝,其中2ml用常規(guī)法測定紅細胞壓積(Hct),剩余4 ml全血以3000 r/min離心,取上層血清,置入-20℃冰箱中保存。應用酶聯(lián)免疫法 (試劑盒由美國ID公司生產)測定腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素(IL)-8和IL-10濃度。由于CPB使用的血液稀釋對TNF-α、IL-8、IL-10血清濃度有影響,用以下公式校正:校正值=測定值×術前Hct/測定時Hct。

1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS11.0統(tǒng)計軟件。計量資料數(shù)據(jù)以±s表示,組間比較采用兩樣本t檢驗,如果方差不齊則采用近似t檢驗和秩和檢驗;組內比較采用重復測量設計的方差分析。

2 結 果

2.1 臨床指標 兩組患者在年齡、性別、身高、體重、心功能(EF、FS)、伴隨疾?。ǜ哐獕?、糖尿?。?、手術類型、主動脈插管口徑、體外循環(huán)時間和主動脈阻斷時間、機械通氣時間、術后ICU時間均無顯著性差異(P>0.05),見表1。兩組患者均無嚴重圍術期并發(fā)癥,痊愈出院。

2.2 細胞因子水平 與T1比較,兩組TNF-α、IL-8、IL-10 血清濃度在 T2~T7均升高(P<0.01)。與 NPP組比較,PP組TNF-α血清濃度在 T2~T6降低 (P<0.05); IL-8 血清濃度在 T3~T6降低 (P<0.05); IL-10 血清濃度在 T3~T6升高(P<0.05)。 見表2。

3 討 論

CPB是心臟直視手術必須的輔助手段,大量研究表明CPB引起的全身炎癥反應和代償性抗炎反應是導致術后并發(fā)癥的主要誘因之一[3]。PP能否成為解決上述問題的有效途徑之一,引起了臨床醫(yī)師的重視。筆者選擇需在CPB下行心臟手術的患者為研究對象,麻醉、手術和術后監(jiān)護由同一組醫(yī)護人員完成。由于執(zhí)行了嚴格的患者選擇標準和研究方案,兩組患者的術前、術中情況具有很高的一致性。兩組圍術期處理的主要區(qū)別在于CPB過程中的灌注模式。筆者根據(jù)以往的研究結果采用橈動脈有創(chuàng)監(jiān)測波形出現(xiàn)雙峰波或明顯的單峰搏動波形及脈壓差>30 mmHg作為搏動灌注有效的指標來實施搏動灌注管理[2]。

表1 兩組患者臨床指標(n=30,±s)

表1 兩組患者臨床指標(n=30,±s)

觀察指標 PP組 NPP組 P值年齡(歲) 59.10±9.10 60.80±8.24 0.6676性別(m/f) 18/12 17/13 0.5186身高(cm) 166.43±8.60 168.23±7.41 0.0707體重(kg) 65.36±9.67 63.21±8.49 0.6829 EF(%) 52.35±7.48 54.35±8.59 0.0574 FS(%) 32.43±4.71 33.65±5.41 0.1106伴高血壓(例) 16 13 0.3272伴糖尿病(例) 6 6 1.0000瓣膜手術/CABG(例) 19/11 18/12 0.7491主動脈插管內徑(mm) 22.80±0.87 23.10±0.72 0.2817體外循環(huán)時間(min) 91.10±23.42 88.67±22.24 0.8299主動脈阻斷時間(min) 48.83±16.34 52.68±18.43 0.4197機械通氣時間(h) 16.20±8.78 15.47±4.56 0.7071術后 ICU 時間(d) 4.30±1.20 4.20±1.45 0.6322

表2 兩組圍手術期血清TNF-α、IL-8、IL-10 濃度(n=30,g/ml,±s)

表2 兩組圍手術期血清TNF-α、IL-8、IL-10 濃度(n=30,g/ml,±s)

與 T1比較,▲P<0.05,△P<0.01;與 PP 組比較,*P<0.05,#P<0.01

組別 TNF-α IL-8 IL-10 PP組T1 12.40±3.25 8.12±2.58 62.62±23.81 T2 29.78±5.30△ 18.21±4.81△ 197.71±42.01△T3 52.38±10.48△ 22.25±5.68△ 210.06±56.39△T4 47.73±8.51△ 35.47±7.29△ 228.46±70.70△T5 36.47±6.69△ 45.24±9.95△ 363.39±91.60△T6 33.41±6.23△ 31.10±6.14△ 358.24±61.03△T7 23.71±4.66△ 21.97±4.51△ 338.39±69.84△NPP組T1 11.97±2.54 7.22±1.78 58.34±20.97 T2 37.81±6.60△# 16.59±3.51△ 192.78±53.95△T3 64.60±11.81△* 30.30±6.14△# 162.24±51.84△*T4 72.98±14.59△# 50.3±11.79△# 181.42±66.92△*T5 52.29±9.05△# 65.31±13.15△# 267.25±62.35△#T6 42.85±7.52△# 44.87±9.16△# 287.67±70.60△*T7 26.52±5.65△ 25.36±6.27△ 299.01±63.10△

細胞因子在機體免疫調節(jié)和炎癥反應中起著重要作用。研究發(fā)現(xiàn) TNF-α、IL-8、IL-10主要由CPB的刺激而釋放,在CPB導致的全身炎癥反應和代償性抗炎反應中起著重要的作用[4,5]。

TNF-α是CPB所致全身炎癥反應的主要致炎細胞因子,可以通過測量TNF-α的水平間接監(jiān)測炎癥反應的程度[6,7]。IL-8被認為是組織損傷嚴重程度的標志物[6,7]。本文結果顯示CPB后2~4 h是致炎細胞因子釋放較為顯著的階段,此時機體的炎癥反應占主導地位。與NPP組比較,PP組TNF-α血清濃度在 T2~T6降低(P<0.05);IL-8 血清濃度在 T3~T6降低(P<0.05),這與 Sezai等[8]研究結果基本一致。表明PP能有效地抑制TNF-α、IL-8的釋放,降低全身炎癥反應。其機制可能為PP能提高灌注壓力,延長毛細血管前動脈開放時間,有利于改善微循環(huán),增加機體組織臟器血供,改善其缺血、缺氧,導致血清 TNF-α、IL-8 濃度下降[9,10]。

IL-10被認為是一種理想的抗炎細胞因子,對炎癥反應的調控有非常重要的作用[4,5]。CPB導致機體組織臟器缺血、缺氧時,IL-10產生也隨之增多,具有抑制炎癥反應的作用[11]。本文結果顯示,NPP組IL-10血清濃度在圍術期呈 “雙峰”變化,這與Kudlová等[5]的研究趨勢基本一致。在CPB后8~24 h,IL-10濃度則持續(xù)上升,證明了在此期間代償性抗炎反應占主導地位,將增加機體對感染的易感性[11]。PP組IL-10血清濃度的變化呈“單峰”變化,于CPB后4 h達到峰值。與NPP組比較,PP組IL-10血清濃度在 T3~T6升高(P<0.05)。本文結果提示,PP能在CPB后早期有效的促使IL-10的釋放,對抗炎癥反應,并能維持全身炎癥反應和代償性抗炎反應的平衡,減輕組織器官損傷。

綜上述可見,PP能有效地抑制TNF-α、IL-8的釋放,并使IL-10的釋放明顯上調,可在一定程度上降低全身炎癥反應,減輕組織臟器損傷,有利于術后患者的恢復。

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