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2010年我院156例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析

2011-09-17 06:40:46周國民
中國藥業(yè) 2011年20期
關(guān)鍵詞:注射劑抗菌藥品

曾 光,周 穎,周國民

(四川省內(nèi)江市第二人民醫(yī)院,四川 內(nèi)江 641100)

我院為三級綜合性醫(yī)院,執(zhí)行《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》6年以來,藥品不良反應(yīng)(ADR)監(jiān)測管理工作已逐步完善。為促進(jìn)臨床安全用藥,減少ADR的發(fā)生,提高ADR監(jiān)測工作質(zhì)量,現(xiàn)對2010年醫(yī)院收集的156份ADR報(bào)告進(jìn)行匯總分析。

1 資料與方法

2010年各臨床科室和臨床藥學(xué)室共上報(bào)ADR156例,對報(bào)告科室、患者性別和年齡、給藥途徑、ADR出現(xiàn)時(shí)間、藥品種類以及臨床表現(xiàn)等應(yīng)用Excel軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析。

2 結(jié)果

2.1 患者情況及ADR報(bào)告者

156例ADR報(bào)告中,患者女80例(51.28%),男76例(48.72%);年齡最小10 d,最大87歲。具體情況見表1。填報(bào)ADR最多的是醫(yī)師,共 102 例(65.38%);最少的是護(hù)士,共 14 例(8.97%);藥師填報(bào)40例(25.64%)。臨床科室提供信息后由藥師填報(bào)的算為該科室填報(bào),臨床藥學(xué)室填報(bào)的是患者咨詢以及查病歷發(fā)現(xiàn)補(bǔ)報(bào)的。

表1 ADR患者性別與年齡分布

2.2 給藥途徑及ADR出現(xiàn)時(shí)間

156例ADR報(bào)告中,靜脈滴注給藥108例(69.23%),口服給藥 40 例(25.64%),肌肉注射 5 例(3.21%),外用 3 例(1.92%);門診患者9例,住院患者147例;ADR出現(xiàn)時(shí)間從開始用藥到30 d不等,其中開始用藥到 1 h 90例(57.69%),30 min內(nèi) 31例(19.87%)。具體見表 2。

表2 給藥途徑及ADR出現(xiàn)時(shí)間分布(例)

2.3 ADR涉及藥品種類

藥品按照2005年版《中華人民共和國藥典·臨床用藥須知》分類。156例ADR報(bào)告中,共涉及藥品84種,其中抗菌藥物26種,具體見表3和表4。

表3 引起ADR的藥品種類

表4 引起ADR的抗菌藥物品種類

2.4 ADR累及器官/系統(tǒng)和臨床表現(xiàn)

見表5。有些病例同時(shí)累及多個(gè)器官或系統(tǒng),以主要ADR統(tǒng)計(jì)。

表5 ADR累及器官系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)

2.5 新的及嚴(yán)重ADR

156例ADR中,新的、較嚴(yán)重的ADR分別有17例和18例,具體分布科室、涉及藥品、轉(zhuǎn)歸情況等分別見表6和表7。

3 討論

據(jù)調(diào)查,每500萬住院患者至少有250萬人發(fā)生ADR,其中50萬人屬于嚴(yán)重反應(yīng),19萬人因此而死亡[1]。2010年我院出院患者23 715例,上報(bào)住院患者ADR 147例(0.62%),嚴(yán)重ADR 18例(11.54%),護(hù)士上報(bào)例數(shù)比 2006 年(18.80%)[2]下降了 9.83% ,存在漏報(bào)情況。不容忽視的是,護(hù)理人員報(bào)告比例偏低,缺少了第一手資料采集。分析原因,可能由于護(hù)理工作繁雜,護(hù)士自認(rèn)為藥學(xué)知識欠缺而未重視這項(xiàng)工作。建議從宣傳和制度方面提高上報(bào)ADR的意識,鼓勵廣大護(hù)理人員上報(bào)ADR。

表6 新的ADR臨床表現(xiàn)及藥物

表7 較嚴(yán)重ADR臨床表現(xiàn)及藥物

由表1可見,ADR患者女性多于男性,在不同年齡層次均有分布,多集中在61~80歲,占30.13%。藥物相互作用是引起老年患者ADR和加重ADR的主要原因。伴隨我國人口老齡化的進(jìn)程,開展對老年患者ADR的監(jiān)測工作將成為ADR研究領(lǐng)域的重要內(nèi)容。

由表2可見,靜脈滴注引起的ADR最多,占69.23%,與其他報(bào)道[3]相近,又比我院2007年統(tǒng)計(jì)的88.5%[4]低19.27%。原因可能是藥物直接進(jìn)入血液循環(huán),注射劑為保持其穩(wěn)定性而加有的緩沖劑或其他添加劑[5],以及注射液的pH、滲透壓、微粒、內(nèi)毒素等均可能成為引發(fā)ADR的因素[6]。根據(jù)ADR出現(xiàn)的時(shí)間分析,從開始使用到1 h有90例,而靜脈滴注給藥引起ADR 23例,占74.19%,其原因是許多藥物口服或肌肉注射后,2 h內(nèi)血藥濃度達(dá)峰值,而靜脈注射或靜脈滴注后即刻達(dá)峰濃度,易快速引發(fā)ADR,如過敏性休克。因此,臨床用藥應(yīng)遵循“可口服,勿靜脈”的給藥原則,用藥2 h尤其是30 min內(nèi)應(yīng)嚴(yán)密觀察患者用藥后情況,避免ADR引起醫(yī)療糾紛。

由表3和表4可見,抗菌藥物的ADR發(fā)生率最高,無論是引起ADR例數(shù)還是藥品種數(shù),頭孢菌素類藥品均居首位,喹諾酮類次之,與文獻(xiàn)報(bào)道近似[7]。喹諾酮類藥物在我院使用較多,應(yīng)按照《抗菌藥品臨床應(yīng)用藥理有關(guān)問題的通知》,嚴(yán)格控制氟喹諾酮類藥物的臨床應(yīng)用,嚴(yán)格掌握臨床應(yīng)用指征,控制臨床應(yīng)用品種數(shù)量,對有嚴(yán)重ADR報(bào)告的藥物慎重遴選,使用中密切關(guān)注安全性問題。中藥制劑引起ADR居第3位,共19例,涉及藥品10個(gè)品種,占 12.18% ,比 2009 年報(bào)道的 10.32%[8]增長了 1.86% ,這與其臨床應(yīng)用廣泛有關(guān)。中藥注射劑ADR的高發(fā)生率原因可能是中藥注射劑中所含有效成分復(fù)雜,人們對其有效成分的藥理、毒理、療效等機(jī)制尚未明了,在缺乏科學(xué)、有效的內(nèi)在質(zhì)量控制方法下極易發(fā)生ADR;中藥注射劑中的微粒在人體內(nèi)無法正常代謝,可引發(fā)靜脈炎、過敏反應(yīng)、熱原反應(yīng)。由表6可見,17例新的ADR中有4例是由中藥注射劑(23.53%)引起。因此,應(yīng)重點(diǎn)加強(qiáng)抗菌藥物和中藥注射劑使用的監(jiān)管。

由表5可見,ADR對皮膚及其附件損害最多,占總病例數(shù)的36.54%,與該院2008年報(bào)道的38.21%[9]相近。其臨床表現(xiàn)以瘙癢和皮疹為主,這可能因?yàn)槠つw損害的臨床表現(xiàn)易于觀察和診斷,而且不易與其他疾病混淆。

由表7可見,在引起嚴(yán)重ADR的18例患者中,抗菌藥物就有7例,占38.89%;抗腫瘤藥物居首位,共10例,占55.56%,與報(bào)道相近[10]。過敏性休克5例,占嚴(yán)重ADR的27.78%,因搶救及時(shí),避免了大的醫(yī)療糾紛。

ADR的發(fā)生會給患者帶來一定的經(jīng)濟(jì)損失和精神痛苦。加強(qiáng)ADR監(jiān)測工作,避免ADR及最大限度的降低ADR發(fā)生,是醫(yī)務(wù)人員的重要職責(zé)。因此,應(yīng)重視ADR的宣傳,強(qiáng)化醫(yī)務(wù)人員對ADR嚴(yán)重性和危害性的認(rèn)識,深入開展ADR監(jiān)測工作。

[1]何 葉.加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)認(rèn)識[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2010,4(10):238~239.

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